醫全實業股份有限公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 醫全實業股份有限公司
- 地址
- 臺北市大安區和平東路2段107巷23之9號2樓
- 藥證數量
- 358
藥證列表
共有 358 個藥證
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015160號
- 適應症
- 劑型
- #100003: 17mL/Kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-01
- 有效日期
- 2025-12-01
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015161號
- 適應症
- 劑型
- #100089: 3 x 17 mL/Kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-01
- 有效日期
- 2015-12-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015140號
- 適應症
- 劑型
- #37148-9、#40998-4、#371465、#37147-2 註銷規格:#371465
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-30
- 有效日期
- 2020-11-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-22)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015021號
- 適應症
- 劑型
- #77327、#77328、#76143(77385)、#76144(77386)、#76149(77673)、#76150(77674)、#76145(77706)、#76146(77707)、#76147(77758)、#76148(77759)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-27
- 有效日期
- 2020-11-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-22)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015036號
- 適應症
- 劑型
- #76283(77608): 2mLx2x3
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-27
- 有效日期
- 2015-11-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015049號
- 適應症
- 劑型
- #76105(75190)、#76106(75191)、#76113(77653)、#76114(77654)、#76107(77657)、#76108(77658)、#76109(77702)、#76110(77703)、#76111(77749)、#76112(77750)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-27
- 有效日期
- 2020-11-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-22)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015013號
- 適應症
- 劑型
- # 385806, # 385813, # 383765, # 383772,#389644。#38732-9,#38737-4。51495-4。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-25
- 有效日期
- 2020-11-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-22)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014955號
- 適應症
- 劑型
- 76211(77429): 300mLx3; 76212(77430): 200mLx3; 76217(77470): 70mLx4; 76218(77471): 35mLx4; 77564: 20, 18mLx4, 2; 76213(77722): 70mLx4; 76214(77723): 70mLx2; 76215(77764): 200mLx3; 76216(77765): 150mLx2。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-24
- 有效日期
- 2020-11-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-22)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014902號
- 適應症
- 劑型
- 76133(75137) CicaLiquid AST(LS2) Reagent 1 : 500mL´376134(75138) CicaLiquid AST(LS2) Reagent 2 : 300mL´376135(77441) CicaLiquid AST(LR) Reagent 1 : 300mL´376136(77442) CicaLiquid AST(LR) Reagent 2 : 150mL´376141(77465) CicaLiquid AST(7170) Reagent 1 : 60mL´476142(77466) CicaLiquid AST(7170) Reagent 2 : 20mL´477558 CicaLiquid AST(SP) Reagent : 20,15mL´4,276137(77724) CicaLiquid AST(ESP) Reagent 1 : 70mL´476138(77725) CicaLiquid AST(ESP) Reagent 2 : 70mL´276139(77743) CicaLiquid AST(EPS200) Reagent 1 : 200mL´376140(77744) CicaLiquid AST(EPS150) Reagent 2 : 150mL´2
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-22
- 有效日期
- 2020-11-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-22)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014852號
- 適應症
- 劑型
- 76255(75173) : 500mLx376256(75174) : 300mLx376261(77679) : 60mLx476262(77680) : 20mLx477681 : 300mLx377682 : 150mLx376257(77741) : 70mLx476258(77742) : 70mLx276259(77769) : 200mLx376260(77770) : 150mLx2。規格變更:476262 (77680),修正為:76262 (77680)、377682,修正為:77682。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-21
- 有效日期
- 2020-11-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-22)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014860號
- 適應症
- 劑型
- 76171(77822), 76172(77823),77959. 註銷規格:76169(77798),76170(77799),76173(77824),76174(77825),77826,以下空白。 規格、標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原99年11月19日仿單標籤核定本正本收回作廢),以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-21
- 有效日期
- 2025-11-21
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014875號
- 適應症
- 劑型
- #0037:100mL, #0311:1x5mL, #0239:1x5mL,#0241:1x5mL, #0243:1x5mL,#1405:1x25mL, #1406:1x25mL,
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-21
- 有效日期
- 2025-11-21
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014820號
- 適應症
- 劑型
- #100054: 2x500ml, #100281: 25ml, #100282: 25ml, #100283: 2x25ml, #100284: 25ml, #100285: 25ml。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-18
- 有效日期
- 2015-11-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 44001997
- 適應症
- 劑型
- #0723:antibody substrate reagent:34ml;enzyme conjugate reagent:100ml
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-17
- 有效日期
- 2025-11-17
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014666號
- 適應症
- 劑型
- #0596: 100 mL,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-14
