優生製藥廠股份有限公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 優生製藥廠股份有限公司
- 地址
- 台中市南屯區寶山里工業區21路14號
- 藥證數量
- 467
藥證列表
共有 467 個藥證
- 許可證字號
- 衛署藥製字第003241號
- 適應症
- 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
- 劑型
- 包裝
- 6-28粒 89
- 發證日期
- 1973-07-25
- 有效日期
- 2029-07-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第003243號
- 適應症
- 腰痛、肩僵、柏金森氏病
- 劑型
- 包裝
- 100、500、1000粒 01
- 發證日期
- 1973-07-25
- 有效日期
- 2029-07-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第003243號
- 適應症
- 腰痛、肩僵、柏金森氏病
- 劑型
- 包裝
- 100、500、1000粒 01
- 發證日期
- 1973-07-25
- 有效日期
- 2029-07-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第003244號
- 適應症
- 精神病狀態、噁心嘔吐
- 劑型
- 包裝
- 200.500.1000粒 01
- 發證日期
- 1973-07-25
- 有效日期
- 2029-07-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第003244號
- 適應症
- 精神病狀態、噁心嘔吐
- 劑型
- 包裝
- 200.500.1000粒 01
- 發證日期
- 1973-07-25
- 有效日期
- 2029-07-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第003245號
- 適應症
- 過敏性疾患如皮膚炎、鼻炎、蕁麻疹、搔癢症、枯草熱、藥物過敏症
- 劑型
- 包裝
- 6-1000粒 A3, 89
- 發證日期
- 1973-07-25
- 有效日期
- 2029-07-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第003245號
- 適應症
- 過敏性疾患如皮膚炎、鼻炎、蕁麻疹、搔癢症、枯草熱、藥物過敏症
- 劑型
- 包裝
- 6-1000粒 A3, 89
- 發證日期
- 1973-07-25
- 有效日期
- 2029-07-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第003168號
- 適應症
- 糖尿病
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1973-07-13
- 有效日期
- 2004-07-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2002-07-08)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第003168號
- 適應症
- 糖尿病
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1973-07-13
- 有效日期
- 2004-07-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2002-07-08)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第003171號
- 適應症
- 僂麻質斯性關節炎、膠原病、過敏性疾患、結合織炎及關節炎、重症皮膚疾患及炎症性眼科疾患、肉芽腫
- 劑型
- 包裝
- 100 200 500 1000粒 01
- 發證日期
- 1973-07-13
- 有效日期
- 2029-07-13
- 許可證字號
- 衛署藥製字第003171號
- 適應症
- 僂麻質斯性關節炎、膠原病、過敏性疾患、結合織炎及關節炎、重症皮膚疾患及炎症性眼科疾患、肉芽腫
- 劑型
- 包裝
- 100 200 500 1000粒 01
- 發證日期
- 1973-07-13
- 有效日期
- 2029-07-13
- 許可證字號
- 衛署藥製字第002947號
- 適應症
- 切迫性及習慣性流產、月經過多症、出血性子宮血崩、月經困難、續發性及原發性無月經、乳汁分泌之促進
- 劑型
- 包裝
- 6-1000錠 A3, 6-1000錠 89
- 發證日期
- 1973-05-23
- 有效日期
- 2029-05-23
- 許可證字號
- 衛署藥製字第002947號
- 適應症
- 切迫性及習慣性流產、月經過多症、出血性子宮血崩、月經困難、續發性及原發性無月經、乳汁分泌之促進
- 劑型
- 包裝
- 6-1000錠 A3, 6-1000錠 89
- 發證日期
- 1973-05-23
- 有效日期
- 2029-05-23
- 許可證字號
- 衛署藥製字第002915號
- 適應症
- 更年期障害所引起之卵泡荷爾蒙缺乏症、卵巢機能減退所引起之卵泡荷爾蒙缺乏障害例如子宮發育不全、無月經、月經不順
- 劑型
- 包裝
- 4-1000粒 01
- 發證日期
- 1973-05-22
- 有效日期
- 2029-05-22
- 許可證字號
- 衛署藥製字第002915號
- 適應症
- 更年期障害所引起之卵泡荷爾蒙缺乏症、卵巢機能減退所引起之卵泡荷爾蒙缺乏障害例如子宮發育不全、無月經、月經不順
- 劑型
- 包裝
- 4-1000粒 01
- 發證日期
- 1973-05-22
- 有效日期
- 2029-05-22
- 許可證字號
- 衛署藥製字第002921號
- 適應症
- 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
- 劑型
- 包裝
- 100、200、500、1000粒 01
- 發證日期
- 1973-05-22
- 有效日期
- 2019-05-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-10-23)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第002921號
- 適應症
- 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
- 劑型
- 包裝
- 100、200、500、1000粒 01
- 發證日期
- 1973-05-22
- 有效日期
- 2019-05-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-10-23)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第002844號
- 適應症
- 支氣管氣喘、一般咳嗽、支氣管炎引起之咳嗽、鼻炎
- 劑型
- 包裝
- 100.200.500.1000粒 01
- 發證日期
- 1973-05-11
- 有效日期
- 2029-05-11
- 許可證字號
- 衛署藥製字第002844號
- 適應症
- 支氣管氣喘、一般咳嗽、支氣管炎引起之咳嗽、鼻炎
- 劑型
- 包裝
- 100.200.500.1000粒 01
- 發證日期
- 1973-05-11
- 有效日期
- 2029-05-11
- 許可證字號
- 衛署藥製字第002845號
- 適應症
