美西製藥有限公司

廠商資訊

廠商名稱
美西製藥有限公司
地址
高雄市仁武區仁武里工業一路9號 
藥證數量
585

藥證列表

共有 585 個藥證

許可證字號
衛署藥製字第043017號 
適應症
眼瞼結合膜、球結合膜、角膜及前眼球之發炎及慢性前葡萄膜炎、化學物質輻射線、熱燒傷或異物侵入引起之角膜傷害。
劑型
包裝
100公撮以下 A3
發證日期
1999-06-09
有效日期
2019-06-09
註銷狀態
已註銷 (2019-05-28)
許可證字號
衛署藥製字第043012號 
適應症
瞳孔散大、調視肌麻痹。
劑型
包裝
100ML以下 A3
發證日期
1999-06-04
有效日期
2019-06-04
註銷狀態
已註銷 (2023-07-24)
許可證字號
衛署藥製字第043013號 
適應症
散瞳及睫狀肌麻痹。
劑型
包裝
100ml以下 A3
發證日期
1999-06-04
有效日期
2024-06-04
註銷狀態
已註銷 (2020-04-30)
許可證字號
衛署藥製字第042910號 
適應症
緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喀痰)。
劑型
包裝
01, 10-4000ml C7
發證日期
1999-04-15
有效日期
2029-04-15
許可證字號
衛署藥製字第042910號 
適應症
緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喀痰)。
劑型
包裝
01, 10-4000ml C7
發證日期
1999-04-15
有效日期
2029-04-15
許可證字號
衛署藥製字第042798號 
適應症
治療頭皮部嚴重發炎。
劑型
包裝
4000公撮以下 A3
發證日期
1999-02-10
有效日期
2029-02-10
許可證字號
衛署藥製字第042798號 
適應症
治療頭皮部嚴重發炎。
劑型
包裝
4000公撮以下 A3
發證日期
1999-02-10
有效日期
2029-02-10
許可證字號
衛署藥製字第042759號 
適應症
減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑。
劑型
包裝
4000公撮以下 01
發證日期
1999-01-19
有效日期
2029-01-19
許可證字號
衛署藥製字第042458號 
適應症
緩解感冒之各種症狀(咳嗽、喀痰、鼻塞、流鼻水、打噴嚏)。
劑型
包裝
10-4000公撮 01
發證日期
1998-12-07
有效日期
2028-07-24
許可證字號
衛署藥製字第042458號 
適應症
緩解感冒之各種症狀(咳嗽、喀痰、鼻塞、流鼻水、打噴嚏)。
劑型
包裝
10-4000公撮 01
發證日期
1998-12-07
有效日期
2028-07-24
許可證字號
衛署藥製字第042557號 
適應症
治療尋常性痤瘡。
劑型
包裝
06
發證日期
1998-08-31
有效日期
2028-08-31
許可證字號
衛署藥製字第042516號 
適應症
緩解退化性關節炎之疼痛。
劑型
包裝
8-1000錠 89, 8-1000錠 A3
發證日期
1998-08-10
有效日期
2028-08-10
許可證字號
衛署藥製字第042362號 
適應症
骨關節炎(關節痛、退化性關節痛)外傷後或肌腱、腱鞘炎、關節周圍炎、扭傷、拉傷和下背疼痛等急性肌肉骨骼損傷。
劑型
包裝
1000公克以下 06
發證日期
1998-06-20
有效日期
2028-06-20
許可證字號
衛署藥製字第042362號 
適應症
骨關節炎(關節痛、退化性關節痛)外傷後或肌腱、腱鞘炎、關節周圍炎、扭傷、拉傷和下背疼痛等急性肌肉骨骼損傷。
劑型
包裝
1000公克以下 06
發證日期
1998-06-20
有效日期
2028-06-20
許可證字號
衛署藥製字第042235號 
適應症
過敏性鼻炎、乾草熱、蕁麻疹、濕疹、血管神經性水腫、季節性結膜炎、藥物過敏。
劑型
包裝
4-1000錠 01
發證日期
1998-05-11
有效日期
2018-05-11
註銷狀態
已註銷 (2023-07-24)
許可證字號
衛署藥製字第042235號 
適應症
過敏性鼻炎、乾草熱、蕁麻疹、濕疹、血管神經性水腫、季節性結膜炎、藥物過敏。
劑型
包裝
4-1000錠 01
發證日期
1998-05-11
有效日期
2018-05-11
註銷狀態
已註銷 (2023-07-24)
許可證字號
衛署藥製字第042236號 
適應症
PAGET?S DISEASE 之症狀治療劑、異位性骨化症之預防與治療。
劑型
包裝
2-1000錠 01
