醫全實業股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
醫全實業股份有限公司
地址
臺北市大安區和平東路2段107巷23之9號2樓 
藥證數量
358

藥證列表

共有 358 個藥證

許可證字號
衛部藥製字第015160號 
適應症
劑型
#100003: 17mL/Kit
包裝
發證日期
2005-12-01
有效日期
2025-12-01
許可證字號
衛部藥製字第015161號 
適應症
劑型
#100089: 3 x 17 mL/Kit
包裝
發證日期
2005-12-01
有效日期
2015-12-01
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第015140號 
適應症
劑型
#37148-9、#40998-4、#371465、#37147-2 註銷規格:#371465
包裝
發證日期
2005-11-30
有效日期
2020-11-30
註銷狀態
已註銷 (2022-06-22)
許可證字號
衛部藥製字第015021號 
適應症
劑型
#77327、#77328、#76143(77385)、#76144(77386)、#76149(77673)、#76150(77674)、#76145(77706)、#76146(77707)、#76147(77758)、#76148(77759)。
包裝
發證日期
2005-11-27
有效日期
2020-11-27
註銷狀態
已註銷 (2022-06-22)
許可證字號
衛部藥製字第015036號 
適應症
劑型
#76283(77608): 2mLx2x3
包裝
發證日期
2005-11-27
有效日期
2015-11-27
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第015049號 
適應症
劑型
#76105(75190)、#76106(75191)、#76113(77653)、#76114(77654)、#76107(77657)、#76108(77658)、#76109(77702)、#76110(77703)、#76111(77749)、#76112(77750)。
包裝
發證日期
2005-11-27
有效日期
2020-11-27
註銷狀態
已註銷 (2022-06-22)
許可證字號
衛部藥製字第015013號 
適應症
劑型
# 385806, # 385813, # 383765, # 383772,#389644。#38732-9,#38737-4。51495-4。
包裝
發證日期
2005-11-25
有效日期
2020-11-25
註銷狀態
已註銷 (2022-06-22)
許可證字號
衛部藥製字第014955號 
適應症
劑型
76211(77429): 300mLx3; 76212(77430): 200mLx3; 76217(77470): 70mLx4; 76218(77471): 35mLx4; 77564: 20, 18mLx4, 2; 76213(77722): 70mLx4; 76214(77723): 70mLx2; 76215(77764): 200mLx3; 76216(77765): 150mLx2。
包裝
發證日期
2005-11-24
有效日期
2020-11-24
註銷狀態
已註銷 (2022-06-22)
許可證字號
衛部藥製字第014902號 
適應症
劑型
76133(75137) CicaLiquid AST(LS2) Reagent 1 : 500mL´376134(75138) CicaLiquid AST(LS2) Reagent 2 : 300mL´376135(77441) CicaLiquid AST(LR) Reagent 1 : 300mL´376136(77442) CicaLiquid AST(LR) Reagent 2 : 150mL´376141(77465) CicaLiquid AST(7170) Reagent 1 : 60mL´476142(77466) CicaLiquid AST(7170) Reagent 2 : 20mL´477558 CicaLiquid AST(SP) Reagent : 20,15mL´4,276137(77724) CicaLiquid AST(ESP) Reagent 1 : 70mL´476138(77725) CicaLiquid AST(ESP) Reagent 2 : 70mL´276139(77743) CicaLiquid AST(EPS200) Reagent 1 : 200mL´376140(77744) CicaLiquid AST(EPS150) Reagent 2 : 150mL´2
包裝
發證日期
2005-11-22
有效日期
2020-11-22
註銷狀態
已註銷 (2022-06-22)
許可證字號
衛部藥製字第014852號 
適應症
劑型
76255(75173) : 500mLx376256(75174) : 300mLx376261(77679) : 60mLx476262(77680) : 20mLx477681 : 300mLx377682 : 150mLx376257(77741) : 70mLx476258(77742) : 70mLx276259(77769) : 200mLx376260(77770) : 150mLx2。規格變更:476262 (77680),修正為:76262 (77680)、377682,修正為:77682。
包裝
發證日期
2005-11-21
有效日期
2020-11-21
註銷狀態
已註銷 (2022-06-22)
許可證字號
衛部藥製字第014860號 
適應症
劑型
76171(77822), 76172(77823),77959. 註銷規格:76169(77798),76170(77799),76173(77824),76174(77825),77826,以下空白。 規格、標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原99年11月19日仿單標籤核定本正本收回作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2005-11-21
有效日期
2025-11-21
許可證字號
衛部藥製字第014875號 
適應症
劑型
#0037:100mL, #0311:1x5mL, #0239:1x5mL,#0241:1x5mL, #0243:1x5mL,#1405:1x25mL, #1406:1x25mL,
包裝
發證日期
2005-11-21
有效日期
2025-11-21
許可證字號
衛部藥製字第014820號 
適應症
劑型
#100054: 2x500ml, #100281: 25ml, #100282: 25ml, #100283: 2x25ml, #100284: 25ml, #100285: 25ml。
包裝
發證日期
2005-11-18
有效日期
2015-11-18
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
44001997 
適應症
劑型
#0723:antibody substrate reagent:34ml;enzyme conjugate reagent:100ml
包裝
發證日期
2005-11-17
有效日期
2025-11-17
許可證字號
衛部藥製字第014666號 
適應症
劑型
#0596: 100 mL,以下空白。
包裝
發證日期
2005-11-14
有效日期
2025-11-14
許可證字號
衛部藥製字第014667號 
適應症
劑型
#0135:100mL#0136:500mL
包裝
