醫全實業股份有限公司

廠商資訊

• 廠商名稱: 醫全實業股份有限公司
• 地址: 臺北市大安區和平東路2段107巷23之9號2樓
• 藥證數量: 358

藥證列表

共有 358 個藥證

"芙翠絲" 乳酸試劑 (未滅菌)
"Fortress" Lactic acid reagent (Non-sterile)

• 許可證字號: 94015206
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2015-05-08
• 有效日期: 2020-05-08
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-06-22)

"芙翠絲" 脂肪分解酵素試劑 (未滅菌)
"Fortress" Lipase reagent (Non-sterile)

• 許可證字號: 94015207
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2015-05-08
• 有效日期: 2020-05-08
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-06-22)

梅那麗斯糞便潛血檢測試劑
Minaris Medical EXTEL HEMO·AUTO HS

• 許可證字號: 56027327
• 劑型: 規格及標籤、說明書或包裝變更為：詳如核定之中文說明書(原109年2月10日核定之標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。以下空白 醫療器材規格與標籤、說明書或包裝變更為：詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原110年6月24日醫療器材標籤、說明書或包裝核定本回收作廢)。以下空白
• 發證日期: 2015-05-06
• 有效日期: 2025-05-06

"錫諾" 膽素酯酵素檢驗試劑 (未滅菌)
"Shino-Test" Cholinesterase measurement reagent (Non-Sterile)

• 許可證字號: 94014929
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2015-02-13
• 有效日期: 2025-02-13

"京和" 膽固醇(總量)檢驗試劑 (未滅菌)
"Kyowa" Cholesterol (total) test (Non-sterile)

• 許可證字號: 94014808
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2014-12-30
• 有效日期: 2024-12-30

"協和"脂蛋白檢驗試劑(未滅菌)
"Kyowa" Lipoprotein test (Non-sterile)

• 許可證字號: 94014809
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2014-12-30
• 有效日期: 2024-12-30

"京和" 三酸甘油脂檢驗試劑 (未滅菌)
"Kyowa" Triglyceride test (Non-sterile)

• 許可證字號: 94014810
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2014-12-30
• 有效日期: 2024-12-30

"錫諾" r-麩胺醯轉移酶(GGT)和同功異構酶檢驗試劑 (未滅菌)
"Shino-Test" Gamma-glutamyl transpeptidase and isoenzymes test (Non-Sterile)

• 許可證字號: 94014725
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2014-12-05
• 有效日期: 2024-12-05

"錫諾" 鐵(非血基質)檢驗試劑 (未滅菌)
"Shino-Test" Iron (non-heme) test (Non-Sterile)

• 許可證字號: 94014726
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2014-12-05
• 有效日期: 2024-12-05

"錫諾" 鐵結合能力檢驗試劑 (未滅菌)
"Shino-Test" Iron-binding capacity test (Non-Sterile)

• 許可證字號: 94014727
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2014-12-05
• 有效日期: 2024-12-05

"錫諾" 乳酸脫氫酶檢驗試劑 (未滅菌)
"Shino-Test" Lactate dehydrogenase test (Non-Sterile)

• 許可證字號: 94014728
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2014-12-05
• 有效日期: 2024-12-05

"錫諾" 尿酸檢驗試劑 (未滅菌)
"Shino-Test" Uric acid test (Non-Sterile)

• 許可證字號: 94014729
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2014-12-05
• 有效日期: 2024-12-05

"日立" 臨床使用的連續流動式多項化學分析儀 (未滅菌)
"Hitachi" Continuous flow sequential multiple chemistry analyzer for clinical use (Non-sterile)

• 許可證字號: 94014535
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2014-09-25
• 有效日期: 2019-09-25
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-06-22)

