Alifax S.r.l.

廠商資訊

廠商名稱
Alifax S.r.l.
地址
VIA MERANO, 30 33045 NIMIS (UD) ITALY 
藥證數量
15

藥證列表

共有 15 個藥證

"艾利福斯" 微生物鑑別與測定器材 (未滅菌)
"ALIFAX" I-dOne (Non-sterile)

許可證字號
94021965 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2020-09-16
有效日期
2025-09-16

"艾利福斯" 殘留抗生素活性試劑 (未滅菌)
"ALIFAX" RAA BACTERIAL REAGENT PACK (Non-Sterile)

許可證字號
94020634 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2019-07-10
有效日期
2024-07-10

"艾利福斯" 選擇性培養基添加劑 (未滅菌)
"ALIFAX" Selective Supplements (Non-Sterile)

許可證字號
94020336 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2019-04-18
有效日期
2024-04-18

"艾利福斯" 微滴定稀釋及分配器材 (未滅菌)
"ALIFAX" Microtiter diluting and dispensing device (Non-sterile)

許可證字號
94020289 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2019-04-10
有效日期
2024-04-10

"艾利福斯"厭氧菌檢測培養基 (未滅菌)
"ALIFAX" HB&L ANAEROBE KIT (Non-sterile)

許可證字號
94020192 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2019-03-15
有效日期
2024-03-15

"艾利福斯"微生物成長監視器培養基添加物 (未滅菌)
"ALIFAX" HB&L DEB KIT (Non-sterile)

許可證字號
94020193 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2019-03-15
有效日期
2024-03-15

"艾利福斯" 尿液微生物快速檢測套組 (未滅菌)
"ALIFAX" URO-QUICK SCREENING KIT (Non-sterile)

許可證字號
94020176 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2019-03-12
有效日期
2024-03-12

"艾利福斯" 自動化培養基套組 (未滅菌)
"ALIFAX" AUTOMATION KIT (Non-Sterile)

許可證字號
94020149 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2019-03-07
有效日期
2024-03-07

"艾利福斯" 需氧性微生物培養基 (未滅菌)
"ALIFAX" HB&L CULTURE KIT (Non-sterile)

許可證字號
94020150 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2019-03-07
有效日期
2024-03-07

"艾利福斯"陽性品管套組(未滅菌)
"ALIFAX" POSITIVE CONTROL KIT (Non-Sterile)

許可證字號
94019871 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2018-12-03
有效日期
2023-12-03

"艾利福斯" 微生物鑑別及測定器材 (未滅菌)
"ALIFAX" Microorganism differentiation and identification device (Non-Sterile)

許可證字號
94019802 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2018-11-09
有效日期
2023-11-09

"艾利福斯" 多功能培養基 (未滅菌)
"ALIFAX" Multipurpose Culture Medium (Non-Sterile)

許可證字號
94019803 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2018-11-09
有效日期
2023-11-09

"艾利福斯" 強化培養基 (未滅菌)
"ALIFAX" Enriched culture medium (Non-Sterile)

許可證字號
94019804 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2018-11-09
有效日期
2023-11-09

"艾利福斯" 微生物樣本收集及輸送器材 (未滅菌)
"ALIFAX" Microbiological specimen collection and transport device (Non-Sterile)

許可證字號
94019730 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2018-10-26
有效日期
2023-10-26

"希森美康"全自動紅血球沉降速率儀(未滅菌)
“ALIFAX” Automated sedimentation rate device (Non-sterile)

許可證字號
94014238 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2014-06-12
有效日期
2029-06-12