醫全實業股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
醫全實業股份有限公司
地址
臺北市大安區和平東路2段107巷23之9號2樓 
藥證數量
358

藥證列表

共有 358 個藥證

許可證字號
衛部藥製字第016330號 
適應症
劑型
TR43002: 10 x 3ml
包裝
發證日期
2006-04-11
有效日期
2011-04-11
註銷狀態
已註銷 (2012-10-29)
許可證字號
衛部藥製字第016338號 
適應症
劑型
TR40001 10x5mlTR41001 10x5ml
包裝
發證日期
2006-04-11
有效日期
2011-04-11
註銷狀態
已註銷 (2012-10-29)
許可證字號
衛部藥製字第016316號 
適應症
劑型
1105-400H 4x100mlTR36026 2x250mlTY36001 4x50ml
包裝
發證日期
2006-04-10
有效日期
2011-04-10
註銷狀態
已註銷 (2012-10-29)
許可證字號
衛部藥製字第016309號 
適應症
劑型
TR66056 2x28mlTY66001 2x28mlTR66901 1x10ml
包裝
發證日期
2006-04-06
有效日期
2011-04-06
註銷狀態
已註銷 (2012-10-29)
許可證字號
衛部藥製字第016310號 
適應症
劑型
1265-400H 4x100mlTY29401 4x50ml1265-250 2x125ml1265-500 2x250ml
包裝
發證日期
2006-04-06
有效日期
2011-04-06
註銷狀態
已註銷 (2012-10-29)
許可證字號
衛部藥製字第016312號 
適應症
劑型
TR11398 1x1000ml 1x250ml;TR11320 1x125ml 1x35ml;TY11301 4x50ml 4x14.5ml
包裝
發證日期
2006-04-06
有效日期
2011-04-06
註銷狀態
已註銷 (2012-10-29)
許可證字號
衛部藥製字第016313號 
適應症
劑型
TR32321 2x125ml 1x8mlTR32326 2x250ml 1x10mlTY32301 4x50ml 1x10ml
包裝
發證日期
2006-04-06
有效日期
2011-04-06
註銷狀態
已註銷 (2012-10-29)
許可證字號
衛部藥製字第016314號 
適應症
劑型
TR35025 R1: 2x250ml R2: 2x250mlTR35121 2x125mlTH35101 4x100mlTY35101 4x50ml
包裝
發證日期
2006-04-06
有效日期
2011-04-06
註銷狀態
已註銷 (2012-10-29)
許可證字號
44003440 
適應症
劑型
HEMA435;HETA435;HETB435;HEFA435;HEFB435;HEFD435;HEFE435;HEFF435;HEFG435;RETA432;RETB432;RETC432;CELL435;ERSR435;ERSR432;QBCH435;BFLD432;BFLD432;SCSC432;FRBC422;FLCY432,以下空白。
包裝
發證日期
2006-04-06
有效日期
2011-04-06
註銷狀態
已註銷 (2012-10-29)
許可證字號
44003441 
適應症
劑型
COAG435;ACTA432;ACTB432;ACTC432;WBPT435;PLPT435;DDIM432,以下空白。
包裝
發證日期
2006-04-06
有效日期
2011-04-06
註銷狀態
已註銷 (2012-10-29)
許可證字號
44003442 
適應症
劑型
BTME435;CTME435;DATG432,以下空白。
包裝
發證日期
2006-04-06
有效日期
2011-04-06
註銷狀態
已註銷 (2012-10-29)
許可證字號
44003443 
適應症
劑型
RUBA435;ANSO435;RHFA435;ANAB435;ANAL435;MONO435;MONO432;SYPH435;CRPR432;HCRP432;CMVT432;MYPL432;HPYL432;LYME432
包裝
發證日期
2006-04-06
有效日期
2011-04-06
註銷狀態
已註銷 (2012-10-29)
許可證字號
44003444 
適應症
劑型
HIVR425:HCVG433:HIVL435:HCVL435:CMVL435:HBVL435;HAVL435;PBVL435;HSVL435, 以下空白。
包裝
發證日期
2006-04-06
有效日期
2011-04-06
註銷狀態
已註銷 (2012-10-29)
許可證字號
44003445 
適應症
劑型
SPES422;SPER422;SPMO422;SPVB422;SPAB422, 以下空白。
包裝
發證日期
2006-04-06
有效日期
2011-04-06
註銷狀態
已註銷 (2012-10-29)
許可證字號
44003446 
適應症
劑型
