偉信儀器股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
偉信儀器股份有限公司
地址
台北市大安區潮州街75之1號 
藥證數量
44

藥證列表

共有 44 個藥證

許可證字號
衛部藥製字第000069號 
適應症
劑型
V-85,V-2100G。註銷規格:V-80SC,V-850,V-850W,V-80MC。增加規格:V-2200。增加規格:Dual Incu i, Incu i, Neo-Servo i。增加規格:Rabee Incu i。註銷規格:V-85、V-2100G、V-2200及Neo-Servo i(原83年8月20日、89年5月23日及95年9月20日仿單標籤核定本作廢)。以下空白。增加規格:Air Incui。註銷規格:Rabee Incui。(原100年11月28日仿單標籤核定本收回作廢)
包裝
發證日期
2022-03-14
有效日期
2029-02-09
許可證字號
84021921 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2025-10-31
註銷狀態
已註銷 (2023-10-06)
許可證字號
84021954 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2025-10-31
註銷狀態
已註銷 (2023-10-06)
許可證字號
94021954 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2020-09-09
有效日期
2025-09-09
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
94021921 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2020-09-01
有效日期
2025-09-01
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
56033561 
適應症
劑型
Gold Anchor, GA80-10-B, GA150X-10-B, GA200-10-B, GA250-10-B, GA80-20-B, GA150X-20-B, GA200-20-B GA250-20-B, GA150-10, GA200-10, GA200X-10-B, GA350-10-B, GA150-20, GA200-20, GA200X-20-B 以下空白 增加規格及規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年5月5日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2020-04-13
有效日期
2025-04-13
許可證字號
56031158 
適應症
劑型
IncuArch
包裝
發證日期
2018-05-30
有效日期
2028-05-30
許可證字號
56030876 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2018-02-12
有效日期
2023-02-12
許可證字號
94016982 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2016-09-09
有效日期
2026-09-09
許可證字號
56027748 
適應症
劑型
CM-200, CM-200 light,以下空白。增加規格:CM-300。註銷規格:CM-200。
包裝
發證日期
2015-10-05
有效日期
2025-10-05
許可證字號
94015033 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-03-23
有效日期
2025-03-23
許可證字號
56027018 
適應症
劑型
7800 以下空白
包裝
發證日期
2015-02-12
有效日期
2025-02-12
許可證字號
衛部藥製字第024849號 
適應症
劑型
BILI-THERAPY Pad Type
包裝
發證日期
2013-04-12
有效日期
2028-04-12
許可證字號
衛部藥製字第023935號 
適應症
劑型
VersiFlex VISTA,以下空白
包裝
發證日期
2012-08-21
有效日期
2017-08-21
註銷狀態
已註銷 (2019-12-13)
許可證字號
衛部藥製字第022297號 
適應症
劑型
DXR-3000F,以下空白
包裝
發證日期
2011-05-03
有效日期
2016-05-03
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第021685號 
適應症
劑型
ECO-CX9以下空白。 增加規格:CX9 Plus,詳如中文仿單核定本。以下空白。註銷規格:ECO-CX9 (原99年11月23日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2010-11-10
有效日期
2020-11-10
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
衛部藥製字第020954號 
適應症
劑型
CLINIX II以下空白
包裝
發證日期
2010-05-06
有效日期
2020-05-06
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
衛部藥製字第020456號 
適應症
劑型
ETG-4000,以下空白。 增加規格:ETG-4100。
包裝
發證日期
2009-12-02
有效日期
2024-12-02
許可證字號
衛部藥製字第019362號 
適應症
劑型
SIG-40-525,以下空白。
包裝
發證日期
2008-11-20
有效日期
2023-11-20
許可證字號
44007172 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2008-10-23
有效日期
2023-10-23
許可證字號
44005993 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2007-07-10
有效日期
2022-07-10
許可證字號
衛部藥製字第018032號 
適應症
劑型
303以下空白。
包裝
發證日期
2007-04-23
有效日期
2022-04-23
註銷狀態
已註銷 (2024-04-12)
許可證字號
衛部藥製字第017401號 
適應症
劑型
LDR-7000,以下空白。Mamijoy LDR。註銷規格:LDR-7000。
包裝
發證日期
2006-11-03
有效日期
2021-11-03
註銷狀態
已註銷 (2023-08-31)
許可證字號
衛部藥製字第014525號 
適應症
劑型
CM-100。CM-200。
包裝
發證日期
2006-05-29
有效日期
2011-05-29
註銷狀態
已註銷 (2012-11-26)
許可證字號
衛部藥製字第014412號 
適應症
劑型
CB MERCURAY
包裝
發證日期
2006-05-04
有效日期
2011-05-04
註銷狀態
已註銷 (2012-11-26)
許可證字號
衛部藥製字第014357號 
適應症
劑型
ET-2000以下空白
包裝
發證日期
2006-04-26
有效日期
2016-04-26
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
44003965 
適應症
劑型