發證日期
2005-11-14
有效日期
2025-11-14
許可證字號
衛部藥製字第014614號 
適應症
劑型
#77560,#76157(75043), #76158(75044), #76159(77485), #76160(77486), #76161(77526), #76162(77527), #76163(77710), #76164(77711), #76165(77753), #76166(77754), #76167(77528), #76168(77529). 註銷規格:#77560,#76157(75043), #76158(75044), #76159(77485), #76160(77486), #76161(77526), #76162(77527), #76163(77710), #76164(77711), #76165(77753), #76166(77754), #76167(77528)。 規格及仿單標籤變更為:規格及仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本。(原104年3月26日、109年4月7日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。 新增規格:78356。(原109年9月14日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2005-11-11
有效日期
2025-11-11
許可證字號
衛部藥製字第014636號 
適應症
劑型
#77851:71mLx2,15mLx2
包裝
發證日期
2005-11-11
有效日期
2015-11-11
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
44001882 
適應症
劑型
992-52901: 2x230mL
包裝
發證日期
2005-11-11
有效日期
2025-11-11
許可證字號
44001886 
適應症
劑型
變更規格為:空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。以下空白。
包裝
發證日期
2005-11-11
有效日期
2025-11-11
許可證字號
44001888 
適應症
劑型
變更規格為:空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。以下空白。
包裝
發證日期
2005-11-11
有效日期
2025-11-11
許可證字號
44001889 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2005-11-11
有效日期
2025-11-11
許可證字號
衛部藥製字第014594號 
適應症
劑型
#77562, #76125(77539), #76126(77540), #76127(77704), #76128(77705), #76129(77747), #76130(77748), #76131(77675), #76132(77676)。
包裝
發證日期
2005-11-10
有效日期
2020-11-10
註銷狀態
已註銷 (2022-06-22)
許可證字號
44001816 
適應症
劑型
變更規格為:空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。以下空白。
包裝
發證日期
2005-11-09
有效日期
2020-11-09
註銷狀態
已註銷 (2022-06-22)
許可證字號
44001765 
適應症
劑型
TH19301, TM19301, TR19320, TR19326, TR19327, TY19301。
包裝
發證日期
2005-11-07
有效日期
2010-11-07
註銷狀態
已註銷 (2012-10-29)
許可證字號
44001380 
適應症
劑型
986-8005:5x100 ml986-8040(45): 6BTL/BOX987-0126(24):6x2 L986-8009:500 ml986-8010:1L986-8044:500 ml986-8008:5x100 ml
包裝
發證日期
2005-10-28
有效日期
2015-10-28
註銷狀態
已註銷 (2015-10-07)
許可證字號
44001272 
適應症
劑型
#1194,以下空白。
包裝
發證日期
2005-10-27
有效日期
2015-10-27
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
44001316 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2005-10-27
有效日期
2025-10-27
許可證字號
44001227 
適應症
劑型
2350-500, TH13401, TM13401, TR13421, TY13401, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-10-26
有效日期
2010-10-26
註銷狀態
已註銷 (2012-10-29)
許可證字號
44001229 
適應症
劑型
TM21401; TM21402; TR20220; TR20226; TR20227; TY20201
包裝
發證日期
2005-10-26
有效日期
2010-10-26
註銷狀態
已註銷 (2012-10-29)
許可證字號
44001230 
適應症
劑型
1640-200H、1640-250、TM31101、TM31102、TR31126、TY31121、TY31301
包裝
發證日期
2005-10-26
有效日期
2010-10-26
註銷狀態
已註銷 (2012-10-29)
許可證字號
44001231 
適應症
劑型
1610-400HTM30001TR30026TY30001
包裝
發證日期
2005-10-26
有效日期
2010-10-26
註銷狀態
已註銷 (2012-10-29)
許可證字號
44001232 
適應症
劑型
1700-400H、TM34001、TR34026、TY34001
包裝
發證日期
2005-10-26
有效日期
2010-10-26
註銷狀態
已註銷 (2012-10-29)
許可證字號
44001233 
適應症
劑型
2780-400H, 2780-500, TM22401, TR22421, TY22401, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-10-26
有效日期
2010-10-26
註銷狀態
已註銷 (2012-10-29)
許可證字號
44001246 
適應症
劑型
1834-400H、TM24301、TR24321、TR24326、TY24301
包裝
發證日期
2005-10-26
有效日期
2010-10-26
註銷狀態
已註銷 (2012-10-29)
許可證字號
44001251 
適應症
劑型
TH18901、TM18901、TM18902、TR18920、TR18926、TR18927、TY18901。
包裝
發證日期
2005-10-26
有效日期
2010-10-26
註銷狀態
已註銷 (2012-10-29)
許可證字號
44001183 
適應症
劑型
436-34591、430-69301。Product:Magnesium-HR2 Color Reagent、Magnesium-HR2 7150 (Color Reagent);Unit:4×200 mL、3×20 mL
包裝
發證日期
2005-10-25
有效日期
2025-10-25
許可證字號