GRAM435;STAS435;THRC435;THRC433;URCC432;URIC435;URIC432;GONO435;NGOS435;NGOS432;GENC435;BACT435;AMIS431;STAA435;STAA432;STBA435;CLDA435;CLDA432;GENA435;GEND435;AFVP435,以下空白。
包裝
發證日期
2006-04-06
有效日期
2011-04-06
註銷狀態
已註銷 (2012-10-29)
許可證字號
44003447 
適應症
劑型
MAFS425;MTUC425;MSPC425;AMBS421, 以下空白。
包裝
發證日期
2006-04-06
有效日期
2011-04-06
註銷狀態
已註銷 (2012-10-29)
許可證字號
44003448 
適應症
劑型
DERS435;KOHS432;YEAC435;MOLC435;CRYA432;CANA435, 以下空白。
包裝
發證日期
2006-04-06
有效日期
2011-04-06
註銷狀態
已註銷 (2012-10-29)
許可證字號
44003449 
適應症
劑型
PARS435;PARA435;PARA432,以下空白。
包裝
發證日期
2006-04-06
有效日期
2011-04-06
註銷狀態
已註銷 (2012-10-29)
許可證字號
44003450 
適應症
劑型
HSVA435;AVIR435,以下空白。
包裝
發證日期
2006-04-06
有效日期
2011-04-06
註銷狀態
已註銷 (2012-10-29)
許可證字號
44003451 
適應症
劑型
PWBG432;PBGA432;PUCR432;PHCR432;PCAM432;PBLP432;PURD432;NITZ431;PWBP432;PPLP432,以下空白。
包裝
發證日期
2006-04-06
有效日期
2011-04-06
註銷狀態
已註銷 (2012-10-29)
許可證字號
44003452 
適應症
劑型
HEPA435;HIVA435;HIVA432;HTLV435,以下空白。
包裝
發證日期
2006-04-06
有效日期
2011-04-06
註銷狀態
已註銷 (2012-10-29)
許可證字號
44003453 
適應症
劑型
BCHE435;BCAM435;ENDO435;SPCH432;SPIM432;SHCG435;IPRO435;TUMK432;SPEL431;ALCH435;AMMN432;KETN422;FRUG422;BGAS435;URCR435;COHB435;HCRT435;URIN431;UHCG435;USED432;URCH432;SPUG432;URDR432;URDX432;URMA432;WBGH435;WBGH432;GLHB432;RFOL432;FOBD432;GOBD432;CSFT432;FLCH432;SWEA423;FFIB422;BNPS432;CAMP435;NEOB435;LIPD435;CHOL426;TCAD433;GHGB433,以下空白。
包裝
發證日期
2006-04-06
有效日期
2011-04-06
註銷狀態
已註銷 (2012-10-29)
許可證字號
衛部藥製字第016307號 
適應症
劑型
1524-400H: 4x100mlTY15401: 4x53mlTR15421: 2x125mlTR15426: 2x250ml
包裝
發證日期
2006-04-04
有效日期
2011-04-04
註銷狀態
已註銷 (2012-10-29)
許可證字號
衛部藥製字第016247號 
適應症
劑型
TR12421: 2 x 125 mlTY12401: 4 x 50 mlTR12498: 2 x 500 ml
包裝
發證日期
2006-03-29
有效日期
2011-03-29
註銷狀態
已註銷 (2012-10-29)
許可證字號
衛部藥製字第016249號 
適應症
劑型
1174-200H: 4 x 50 mlTR25421: 2 x 125 ml
包裝
發證日期
2006-03-29
有效日期
2011-03-29
註銷狀態
已註銷 (2012-10-29)
許可證字號
衛部藥製字第016256號 
適應症
劑型
#76291(77098): 10 ml x 6
包裝
發證日期
2006-03-29
有效日期
2021-03-29
註銷狀態
已註銷 (2023-10-06)
許可證字號
衛部藥製字第016257號 
適應症
劑型
#76285(77811): 3ml x 3
包裝
發證日期
2006-03-29
有效日期
2021-03-29
註銷狀態
已註銷 (2023-10-06)
許可證字號
衛部藥製字第016236號 
適應症
劑型
#76293(77100): 10 mL x 6
包裝
發證日期
2006-03-28
有效日期
2021-03-28
註銷狀態
已註銷 (2023-10-06)
許可證字號
衛部藥製字第016227號 
適應症
劑型
#77938 (5mLx3)
包裝
發證日期
2006-03-27
有效日期
2021-03-27
註銷狀態
已註銷 (2023-10-06)
許可證字號
衛部藥製字第016228號 
適應症
劑型
#76280(77844) (3mLx1x5conc.)
