偉信儀器股份有限公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 偉信儀器股份有限公司
- 地址
- 台北市大安區潮州街75之1號
- 藥證數量
- 44
藥證列表
共有 44 個藥證
- 許可證字號
- 衛部藥製字第000069號
- 適應症
- 劑型
- V-85,V-2100G。註銷規格:V-80SC,V-850,V-850W,V-80MC。增加規格:V-2200。增加規格:Dual Incu i, Incu i, Neo-Servo i。增加規格:Rabee Incu i。註銷規格:V-85、V-2100G、V-2200及Neo-Servo i(原83年8月20日、89年5月23日及95年9月20日仿單標籤核定本作廢)。以下空白。增加規格:Air Incui。註銷規格:Rabee Incui。(原100年11月28日仿單標籤核定本收回作廢)
- 包裝
- 發證日期
- 2022-03-14
- 有效日期
- 2029-02-09
- 許可證字號
- 84021921
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2025-10-31
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-10-06)
- 許可證字號
- 84021954
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2025-10-31
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-10-06)
- 許可證字號
- 94021954
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2020-09-09
- 有效日期
- 2025-09-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 94021921
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2020-09-01
- 有效日期
- 2025-09-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 56033561
- 適應症
- 劑型
- Gold Anchor, GA80-10-B, GA150X-10-B, GA200-10-B, GA250-10-B, GA80-20-B, GA150X-20-B, GA200-20-B GA250-20-B, GA150-10, GA200-10, GA200X-10-B, GA350-10-B, GA150-20, GA200-20, GA200X-20-B 以下空白 增加規格及規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年5月5日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2020-04-13
- 有效日期
- 2025-04-13
- 許可證字號
- 56031158
- 適應症
- 劑型
- IncuArch
- 包裝
- 發證日期
- 2018-05-30
- 有效日期
- 2028-05-30
- 許可證字號
- 56030876
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2018-02-12
- 有效日期
- 2023-02-12
- 許可證字號
- 94016982
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-09-09
- 有效日期
- 2026-09-09
- 許可證字號
- 56027748
- 適應症
- 劑型
- CM-200, CM-200 light,以下空白。增加規格:CM-300。註銷規格:CM-200。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-10-05
- 有效日期
- 2025-10-05
- 許可證字號
- 94015033
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-03-23
- 有效日期
- 2025-03-23
- 許可證字號
- 56027018
- 適應症
- 劑型
- 7800 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-02-12
- 有效日期
- 2025-02-12
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024849號
- 適應症
- 劑型
- BILI-THERAPY Pad Type
- 包裝
- 發證日期
- 2013-04-12
- 有效日期
- 2028-04-12
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023935號
- 適應症
- 劑型
- VersiFlex VISTA,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-08-21
- 有效日期
- 2017-08-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022297號
- 適應症
- 劑型
- DXR-3000F,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-05-03
- 有效日期
- 2016-05-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021685號
- 適應症
- 劑型
- ECO-CX9以下空白。 增加規格:CX9 Plus,詳如中文仿單核定本。以下空白。註銷規格:ECO-CX9 (原99年11月23日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-11-10
- 有效日期
- 2020-11-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-08-05)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020954號
- 適應症
- 劑型
- CLINIX II以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-05-06
- 有效日期
- 2020-05-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-08-05)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020456號
- 適應症
- 劑型
- ETG-4000,以下空白。 增加規格:ETG-4100。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-12-02
- 有效日期
- 2024-12-02
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019362號
- 適應症
- 劑型
- SIG-40-525,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-11-20
- 有效日期
- 2023-11-20
- 許可證字號
- 44007172
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 2008-10-23
- 有效日期
- 2023-10-23
- 許可證字號
- 44005993
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2007-07-10
- 有效日期
- 2022-07-10
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018032號
- 適應症
- 劑型
- 303以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-04-23
- 有效日期
- 2022-04-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-04-12)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017401號
- 適應症
- 劑型
- LDR-7000,以下空白。Mamijoy LDR。註銷規格:LDR-7000。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-11-03
- 有效日期
- 2021-11-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-08-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014525號
- 適應症
- 劑型
- CM-100。CM-200。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-29
- 有效日期
- 2011-05-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014412號
- 適應症
- 劑型
- CB MERCURAY
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-04
- 有效日期
- 2011-05-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014357號
- 適應症
- 劑型
- ET-2000以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-26
- 有效日期