1.YBT-1, 2.YBT-2F, 3.YBT-20F, 4.YBT-2FL, 5.YVB-3, 6.YVB-30M, 7.YHF-1, 8.YHF-2, 9.YTB-4S, 10.MY-1, MY-1S, 12.MY-2以下空白
包裝
發證日期
2006-04-15
有效日期
2011-04-15
註銷狀態
已註銷 (2006-08-18)
許可證字號
44003000 
適應症
劑型
1. SUD-100A2. SUD100 VH-AUTO603. SUD-100A TOURNER4. SUD-100A G-TURN5. SUD-36. SLD-37. C-1R8. VB-579. VB-AUTO6010. UBS-A11. Lanucher Mart I, 以下空白。
包裝
發證日期
2006-03-17
有效日期
2016-03-17
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
44002623 
適應症
劑型
UH-6QC-307E,U-6GC-207E,U-6CC-210TLB,UH-6FC-207E,UH-6RC-307EY,UKM-5TC-231VY,U-6CE-55TB,U-6AC-31TL,UH-6FC-31E,UH-6FC-31T,UH-6GE-31E,UH-6PC-31E,UH-6GC-31E,UH-6FC-307E,UH-6FC-307TL,U-6GC-31E,UH-6PC-307E,UH-6PC-307TL,G-1593TRI,S-780(UH-6RB-43VE),GS-1580(UK-6SB-43VE),GS-2070(UK-6TA-31VE),GS-2072(UK-6TA-01VE),GS-3072(UK-6VA-01TE),GS-3070(UK-6VA-31TE),U-5SA-01VS,M-5CE-30,UG-5ME-01TB,H7028,R-5AB206,DF-151R,M-4LC-32,UG-4LF-03TB,以下空白。
包裝
發證日期
2006-02-14
有效日期
2021-02-14
註銷狀態
已註銷 (2016-08-26)
許可證字號
衛部藥製字第013817號 
適應症
劑型
EUB-500, EUB-405PLUS。EUB-2000,以下空白。註銷規格:EUB-2000(原95.4.17核准之仿單標籤核定本繳回作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2005-12-16
有效日期
2010-12-16
註銷狀態
已註銷 (2010-12-29)
許可證字號
衛部藥製字第013576號 
適應症
劑型
Technomobile II, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-11-17
有效日期
2010-11-17
註銷狀態
已註銷 (2012-11-26)
許可證字號
衛部藥製字第012800號 
適應症
劑型
DHF-105CX以下空白
包裝
發證日期
2005-10-28
有效日期
2015-10-28
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第012801號 
適應症
劑型
Sirius 130HP, Sirius 130HT,以下空白。註銷規格:Sirius 130HT。增加規格:Sirius Ubiquitas。註銷規格:Sirius Ubiquitas (97年07月31日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。增加規格:Sirius Starmobile tiara。
包裝
發證日期
2005-10-25
有效日期
2020-10-25
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
衛部藥製字第012740號 
適應症
劑型
DR-1000X, DR-1000XB, DR-2000X, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-10-19
有效日期
2010-10-19
註銷狀態
已註銷 (2012-11-26)
許可證字號
44000851 
適應症
劑型
DHF-153H2/DHF-155H2,DHF-153VC2/DHF-155VC2,DHF-153V2/DHF-155V2/DHF-158V2,DR-155HS2。DHF-122H2,DHF-158H2,DHF-1510H2,DHM-152TH。
包裝
發證日期
2005-10-11
有效日期
2010-10-11
註銷狀態
已註銷 (2012-11-26)
許可證字號
衛部藥製字第012527號 
適應症
劑型
TU-6000, TU-130, TU51C以下空白。
包裝
發證日期
2005-09-30
有效日期
2010-09-30
註銷狀態
已註銷 (2012-11-26)
許可證字號
衛部藥製字第012540號 
適應症
劑型
PIT-220R、PIT-220TLR、BILI-THERAPY Spot Type 以下空白.規格變更:詳如中文仿單核定本(原101.1.9核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。註銷規格:PIT-220R及PIT-220TLR(原94年10月27日核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。
包裝
發證日期
2005-09-29
有效日期
2025-09-29
許可證字號
衛部藥製字第006683號 
適應症
劑型
6305,6306,V-900以下空白
包裝
發證日期
1992-06-30
有效日期
2002-06-30
註銷狀態
已註銷 (2005-07-04)
許可證字號
衛部藥製字第003912號 
適應症
劑型
V-850TR, V-80TR。V-808。註銷規格:V-850TR(原80.3.27核准仿單正本收回作廢),以下空白。增加規格:V-707。註銷規格:V-80TR(原74年11月21日仿單標籤核定本作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
1985-11-05
有效日期
2024-02-09
許可證字號
衛部藥製字第003490號 
適應症
劑型
1235N。
包裝
發證日期
1985-02-04
有效日期
2009-02-04
註銷狀態
已註銷 (2012-11-26)
許可證字號
衛部藥製字第002656號 
適應症
劑型
V-3200D,V-505。增加規格:Infa Warmer i,以下空白。增加規格:Sunflower Warmer。註銷規格:V-3200D(原72年8月26日仿單標籤核定本作廢)及V-505(原89年10月19日仿單標籤核定本作廢)。以下空白。規格變更及增加規格:詳如中文仿單核定本(原100年4月8日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
包裝
發證日期
1983-08-05
有效日期
2029-02-09
許可證字號
衛部藥製字第002456號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1983-02-09
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2007-08-28)
許可證字號
衛部藥製字第002336號 
適應症
劑型
IV-76。
包裝
發證日期
1982-11-03
有效日期
2003-11-03
註銷狀態
已註銷 (2007-08-28)
許可證字號
衛部藥製字第001003號 
適應症
劑型
P-600,P300.
包裝
發證日期
1978-03-27
有效日期
2003-03-27
註銷狀態
已註銷 (2007-08-28)