包裝
發證日期
2006-03-27
有效日期
2016-03-27
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第016067號 
適應症
劑型
#76281(77131): 1mL x 6
包裝
發證日期
2006-03-02
有效日期
2016-03-02
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第016055號 
適應症
劑型
規格變更為:326041701。 標籤及仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原95年5月11日仿單標籤核定本正本收回作廢)。
包裝
發證日期
2006-02-24
有效日期
2026-02-24
許可證字號
衛部藥製字第016026號 
適應症
劑型
#804250: 40 mL x 4#804260: 20 mL x 2
包裝
發證日期
2006-02-21
有效日期
2016-02-21
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第016027號 
適應症
劑型
#443030: 40 mL x 2#443040: 20 mL x 2
包裝
發證日期
2006-02-21
有效日期
2016-02-21
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第016006號 
適應症
劑型
#76100(75296): 500 mL x 3#76101(77833): 200 mL x 3#76102(77849): 70 mL x 4#76103(77854): 200 mL x 3#76104(77835): 60 mL x 4
包裝
發證日期
2006-02-16
有效日期
2021-02-16
註銷狀態
已註銷 (2023-10-06)
許可證字號
衛部藥製字第015993號 
適應症
劑型
#0160: 100 mL#0161: 500 mL
包裝
發證日期
2006-02-15
有效日期
2026-02-15
許可證字號
衛部藥製字第015908號 
適應症
劑型
(一)新增規格:417-64691、413-64791、463-31003。 (二)詳如核定之中文說明書(原95年5月3日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。
包裝
發證日期
2006-01-18
有效日期
2026-01-18
許可證字號
衛部藥製字第015909號 
適應症
劑型
#414-56994#414-57094#417-77901
包裝
發證日期
2006-01-18
有效日期
2011-01-18
註銷狀態
已註銷 (2012-10-29)
許可證字號
衛部藥製字第015910號 
適應症
劑型
#439-06991#439-07091#412-33991。
包裝
發證日期
2006-01-18
有效日期
2021-01-18
註銷狀態
已註銷 (2023-10-06)
許可證字號
衛部藥製字第015895號 
適應症
劑型
#416-43301#412-43401#417-43691#411-43591
包裝
發證日期
2006-01-17
有效日期
2011-01-17
註銷狀態
已註銷 (2012-10-29)
許可證字號
衛部藥製字第015896號 
適應症
劑型
419-64891, 415-64991, 412-11092, 418-11192, 417-11081, 413-11181.新增規格:463-31101。 新增規格:#469-31103,以下空白。
包裝
發證日期
2006-01-17
有效日期
2026-01-17
許可證字號
衛部藥製字第015897號 
適應症
劑型
#414-75691、#410-75791、#416-15294、#416-15392、#412-15394、#410-15292
包裝
發證日期
2006-01-17
有效日期
2011-01-17
註銷狀態
已註銷 (2012-10-29)
許可證字號
衛部藥製字第015898號 
適應症
劑型
#439-43991#439-44091#410-67001#416-67101#469-32801。 新增規格:#465-32803,以下空白。
包裝
發證日期
2006-01-17
有效日期
2026-01-17
許可證字號
衛部藥製字第015858號 
適應症
劑型
#0017: 100mL、#0018: 500mL
包裝
發證日期
2006-01-10
有效日期
2026-01-10
許可證字號
衛部藥製字第015847號 
適應症
劑型
#76282(77607):1 mL x 3
包裝
發證日期
2006-01-09
有效日期
2016-01-09
註銷狀態
已註銷 (2016-03-08)
許可證字號
衛部藥製字第015811號 
適應症
劑型
#76289(77096): 10mLx6
包裝
發證日期
2006-01-04
有效日期
2021-01-04
註銷狀態
已註銷 (2023-10-06)
許可證字號
衛部藥製字第015816號 
適應症
劑型
#77428:1mLx3
包裝
發證日期
2006-01-04
有效日期
2016-01-04