發證日期
1998-05-11
有效日期
2018-05-11
註銷狀態
已註銷 (2023-07-24)
許可證字號
衛署藥製字第042236號 
適應症
PAGET?S DISEASE 之症狀治療劑、異位性骨化症之預防與治療。
劑型
包裝
2-1000錠 01
發證日期
1998-05-11
有效日期
2018-05-11
註銷狀態
已註銷 (2023-07-24)
許可證字號
衛署藥製字第042237號 
適應症
消炎、鎮痛。
劑型
包裝
6-1000錠 01
發證日期
1998-05-11
有效日期
2018-05-11
註銷狀態
已註銷 (2023-07-24)
許可證字號
衛署藥製字第042237號 
適應症
消炎、鎮痛。
劑型
包裝
6-1000錠 01
發證日期
1998-05-11
有效日期
2018-05-11
註銷狀態
已註銷 (2023-07-24)
許可證字號
衛署藥製字第042224號 
適應症
緩解退化性關節炎之疼痛。
劑型
包裝
89, 8-1000粒 A3, C7
發證日期
1998-05-04
有效日期
2028-05-04
許可證字號
衛署藥製字第042224號 
適應症
緩解退化性關節炎之疼痛。
劑型
包裝
89, 8-1000粒 A3, C7
發證日期
1998-05-04
有效日期
2028-05-04
許可證字號
衛署藥製字第042106號 
適應症
緩解感冒之各種症狀(咳嗽,喀痰、流鼻水、打噴嚏,鼻塞)
劑型
包裝
10-4000公撮 01
發證日期
1998-04-16
有效日期
2028-04-16
許可證字號
衛署藥製字第042106號 
適應症
緩解感冒之各種症狀(咳嗽,喀痰、流鼻水、打噴嚏,鼻塞)
劑型
包裝
10-4000公撮 01
發證日期
1998-04-16
有效日期
2028-04-16
許可證字號
衛署藥製字第041953號 
適應症
退燒、止痛(緩解頭痛、神經痛、牙痛、月經痛、肌肉酸痛,關節痛,咽喉痛)。
劑型
包裝
2-1000錠 K2
發證日期
1998-03-03
有效日期
2028-03-03
許可證字號
衛署藥製字第041953號 
適應症
退燒、止痛(緩解頭痛、神經痛、牙痛、月經痛、肌肉酸痛,關節痛,咽喉痛)。
劑型
包裝
2-1000錠 K2
發證日期
1998-03-03
有效日期
2028-03-03
許可證字號
衛署藥製字第041789號 
適應症
便秘。
劑型
包裝
5-4000公撮 01
發證日期
1997-12-23
有效日期
2027-12-23
許可證字號
衛署藥製字第041799號 
適應症
減輕黑斑、雀斑、或其它色素沉著。
劑型
包裝
1000公克以下 88, 1000公克以下 01
發證日期
1997-12-23
有效日期
2027-12-23
許可證字號
衛署藥製字第041799號 
適應症
減輕黑斑、雀斑、或其它色素沉著。
劑型
包裝
1000公克以下 88, 1000公克以下 01
發證日期
1997-12-23
有效日期
2027-12-23
許可證字號
衛署藥製字第041800號 
適應症
緩解感冒之各種症狀(打噴嚏,咳嗽,鼻塞,流鼻水)
劑型
包裝
10-4000公撮 01
發證日期
1997-12-23
有效日期
2027-12-23
許可證字號
衛署藥製字第041800號 
適應症
緩解感冒之各種症狀(打噴嚏,咳嗽,鼻塞,流鼻水)
劑型
包裝
10-4000公撮 01
發證日期
1997-12-23
有效日期
2027-12-23
許可證字號
衛署藥製字第041685號 
適應症
疥瘡、濕疹、神經性皮膚炎、蕁痲疹、蚊蟲咬蟄、皮膚搔癢症及其他寄生性皮膚感染。
劑型
包裝
4000毫升以下 59, A3
發證日期
1997-11-19
有效日期
2027-11-19
許可證字號
衛署藥製字第041685號 
適應症
疥瘡、濕疹、神經性皮膚炎、蕁痲疹、蚊蟲咬蟄、皮膚搔癢症及其他寄生性皮膚感染。
劑型
包裝
4000毫升以下 59, A3
發證日期
1997-11-19
有效日期
2027-11-19
許可證字號
衛署藥製字第041674號 
適應症
減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑。
劑型
包裝
4000公克以下 A3
發證日期
1997-11-06
有效日期
2027-11-06
許可證字號
衛署藥製字第041674號 
適應症
減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑。
劑型
包裝
4000公克以下 A3
發證日期
1997-11-06
有效日期
2027-11-06
許可證字號