肯邁斯艾米康絲菌素免疫分析試驗系統
QMS Amikacin Immunoassay

• 許可證字號: 56026515
• 劑型: 0373910、0374157。
• 發證日期: 2014-08-22
• 有效日期: 2024-08-22

肯邁斯樂命達免疫分析試驗系統
QMS Lamotrigine Immunoassay

• 許可證字號: 56026262
• 劑型: 0373795、0373787、0374090。
• 發證日期: 2014-07-03
• 有效日期: 2024-07-03

邁斯 液狀整合生化分析品管液
MAS Omni CORE Liquid Assayed Integrated Chemistry Control

• 許可證字號: 56026067
• 劑型: OCR-101、OCR-202、OCR-303。
• 發證日期: 2014-04-24
• 有效日期: 2029-04-24

肯邁斯他克莫司免疫分析試驗系統
QMS Tacrolimus Immunoassay

• 許可證字號: 56026063
• 劑型: 10015556、10015573。
• 發證日期: 2014-04-16
• 有效日期: 2024-04-16

"和光"脂肪分解酵素試劑(未滅菌)
"WAKO" Lipase Test (Non-Sterile)

• 許可證字號: 94013989
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2014-03-27
• 有效日期: 2024-03-27

"得賽" 脂肪分解酵素試劑(未滅菌)
"Diasys" Lipase Test (Non-Sterile)

• 許可證字號: 94013990
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2014-03-27
• 有效日期: 2019-03-27
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-06-22)

"錫諾" 銅檢驗試劑 (未滅菌)
"Shino-Test" Quick Auto Neo Copper test (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44013175
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2013-07-05
• 有效日期: 2028-07-05

"三盟" 臨床使用的個別式光度量測化學分析儀 (未滅菌)
"Thermo" Discrete photometric chemistry analyzer for clinical use (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44012229
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2012-10-05
• 有效日期: 2022-10-05
• 註銷狀態: 已註銷 (2021-09-30)

關東化學肌酸激酶同功異構酶試驗校正液
Cica CK-MB Calibrator

• 許可證字號: 衛部藥製字第024018號
• 劑型: 78202(1mLx3),以下空白
• 發證日期: 2012-09-18
• 有效日期: 2017-09-18
• 註銷狀態: 已註銷 (2019-12-13)

關東化學酶試驗升級複合校正液
Cica TraceCalib PLUS

• 許可證字號: 衛部藥製字第023994號
• 劑型: 77939,以下空白
• 發證日期: 2012-08-27
• 有效日期: 2017-08-27
• 註銷狀態: 已註銷 (2019-12-13)

"三盟"噙咯紫質檢驗試劑(未滅菌)
"Thermo" Porphyrins Test Reagent (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44012116
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2012-08-27
• 有效日期: 2017-08-27
• 註銷狀態: 已註銷 (2019-12-13)

篠原尿素氮試驗系統
QUICK AUTO NEO BUN

• 許可證字號: 衛部藥製字第023989號
• 劑型: 326052745, 326041671,以下空白 規格及仿單標籤變更為：詳如中文仿單核定本。(原101年9月21日仿單標籤核定本正本收回作廢)。
• 發證日期: 2012-08-23
• 有效日期: 2027-08-23

筱原肌酸酐標準液
Shino-Test CRE Standard

• 許可證字號: 衛部藥製字第023647號
• 劑型: 326042203, 326042210, 326042241, 326042258, 326052738, 326041695,以下空白。 註銷規格：326042203、326042210、326042241、326042258、326052738，以下空白。
• 發證日期: 2012-06-04
• 有效日期: 2027-06-04

愛克數位化檢驗服務(床邊測試)(未滅菌)
Accu Test Digital PT point of care (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44011355
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2012-02-09
• 有效日期: 2017-02-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2019-12-13)

“戴類普”胱氨酸試驗 (未滅菌)
“DiaLAB” Cystine test (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44011340
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2012-02-03
• 有效日期: 2017-02-03
• 註銷狀態: 已註銷 (2019-12-13)

