博宣寧股份有限公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 博宣寧股份有限公司
- 地址
- 台北市內湖區瑞光路358巷30弄8號3樓之1
- 藥證數量
- 63
藥證列表
共有 63 個藥證
- 許可證字號
- 92001501
- 適應症
- 劑型
- ePM10, ePM12, ePM15 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2023-10-09
- 有效日期
- 2028-10-09
- 許可證字號
- 92001444
- 適應症
- 劑型
- MX7 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2023-04-30
- 有效日期
- 2028-04-30
- 許可證字號
- 92001339
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2022-05-27
- 有效日期
- 2027-05-27
- 許可證字號
- 92001338
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2022-05-26
- 有效日期
- 2027-05-26
- 許可證字號
- 92001330
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2022-04-17
- 有效日期
- 2027-04-17
- 許可證字號
- 56035349
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2022-04-13
- 有效日期
- 2027-04-13
- 許可證字號
- 56035347
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2022-04-09
- 有效日期
- 2027-04-09
- 許可證字號
- 92001323
- 適應症
- 劑型
- BeneFusion nDS、BeneFusion eDS 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2022-03-17
- 有效日期
- 2027-03-17
- 許可證字號
- 96004600
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2022-01-24
- 有效日期
- 2027-01-24
- 許可證字號
- 56034811
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2021-08-07
- 有效日期
- 2026-08-07
- 許可證字號
- 92001223
- 適應症
- 劑型
- ePM 10M, ePM 12M 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-04-19
- 有效日期
- 2026-04-19
- 許可證字號
- 92001150
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2020-09-18
- 有效日期
- 2025-09-18
- 許可證字號
- 92001181
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2020-09-18
- 有效日期
- 2025-09-18
- 許可證字號
- 56033565
- 適應症
- 劑型
- CardioScreen 1000 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-04-17
- 有效日期
- 2025-04-17
- 許可證字號
- 56033341
- 適應症
- 劑型
- CardioScreen 2000 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-04-06
- 有效日期
- 2025-04-06
- 許可證字號
- 92001106
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2020-01-31
- 有效日期
- 2025-01-31
- 許可證字號
- 92001104
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2020-01-16
- 有效日期
- 2025-01-16
- 許可證字號
- 92001099
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2020-01-03
- 有效日期
- 2025-01-03
- 許可證字號
- 92001092
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2019-12-16
- 有效日期
- 2024-12-16
- 許可證字號
- 92001088
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2019-12-03
- 有效日期
- 2024-12-03
- 許可證字號
- 92001089
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2019-12-03
- 有效日期
- 2024-12-03
- 許可證字號
- 92001086
- 適應症
- 劑型
- 型號:Standards(with cuff and without cuff);size:詳如中文仿單核定本 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-11-21
- 有效日期
- 2024-11-21
- 許可證字號
- 92001084
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2019-11-19
- 有效日期
- 2024-11-19
- 許可證字號
- 94021021
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2019-11-19
- 有效日期
- 2024-11-19
- 許可證字號
- 96003701
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2019-02-27
- 有效日期
- 2029-02-27
- 許可證字號
- 96003692
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-02-19
- 有效日期
- 2029-02-19
- 許可證字號
- 92000953
- 適應症
- 劑型
- BeneVision N17、BeneVision N15、BeneVision N12 以下空白。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年10月11日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-09-25
- 有效日期
- 2028-09-25
- 許可證字號
- 94019052
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-05-15
- 有效日期
- 2023-05-15
- 許可證字號
- 92000890
- 適應症
- 劑型
- BeneVision, 以下空白.