衛署藥製字第041583號 
適應症
退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型
包裝
2~1000錠 A3, 89
發證日期
1997-09-18
有效日期
2013-01-14
註銷狀態
已註銷 (2017-02-06)
許可證字號
衛署藥製字第041513號 
適應症
預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。
劑型
包裝
57
發證日期
1997-08-28
有效日期
2002-08-28
註銷狀態
已註銷 (2012-08-14)
許可證字號
衛署藥製字第041513號 
適應症
預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。
劑型
包裝
57
發證日期
1997-08-28
有效日期
2002-08-28
註銷狀態
已註銷 (2012-08-14)
許可證字號
衛署藥製字第041495號 
適應症
緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發熱、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)
劑型
包裝
6-1000粒 K2, 6-1000粒 A3
發證日期
1997-08-22
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第041334號 
適應症
緩解感冒之各種症狀(咳嗽,喀痰,鼻塞,流鼻水,打噴嚏)
劑型
包裝
10-120公撮 57
發證日期
1997-05-30
有效日期
2027-05-30
許可證字號
衛署藥製字第041334號 
適應症
緩解感冒之各種症狀(咳嗽,喀痰,鼻塞,流鼻水,打噴嚏)
劑型
包裝
10-120公撮 57
發證日期
1997-05-30
有效日期
2027-05-30
許可證字號
衛署藥製字第041056號 
適應症
指(趾)間、手部腹股溝之黴菌感染症。
劑型
包裝
1000公克以下 87
發證日期
1997-04-16
有效日期
2027-04-16
許可證字號
衛署藥製字第041056號 
適應症
指(趾)間、手部腹股溝之黴菌感染症。
劑型
包裝
1000公克以下 87
發證日期
1997-04-16
有效日期
2027-04-16
許可證字號
衛署藥製字第040886號 
適應症
鎮咳、袪痰
劑型
包裝
6-21粒 89
發證日期
1997-02-26
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第040880號 
適應症
暫時緩解局部疼痛。
劑型
包裝
1000公克以下 87
發證日期
1997-02-21
有效日期
2027-02-21
許可證字號
衛署藥製字第040880號 
適應症
暫時緩解局部疼痛。
劑型
包裝
1000公克以下 87
發證日期
1997-02-21
有效日期
2027-02-21
許可證字號
衛署藥製字第040796號 
適應症
治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。緩解濕疹或皮膚炎。
劑型
包裝
1000公克以下 87, 1000公克以下 A3
發證日期
1997-01-14
有效日期
2027-01-14
許可證字號
衛署藥製字第040777號 
適應症
咽喉痛、咽喉紅腫、口腔內之殺菌、消毒。
劑型
包裝
8-1000錠 61
發證日期
1997-01-08
有效日期
2027-01-08
許可證字號
衛署藥製字第040777號 
適應症
咽喉痛、咽喉紅腫、口腔內之殺菌、消毒。
劑型
包裝
8-1000錠 61
發證日期
1997-01-08
有效日期
2027-01-08
許可證字號
衛署藥製字第040766號 
適應症
鎮咳、袪痰(支氣管炎、咽喉炎等所引起之咳嗽及喀痰)
劑型
包裝
10~90毫升 C7
發證日期
1996-12-28
有效日期
2025-12-28
許可證字號
衛署藥製字第040766號 
適應症
鎮咳、袪痰(支氣管炎、咽喉炎等所引起之咳嗽及喀痰)
劑型
包裝
10~90毫升 C7
發證日期
1996-12-28
有效日期
2025-12-28
許可證字號
衛署藥製字第040149號 
適應症
治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。緩解濕疹或皮膚炎。
劑型
包裝
1000公克以下 06
發證日期
1996-07-24
有效日期
2026-07-24