"和光" r-麩胺醯轉移酶(GGT)試劑 (未滅菌)
"WAKO" Gamma-glutamyl transpeptidase (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44011095
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2011-11-24
• 有效日期: 2026-11-24

日立電解質校正液
Hitachi ISE Calibrator

• 許可證字號: 衛部藥製字第022727號
• 劑型: 986-8001,以下空白
• 發證日期: 2011-10-06
• 有效日期: 2026-10-06

肯邁斯卓定康免疫分析試驗系統
QMS Everolimus Immunoassay

• 許可證字號: 衛部藥製字第022535號
• 劑型: Reagent:0373852Calibrator:0373860Control:0373878以下空白
• 發證日期: 2011-08-03
• 有效日期: 2026-08-03

帕爾藥物濃度分析用品管液
MAS PAR TDM Control

• 許可證字號: 衛部藥製字第022531號
• 劑型: PTD1-10001, PTD2-2002, PTD3-3003以下空白
• 發證日期: 2011-07-27
• 有效日期: 2026-07-27

美堅萬古黴素免疫分析試驗系統
QMS Vancomycin Immunoassay

• 許可證字號: 衛部藥製字第022020號
• 劑型: Reagent Kit:0373589Calibrator Kit: 0373597以下空白
• 發證日期: 2011-05-31
• 有效日期: 2026-05-31

愛克數位化檢驗服務(床邊測試)(未滅菌)
AccuTest DigitalPT Point of care(Non-Sterile)

• 許可證字號: 44010366
• 劑型: 此器材製備非含人類或動物血清來源者及鑑定實驗室間的熟練程度者,屬第一等級。
• 發證日期: 2011-05-17
• 有效日期: 2016-05-17
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-04-25)

筱原銅標準液試劑
Shino-Test Cu Calibrator

• 許可證字號: 衛部藥製字第021812號
• 劑型: 326041039 10 mL×1
• 發證日期: 2010-11-23
• 有效日期: 2025-11-23

筱原鋅試驗系統
ACCURAS AUTO Zn Ⅱ

• 許可證字號: 衛部藥製字第021802號
• 劑型: #326057894 R-Ⅰ:12mL×2#326057900 R-Ⅱ:5.5mL×2#326052936 Standard:10mL×1
• 發證日期: 2010-11-12
• 有效日期: 2020-11-12
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-06-22)

卡米亞脂蛋白試驗系統
Kamiya Lipoprotein test system

• 許可證字號: 44009370
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2010-10-13
• 有效日期: 2015-10-13
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-04-25)

關東化學鎂試驗試劑 (未滅菌)
Kanto Chemical Auto Mg (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44009261
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2010-09-29
• 有效日期: 2020-09-29
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-06-22)

迪爾埃氧化劑偵測試劑
DRI General Oxidant-Detect Test

• 許可證字號: 衛部藥製字第021540號
• 劑型: 10009958(2×500 mL) Reagent10009971(2×25 mL) Calibrator10009972(2×25 mL) Control
• 發證日期: 2010-09-16
• 有效日期: 2015-09-16
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-04-25)

關東化學適效能肌酸激酶試驗試劑
Cica LaboFit CK

• 許可證字號: 衛部藥製字第021414號
• 劑型: #77978 Cica LaboFit CK (R1 61 mL x 3; R2 22.5 mL x 3)。
• 發證日期: 2010-08-30
• 有效日期: 2025-08-30

希堤亞尿液樣本檢驗套組
CEDIA Sample Check Assay

• 許可證字號: 衛部藥製字第021360號
• 劑型: 1815555 (85mL) Reagent1815571 (3x5 mL) Control
• 發證日期: 2010-07-23
• 有效日期: 2015-07-23
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-04-25)

美堅迪爾埃狄各新試劑
MGC DRI Digoxin Assay

• 許可證字號: 衛部藥製字第021355號
• 劑型: #1669 DRI Digoxin Assay (25 ml，8 ml kit)。
• 發證日期: 2010-07-19
• 有效日期: 2025-07-19

