MERCK SERONO S.A.-CORSIER-SUR-VEVEY

廠商資訊

• 廠商名稱: MERCK SERONO S.A.-CORSIER-SUR-VEVEY
• 地址: ROUTE DE FENIL, 25 ZONE INDUSTRIELLE B, 1804 CORSIER-SUR-VEVEY, SWITZERLAND
• 藥證數量: 10

藥證列表

共有 10 個藥證

百穩益注射劑20毫克/毫升
Bavencio 20mg/mL Concentrate for Solution for Infusion

• 許可證字號: 衛署菌疫輸字第001085號
• 適應症: 適用於治療轉移性默克細胞癌 (Merkel Cell Carcinoma)之成人病人。 併用 axitinib 適用於晚期腎細胞癌 (Renal Cell Carcinoma, RCC) 病人的第一線治療。 適用於接受第一線含鉑化學治療後，疾病未惡化之局部晚期或轉移性泌尿道上皮癌(Urothelial Carcinoma, UC)病人之維持療法。
• 包裝: 100支以下 03, 10毫升 L2
• 發證日期: 2018-08-07
• 有效日期: 2028-08-07

"台灣默克"立比扶注射劑 22 MCG
REBIF CIS 22 MICROGRAMS

• 許可證字號: 衛署菌疫輸字第001002號
• 適應症: 發生單一臨床症狀(Clinically Isolated Syndrome)疑似多發性硬化症的病患，可延緩其惡化成多發性硬化症。
• 包裝: 0.5mL 8E, 100支以下 03
• 發證日期: 2015-11-27
• 有效日期: 2025-11-27
• 註銷狀態: 已註銷 (2023-06-19)

"台灣默克"立比扶注射劑 44 MCG
REBIF CIS 44 MICROGRAMS

• 許可證字號: 衛署菌疫輸字第001003號
• 適應症: 發生單一臨床症狀(Clinically Isolated Syndrome)疑似多發性硬化症的病患可延緩其惡化成多發性硬化症。
• 包裝: 0.5mL 8E, 100支以下 03
• 發證日期: 2015-11-27
• 有效日期: 2025-11-27
• 註銷狀態: 已註銷 (2023-06-19)

"台灣默克"立比扶注射劑 66 MCG
Rebif CIS solution for injection 66 micrograms

• 許可證字號: 衛署菌疫輸字第001004號
• 適應症: 發生單一臨床症狀(Clinically Isolated Syndrome)疑似多發性硬化症的病患可延緩其惡化成多發性硬化症。
• 包裝: 1.5mL 0G, 100支以下 03
• 發證日期: 2015-11-27
• 有效日期: 2025-11-27
• 註銷狀態: 已註銷 (2023-06-19)

"台灣默克"立比扶注射劑 132 MCG
Rebif CIS solution for injection 132 micrograms

• 許可證字號: 衛署菌疫輸字第001005號
• 適應症: 發生單一臨床症狀(Clinically Isolated Syndrome)疑似多發性硬化症的病患可延緩其惡化成多發性硬化症。
• 包裝: 100支以下 03, 1.5mL 0G
• 發證日期: 2015-11-27
• 有效日期: 2025-11-27
• 註銷狀態: 已註銷 (2023-06-19)

立比扶注射劑 66 mcg
Rebif solution for injection 66 micrograms

• 許可證字號: 22000012
• 適應症: 復發型多發性硬化症。 發生單一臨床症狀(Clinically Isolated Syndrome)疑似多發性硬化症的病人，可延緩其惡化成多發性硬化症。
• 包裝: 1.5mL/藥匣，100支以下 03
• 發證日期: 2012-08-20
• 有效日期: 2027-08-20

立比扶注射劑 132 mcg
Rebif solution for injection 132 micrograms

• 許可證字號: 22000013
• 適應症: 復發型多發性硬化症。 發生單一臨床症狀(Clinically Isolated Syndrome)疑似多發性硬化症的病人，可延緩其惡化成多發性硬化症。
• 包裝: 1.5mL/藥匣，100支以下 03
• 發證日期: 2012-08-20
• 有效日期: 2027-08-20

爾必得舒 注射液 5 毫克/毫升
Erbitux 5mg/ml Solution for infusion

• 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000877號
• 適應症: 適用於治療RAS原生型(wild-type)之轉移性直腸結腸癌病人 • 與FOLFIRI (Folinic acid/ 5-FU/ Irinotecan)合併使用之第一線治療。 • 與FOLFOX合併使用之第一線治療。 併用encorafenib，⽤於治療帶有BRAF V600E 突變且曾接受過治療之轉移性直腸結腸癌 (CRC) 成人病人。 與放射線療法合併使用，治療局部晚期之口咽癌、下咽癌及喉癌病人。 與內含platinum類之化學療法合併使用，治療復發及/或轉移性頭頸部鱗狀細胞癌病人。
• 包裝: 20毫升 1A, 100支以下 03, 100毫升 1A
• 發證日期: 2009-03-11
• 有效日期: 2029-03-11

立比扶注射劑 44MCG
REBIF 44 MICROGRAMS

• 許可證字號: 22000002
• 適應症: 復發型多發性硬化症。 發生單一臨床症狀(Clinically Isolated Syndrome)疑似多發性硬化症的病人，可延緩其惡化成多發性硬化症。
• 包裝: (100支以下) 03, (0.5ML) 99
• 發證日期: 2001-11-26
• 有效日期: 2026-11-26

立比扶注射劑 22 MCG
REBIF 22 MICROGRAMS

• 許可證字號: 22000001
• 適應症: 復發型多發性硬化症。 發生單一臨床症狀(Clinically Isolated Syndrome)疑似多發性硬化症的病人，可延緩其惡化成多發性硬化症。
• 包裝: 0.5ml 8E, 100支以下 03
• 發證日期: 2001-05-28
• 有效日期: 2026-05-28