許可證字號
衛署藥製字第039942號 
適應症
肌肉性風濕症、上腕肩胛關節周圍炎、腰痛、坐骨神經痛、腱鞘炎、粘液囊炎
劑型
包裝
1000公克以下 06
發證日期
1996-04-25
有效日期
2026-04-25
許可證字號
衛署藥製字第039942號 
適應症
肌肉性風濕症、上腕肩胛關節周圍炎、腰痛、坐骨神經痛、腱鞘炎、粘液囊炎
劑型
包裝
1000公克以下 06
發證日期
1996-04-25
有效日期
2026-04-25
許可證字號
衛署藥製字第039779號 
適應症
在成人短期使用以緩解入睡之困擾。
劑型
包裝
2-1000 C7, A3, 89
發證日期
1996-02-01
有效日期
2026-02-01
許可證字號
衛署藥製字第039706號 
適應症
對NORFLOXACIN貝有感受性之感染症:眼瞼炎、麥粒腫、淚囊炎、結膜炎、瞼板腺炎、角膜炎、術後感染症
劑型
包裝
58
發證日期
1996-01-11
有效日期
2006-01-11
註銷狀態
已註銷 (2012-08-14)
許可證字號
衛署藥製字第039706號 
適應症
對NORFLOXACIN貝有感受性之感染症:眼瞼炎、麥粒腫、淚囊炎、結膜炎、瞼板腺炎、角膜炎、術後感染症
劑型
包裝
58
發證日期
1996-01-11
有效日期
2006-01-11
註銷狀態
已註銷 (2012-08-14)
許可證字號
衛署藥製字第039160號 
適應症
胃酸過多、急慢性胃炎、胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃痙攣
劑型
包裝
6-1000公克 03
發證日期
1995-08-11
有效日期
2019-05-25
註銷狀態
已註銷 (2023-07-07)
許可證字號
衛署藥製字第039110號 
適應症
消炎、鎮痛(風濕性關節炎、骨關節炎、僵直性脊椎炎、外科手術後疼痛、急慢性肌肉骨骼疾患、急性痛風)
劑型
包裝
58, 61
發證日期
1995-07-31
有效日期
2005-07-31
註銷狀態
已註銷 (2005-05-19)
許可證字號
衛署藥製字第038952號 
適應症
鎮咳、袪痰(感冒、支氣管炎及呼吸道疾患所引起的咳嗽、喀痰)
劑型
包裝
60-4000公撮 57
發證日期
1995-06-10
有效日期
2025-06-10
許可證字號
衛署藥製字第038952號 
適應症
鎮咳、袪痰(感冒、支氣管炎及呼吸道疾患所引起的咳嗽、喀痰)
劑型
包裝
60-4000公撮 57
發證日期
1995-06-10
有效日期
2025-06-10
許可證字號
衛署藥製字第008115號 
適應症
緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍,胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多,解除脹氣,緩解氣脹相關症狀。
劑型
包裝
12-1000錠 58
發證日期
1995-06-09
有效日期
2026-08-12
許可證字號
衛署藥製字第008115號 
適應症
緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍,胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多,解除脹氣,緩解氣脹相關症狀。
劑型
包裝
12-1000錠 58
發證日期
1995-06-09
有效日期
2026-08-12
許可證字號
衛署藥製字第009491號 
適應症
解熱、鎮痛、消炎
劑型
包裝
6-1000錠 A3
發證日期
1995-06-09
有效日期
2026-08-12
許可證字號
衛署藥製字第009491號 
適應症
解熱、鎮痛、消炎
劑型
包裝
6-1000錠 A3
發證日期
1995-06-09
有效日期
2026-08-12
許可證字號
衛署藥製字第038812號 
適應症
解熱、鍞痛、消炎
劑型
包裝
58
發證日期
1995-05-04
有效日期
2005-01-19
註銷狀態
已註銷 (2005-05-19)
許可證字號
衛署藥製字第038713號 
適應症
袪痰
劑型
包裝
58, 61
發證日期
1995-03-25
有效日期
2005-03-25
註銷狀態
已註銷 (2005-05-19)
許可證字號
衛署藥製字第038606號 
適應症
減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑。
劑型
包裝
4000公撮以下 A3
發證日期
1995-02-22
有效日期
2030-02-22