- 維他命乙６缺乏症及妊娠嘔吐
- 劑型
- 包裝
- 200、500、1000粒 01
- 發證日期
- 1973-05-11
- 有效日期
- 2029-05-11
- 許可證字號
- 衛署藥製字第002845號
- 適應症
- 維他命乙６缺乏症及妊娠嘔吐
- 劑型
- 包裝
- 200、500、1000粒 01
- 發證日期
- 1973-05-11
- 有效日期
- 2029-05-11
- 許可證字號
- 衛署藥製字第002846號
- 適應症
- 一般貧血
- 劑型
- 包裝
- 6-1000錠 A3, 89
- 發證日期
- 1973-05-11
- 有效日期
- 2029-05-11
- 許可證字號
- 衛署藥製字第002846號
- 適應症
- 一般貧血
- 劑型
- 包裝
- 6-1000錠 A3, 89
- 發證日期
- 1973-05-11
- 有效日期
- 2029-05-11
- 許可證字號
- 衛署藥製字第002756號
- 適應症
- 高血壓
- 劑型
- 包裝
- 100、200、500、1000粒 01
- 發證日期
- 1973-04-24
- 有效日期
- 2029-04-24
- 許可證字號
- 衛署藥製字第002756號
- 適應症
- 高血壓
- 劑型
- 包裝
- 100、200、500、1000粒 01
- 發證日期
- 1973-04-24
- 有效日期
- 2029-04-24
- 許可證字號
- 衛署藥製字第002759號
- 適應症
- 缺乏維他命乙２所引起之舌炎、唇炎
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1973-04-24
- 有效日期
- 2014-04-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-03-11)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第002759號
- 適應症
- 缺乏維他命乙２所引起之舌炎、唇炎
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1973-04-24
- 有效日期
- 2014-04-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-03-11)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第002760號
- 適應症
- 鎮咳。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000錠 A3
- 發證日期
- 1973-04-24
- 有效日期
- 2029-04-24
- 許可證字號
- 衛署藥製字第002760號
- 適應症
- 鎮咳。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000錠 A3
- 發證日期
- 1973-04-24
- 有效日期
- 2029-04-24
- 許可證字號
- 衛署藥製字第002684號
- 適應症
- 袪痰
- 劑型
- 包裝
- 6-1000錠 K2, 6-1000錠 A3
- 發證日期
- 1973-04-13
- 有效日期
- 2019-04-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-10-18)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第002684號
- 適應症
- 袪痰
- 劑型
- 包裝
- 6-1000錠 K2, 6-1000錠 A3
- 發證日期
- 1973-04-13
- 有效日期
- 2019-04-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-10-18)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第002652號
- 適應症
- 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1973-03-31
- 有效日期
- 1999-03-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (1997-09-25)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第002652號
- 適應症
- 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1973-03-31
- 有效日期
- 1999-03-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (1997-09-25)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第002644號
- 適應症
- 腰痛、關節痛、肌肉痛、四肢痛、顏面神經痙攣、神經痛、結合織炎、關節周圍炎、肌炎、腱炎、變形性脊椎症、捻挫、打撲、斜頸及其他肌肉痙攣、強直
- 劑型
- 包裝
- A3, 6-1000 粒 C7
- 發證日期
- 1973-03-27
- 有效日期
- 2029-03-27
- 許可證字號
- 衛署藥製字第002644號
- 適應症
- 腰痛、關節痛、肌肉痛、四肢痛、顏面神經痙攣、神經痛、結合織炎、關節周圍炎、肌炎、腱炎、變形性脊椎症、捻挫、打撲、斜頸及其他肌肉痙攣、強直
- 劑型
- 包裝
- A3, 6-1000 粒 C7
- 發證日期
- 1973-03-27
- 有效日期
- 2029-03-27
- 許可證字號
- 衛署藥製字第002562號
- 適應症
- 下列疾患所引起炎症性反應之消炎：手術後及外傷後之炎症、關節痛、急性牙髓炎、拔牙後之疼痛、尿路結石、檢查後痛、支氣管炎、咽喉頭炎、智齒周圍炎
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1973-03-13
- 有效日期
- 2014-03-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2011-06-09)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第002562號
- 適應症
- 下列疾患所引起炎症性反應之消炎：手術後及外傷後之炎症、關節痛、急性牙髓炎、拔牙後之疼痛、尿路結石、檢查後痛、支氣管炎、咽喉頭炎、智齒周圍炎
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1973-03-13
- 有效日期
- 2014-03-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2011-06-09)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第002555號
- 適應症
- 解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。
- 劑型
- 包裝
- 6~1000錠 A3
- 發證日期
- 1973-03-09
- 有效日期
- 2029-03-09
- 許可證字號
- 衛署藥製字第002555號
- 適應症
- 解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。
- 劑型
- 包裝
- 6~1000錠 A3
- 發證日期
- 1973-03-09
- 有效日期