- 2016-04-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 44003965
- 適應症
- 劑型
- 1.YBT-1, 2.YBT-2F, 3.YBT-20F, 4.YBT-2FL, 5.YVB-3, 6.YVB-30M, 7.YHF-1, 8.YHF-2, 9.YTB-4S, 10.MY-1, MY-1S, 12.MY-2以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-15
- 有效日期
- 2011-04-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2006-08-18)
- 許可證字號
- 44003000
- 適應症
- 劑型
- 1. SUD-100A2. SUD100 VH-AUTO603. SUD-100A TOURNER4. SUD-100A G-TURN5. SUD-36. SLD-37. C-1R8. VB-579. VB-AUTO6010. UBS-A11. Lanucher Mart I, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-17
- 有效日期
- 2016-03-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 44002623
- 適應症
- 劑型
- UH-6QC-307E,U-6GC-207E,U-6CC-210TLB,UH-6FC-207E,UH-6RC-307EY,UKM-5TC-231VY,U-6CE-55TB,U-6AC-31TL,UH-6FC-31E,UH-6FC-31T,UH-6GE-31E,UH-6PC-31E,UH-6GC-31E,UH-6FC-307E,UH-6FC-307TL,U-6GC-31E,UH-6PC-307E,UH-6PC-307TL,G-1593TRI,S-780(UH-6RB-43VE),GS-1580(UK-6SB-43VE),GS-2070(UK-6TA-31VE),GS-2072(UK-6TA-01VE),GS-3072(UK-6VA-01TE),GS-3070(UK-6VA-31TE),U-5SA-01VS,M-5CE-30,UG-5ME-01TB,H7028,R-5AB206,DF-151R,M-4LC-32,UG-4LF-03TB,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-02-14
- 有效日期
- 2021-02-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-08-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013817號
- 適應症
- 劑型
- EUB-500, EUB-405PLUS。EUB-2000,以下空白。註銷規格:EUB-2000(原95.4.17核准之仿單標籤核定本繳回作廢),以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-16
- 有效日期
- 2010-12-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2010-12-29)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013576號
- 適應症
- 劑型
- Technomobile II, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-17
- 有效日期
- 2010-11-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012800號
- 適應症
- 劑型
- DHF-105CX以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-28
- 有效日期
- 2015-10-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012801號
- 適應症
- 劑型
- Sirius 130HP, Sirius 130HT,以下空白。註銷規格:Sirius 130HT。增加規格:Sirius Ubiquitas。註銷規格:Sirius Ubiquitas (97年07月31日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。增加規格:Sirius Starmobile tiara。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-25
- 有效日期
- 2020-10-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-08-05)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012740號
- 適應症
- 劑型
- DR-1000X, DR-1000XB, DR-2000X, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-19
- 有效日期
- 2010-10-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-26)
- 許可證字號
- 44000851
- 適應症
- 劑型
- DHF-153H2/DHF-155H2,DHF-153VC2/DHF-155VC2,DHF-153V2/DHF-155V2/DHF-158V2,DR-155HS2。DHF-122H2,DHF-158H2,DHF-1510H2,DHM-152TH。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-11
- 有效日期
- 2010-10-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012527號
- 適應症
- 劑型
- TU-6000, TU-130, TU51C以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-30
- 有效日期
- 2010-09-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012540號
- 適應症
- 劑型
- PIT-220R、PIT-220TLR、BILI-THERAPY Spot Type 以下空白.規格變更:詳如中文仿單核定本(原101.1.9核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。註銷規格:PIT-220R及PIT-220TLR(原94年10月27日核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-29
- 有效日期
- 2025-09-29
- 許可證字號
- 衛部藥製字第006683號
- 適應症
- 劑型
- 6305,6306,V-900以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 1992-06-30
- 有效日期
- 2002-06-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2005-07-04)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第003912號
- 適應症
- 劑型
- V-850TR, V-80TR。V-808。註銷規格:V-850TR(原80.3.27核准仿單正本收回作廢),以下空白。增加規格:V-707。註銷規格:V-80TR(原74年11月21日仿單標籤核定本作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 1985-11-05
- 有效日期
- 2024-02-09
- 許可證字號
- 衛部藥製字第003490號
- 適應症
- 劑型
- 1235N。
- 包裝
- 發證日期
- 1985-02-04
- 有效日期
- 2009-02-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第002656號
- 適應症
- 劑型
- V-3200D,V-505。增加規格:Infa Warmer i,以下空白。增加規格:Sunflower Warmer。註銷規格:V-3200D(原72年8月26日仿單標籤核定本作廢)及V-505(原89年10月19日仿單標籤核定本作廢)。以下空白。規格變更及增加規格:詳如中文仿單核定本(原100年4月8日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 1983-08-05
- 有效日期
- 2029-02-09
- 許可證字號
- 衛部藥製字第002456號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 1983-02-09
- 有效日期
- 2004-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2007-08-28)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第002336號
- 適應症
- 劑型
- IV-76。
- 包裝
- 發證日期
- 1982-11-03
- 有效日期
- 2003-11-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (2007-08-28)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第001003號
- 適應症
- 劑型
- P-600,P300.
- 包裝
- 發證日期
- 1978-03-27
- 有效日期
- 2003-03-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2007-08-28)