- 有效日期
- 2025-11-14
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014667號
- 適應症
- 劑型
- #0135:100mL#0136:500mL
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-14
- 有效日期
- 2025-11-14
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014614號
- 適應症
- 劑型
- #77560,#76157(75043), #76158(75044), #76159(77485), #76160(77486), #76161(77526), #76162(77527), #76163(77710), #76164(77711), #76165(77753), #76166(77754), #76167(77528), #76168(77529). 註銷規格:#77560,#76157(75043), #76158(75044), #76159(77485), #76160(77486), #76161(77526), #76162(77527), #76163(77710), #76164(77711), #76165(77753), #76166(77754), #76167(77528)。 規格及仿單標籤變更為:規格及仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本。(原104年3月26日、109年4月7日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。 新增規格:78356。(原109年9月14日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-11
- 有效日期
- 2025-11-11
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014636號
- 適應症
- 劑型
- #77851:71mLx2,15mLx2
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-11
- 有效日期
- 2015-11-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 44001882
- 適應症
- 劑型
- 992-52901: 2x230mL
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-11
- 有效日期
- 2025-11-11
- 許可證字號
- 44001886
- 適應症
- 劑型
- 變更規格為:空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-11
- 有效日期
- 2025-11-11
- 許可證字號
- 44001888
- 適應症
- 劑型
- 變更規格為:空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-11
- 有效日期
- 2025-11-11
- 許可證字號
- 44001889
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-11
- 有效日期
- 2025-11-11
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014594號
- 適應症
- 劑型
- #77562, #76125(77539), #76126(77540), #76127(77704), #76128(77705), #76129(77747), #76130(77748), #76131(77675), #76132(77676)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-10
- 有效日期
- 2020-11-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-22)
- 許可證字號
- 44001816
- 適應症
- 劑型
- 變更規格為:空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-09
- 有效日期
- 2020-11-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-22)
- 許可證字號
- 44001765
- 適應症
- 劑型
- TH19301, TM19301, TR19320, TR19326, TR19327, TY19301。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-07
- 有效日期
- 2010-11-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-10-29)
- 許可證字號
- 44001380
- 適應症
- 劑型
- 986-8005:5x100 ml986-8040(45): 6BTL/BOX987-0126(24):6x2 L986-8009:500 ml986-8010:1L986-8044:500 ml986-8008:5x100 ml
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-28
- 有效日期
- 2015-10-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-10-07)
- 許可證字號
- 44001272
- 適應症
- 劑型
- #1194,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-27
- 有效日期
- 2015-10-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 44001316
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-27
- 有效日期
- 2025-10-27
- 許可證字號
- 44001227
- 適應症
- 劑型
- 2350-500, TH13401, TM13401, TR13421, TY13401, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-26
- 有效日期
- 2010-10-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-10-29)
- 許可證字號
- 44001229
- 適應症
- 劑型
- TM21401; TM21402; TR20220; TR20226; TR20227; TY20201
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-26
- 有效日期
- 2010-10-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-10-29)
- 許可證字號
- 44001230
- 適應症
- 劑型
- 1640-200H、1640-250、TM31101、TM31102、TR31126、TY31121、TY31301
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-26
- 有效日期
- 2010-10-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-10-29)
- 許可證字號
- 44001231
- 適應症
- 劑型
- 1610-400HTM30001TR30026TY30001
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-26
- 有效日期
- 2010-10-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-10-29)
- 許可證字號
- 44001232
- 適應症
- 劑型
- 1700-400H、TM34001、TR34026、TY34001
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-26
- 有效日期
- 2010-10-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-10-29)
- 許可證字號
- 44001233
- 適應症
- 劑型
- 2780-400H, 2780-500, TM22401, TR22421, TY22401, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-26
- 有效日期
- 2010-10-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-10-29)
- 許可證字號
- 44001246
- 適應症
- 劑型
- 1834-400H、TM24301、TR24321、TR24326、TY24301
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-26
- 有效日期
- 2010-10-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-10-29)
- 許可證字號
- 44001251
- 適應症
- 劑型
- TH18901、TM18901、TM18902、TR18920、TR18926、TR18927、TY18901。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-26
- 有效日期
- 2010-10-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-10-29)
- 許可證字號
- 44001183
- 適應症
- 劑型
- 436-34591、430-69301。Product:Magnesium-HR2 Color Reagent、Magnesium-HR2 7150 (Color Reagent);Unit:4×200 mL、3×20 mL
