Boditech Med Inc.

廠商資訊

廠商名稱
Boditech Med Inc.
地址
43 Geodudanji 1-gil, Dongnae-myeon, Chuncheon-si, Gang-won-do, 24398, Korea 
藥證數量
15

藥證列表

共有 15 個藥證

巴迪鐵克高靈敏性 C 反應蛋白品管液
Boditech hsCRP Control

許可證字號
56037065 
適應症
劑型
CFPO-374，以下空白。
包裝
發證日期
2024-03-04
有效日期
2029-03-04

巴迪鐵克 ST2 品管液
Boditech ST2 Control

許可證字號
56036246 
適應症
劑型
CFPO-289, 以下空白。
包裝
發證日期
2023-12-25
有效日期
2028-12-25

"巴迪鐵克" 艾菲雅仕免疫螢光分析儀 (未滅菌)
"Boditech" AFIAS immunofluorometer (Non-sterile)

許可證字號
84a00217 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2023-08-29
有效日期
2024-10-31

"巴迪鐵克" 艾闊瑪免疫螢光分析儀 (未滅菌)
"Boditech" ichroma immunofluorometer (Non-sterile)

許可證字號
84a00181 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2023-05-24
有效日期
2024-10-31

艾濶瑪前降鈣素檢驗試劑
ichroma PCT Plus

許可證字號
56035891 
適應症
劑型
CFPC-64、CFP0-225，以下空白。
包裝
發證日期
2022-12-07
有效日期
2027-12-07

巴迪鐵克輪狀病毒/腺病毒檢驗試劑-品管液
Boditech Rota/Adeno Control

許可證字號
56035877 
適應症
劑型
CFPO-164，以下空白。
包裝
發證日期
2022-11-02
有效日期
2027-11-02

巴迪鐵克輪狀病毒檢驗試劑–品管液
Boditech Rota Control

許可證字號
56035676 
適應症
劑型
CFPO-170，以下空白。
包裝
發證日期
2022-07-13
有效日期
2027-07-13

“巴迪鐵克”免疫螢光分析儀(未滅菌)
“Boditech”Immunofluorometer (Non-Sterile)

許可證字號
84a00010 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2021-10-04
有效日期
2023-10-31
註銷狀態
已註銷 (2023-11-02)

“巴迪泰” 自動化螢光免疫分析系統(未滅菌)
“Boditech” AFIAS-6 Analyzer (Non-Sterile)

許可證字號
84022470 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2026-10-31

“巴迪鐵克” 輪狀病毒/腺病毒檢驗試劑 (未滅菌)
"Boditech" Rota/Adeno Virus (Non-Sterile)

許可證字號
94022606 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-08-10
有效日期
2026-08-10

“巴迪泰” 自動化螢光免疫分析系統(未滅菌)
“Boditech” AFIAS-6 Analyzer (Non-Sterile)

許可證字號
94022470 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-04-13
有效日期
2026-04-13
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)

"艾濶瑪"輪狀病毒檢驗試劑組(未滅菌)
"ichroma" Rotavirus (Non-Sterile)

許可證字號
94022425 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2021-03-30
有效日期
2026-03-30

"艾濶瑪"抗鏈球菌溶血素O試劑(未滅菌)
"ichroma" Anti-Streptolysin O (ASO) Reagent (Non-Sterile)

許可證字號
94022426 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2021-03-30
有效日期
2026-03-30

"艾濶瑪"幽門螺旋桿菌抗原檢測試劑(未滅菌)
"ichroma" Helicobacter Pylori Antigen Rapid Test (Non-Sterile)

許可證字號
94022427 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2021-03-30
有效日期
2026-03-30

"波狄塔克"血紅素測量系統
“Boditech” Hemochroma PLUS

許可證字號
56033132 
適應症
劑型
Hemochroma Plus Analyzer Hemochroma Plus Control Hemochroma Plus Calibrator，以下空白。
包裝
發證日期
2020-01-14
有效日期
2025-01-14