- 包裝
- 發證日期
- 2018-03-09
- 有效日期
- 2028-03-09
- 許可證字號
- 92000858
- 適應症
- 劑型
- BeneVision N22, BeneVision N19 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-08-02
- 有效日期
- 2027-08-02
- 許可證字號
- 92000856
- 適應症
- 劑型
- DC-60 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-07-31
- 有效日期
- 2022-07-31
- 許可證字號
- 94017903
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-06-02
- 有效日期
- 2022-06-02
- 許可證字號
- 92000813
- 適應症
- 劑型
- BeneFusion CS5 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-02-02
- 有效日期
- 2022-02-02
- 許可證字號
- 92000788
- 適應症
- 劑型
- DP-50 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-11-09
- 有效日期
- 2021-11-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-08-15)
- 許可證字號
- 92000789
- 適應症
- 劑型
- DC-8 EXP 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-11-09
- 有效日期
- 2021-11-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-08-15)
- 許可證字號
- 92000787
- 適應症
- 劑型
- BeneFusion DS5 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-10-25
- 有效日期
- 2021-10-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-08-15)
- 許可證字號
- 92000784
- 適應症
- 劑型
- TE7 以下空白 增加規格:詳如中文仿單核定本(原105年11月9日仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-10-05
- 有效日期
- 2026-10-05
- 許可證字號
- 92000782
- 適應症
- 劑型
- WATO EX-30 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-08-31
- 有效日期
- 2021-08-31
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-08-15)
- 許可證字號
- 92000783
- 適應症
- 劑型
- WATO EX-20 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-08-31
- 有效日期
- 2021-08-31
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-08-15)
- 許可證字號
- 92000772
- 適應症
- 劑型
- BeneFusion VP5, BeneFusion VP5 Ex
- 包裝
- 發證日期
- 2016-08-29
- 有效日期
- 2021-08-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-08-15)
- 許可證字號
- 92000781
- 適應症
- 劑型
- WATO EX-35 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-08-25
- 有效日期
- 2021-08-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-08-15)
- 許可證字號
- 92000669
- 適應症
- 劑型
- BeneFusion SP5;BeneFusion SP5 Ex;BeneFusion SP5 TIVA,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-08-19
- 有效日期
- 2021-08-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-08-15)
- 許可證字號
- 92000768
- 適應症
- 劑型
- BeneView T9 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-07-12
- 有效日期
- 2021-07-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-08-15)
- 許可證字號
- 92000736
- 適應症
- 劑型
- M7, M9以下空白。 規格變更及仿單變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原105年1月18日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-01-07
- 有效日期
- 2026-01-07
- 許可證字號
- 92000732
- 適應症
- 劑型
- DC-8, DC-T6 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-12-16
- 有效日期
- 2020-12-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 92000719
- 適應症
- 劑型
- DC-N3 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-12-01
- 有效日期
- 2020-12-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 92000720
- 適應症
- 劑型
- DC-70 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-12-01
- 有效日期
- 2020-12-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 92000718
- 適應症
- 劑型
- Z6 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-11-27
- 有效日期
- 2020-11-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 92000717
- 適應症
- 劑型
- iPM 8, iPM 10, iPM12 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-11-26
- 有效日期
- 2025-11-26
- 許可證字號
- 92000715
- 適應症
- 劑型
- A5 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-11-13
- 有效日期
- 2020-11-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 96002542
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-11-05
- 有效日期
- 2020-11-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 96002543
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-11-05
- 有效日期
- 2025-11-05
- 許可證字號
- 92000710
- 適應症
- 劑型
- A7 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-11-04
- 有效日期
- 2020-11-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 92000708
- 適應症
- 劑型
- BeneView T1 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-10-14
- 有效日期
- 2020-10-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 56027754
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2015-10-12
- 有效日期
- 2025-10-12
- 許可證字號
- 92000706
- 適應症
- 劑型
- WATO EX-55, WATO EX-65 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-10-07
- 有效日期
- 2020-10-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 94015504
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-07-23
- 有效日期
- 2020-07-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 94015466
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-07-16
- 有效日期
- 2020-07-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 92000640
- 適應症
- 劑型
- Hypervisor VI 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-12-11
- 有效日期
- 2019-12-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 92000548
- 適應症
- 劑型
- iMEC8, iMEC10, iMEC12 以下空白。 規格變更及仿單變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原102年10月28日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-10-16
- 有效日期
- 2028-10-16
- 許可證字號
- 42000513
- 適應症
- 劑型
- BeneView T5、BeneView T8,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-04-03
- 有效日期
- 2023-04-03
- 許可證字號
- 42000492
- 適應症
- 劑型
- PM50、PM60,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-12-27
- 有效日期
- 2017-12-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-20)
- 許可證字號
- 42000459
- 適應症
- 劑型
- VS-800,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-09-27
- 有效日期
- 2017-09-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-20)