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-25
- 有效日期
- 2025-10-25
- 許可證字號
- 44001060
- 適應症
- 劑型
- #433-29591、#431-54701、#439-29691以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-19
- 有效日期
- 2025-10-19
- 許可證字號
- 44000973
- 適應症
- 劑型
- Model: 7020, 7080, 7180, LABOSPECT 003。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-17
- 有效日期
- 2015-10-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 44000956
- 適應症
- 劑型
- 418-72394 4×135mL、417-72494 4×45mL、411-86691 4×135mL、417-86791 4×45mL
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-14
- 有效日期
- 2020-10-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-22)
- 許可證字號
- 44000957
- 適應症
- 劑型
- 415-43991 4x540mL; 415-44091 4x180mL; 413-43992 4x70mL; 413-44092 4x24mL; 413-44391 4x45mL; 419-44491 4x17mL
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-14
- 有效日期
- 2010-10-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-10-29)
- 許可證字號
- 44000940
- 適應症
- 劑型
- 419-82091 415-82191 417-82092 413-82192 413-93091 419-83191
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-13
- 有效日期
- 2025-10-13
- 許可證字號
- 44000941
- 適應症
- 劑型
- 410-15694, 416-15794, 411-63491, 417-63591
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-13
- 有效日期
- 2025-10-13
- 許可證字號
- 44000942
- 適應症
- 劑型
- 418-37491、414-37591、416-37492、412-37592、417-40391、413-40491
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-13
- 有效日期
- 2010-10-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-10-29)
- 許可證字號
- 44000826
- 適應症
- 劑型
- 414-38691 4x35mL、410-38791 4X18mL。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-07
- 有效日期
- 2010-10-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-10-29)
- 許可證字號
- 44000803
- 適應症
- 劑型
- # 414-36991 2x15 mL# 438-78491 6x15 mL
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-06
- 有效日期
- 2010-10-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-10-29)
- 許可證字號
- 44000688
- 適應症
- 劑型
- 7600-010, 7600-020, 7600-030, 7600-100, 7600-110, 7600-120, 7600-200, 7600-210, 7600-220, 7600-300, 7600-310, P Module & D Module。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-30
- 有效日期
- 2015-09-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 44000468
- 適應症
- 劑型
- 76219(75188)、76220(75189)、76227(77641)、76228(77642)、76221(77645)、76222(77646)、76223(77732)、76224(77733)、76225(77751)、76226(77752)
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-16
- 有效日期
- 2015-09-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 44000460
- 適應症
- 劑型
- 77505,77506,76195(77626),76196(77627),76197(77718),76198(77719),76199(77795),76200(77796),以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-14
- 有效日期
- 2015-09-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 44000416
- 適應症
- 劑型
- 76278(77427)
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-12
- 有效日期
- 2015-09-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 44000406
- 適應症
- 劑型
- 76229(77836) 76230(77837),以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-09
- 有效日期
- 2025-09-09
- 許可證字號
- 44000347
- 適應症
- 劑型
- 76201(75065),76202(75066),76203(77521),76204(77522),76209(77530),76210(77531),77563,76205(77728),76206(77729),76207(77755),76208(77756), 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-23
- 有效日期
- 2015-08-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 44000348
- 適應症
- 劑型
- 77630,77631,76253(77720),76254(77721), 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-23
- 有效日期
- 2015-08-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 44000349
- 適應症
- 劑型
- 76235(75294),76236(75295),76237(77827),76238(77828),76243(77831),76244(77832),76239(77847),76240(77848),76241(77852),76242(77853), 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-23
- 有效日期
- 2015-08-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 44000352
- 適應症
- 劑型
- 76272(77868),76273(77869),76274(77870),76275(77871), 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-23
- 有效日期
- 2015-08-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 44000344
- 適應症
- 劑型
- Level 1: 5mL x 3 vialsLevel 2: 5mL x 3 vials
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-22
- 有效日期
- 2025-08-22
- 許可證字號
- 44000345
- 適應症
- 劑型
- 76115(75141),76116(75142),76117(77445),76118(77446),76123(77467),76124(77468),77559,76119(77726),76120(77727),76121(77745),76122(77746), 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-22
- 有效日期
- 2020-08-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-22)
- 許可證字號
- 44000346
- 適應症
- 劑型
- 77433,77434,77476,77477,77565,77739,77740,77767,77768, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-22
- 有效日期
- 2015-08-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)