NIPRO CORPORATION

廠商資訊

• 廠商名稱: NIPRO CORPORATION
• 地址: 3-9-3 HONJO-HISHI, KITA-KU, OSAKA JAPAN 531-8510
• 藥證數量: 7

藥證列表

共有 7 個藥證

“澁谷”尼普洛個人用透析裝置
“Shibuya” Nipro Single patient dialysis machine NCU-18

• 許可證字號: 56025316
• 劑型: NCU-18。新增規格：詳如中文仿單核定本。(原102.8.12核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。規格變更：詳如核定之中文說明書。(原108.11.29核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)。以下空白。
• 發證日期: 2013-08-01
• 有效日期: 2028-08-01

“尼普洛”塑膠注射針
“NIPRO”KATERAN needle

• 許可證字號: 42000192
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2009-01-20
• 有效日期: 2029-01-20

"霓波爾"高性能管狀空心纖維人工腎臟
"NIPRO" CAHP HIGH PERFORMANCE CELLULOSE DIACETATE HOLLOW FIBER DIALYZER

• 許可證字號: 衛部藥製字第008359號
• 劑型: ＣＡＨＰ－９０，ＣＡＨＰ－１１０，ＣＡＨＰ－１３０， ＣＡＨＰ－１５０，ＣＡＨＰ－１７０，ＣＡＨＰ－２１０。
• 發證日期: 1997-08-12
• 有效日期: 2004-02-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2007-07-24)

好得可補能注射液
Mecobalamin Injection 500μg

• 許可證字號: 衛署藥輸字第006834號
• 適應症: 末梢性神經障礙、維他命Ｂ１２缺乏引起之巨胚芽紅血球性貧血
• 包裝: 100支以下 03, 1 公撮 14
• 發證日期: 1994-11-23
• 有效日期: 2015-01-24
• 註銷狀態: 已註銷 (2016-06-01)

尼普洛洗腎用透析筒
"NISSHO" NIPRO TRIACETATE HOLLOW FIBER DIALYZER

• 許可證字號: 衛部藥製字第006694號
• 劑型: 詳如仿單標籤核定本。
• 發證日期: 1992-07-14
• 有效日期: 1997-07-14
• 註銷狀態: 已註銷 (2004-11-17)

"霓波爾"管狀空心纖維人工腎臟
"NIPRO" CA CELLULOSE ACETATE HOLLOW FIBER DIALYZERS

• 許可證字號: 衛部藥製字第006687號
• 劑型: ＣＡ－５０，ＣＡ－７０，ＣＡ－９０，ＣＡ－１１０，ＣＡ－１３０，ＣＡ－１５０，ＣＡ－１７０，ＣＡ－２１０以下空白。
• 發證日期: 1992-07-01
• 有效日期: 2004-02-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2007-07-24)

法舒洛人工腎臟
"NISSHO" FASFLO HOLLOW FIBER DIALYZER

• 許可證字號: 衛部藥製字第006526號
• 劑型: ＦＡＳ－１１，ＦＡＳ－１３，ＦＡＳ－１５，ＦＡＳ－１７，ＦＡＳ－１９，ＦＡＳ－２１．詳如仿單標籤核定本．
• 發證日期: 1991-12-03
• 有效日期: 1996-12-03
• 註銷狀態: 已註銷 (1999-08-23)