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第015780號 
適應症
劑型
#77845,#77846,#77931,#77932。註銷規格:77931及77932。
包裝
發證日期
2005-12-28
有效日期
2015-12-28
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第015745號 
適應症
劑型
#76303(77285): 10mL×6
包裝
發證日期
2005-12-26
有效日期
2015-12-26
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第015750號 
適應症
劑型
# 76299(77856) : 1 mL x 5conc.x1
包裝
發證日期
2005-12-26
有效日期
2015-12-26
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第015751號 
適應症
劑型
#76288(77094): (10mL×6)
包裝
發證日期
2005-12-26
有效日期
2015-12-26
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第015726號 
適應症
劑型
#0454(100mL)、#0476。註銷規格:#0454(100mL)。 新增規格:#0454。
包裝
發證日期
2005-12-22
有效日期
2025-12-22
許可證字號
衛部藥製字第015728號 
適應症
劑型
#77937: 5mL x3
包裝
發證日期
2005-12-22
有效日期
2020-12-22
註銷狀態
已註銷 (2022-06-22)
許可證字號
衛部藥製字第015734號 
適應症
劑型
#76286(77850): 10mL×2×3
包裝
發證日期
2005-12-22
有效日期
2025-12-22
許可證字號
44002311 
適應症
劑型
TH21401 3x100ml+1x60ml、TR21420 1x125ml+1x30ml、TR21426 2x250ml、TR21427 2x245ml、TY21401 4x55ml+4x13ml
包裝
發證日期
2005-12-22
有效日期
2010-12-22
註銷狀態
已註銷 (2012-10-29)
許可證字號
衛部藥製字第015608號 
適應症
劑型
413-41591 : 4x5mL
包裝
發證日期
2005-12-16
有效日期
2025-12-16
許可證字號
衛部藥製字第015610號 
適應症
劑型
#419-41691: 4 x 5 mL
包裝
發證日期
2005-12-16
有效日期
2025-12-16
許可證字號
衛部藥製字第015616號 
適應症
劑型
# 416-57191 : 4xfor 3mL
包裝
發證日期
2005-12-16
有效日期
2025-12-16
許可證字號
衛部藥製字第015617號 
適應症
劑型
#464-01601 (4 x for 3 mL)
包裝
發證日期
2005-12-16
有效日期
2025-12-16
許可證字號
衛部藥製字第015579號 
適應症
劑型
#439-78301: 5 conc.x2mL
包裝
發證日期
2005-12-15
有效日期
2010-12-15
註銷狀態
已註銷 (2012-10-29)
許可證字號
衛部藥製字第015596號 
適應症
劑型
#417-53101; #413-53201
包裝
發證日期
2005-12-15
有效日期
2025-12-15
許可證字號
衛部藥製字第015567號 
適應症
劑型
#415-23591, #417-23791, #411-23691, #413-23891, #417-30901, #417-31001, #412-73291。#410-66401, #416-66501, #469-32301。註銷規格:#417-30901, #417-31001。 新增規格:465-32303。
包裝
發證日期
2005-12-14
有效日期
2025-12-14
許可證字號
衛部藥製字第015568號 
適應症
劑型
#413-19501 NEFA-HA2 R1 set 2x19mL; #419-19601 NEFA-HA2 R2 set 2x10mL; #276-76491 NEFA Standard Solution 4x10mL
包裝
發證日期
2005-12-14
有效日期
2010-12-14
註銷狀態
已註銷 (2012-10-29)
許可證字號
衛部藥製字第015512號 
適應症
劑型
# 0432 : 100mL/Kit
包裝
發證日期
2005-12-13
有效日期
2025-12-13
許可證字號
衛部藥製字第015520號 
適應症
劑型
#1086#1091
包裝
發證日期
2005-12-13
有效日期
2025-12-13
許可證字號
衛部藥製字第015522號 
適應症
劑型
#1797。
包裝
發證日期
2005-12-13
有效日期
2015-12-13
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第015523號 
適應症
劑型
