博宣寧股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
博宣寧股份有限公司
地址
台北市內湖區瑞光路358巷30弄8號3樓之1 
藥證數量
63

藥證列表

共有 63 個藥證

許可證字號
92001501 
適應症
劑型
ePM10, ePM12, ePM15 以下空白
包裝
發證日期
2023-10-09
有效日期
2028-10-09
許可證字號
92001444 
適應症
劑型
MX7 以下空白
包裝
發證日期
2023-04-30
有效日期
2028-04-30
許可證字號
92001339 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2022-05-27
有效日期
2027-05-27
許可證字號
92001338 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2022-05-26
有效日期
2027-05-26
許可證字號
92001330 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2022-04-17
有效日期
2027-04-17
許可證字號
56035349 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2022-04-13
有效日期
2027-04-13
許可證字號
56035347 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2022-04-09
有效日期
2027-04-09
許可證字號
92001323 
適應症
劑型
BeneFusion nDS、BeneFusion eDS 以下空白
包裝
發證日期
2022-03-17
有效日期
2027-03-17
許可證字號
96004600 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2022-01-24
有效日期
2027-01-24
許可證字號
56034811 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2021-08-07
有效日期
2026-08-07
許可證字號
92001223 
適應症
劑型
ePM 10M, ePM 12M 以下空白
包裝
發證日期
2021-04-19
有效日期
2026-04-19
許可證字號
92001150 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2020-09-18
有效日期
2025-09-18
許可證字號
92001181 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2020-09-18
有效日期
2025-09-18
許可證字號
56033565 
適應症
劑型
CardioScreen 1000 以下空白
包裝
發證日期
2020-04-17
有效日期
2025-04-17
許可證字號
56033341 
適應症
劑型
CardioScreen 2000 以下空白
包裝
發證日期
2020-04-06
有效日期
2025-04-06
許可證字號
92001106 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2020-01-31
有效日期
2025-01-31
許可證字號
92001104 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2020-01-16
有效日期
2025-01-16
許可證字號
92001099 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2020-01-03
有效日期
2025-01-03
許可證字號
92001092 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2019-12-16
有效日期
2024-12-16
許可證字號
92001088 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2019-12-03
有效日期
2024-12-03
許可證字號
92001089 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2019-12-03
有效日期
2024-12-03
許可證字號
92001086 
適應症
劑型
型號:Standards(with cuff and without cuff);size:詳如中文仿單核定本 以下空白
包裝
發證日期
2019-11-21
有效日期
2024-11-21
許可證字號
92001084 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2019-11-19
有效日期
2024-11-19
許可證字號
94021021 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2019-11-19
有效日期
2024-11-19
許可證字號
96003701 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2019-02-27
有效日期
2029-02-27
許可證字號
96003692 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2019-02-19
有效日期
2029-02-19
許可證字號
92000953 
適應症
劑型
BeneVision N17、BeneVision N15、BeneVision N12 以下空白。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年10月11日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2018-09-25
有效日期
2028-09-25
許可證字號
94019052 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2018-05-15
有效日期
2023-05-15
許可證字號
92000890 
適應症
劑型
BeneVision, 以下空白.
包裝
發證日期
2018-03-09
有效日期
2028-03-09
許可證字號
92000858 
適應症
劑型
BeneVision N22, BeneVision N19 以下空白
包裝
發證日期
2017-08-02
有效日期
2027-08-02
許可證字號
92000856 
適應症
劑型
DC-60 以下空白
包裝
發證日期
2017-07-31
有效日期
2022-07-31
許可證字號
94017903 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2017-06-02
有效日期
2022-06-02
許可證字號
92000813 
適應症
劑型
BeneFusion CS5 以下空白
包裝
發證日期
2017-02-02
有效日期
2022-02-02
許可證字號
92000788 
適應症
劑型
DP-50 以下空白
包裝
發證日期
2016-11-09
有效日期
2021-11-09
註銷狀態
已註銷 (2023-08-15)
許可證字號
92000789 
適應症
劑型