44001060 
適應症
劑型
#433-29591、#431-54701、#439-29691以下空白。
包裝
發證日期
2005-10-19
有效日期
2025-10-19
許可證字號
44000973 
適應症
劑型
Model: 7020, 7080, 7180, LABOSPECT 003。
包裝
發證日期
2005-10-17
有效日期
2015-10-17
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
44000956 
適應症
劑型
418-72394 4×135mL、417-72494 4×45mL、411-86691 4×135mL、417-86791 4×45mL
包裝
發證日期
2005-10-14
有效日期
2020-10-14
註銷狀態
已註銷 (2022-06-22)
許可證字號
44000957 
適應症
劑型
415-43991 4x540mL; 415-44091 4x180mL; 413-43992 4x70mL; 413-44092 4x24mL; 413-44391 4x45mL; 419-44491 4x17mL
包裝
發證日期
2005-10-14
有效日期
2010-10-14
註銷狀態
已註銷 (2012-10-29)
許可證字號
44000940 
適應症
劑型
419-82091 415-82191 417-82092 413-82192 413-93091 419-83191
包裝
發證日期
2005-10-13
有效日期
2025-10-13
許可證字號
44000941 
適應症
劑型
410-15694, 416-15794, 411-63491, 417-63591
包裝
發證日期
2005-10-13
有效日期
2025-10-13
許可證字號
44000942 
適應症
劑型
418-37491、414-37591、416-37492、412-37592、417-40391、413-40491
包裝
發證日期
2005-10-13
有效日期
2010-10-13
註銷狀態
已註銷 (2012-10-29)
許可證字號
44000826 
適應症
劑型
414-38691 4x35mL、410-38791 4X18mL。
包裝
發證日期
2005-10-07
有效日期
2010-10-07
註銷狀態
已註銷 (2012-10-29)
許可證字號
44000803 
適應症
劑型
# 414-36991 2x15 mL# 438-78491 6x15 mL
包裝
發證日期
2005-10-06
有效日期
2010-10-06
註銷狀態
已註銷 (2012-10-29)
許可證字號
44000688 
適應症
劑型
7600-010, 7600-020, 7600-030, 7600-100, 7600-110, 7600-120, 7600-200, 7600-210, 7600-220, 7600-300, 7600-310, P Module & D Module。
包裝
發證日期
2005-09-30
有效日期
2015-09-30
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
44000468 
適應症
劑型
76219(75188)、76220(75189)、76227(77641)、76228(77642)、76221(77645)、76222(77646)、76223(77732)、76224(77733)、76225(77751)、76226(77752)
包裝
發證日期
2005-09-16
有效日期
2015-09-16
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
44000460 
適應症
劑型
77505,77506,76195(77626),76196(77627),76197(77718),76198(77719),76199(77795),76200(77796),以下空白。
包裝
發證日期
2005-09-14
有效日期
2015-09-14
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
44000416 
適應症
劑型
76278(77427)
包裝
發證日期
2005-09-12
有效日期
2015-09-12
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
44000406 
適應症
劑型
76229(77836) 76230(77837),以下空白。
包裝
發證日期
2005-09-09
有效日期
2025-09-09
許可證字號
44000347 
適應症
劑型
76201(75065),76202(75066),76203(77521),76204(77522),76209(77530),76210(77531),77563,76205(77728),76206(77729),76207(77755),76208(77756), 以下空白。
包裝
發證日期
2005-08-23
有效日期
2015-08-23
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
44000348 
適應症
劑型
77630,77631,76253(77720),76254(77721), 以下空白。
包裝
發證日期
2005-08-23
有效日期
2015-08-23
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
44000349 
適應症
劑型
76235(75294),76236(75295),76237(77827),76238(77828),76243(77831),76244(77832),76239(77847),76240(77848),76241(77852),76242(77853), 以下空白。
包裝
發證日期
2005-08-23
有效日期
2015-08-23
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
44000352 
適應症
劑型
76272(77868),76273(77869),76274(77870),76275(77871), 以下空白。
包裝
發證日期
2005-08-23
有效日期
2015-08-23
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
44000344 
適應症
劑型
Level 1: 5mL x 3 vialsLevel 2: 5mL x 3 vials
包裝
發證日期
2005-08-22
有效日期
2025-08-22
許可證字號
44000345 
適應症
劑型
76115(75141),76116(75142),76117(77445),76118(77446),76123(77467),76124(77468),77559,76119(77726),76120(77727),76121(77745),76122(77746), 以下空白。
包裝
發證日期
2005-08-22
有效日期
2020-08-22
註銷狀態
已註銷 (2022-06-22)
許可證字號
44000346 
適應症
劑型
77433,77434,77476,77477,77565,77739,77740,77767,77768, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-08-22
有效日期
2015-08-22
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)