#100075:100mL, #100076:500ml, Control:#100078, Calibrators:#100079:1000ng/mL, #100080: 750ng/mL, #100081:500ng/mL, #100082:250ng/mL。註銷規格:Control:#100078。
包裝
發證日期
2005-12-13
有效日期
2025-12-13
許可證字號
衛部藥製字第015535號 
適應症
劑型
#0911: 25 mL+8mL/Kit
包裝
發證日期
2005-12-13
有效日期
2025-12-13
許可證字號
衛部藥製字第015552號 
適應症
劑型
100091 (3x17mL Kit)Calibrators:1557505 THC 25 1557513 THC 50 1557521 THC 75 1557530 THC 100 1557548 THC 150 Controls:1661086 THC 25 Control Set (1x15mL Low,1x15mL High)1661078 THC 50 Control Set (1x15mL Low,1x15mL High)1661060 THC 100 Control Set (1x15mL Low,1x15mL High)
包裝
發證日期
2005-12-13
有效日期
2015-12-13
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第015553號 
適應症
劑型
#1815326, #1730428, #1730380, #1730398, #1730401, #100033。
包裝
發證日期
2005-12-13
有效日期
2025-12-13
許可證字號
衛部藥製字第015383號 
適應症
劑型
#1664 (10 mL)#0034 (5 mL)#0036 (5 mL)。
包裝
發證日期
2005-12-12
有效日期
2025-12-12
許可證字號
衛部藥製字第015463號 
適應症
劑型
#1815440: Low 3x5ml、High 3x5ml
包裝
發證日期
2005-12-12
有效日期
2025-12-12
許可證字號
衛部藥製字第015475號 
適應症
劑型
#0962: 5mL, #0963: 5mL, #0965: 5mL, #0967: 5mL, #0976: 5mL。
包裝
發證日期
2005-12-12
有效日期
2025-12-12
許可證字號
衛部藥製字第015487號 
適應症
劑型
#0977, #0980
包裝
發證日期
2005-12-12
有效日期
2020-12-12
註銷狀態
已註銷 (2022-06-22)
許可證字號
衛部藥製字第015498號 
適應症
劑型
#430-34491: 4x300mL, #431-53101: 4x76mL, #419-30601: 4x53mL。#416-61501: 4x76mL。增加規格:#467-32601, #410-66901。註銷規格:#431-53101。 註銷規格:#410-66901。 新增規格:#463-32603。以下空白。 新增規格:#410-66901。
包裝
發證日期
2005-12-12
有效日期
2025-12-12
許可證字號
衛部藥製字第015502號 
適應症
劑型
#100013
包裝
發證日期
2005-12-12
有效日期
2025-12-12
許可證字號
衛部藥製字第015503號 
適應症
劑型
#418-55191, #414-55291, #416-55192, #412-55292, #417-65291, #413-65391。
包裝
發證日期
2005-12-12
有效日期
2025-12-12
許可證字號
衛部藥製字第015412號 
適應症
劑型
# 1754 ; # 1755 ; # 1756 ; # 1757
包裝
發證日期
2005-12-10
有效日期
2015-12-10
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第015422號 
適應症
劑型
326022199、326022205、326023042、326023059、326027064、326027071,以下空白。效能、標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原97年9月22日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。
包裝
發證日期
2005-12-10
有效日期
2025-12-10
許可證字號
衛部藥製字第015451號 
適應症
劑型
#430-93591,#434-93491,#434-93795,#438-93795,#438-93891,#434-93991。增加規格:#462-33991, #462-34091,#468-34191。註銷規格:#438-93795。
包裝
發證日期
2005-12-10
有效日期
2025-12-10
許可證字號
衛部藥製字第015362號 
適應症
劑型
#415-66691: 4x43mL, #411-66791: 4x13mL 新增規格:#461-32403,以下空白。 新增規格:413-48791、417-48691。 規格、標籤、說明書或包裝變更為:詳如核定之中文說明書(原106年12月15日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。