和光總膽紅素
Wako Total Bilirubin

• 許可證字號: 衛部藥製字第020842號
• 劑型: #411-23191, #413-23391, #417-23291, #419-23491, #418-66201, #414-66301, #463-32201 新增規格：#469-32203。
• 發證日期: 2010-03-08
• 有效日期: 2025-12-14

關東化學胰島素免疫試驗校正液
Cias INSULIN Calibrator

• 許可證字號: 衛部藥製字第020759號
• 劑型: #77699:1mLx6 conc.x1 bottle
• 發證日期: 2009-12-28
• 有效日期: 2014-12-28
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-04-25)

三盟 鈣試驗系統
Thermo InfinityTM Calcium Arsenazo Liquid Stable Reagent

• 許可證字號: 衛部藥製字第020752號
• 劑型: TY29401 4 x 50mL (Hitachi)
• 發證日期: 2009-12-21
• 有效日期: 2014-12-21
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-04-25)

三盟 尿素液體試驗系統
Thermo Infinity Urea Liquid Stable Reagent

• 許可證字號: 衛部藥製字第020750號
• 劑型: TR12498：2 x 500mLTY12401：4 x 50mL (Hitachi)
• 發證日期: 2009-12-18
• 有效日期: 2014-12-18
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-04-25)

三盟 肌酸酐液體試驗系統
Thermo InfinityTM Creatinine Liquid Stable Reagent

• 許可證字號: 衛部藥製字第020748號
• 劑型: TR35121 2x125mLTY35101 4x50mL (Hitachi)
• 發證日期: 2009-12-17
• 有效日期: 2014-12-17
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-04-25)

三盟 鹼性磷酸(酉每)試驗系統(2部分液體)
Thermo Alkaline Phosphatase (ALP) Reagent 2 Part Liquid

• 許可證字號: 衛部藥製字第020742號
• 劑型: TR11320,TY11301(Hitachi)
• 發證日期: 2009-12-16
• 有效日期: 2014-12-16
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-04-25)

三盟 鋰液體試驗系統
Thermo InfinityTM Lithium Liquid Stable Reagent

• 許可證字號: 衛部藥製字第020743號
• 劑型: TY66001(Hitachi),TR66901 申請變更項目：增加規格：TR66056，以下空白。註銷規格：TY66001(Hitachi)，詳如中文仿單核定本(原99.1.06核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
• 發證日期: 2009-12-16
• 有效日期: 2024-12-16

和光 鏈球菌屬外酵素試劑 (未滅菌)
WAKO ASO (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44008069
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2009-09-11
• 有效日期: 2024-09-11

和光歐特奇補體 C3 試劑
Wako Autokit C3

• 許可證字號: 衛部藥製字第020342號
• 劑型: # 419-86991：2 x 48 mL, # 419-87091：2 x 10 mL, #467-33701
• 發證日期: 2009-06-22
• 有效日期: 2014-06-22
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-04-25)

和光歐特奇補體 C4 試劑
Wako Autokit C4

• 許可證字號: 衛部藥製字第020338號
• 劑型: # 415-87191 Autokit C4 Buffer 2 x 48 mL, # 411-87291 Autokit C4 Antibody 2 x 10 mL。新增規格：#463-33801。
• 發證日期: 2009-06-17
• 有效日期: 2014-06-17
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-04-25)

和光歐特奇免疫球蛋白 M 分析試劑
Wako Antokit IgM

• 許可證字號: 衛部藥製字第020331號
• 劑型: # 469-01391：2 x 52mL, # 465-01491：2 x 12mL。增加規格：461-33601 Autokit IgM(LABOSPECT)。
• 發證日期: 2009-06-11
• 有效日期: 2014-06-11
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-04-25)