DC-8 EXP 以下空白
包裝
發證日期
2016-11-09
有效日期
2021-11-09
註銷狀態
已註銷 (2023-08-15)
許可證字號
92000787 
適應症
劑型
BeneFusion DS5 以下空白
包裝
發證日期
2016-10-25
有效日期
2021-10-25
註銷狀態
已註銷 (2023-08-15)
許可證字號
92000784 
適應症
劑型
TE7 以下空白 增加規格:詳如中文仿單核定本(原105年11月9日仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2016-10-05
有效日期
2026-10-05
許可證字號
92000782 
適應症
劑型
WATO EX-30 以下空白
包裝
發證日期
2016-08-31
有效日期
2021-08-31
註銷狀態
已註銷 (2023-08-15)
許可證字號
92000783 
適應症
劑型
WATO EX-20 以下空白
包裝
發證日期
2016-08-31
有效日期
2021-08-31
註銷狀態
已註銷 (2023-08-15)
許可證字號
92000772 
適應症
劑型
BeneFusion VP5, BeneFusion VP5 Ex
包裝
發證日期
2016-08-29
有效日期
2021-08-29
註銷狀態
已註銷 (2023-08-15)
許可證字號
92000781 
適應症
劑型
WATO EX-35 以下空白
包裝
發證日期
2016-08-25
有效日期
2021-08-25
註銷狀態
已註銷 (2023-08-15)
許可證字號
92000669 
適應症
劑型
BeneFusion SP5;BeneFusion SP5 Ex;BeneFusion SP5 TIVA,以下空白。
包裝
發證日期
2016-08-19
有效日期
2021-08-19
註銷狀態
已註銷 (2023-08-15)
許可證字號
92000768 
適應症
劑型
BeneView T9 以下空白
包裝
發證日期
2016-07-12
有效日期
2021-07-12
註銷狀態
已註銷 (2023-08-15)
許可證字號
92000736 
適應症
劑型
M7, M9以下空白。 規格變更及仿單變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原105年1月18日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2016-01-07
有效日期
2026-01-07
許可證字號
92000732 
適應症
劑型
DC-8, DC-T6 以下空白
包裝
發證日期
2015-12-16
有效日期
2020-12-16
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
92000719 
適應症
劑型
DC-N3 以下空白
包裝
發證日期
2015-12-01
有效日期
2020-12-01
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
92000720 
適應症
劑型
DC-70 以下空白
包裝
發證日期
2015-12-01
有效日期
2020-12-01
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
92000718 
適應症
劑型
Z6 以下空白
包裝
發證日期
2015-11-27
有效日期
2020-11-27
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
92000717 
適應症
劑型
iPM 8, iPM 10, iPM12 以下空白
包裝
發證日期
2015-11-26
有效日期
2025-11-26
許可證字號
92000715 
適應症
劑型
A5 以下空白
包裝
發證日期
2015-11-13
有效日期
2020-11-13
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
96002542 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-11-05
有效日期
2020-11-05
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
96002543 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-11-05
有效日期
2025-11-05
許可證字號
92000710 
適應症
劑型
A7 以下空白
包裝
發證日期
2015-11-04
有效日期
2020-11-04
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
92000708 
適應症
劑型
BeneView T1 以下空白
包裝
發證日期
2015-10-14
有效日期
2020-10-14
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
56027754 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2015-10-12
有效日期
2025-10-12
許可證字號
92000706 
適應症
劑型
WATO EX-55, WATO EX-65 以下空白
包裝
發證日期
2015-10-07
有效日期
2020-10-07
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
94015504 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-07-23
有效日期
2020-07-23
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
94015466 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-07-16
有效日期
2020-07-16
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
92000640 
適應症
劑型
Hypervisor VI 以下空白
包裝
發證日期
2014-12-11
有效日期
2019-12-11
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
92000548 
適應症
劑型
iMEC8, iMEC10, iMEC12 以下空白。 規格變更及仿單變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原102年10月28日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2013-10-16
有效日期
2028-10-16
許可證字號
42000513 
適應症
劑型
BeneView T5、BeneView T8,以下空白
包裝
發證日期
2013-04-03
有效日期
2023-04-03
許可證字號
42000492 
適應症
劑型
PM50、PM60,以下空白
包裝
發證日期
2012-12-27
有效日期
2017-12-27
註銷狀態
已註銷 (2019-12-20)
許可證字號
42000459 
適應症
劑型
VS-800,以下空白
包裝
發證日期
2012-09-27
有效日期
2017-09-27
註銷狀態
已註銷 (2019-12-20)