HETERO LABS LIMITED
廠商資訊
- 廠商名稱
- HETERO LABS LIMITED
- 地址
- 7-2-A2, HETERO CORPORATE, INDUSTRIAL ESTATES, SANATH NAGAR, HYDERABAD-500 018, ANDHRA PRADESH, INDIA
- 藥證數量
- 10
藥證列表
共有 10 個藥證
- 許可證字號
- 52028615
- 適應症
- 抗憂鬱劑
- 劑型
- 包裝
- 4C
- 發證日期
- 2023-11-23
- 有效日期
- 2028-11-23
- 許可證字號
- 52028517
- 適應症
- 局部惡性黑色素瘤、軟組織肉瘤、多發性骨髓瘤、卵巢癌、神經母細胞瘤。
- 劑型
- 包裝
- 100支以下 03, 50毫克、附10毫升玻璃小瓶(vial)裝溶劑 L2
- 發證日期
- 2023-07-25
- 有效日期
- 2028-07-25
- 許可證字號
- 52028491
- 適應症
- 1.Binet分類stage B及C之慢性淋巴球白血病(chronic lymphocytic leukemia, CLL)。2.曾接受至少一種化療之和緩性非何杰金氏淋巴瘤，六個月內曾以rituximab治療失敗之單一治療。3.Bendamustine合併Rituximab適用於先前未曾接受治療的CD20陽性、第III/IV期和緩性非何杰金氏淋巴癌(non-hodgkin lymphoma, NHL)。Bendamustine合併Rituximab適用於先前未曾接受治療且不適合自體幹細胞移植的第III/IV期被套細胞淋巴癌(mantle cell lymphoma, MCL)。
- 劑型
- 包裝
- 100支以下 03, 100毫克 L2
- 發證日期
- 2023-06-08
- 有效日期
- 2028-06-08
- 許可證字號
- 52028469
- 適應症
- 1.Binet分類stage B及C之慢性淋巴球白血病(chronic lymphocytic leukemia, CLL)。2.曾接受至少一種化療之和緩性非何杰金氏淋巴瘤，六個月內曾以rituximab治療失敗之單一治療。3.Bendamustine合併Rituximab適用於先前未曾接受治療的CD20陽性、第III/IV期和緩性非何杰金氏淋巴癌(non-hodgkin lymphoma, NHL)。Bendamustine合併Rituximab適用於先前未曾接受治療且不適合自體幹細胞移植的第III/IV期被套細胞淋巴癌(mantle cell lymphoma, MCL)。
- 劑型
- 包裝
- 25毫克 L2, 100支以下 03
- 發證日期
- 2023-04-19
- 有效日期
- 2028-04-19
- 許可證字號
- 52028432
- 適應症
- 1. BORTERO可合併其他癌症治療藥品使用於未接受過治療的多發性骨髓瘤(Multiple myeloma)病人及曾接受過至少一種治療方式且已經接受或不適宜接受骨髓移植的進展性多發性骨髓癌病人。2.被套細胞淋巴瘤Mantle Cell Lymphoma (MCL)病人。
- 劑型
- 包裝
- 3.5毫克 L2, 100支以下 03
- 發證日期
- 2023-02-02
- 有效日期
- 2028-02-02
- 許可證字號
- 52027822
- 適應症
- 1. 併用cisplatin是治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(顯著鱗狀細胞組織型除外)之第一線化療用藥。 2. 單一藥物是局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(顯著鱗狀細胞組織型除外)病人接受4個週期含鉑藥物的第一線化療後疾病並未惡化之維持療法。 3. 單一藥物是治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(顯著鱗狀細胞組織型除外)之第二線治療用藥。 4. 與pembrolizumab及含鉑化學療法併用，做為轉移性，不具有EGFR或ALK腫瘤基因異常之非鱗狀非小細胞肺癌的第一線治療藥物。 5. 與cisplatin併用於治療惡性肋膜間質細胞瘤。
- 劑型
- 包裝
- 100支以下 03, 50毫升 L2
- 發證日期
- 2020-02-10
- 有效日期
- 2025-02-10
- 許可證字號
- 52027504
- 適應症
- 晚期卵巢癌、腋下淋巴轉移之乳癌，作為接續含杜薩魯比辛(DOXORUBICIN)在內之輔助化學療法、已使用合併療法(除非有禁忌，至少應包括使用ANTHRACYCLINE抗癌藥)失敗的轉移乳癌、非小細胞肺癌、愛滋病相關卡波西氏肉瘤之第二線療法；與CISPLATIN併用，作為晚期卵巢癌之第一療法。與GEMCITABINE併用，可使用於曾經使用過ANTHRACYCLINE之局部復發且無法手術切除或轉移性之乳癌病患、與HERCEPTIN併用時，用於治療未接受過化學治療之轉移性且乳癌過度表現HER-2之病人。
- 劑型
- 包裝
- 100支以下 03, 5毫升、16.7毫升、50毫升 C7
- 發證日期
- 2018-09-18
- 有效日期
- 2028-09-18
- 許可證字號
- 52027468
- 適應症
- 非小細胞肺癌、胰臟癌、膀胱癌。GEMCITABINE與PACLITAXEL併用，可使用於曾經使用過ANTHRACYCLINE之局部復發且無法手術切除或轉移性之乳癌病患。用於曾經使用含鉑類藥物(PLATINUM-BASED)治療後復發且間隔至少6個月之卵巢癌，作為第二線治療。膽道癌。
- 劑型
- 包裝
- 1公克 L2, 100支以下 03, 200毫克 L2
- 發證日期
- 2018-07-09
- 有效日期
- 2028-07-09
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025532號
- 適應症
- 十六歲以上病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童或成人病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)，十二歲以上青少年與成人病患之肌抽躍性癲癇發作，以及十六歲以上青少年與成人患有體質性泛發性癲癇的原發性泛發性強直陣孿發作之輔助治療。
- 劑型
- 包裝
- 44
- 發證日期
- 2011-10-06
- 有效日期
- 2026-10-06
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025529號
- 適應症
- 憂鬱症之治療及預防復發。
- 劑型
- 包裝
- 44
- 發證日期
- 2011-09-27
- 有效日期
- 2026-09-27