許可證字號
衛署藥製字第038525號 
適應症
暫時緩解局部疼痛
劑型
包裝
4000毫升以下 A3
發證日期
1995-01-27
有效日期
2030-01-27
許可證字號
衛署藥製字第038525號 
適應症
暫時緩解局部疼痛
劑型
包裝
4000毫升以下 A3
發證日期
1995-01-27
有效日期
2030-01-27
許可證字號
衛署藥製字第038289號 
適應症
暫時緩解局部疼痛
劑型
包裝
1000公克以下 9C
發證日期
1994-11-18
有效日期
2029-11-18
許可證字號
衛署藥製字第038289號 
適應症
暫時緩解局部疼痛
劑型
包裝
1000公克以下 9C
發證日期
1994-11-18
有效日期
2029-11-18
許可證字號
衛署藥製字第037874號 
適應症
糜爛或潰瘍伴隨口內炎或舌炎。
劑型
包裝
1000公克以下 9C, 1000公克以下 A3
發證日期
1994-08-03
有效日期
2029-08-03
許可證字號
衛署藥製字第037874號 
適應症
糜爛或潰瘍伴隨口內炎或舌炎。
劑型
包裝
1000公克以下 9C, 1000公克以下 A3
發證日期
1994-08-03
有效日期
2029-08-03
許可證字號
衛署藥製字第037790號 
適應症
緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。
劑型
包裝
20克 61, 80-4000公克 A3, 4-200包 03
發證日期
1994-07-11
有效日期
2029-07-11
許可證字號
衛署藥製字第037790號 
適應症
緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。
劑型
包裝
20克 61, 80-4000公克 A3, 4-200包 03
發證日期
1994-07-11
有效日期
2029-07-11
許可證字號
衛署藥製字第037669號 
適應症
末梢血行障礙之輔助治療。
劑型
包裝
6-4000毫升 57
發證日期
1994-06-16
有效日期
2029-06-16
許可證字號
衛署藥製字第037669號 
適應症
末梢血行障礙之輔助治療。
劑型
包裝
6-4000毫升 57
發證日期
1994-06-16
有效日期
2029-06-16
許可證字號
衛署藥製字第037564號 
適應症
鎮咳、袪痰(伴隨上呼吸道充血和支氣管充血的感冒、枯草熱、鼻竇炎、咳嗽、鼻塞、 流鼻水、打噴涕、喀痰之緩解)。
劑型
包裝
57
發證日期
1994-05-09
有效日期
2004-05-09
註銷狀態
已註銷 (2003-03-27)
許可證字號
衛署藥製字第037564號 
適應症
鎮咳、袪痰(伴隨上呼吸道充血和支氣管充血的感冒、枯草熱、鼻竇炎、咳嗽、鼻塞、 流鼻水、打噴涕、喀痰之緩解)。
劑型
包裝
57
發證日期
1994-05-09
有效日期
2004-05-09
註銷狀態
已註銷 (2003-03-27)
許可證字號
衛署藥製字第037504號 
適應症
治療尋常性痤瘡、治療皮膚表淺性黴菌感染、如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。
劑型
包裝
1000公克以下 A9
發證日期
1994-04-11
有效日期
2019-04-11
註銷狀態
已註銷 (2023-07-24)
許可證字號
衛署藥製字第037504號 
適應症
治療尋常性痤瘡、治療皮膚表淺性黴菌感染、如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。
劑型
包裝
1000公克以下 A9
發證日期
1994-04-11
有效日期
2019-04-11
註銷狀態
已註銷 (2023-07-24)
許可證字號
衛署藥製字第035854號 
適應症
急性花粉病(花粉熱、季節性鼻炎、過敏性鼻結合膜炎等)非季節性及血管神經性鼻炎、過敏性皮膚炎、蕁麻疹。
劑型
包裝
01
發證日期
1993-10-28
有效日期
2002-10-28
註銷狀態
已註銷 (2005-08-29)
許可證字號
衛署藥製字第035854號 
適應症
急性花粉病(花粉熱、季節性鼻炎、過敏性鼻結合膜炎等)非季節性及血管神經性鼻炎、過敏性皮膚炎、蕁麻疹。
劑型
包裝
01
發證日期
1993-10-28
有效日期
2002-10-28
註銷狀態
已註銷 (2005-08-29)
許可證字號
衛署藥製字第036855號 
適應症
退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型