包裝
發證日期
2005-12-09
有效日期
2025-12-09
許可證字號
衛部藥製字第015324號 
適應症
劑型
#100050, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-12-08
有效日期
2025-12-08
許可證字號
衛部藥製字第015329號 
適應症
劑型
#100008: 17mL/Kit。
包裝
發證日期
2005-12-08
有效日期
2025-12-08
許可證字號
衛部藥製字第015332號 
適應症
劑型
#419-80891,#415-80991,#417-80892,#413-80992,#413-81891,#419-81991。#463-30501。 新增規格:469-30503。以下空白。
包裝
發證日期
2005-12-08
有效日期
2025-12-08
許可證字號
衛部藥製字第015333號 
適應症
劑型
# 100018 : 13x11mL/Kits
包裝
發證日期
2005-12-08
有效日期
2025-12-08
許可證字號
衛部藥製字第015334號 
適應症
劑型
#100016: 13 x 11 mL/Kits
包裝
發證日期
2005-12-08
有效日期
2025-12-08
許可證字號
衛部藥製字第015335號 
適應症
劑型
#100002: 17mL/Kit
包裝
發證日期
2005-12-08
有效日期
2025-12-08
許可證字號
衛部藥製字第015338號 
適應症
劑型
#100083:3x17mL/Kit
包裝
發證日期
2005-12-08
有效日期
2015-12-08
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第015344號 
適應症
劑型
# 0394:100mL;# 0404:6x5mL;# 0460:1x5mL;# 0470:1x5mL
包裝
發證日期
2005-12-08
有效日期
2025-12-08
許可證字號
衛部藥製字第015351號 
適應症
劑型
#436-33991:4x3mL。增加規格:461-53001。 註銷規格:#436-33991。(原95年3月21日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢)
包裝
發證日期
2005-12-08
有效日期
2025-12-08
許可證字號
衛部藥製字第015288號 
適應症
劑型
#0920: 25 mL x 8 mL/Kit
包裝
發證日期
2005-12-07
有效日期
2025-12-07
許可證字號
衛部藥製字第015298號 
適應症
劑型
#438-58591;#430-58791;#436-58891。
包裝
發證日期
2005-12-07
有效日期
2010-12-07
註銷狀態
已註銷 (2012-10-29)
許可證字號
衛部藥製字第015306號 
適應症
劑型
#100007
包裝
發證日期
2005-12-07
有效日期
2025-12-07
許可證字號
衛部藥製字第015312號 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書(原94年12月28日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。
包裝
發證日期
2005-12-07
有效日期
2025-12-07
許可證字號
衛部藥製字第015244號 
適應症
劑型
Reagent:#100147, Calibrator: #1000012。註銷規格:Controls:#100207, #100208, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-12-06
有效日期
2025-12-06
許可證字號
衛部藥製字第015240號 
適應症
劑型
#1128: 25mL, 8mL.
包裝
發證日期
2005-12-05
有效日期
2025-12-05
許可證字號
衛部藥製字第015179號 
適應症
劑型
# 0185 ; # 0235 ; # 0042 ; # 0044 ; # 0206 ; # 0170 ; # 0168 ; # 0214 ; # 0212# 1397 ; # 1398 ; # 1399 ; #1400 ; # 1401 ; #1402 ; #1404以下空白
包裝
發證日期
2005-12-02
有效日期
2025-12-02
許可證字號
衛部藥製字第015184號 
適應症
劑型
#0055: 100 mL。
包裝
發證日期
2005-12-02
有效日期
2025-12-02
許可證字號
衛部藥製字第015186號 
適應症
劑型
# 100006
包裝
發證日期
2005-12-02
有效日期
2025-12-02
許可證字號
44002193 
適應症
劑型
ISE CHECK HIGH (#986-8003): 3 mL×5、ISE CHECK LOW (#986-8002): 3 mL×5
包裝
發證日期
2005-12-02
有效日期
2025-12-02