CARESTREAM HEALTH, INC.

廠商資訊

廠商名稱
CARESTREAM HEALTH, INC.
地址
COLUMBIA PLANT,505-1N-10 3400 GRANADA AVENUE NORTH OAKDALE,MINNESOTA 55128, U.S.A. 
藥證數量
27

藥證列表

共有 27 個藥證

許可證字號
92001507 
適應症
劑型
DRX-Rise (GLM-1) 以下空白
包裝
發證日期
2023-11-05
有效日期
2028-11-05
許可證字號
92001250 
適應症
劑型
DRX-Compass,以下空白。 規格變更:詳如核定之中文說明書(原110年11月9日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2021-09-22
有效日期
2026-09-22
許可證字號
92001199 
適應症
劑型
Focus 35C、Focus 43C,以下空白。
包裝
發證日期
2021-02-05
有效日期
2026-02-05
許可證字號
96004094 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2020-02-12
有效日期
2025-02-12
許可證字號
94018489 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2017-11-13
有效日期
2022-11-13
許可證字號
92000837 
適應症
劑型
DRX-Ascend system 以下空白
包裝
發證日期
2017-06-12
有效日期
2022-08-16
許可證字號
94017790 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2017-05-04
有效日期
2022-05-04
許可證字號
96003079 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2017-05-04
有效日期
2022-05-04
註銷狀態
已註銷 (2019-07-10)
許可證字號
44011527 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2012-03-23
有效日期
2017-03-23
註銷狀態
已註銷 (2019-07-10)
許可證字號
44011430 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2012-03-03
有效日期
2017-03-03
註銷狀態
已註銷 (2019-07-10)
許可證字號
42000377 
適應症
劑型
CLASSIC、ELITE以下空白
包裝
發證日期
2011-07-11
有效日期
2021-07-11
註銷狀態
已註銷 (2023-09-08)
許可證字號
44006980 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2008-08-07
有效日期
2013-08-07
註銷狀態
已註銷 (2015-04-09)
許可證字號
衛部藥製字第019139號 
適應症
劑型
5800 ,以下空白。
包裝
發證日期
2008-07-30
有效日期
2013-07-30
註銷狀態
已註銷 (2009-07-03)
許可證字號
44006838 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2008-06-26
有效日期
2013-06-26
註銷狀態
已註銷 (2015-04-09)
許可證字號
44006536 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2008-02-25
有效日期
2013-02-25
註銷狀態
已註銷 (2015-04-09)
許可證字號
44006509 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2008-02-12
有效日期
2013-02-12
註銷狀態
已註銷 (2015-04-09)
許可證字號
44006234 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2007-10-23
有效日期
2012-10-23
註銷狀態
已註銷 (2014-07-25)
許可證字號
44002849 
適應症
劑型
Kodak RP X-OMAT Developer Replenisher Kodak RP X-OMAT Lo Fixer Replenisher KODAK READYMATIC Dental Chemicals KODAK READYPRO Chemicals KODAK RP X-OMAT Chemicals KODAK GBX Chemicals KODAK Rapid Access Chemicals KODAK MIN-R Screen Cleaner KODAK MIN-R Screen Cleaner Wipes (0.5公升x 6, 1公升x 4, 2公升x 4, 2.25公升x1, 4公升x 4, 5公升x 2, 20公升x 2, 0.375公升x 1, 150抽x 1), 以下空白。
包裝
發證日期
2006-03-08
有效日期
2011-03-08
註銷狀態
已註銷 (2013-01-17)
許可證字號
44001669 
適應症
劑型
Ektascan IR Laser Imaging Film EIR-23; Digital Science IR Medical Film; Digital Science HN Medical Film, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-11-01
有效日期
2015-11-01
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
44001369 
適應症
劑型
MIN-R 2000 Film: 24x30cm, 18x24cm, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-10-28
有效日期
2025-10-28
許可證字號
44001423 
適應症
劑型
詳如附冊共二頁。
包裝
發證日期
2005-10-28
有效日期
2025-10-28
許可證字號
44001321 
適應症
劑型
未滅菌:Simulation Film (33cm x 41cm, 25.4cm x 30.48cm)EC Film (33cm x 41cm, 25.4cm x 30.48cm)PPL Film (Portal Pack for Localization Imaging) (33cm x 41cm, 25.4cm x 30.48cm)X-OMAT V Film (XV) (33cm x 41cm, 25.4cm x 30.48cm)
包裝
發證日期
2005-10-27
有效日期
2025-10-27
許可證字號
44001323 
適應症
劑型
空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。
包裝
發證日期
2005-10-27
有效日期
2025-10-27
許可證字號
44001330 
適應症
劑型
詳如附冊共1頁
包裝
發證日期
2005-10-27
有效日期
2010-10-27
註銷狀態
已註銷 (2013-01-17)
許可證字號
44000224 
適應症
劑型
DVB,DVC,DVM(35×43cm, 35×35cm, 28×35cm, 20×25cm/8×10in)。
包裝
發證日期
2005-07-06
有效日期
2020-07-06
註銷狀態
已註銷 (2022-06-07)
許可證字號
44000225 
適應症
劑型
MXG 35×43cm,MXG35×35cm,MXG30×40cm,MXG30×35cm,MXG 24×30cm,MXG 18×24cm,MXG18×43cm,MXG27.9×35.6cm,MXG30.5×38cm,MXG 25.4×30.5cm,MXG 20.3×25.4cm, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-07-06
有效日期
2020-07-06
註銷狀態
已註銷 (2022-06-07)
許可證字號
衛部藥製字第010751號 
適應症
劑型
8100,8200,8300,8500,8610,8700,8900,以下空白。註銷規格:8100,8200,8300,8500,8610。
包裝
發證日期
2004-07-07
有效日期
2009-07-07
註銷狀態
已註銷 (2013-01-17)