和光歐特奇免疫球蛋白 A 分析試劑
Wako Autokit IgA

• 許可證字號: 衛部藥製字第020332號
• 劑型: # 467-01191 Autokit IgA PM-R1 (Buffer) 2 x 52mL, # 463-01291 Autokit IgA PM-R2 (Antibody) 2 x 17mL, # 468-01501 Immuno Calibrator Set 5 conc. x 2mL。增加規格：#465-33501。
• 發證日期: 2009-06-11
• 有效日期: 2014-06-11
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-04-25)

和光類風濕性因子免疫試劑
Wako RF-LT

• 許可證字號: 衛部藥製字第020333號
• 劑型: # 418-83301 RF-LT PM-R1 (Buffer)：2 x 35mL, # 414-83401 RF-LT PM-R2 (Latex Reagent)：2 x 18mL, # 411-77801 RF LT Calibrator Set：4 conc. x 1mL。增加規格：463-33301 RF-LT(LABOSPECT)。 新增規格：#469-33303，以下空白。
• 發證日期: 2009-06-11
• 有效日期: 2029-06-11

和光鹼性磷酸酶試劑
Wako L-Type ALP-J2

• 許可證字號: 衛部藥製字第019994號
• 劑型: # 465-41291 L-TYPE ALP-J2 (Buffer) 4 x 280 mL, # 469-41294 L-TYPE ALP-J2 (Buffer) 4 x 70 mL, # 461-41391 L-TYPE ALP-J2 (Substrate) 4 x 70 mL, # 465-41394 L-TYPE ALP-J2 (Substrate) 4 x 18 mL, # 462-42801。
• 發證日期: 2009-04-17
• 有效日期: 2024-04-17

和光歐特奇免疫球蛋白 G 分析試劑
Wako Autokit IgG

• 許可證字號: 衛部藥製字第019976號
• 劑型: 461-00991 2 x 52mL, 461-01091 2 x 27mL, 469-33401.
• 發證日期: 2009-03-30
• 有效日期: 2014-03-30
• 註銷狀態: 已註銷 (2016-11-15)

和光高敏感度C-反應蛋白套組
Wako LT CRP HS II

• 許可證字號: 衛部藥製字第019949號
• 劑型: 468-25801: 5 conc. x 2 mL, 464-25901: 7 conc. x 2 mL, 466-39491: 2 x 40 mL, 462-39591: 2 x 40 mL, 465-39601. 新增規格：#461-39603，以下空白。註銷規格：#464-25901，以下空白。仿單標籤變更：詳如中文仿單核定本。
• 發證日期: 2009-02-23
• 有效日期: 2029-02-23

關東化學胰島素免疫試驗試劑
Cias INSULIN

• 許可證字號: 44007079
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2008-09-19
• 有效日期: 2013-09-19
• 註銷狀態: 已註銷 (2015-06-02)

和光 微量白蛋白品管液自動儀器套組
Wako Antokit Micro Albumin Control Set

• 許可證字號: 衛部藥製字第019387號
• 劑型: # 467-34801：2 x 2 conc. x 2 ml
• 發證日期: 2008-06-19
• 有效日期: 2028-06-19

關東化學直線性試驗品管試劑 (未滅菌)
Kanto Chemical Linearity Test Control Pack (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44006369
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2007-12-06
• 有效日期: 2017-12-06
• 註銷狀態: 已註銷 (2019-12-13)

關東化學胺基丙酸轉移酶試驗補助試劑(未滅菌)
Kanto Chemical PALP Supplement (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44006370
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2007-12-06
• 有效日期: 2022-12-06

和光尿液微量白蛋白校正液組
Wako Micro Albumin Calibrator Set

• 許可證字號: 衛部藥製字第018674號
• 劑型: 461-34701：5conc. x 2mL
• 發證日期: 2007-11-14
• 有效日期: 2027-11-14

