MERCK SERONO S.A.-CORSIER-SUR-VEVEY
廠商資訊
- 廠商名稱
- MERCK SERONO S.A.-CORSIER-SUR-VEVEY
- 地址
- ROUTE DE FENIL, 25 ZONE INDUSTRIELLE B, 1804 CORSIER-SUR-VEVEY, SWITZERLAND
- 藥證數量
- 9
藥證列表
共有 9 個藥證
- 許可證字號
- 衛署菌疫輸字第001085號
- 適應症
- 適用於治療轉移性默克細胞癌 (Merkel Cell Carcinoma)之成人病人。 併用 axitinib 適用於晚期腎細胞癌 (Renal Cell Carcinoma, RCC) 病人的第一線治療。 適用於接受第一線含鉑化學治療後，疾病未惡化之局部晚期或轉移性泌尿道上皮癌(Urothelial Carcinoma, UC)病人之維持療法。
- 劑型
- 包裝
- 100支以下 03, 10毫升 L2
- 發證日期
- 2018-08-07
- 有效日期
- 2028-08-07
- 許可證字號
- 衛署菌疫輸字第001002號
- 適應症
- 發生單一臨床症狀(Clinically Isolated Syndrome)疑似多發性硬化症的病患，可延緩其惡化成多發性硬化症。
- 劑型
- 包裝
- 0.5mL 8E, 100支以下 03
- 發證日期
- 2015-11-27
- 有效日期
- 2025-11-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-06-19)
- 許可證字號
- 衛署菌疫輸字第001003號
- 適應症
- 發生單一臨床症狀(Clinically Isolated Syndrome)疑似多發性硬化症的病患可延緩其惡化成多發性硬化症。
- 劑型
- 包裝
- 0.5mL 8E, 100支以下 03
- 發證日期
- 2015-11-27
- 有效日期
- 2025-11-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-06-19)
- 許可證字號
- 衛署菌疫輸字第001004號
- 適應症
- 發生單一臨床症狀(Clinically Isolated Syndrome)疑似多發性硬化症的病患可延緩其惡化成多發性硬化症。
- 劑型
- 包裝
- 1.5mL 0G, 100支以下 03
- 發證日期
- 2015-11-27
- 有效日期
- 2025-11-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-06-19)
- 許可證字號
- 衛署菌疫輸字第001005號
- 適應症
- 發生單一臨床症狀(Clinically Isolated Syndrome)疑似多發性硬化症的病患可延緩其惡化成多發性硬化症。
- 劑型
- 包裝
- 100支以下 03, 1.5mL 0G
- 發證日期
- 2015-11-27
- 有效日期
- 2025-11-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-06-19)
- 許可證字號
- 22000012
- 適應症
- 復發型多發性硬化症。 發生單一臨床症狀(Clinically Isolated Syndrome)疑似多發性硬化症的病人，可延緩其惡化成多發性硬化症。
- 劑型
- 包裝
- 1.5mL/藥匣，100支以下 03
- 發證日期
- 2012-08-20
- 有效日期
- 2027-08-20
- 許可證字號
- 22000013
- 適應症
- 復發型多發性硬化症。 發生單一臨床症狀(Clinically Isolated Syndrome)疑似多發性硬化症的病人，可延緩其惡化成多發性硬化症。
- 劑型
- 包裝
- 1.5mL/藥匣，100支以下 03
- 發證日期
- 2012-08-20
- 有效日期
- 2027-08-20
- 許可證字號
- 22000002
- 適應症
- 復發型多發性硬化症。 發生單一臨床症狀(Clinically Isolated Syndrome)疑似多發性硬化症的病人，可延緩其惡化成多發性硬化症。
- 劑型
- 包裝
- (100支以下) 03, (0.5ML) 99
- 發證日期
- 2001-11-26
- 有效日期
- 2026-11-26
- 許可證字號
- 22000001
- 適應症
- 復發型多發性硬化症。 發生單一臨床症狀(Clinically Isolated Syndrome)疑似多發性硬化症的病人，可延緩其惡化成多發性硬化症。
- 劑型
- 包裝
- 0.5ml 8E, 100支以下 03
- 發證日期
- 2001-05-28
- 有效日期
- 2026-05-28