包裝
2.4-1000公克 A3
發證日期
1993-10-22
有效日期
2028-10-22
許可證字號
衛署藥製字第036827號 
適應症
輕度陰道刺激,搔癢及疼腫之緩解。
劑型
包裝
4000 ml以下 58
發證日期
1993-10-18
有效日期
2028-10-18
許可證字號
衛署藥製字第036765號 
適應症
足癬、股癬、體癬。
劑型
包裝
1000公克以下 06
發證日期
1993-09-21
有效日期
2028-09-21
許可證字號
衛署藥製字第036765號 
適應症
足癬、股癬、體癬。
劑型
包裝
1000公克以下 06
發證日期
1993-09-21
有效日期
2028-09-21
許可證字號
衛署藥製字第036594號 
適應症
緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型
包裝
10-4000毫升 C7
發證日期
1993-07-28
有效日期
2028-07-28
許可證字號
衛署藥製字第036594號 
適應症
緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型
包裝
10-4000毫升 C7
發證日期
1993-07-28
有效日期
2028-07-28
許可證字號
衛署藥製字第036537號 
適應症
緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型
包裝
01
發證日期
1993-07-05
有效日期
2023-04-24
註銷狀態
已註銷 (2023-07-26)
許可證字號
衛署藥製字第036467號 
適應症
因停經引起之血管異常,因卵巢分泌障所致之萎縮。(如陰道萎縮、女陰乾皺、女性生殖腺功能不足、卵巢切除患者、原發性卵巢功能礙)。
劑型
包裝
1000公克以下 06
發證日期
1993-06-15
有效日期
2018-06-15
註銷狀態
已註銷 (2018-07-03)
許可證字號
衛署藥製字第036467號 
適應症
因停經引起之血管異常,因卵巢分泌障所致之萎縮。(如陰道萎縮、女陰乾皺、女性生殖腺功能不足、卵巢切除患者、原發性卵巢功能礙)。
劑型
包裝
1000公克以下 06
發證日期
1993-06-15
有效日期
2018-06-15
註銷狀態
已註銷 (2018-07-03)
許可證字號
衛署藥製字第036441號 
適應症
緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發燒、頭痛、畏寒、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型
包裝
8-4000毫升 C7
發證日期
1993-06-09
有效日期
2028-06-09
許可證字號
衛署藥製字第036441號 
適應症
緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發燒、頭痛、畏寒、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型
包裝
8-4000毫升 C7
發證日期
1993-06-09
有效日期
2028-06-09
許可證字號
衛署藥製字第036419號 
適應症
筋肉痛、腰痛、肩膀痠痛、打撲傷、挫傷、蚊蟲咬傷。
劑型
包裝
4000公撮以下 01
發證日期
1993-06-02
有效日期
2028-06-02
許可證字號
衛署藥製字第036417號 
適應症
鎮咳、袪痰。
劑型
包裝
5-45mL C7, 5-45mL A3, 60、500、1000、4000mL C7, 60、500、1000、4000mL A3
發證日期
1993-05-28
有效日期
2027-08-14
許可證字號
衛署藥製字第036343號 
適應症
外傷傷口、手術時的傷口、瘻管性骨炎、潰瘍性靜脈曲張、動脈潰瘍疤痕及預防燙傷癒合後引起的皮膚萎縮及瘢瘤。
劑型
包裝
1000公克以下 06
發證日期
1993-05-01
有效日期
2028-05-01
許可證字號
衛署藥製字第036343號 
適應症
外傷傷口、手術時的傷口、瘻管性骨炎、潰瘍性靜脈曲張、動脈潰瘍疤痕及預防燙傷癒合後引起的皮膚萎縮及瘢瘤。
劑型
包裝
1000公克以下 06
發證日期
1993-05-01
有效日期
2028-05-01
許可證字號
衛署藥製字第036317號 
適應症
肌肉性風濕症、上腕肩胛關節周圍炎、腰痛坐骨神經痛、腱鞘炎、粘液囊炎。
劑型
包裝
1000公克以下 87
發證日期
1993-04-26
有效日期
2028-04-26