美堅迪爾埃肌酸酐校正品管試劑組
DRI Creatinine-Detect Calibrator/Control

• 許可證字號: 衛部藥製字第018241號
• 劑型: #100272 (2 x 25 mL)#100273 (1 x 25 mL) #100274 (1 x 25 mL)#100275 (1 x 25 mL)
• 發證日期: 2007-03-19
• 有效日期: 2027-03-19

美堅希堤亞丁基原啡因試劑
CEDIA Buprenorphine Assay

• 許可證字號: 衛部藥製字第017923號
• 劑型: #100190:3 x 17 mL/Kit#100240:65mL/Kit#100241:0ng/mL#100242:5ng/mL#100243:20ng/mL#100244:50ng/mL#100245:75ng/mL#100246:3ng/mL, 7ng/mL。註銷規格：#100240: 65 mL/Kit。
• 發證日期: 2007-03-02
• 有效日期: 2027-03-02

和光 尿液微量白蛋白試劑 (未滅菌)
WAKO AUTOKIT MICRO ALBUMIN (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44005502
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2007-01-05
• 有效日期: 2027-01-05

和光 品管材料
TZ Control wako

• 許可證字號: 衛部藥製字第017839號
• 劑型: #462-07001: 3 mL x 4
• 發證日期: 2006-12-19
• 有效日期: 2011-12-19
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-10-29)

三盟英飛堤血氨試驗校正品
Thermo InfinityTM Ammonia Standard Set

• 許可證字號: 衛部藥製字第017604號
• 劑型: TR60901: 3x2x5 ml
• 發證日期: 2006-11-07
• 有效日期: 2011-11-07
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-10-29)

美堅邁斯心臟標誌免疫分析用品管液-液狀
MGC MAS CardioImmune．XL

• 許可證字號: 衛部藥製字第017603號
• 劑型: CAI-XLL: 6x3 mLCAI-XL1: 6x3 mLCAI-XL2: 6x3 mLCAI-XL3: 6x3 mLCAI-XL4: 6x3 mL
• 發證日期: 2006-11-06
• 有效日期: 2026-11-06

脂質分析用品管液-液狀
MAS Lipid

• 許可證字號: 衛部藥製字第017588號
• 劑型: LIP-101: 6x3 mLLIP-202: 6x3 mL
• 發證日期: 2006-11-02
• 有效日期: 2016-11-02
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-04-25)

美堅邁斯血中酒精/血中氨分析用品管液-液狀
MGC MAS Alcohol/Ammonia

• 許可證字號: 衛部藥製字第017589號
• 劑型: AAC-MP 6x3.5 mL
• 發證日期: 2006-11-02
• 有效日期: 2026-11-02

H系列生化分析用品管液-液狀
CHEMTRAK ？H

• 許可證字號: 衛部藥製字第017590號
• 劑型: CHU-1: 10x15 mLCHU-2: 10x15 mLCHU-3: 10x15 mLCHA-1: 6x5 mLCHA-2: 6x5 mLCHA-3: 6x5 mL
• 發證日期: 2006-11-02
• 有效日期: 2026-11-02

美堅邁斯脊髓液分析用品管液-液狀
MGC MAS CSF

• 許可證字號: 衛部藥製字第017591號
• 劑型: CSF-MP 6x3.5 mL
• 發證日期: 2006-11-02
• 有效日期: 2026-11-02

美堅邁斯腫瘤標幟分析用品管液-液狀
MGC MAS T-Marker

• 許可證字號: 衛部藥製字第017594號
• 劑型: TUM-101: 6x3 mLTUM-202: 6x3 mLTUM-303: 6x3
• 發證日期: 2006-11-02
• 有效日期: 2026-11-02

糖尿病分析用品管液-液狀
MAS Diabetes Control

• 許可證字號: 衛部藥製字第017595號
• 劑型: DBCL-MP: 6x1 mL
• 發證日期: 2006-11-02
• 有效日期: 2026-11-02

