MERCK SERONO S.A.-CORSIER-SUR-VEVEY

廠商資訊

廠商名稱
MERCK SERONO S.A.-CORSIER-SUR-VEVEY
地址
ROUTE DE FENIL, 25 ZONE INDUSTRIELLE B, 1804 CORSIER-SUR-VEVEY, SWITZERLAND 
藥證數量
9

藥證列表

共有 9 個藥證

許可證字號
衛署菌疫輸字第001002號 
適應症
發生單一臨床症狀(Clinically Isolated Syndrome)疑似多發性硬化症的病患,可延緩其惡化成多發性硬化症。
劑型
包裝
0.5mL 8E, 100支以下 03
發證日期
2015-11-27
有效日期
2025-11-27
註銷狀態
已註銷 (2023-06-19)
許可證字號
衛署菌疫輸字第001003號 
適應症
發生單一臨床症狀(Clinically Isolated Syndrome)疑似多發性硬化症的病患可延緩其惡化成多發性硬化症。
劑型
包裝
0.5mL 8E, 100支以下 03
發證日期
2015-11-27
有效日期
2025-11-27
註銷狀態
已註銷 (2023-06-19)
許可證字號
衛署菌疫輸字第001004號 
適應症
發生單一臨床症狀(Clinically Isolated Syndrome)疑似多發性硬化症的病患可延緩其惡化成多發性硬化症。
劑型
包裝
1.5mL 0G, 100支以下 03
發證日期
2015-11-27
有效日期
2025-11-27
註銷狀態
已註銷 (2023-06-19)
許可證字號
衛署菌疫輸字第001005號 
適應症
發生單一臨床症狀(Clinically Isolated Syndrome)疑似多發性硬化症的病患可延緩其惡化成多發性硬化症。
劑型
包裝
100支以下 03, 1.5mL 0G
發證日期
2015-11-27
有效日期
2025-11-27
註銷狀態
已註銷 (2023-06-19)
許可證字號
22000012 
適應症
復發型多發性硬化症。 發生單一臨床症狀(Clinically Isolated Syndrome)疑似多發性硬化症的病人,可延緩其惡化成多發性硬化症。
劑型
包裝
1.5mL/藥匣,100支以下 03
發證日期
2012-08-20
有效日期
2027-08-20
許可證字號
22000013 
適應症
復發型多發性硬化症。 發生單一臨床症狀(Clinically Isolated Syndrome)疑似多發性硬化症的病人,可延緩其惡化成多發性硬化症。
劑型
包裝
1.5mL/藥匣,100支以下 03
發證日期
2012-08-20
有效日期
2027-08-20
許可證字號
衛部醫器陸輸字第000877號 
適應症
適用於治療RAS原生型(wild-type)之轉移性直腸結腸癌病人 • 與FOLFIRI (Folinic acid/ 5-FU/ Irinotecan)合併使用之第一線治療。 • 與FOLFOX合併使用之第一線治療。 併用encorafenib,⽤於治療帶有BRAF V600E 突變且曾接受過治療之轉移性直腸結腸癌 (CRC) 成人病人。 與放射線療法合併使用,治療局部晚期之口咽癌、下咽癌及喉癌病人。 與內含platinum類之化學療法合併使用,治療復發及/或轉移性頭頸部鱗狀細胞癌病人。
劑型
包裝
20毫升 1A, 100支以下 03, 100毫升 1A
發證日期
2009-03-11
有效日期
2029-03-11
許可證字號
衛部醫器陸輸字第000877號 
適應症
適用於治療RAS原生型(wild-type)之轉移性直腸結腸癌病人 • 與FOLFIRI (Folinic acid/ 5-FU/ Irinotecan)合併使用之第一線治療。 • 與FOLFOX合併使用之第一線治療。 併用encorafenib,⽤於治療帶有BRAF V600E 突變且曾接受過治療之轉移性直腸結腸癌 (CRC) 成人病人。 與放射線療法合併使用,治療局部晚期之口咽癌、下咽癌及喉癌病人。 與內含platinum類之化學療法合併使用,治療復發及/或轉移性頭頸部鱗狀細胞癌病人。
劑型
包裝
20毫升 1A, 100支以下 03, 100毫升 1A
發證日期
2009-03-11
有效日期
2029-03-11
許可證字號
22000002 
適應症
復發型多發性硬化症。 發生單一臨床症狀(Clinically Isolated Syndrome)疑似多發性硬化症的病人,可延緩其惡化成多發性硬化症。
劑型
包裝
(100支以下) 03, (0.5ML) 99
發證日期
2001-11-26
有效日期
2026-11-26