美堅邁斯免疫學分析用品管液-液狀
MGC MAS Immunology

• 許可證字號: 衛部藥製字第017596號
• 劑型: IC-101: 6x3 mL; IC-202: 6x3 mL; IC-303: 6x3 mL。
• 發證日期: 2006-11-02
• 有效日期: 2026-11-02

膽紅素分析用品管液-液狀
MAS Bilirubin

• 許可證字號: 衛部藥製字第017581號
• 劑型: #BC101: 6x5 mL#BC102: 6x5 mL#BC103: 6x5 mL
• 發證日期: 2006-10-26
• 有效日期: 2026-10-26

免疫分析用品管液-液狀
Liquimmune

• 許可證字號: 衛部藥製字第017582號
• 劑型: #LIG-101: 6x5 mL#LIG-202: 6x5 mL#LIG-303: 6x5 mL
• 發證日期: 2006-10-26
• 有效日期: 2026-10-26

美堅希堤亞他克莫司試劑組
MGC CEDIA Tacrolimus Assay

• 許可證字號: 衛部藥製字第017584號
• 劑型: #10008656 #10008666
• 發證日期: 2006-10-26
• 有效日期: 2016-10-26
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-04-25)

關東化學染色通用化學試劑系列(未滅菌)
Kanto Chemical staining reagent (Non-sterile)

• 許可證字號: 44005247
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2006-10-19
• 有效日期: 2021-10-19
• 註銷狀態: 已註銷 (2021-09-30)

美堅 濫用藥物尿液檢測品管組(未滅菌)
MGC DAU Control Set (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44005214
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2006-10-03
• 有效日期: 2016-10-03
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-04-25)

美堅希堤亞尿液陰性濫用藥物校正液
MGC CEDIA NEGATIVE Calibrator

• 許可證字號: 衛部藥製字第017281號
• 劑型: #1557416: 1 x 5 mL #1661388: 1 x 15 mL
• 發證日期: 2006-08-15
• 有效日期: 2026-08-15

美堅迪爾埃巴比妥鹽試劑
MGC DRI Barbiturate Assay

• 許可證字號: 衛部藥製字第017163號
• 劑型: #0225
• 發證日期: 2006-06-28
• 有效日期: 2026-06-28

美堅希堤亞美莎酮試劑
MGC CEDIA Methadone Assay

• 許可證字號: 衛部藥製字第017167號
• 劑型: #100088: 3x17mL/Kit
• 發證日期: 2006-06-28
• 有效日期: 2021-06-28
• 註銷狀態: 已註銷 (2023-10-06)

美堅迪爾埃白板試劑
MGC DRI Methaqualone Assay

• 許可證字號: 衛部藥製字第017158號
• 劑型: #0514
• 發證日期: 2006-06-27
• 有效日期: 2026-06-27

美堅希堤亞美莎酮及代謝物 EDDP 分析試劑
MGC CEDIA Methadone Metabolite (EDDP) Assay

• 許可證字號: 衛部藥製字第016845號
• 劑型: #100087 (3x17mL Kit)
• 發證日期: 2006-06-19
• 有效日期: 2026-06-19

美堅希堤亞苯二氮試劑
MGC CEDIA Benzodiazepine Assay

• 許可證字號: 衛部藥製字第016843號
• 劑型: #100085 (3 x 17 mL kit)
• 發證日期: 2006-06-15
• 有效日期: 2021-06-15
• 註銷狀態: 已註銷 (2023-10-06)

和光硫酸鋅混濁試驗系統
Wako ZTT

• 許可證字號: 44004651
• 發證日期: 2006-06-05
• 有效日期: 2011-06-05
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-10-29)

日立電解質校正液
Hitachi ISE Calibrator

• 許可證字號: 衛部藥製字第016831號
• 劑型: #986-8001
• 發證日期: 2006-06-01
• 有效日期: 2011-06-01
• 註銷狀態: 已註銷 (2011-09-13)

三盟英飛堤 葡萄糖(氧化酶)穩定試劑
Thermo InfinityTM Glucose Oxidase Stable Reagent

• 許可證字號: 衛部藥製字第016497號
• 劑型: TR 15211 (2x125ml)TR 15298 (2x500ml)
• 發證日期: 2006-05-02
• 有效日期: 2011-05-02
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-10-29)

三盟英飛堤血氨試驗系統
Thermo Infinity Ammonia Liquid Stable Reagent

• 許可證字號: 44004317
• 發證日期: 2006-05-02
• 有效日期: 2011-05-02
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-10-29)

邁斯尿液化學/毒物品管液(未滅菌)
MAS Urine Chemistry /DOA Control (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44004206
• 發證日期: 2006-04-25
• 有效日期: 2021-04-25
• 註銷狀態: 已註銷 (2023-10-06)

三盟 天門冬酸氨基轉移酶試劑(2部份液體)
Thermo AST (GOT) Reagent 2 Part Liquid

• 許可證字號: 衛部藥製字第016441號
• 劑型: #TR17920: R1: 1 x 125 ml; R2: 1 x 35 ml#TY17901: R1: 4 x 53 ml; R2: 4 x 15 ml#7500-106A: R1: 4 x 500 ml#7500-206A: R2: 2 x 250 ml
• 發證日期: 2006-04-20
• 有效日期: 2011-04-20
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-10-29)

三盟 白蛋白試驗系統(BCP方法)
Thermo Albumin Reagent BCP Method

• 許可證字號: 衛部藥製字第016444號
• 劑型: TR36426 2x250ml
• 發證日期: 2006-04-20
• 有效日期: 2011-04-20
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-10-29)

美堅希堤亞甲狀腺素T4試劑
MGC CEDIA T4

• 許可證字號: 衛部藥製字第016388號
• 劑型: #10051
• 發證日期: 2006-04-19
• 有效日期: 2016-04-19
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-04-25)

美堅希堤亞海洛因代謝物試劑組
MGC CEDIA Heroin Metabolite (6-AM) Assay

• 許可證字號: 衛部藥製字第016389號
• 劑型: #100107 Reagent (3 x 17 ml Kit), #100031 Cutoff Calibrator 5.0 ml, #100034 High Calibrator 5.0 ml.
• 發證日期: 2006-04-19
• 有效日期: 2026-04-19

美堅希堤亞抗生素類治療藥物濃度複合校正液
MGC CEDIA Antibiotic TDM Multi-Calibrator

• 許可證字號: 衛部藥製字第016390號
• 劑型: #100017
• 發證日期: 2006-04-19
• 有效日期: 2026-04-19

美堅迪爾埃複合尿液濫用藥物校正液
MGC DRI Multi-Drug Calibrators

• 許可證字號: 衛部藥製字第016430號
• 劑型: #1588: 10 ml, #1591: 10 ml, #1594: 10 ml, #1595: 25 ml, #597: 10 ml #1589: 25 ml, #1598: 25 ml 新增規格：#1592。
• 發證日期: 2006-04-19
• 有效日期: 2026-04-19

三盟直接膽紅素試驗系統
Thermo Direct Bilirubin Reagent

• 許可證字號: 衛部藥製字第016368號
• 劑型: TR33321 2x125ml 1x10mlTR33326 2x250ml 1x10mlTM33301 4x500ml 4.20ml TY33301 4x50ml 1x10ml1225-200H 4x50mL 1x10ml
• 發證日期: 2006-04-17
• 有效日期: 2011-04-17
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-10-29)

和光微量尿液總蛋白標準液
Wako Protein Standard Solution

• 許可證字號: 衛部藥製字第016350號
• 劑型: #410-34891: 4 x 5 mL
• 發證日期: 2006-04-14
• 有效日期: 2026-04-14