- 2029-03-09
- 許可證字號
- 衛署藥製字第002368號
- 適應症
- 利尿、高血壓
- 劑型
- 包裝
- 4-1000粒 A3, PTP 89
- 發證日期
- 1973-01-24
- 有效日期
- 2030-01-24
- 許可證字號
- 衛署藥製字第002368號
- 適應症
- 利尿、高血壓
- 劑型
- 包裝
- 4-1000粒 A3, PTP 89
- 發證日期
- 1973-01-24
- 有效日期
- 2030-01-24
- 許可證字號
- 衛署藥製字第002359號
- 適應症
- 僂麻質斯性關節炎、過敏性疾患、皮膚疾患、膠原病
- 劑型
- 包裝
- 100.500.1000粒 01
- 發證日期
- 1973-01-23
- 有效日期
- 2025-01-23
- 許可證字號
- 衛署藥製字第002359號
- 適應症
- 僂麻質斯性關節炎、過敏性疾患、皮膚疾患、膠原病
- 劑型
- 包裝
- 100.500.1000粒 01
- 發證日期
- 1973-01-23
- 有效日期
- 2025-01-23
- 許可證字號
- 衛署藥製字第002343號
- 適應症
- 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1973-01-17
- 有效日期
- 2010-01-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-09-19)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第002343號
- 適應症
- 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1973-01-17
- 有效日期
- 2010-01-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-09-19)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第002346號
- 適應症
- 糖尿病
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1973-01-17
- 有效日期
- 2005-01-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-09-19)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第002346號
- 適應症
- 糖尿病
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1973-01-17
- 有效日期
- 2005-01-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-09-19)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第002137號
- 適應症
- 胃腸管之痙攣、膽管之痙攣、尿道之痙攣
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1972-11-06
- 有效日期
- 2009-11-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-09-19)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第002137號
- 適應症
- 胃腸管之痙攣、膽管之痙攣、尿道之痙攣
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1972-11-06
- 有效日期
- 2009-11-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-09-19)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第002126號
- 適應症
- 胃、十二指腸瘍、胃酸過多症、潰瘍性及痙攣性大腸炎
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1972-11-02
- 有效日期
- 2014-11-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2011-06-09)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第002126號
- 適應症
- 胃、十二指腸瘍、胃酸過多症、潰瘍性及痙攣性大腸炎
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1972-11-02
- 有效日期
- 2014-11-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2011-06-09)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第001973號
- 適應症
- 維生素Ｅ缺乏症。
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1972-10-11
- 有效日期
- 2014-10-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2011-06-09)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第001973號
- 適應症
- 維生素Ｅ缺乏症。
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1972-10-11
- 有效日期
- 2014-10-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2011-06-09)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第001941號
- 適應症
- 對於慢性狹心症之治療可能有效
- 劑型
- 包裝
- 89, 12-1000粒 A3
- 發證日期
- 1972-10-04
- 有效日期
- 2029-10-04
- 許可證字號
- 衛署藥製字第001941號
- 適應症
- 對於慢性狹心症之治療可能有效
- 劑型
- 包裝
- 89, 12-1000粒 A3
- 發證日期
- 1972-10-04
- 有效日期
- 2029-10-04
- 許可證字號
- 衛署藥製字第001735號
- 適應症
- 胃、十二指腸潰瘍、胃炎、十二指腸炎、腸疝痛、膽管、尿路痙攣
- 劑型
- 包裝
- 6-1000錠 A3, 6-1000錠 89
- 發證日期
- 1972-08-30
- 有效日期
- 2028-05-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第001735號
- 適應症
- 胃、十二指腸潰瘍、胃炎、十二指腸炎、腸疝痛、膽管、尿路痙攣
- 劑型
- 包裝
- 6-1000錠 A3, 6-1000錠 89
- 發證日期
- 1972-08-30
- 有效日期
- 2028-05-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第001607號
- 適應症
- 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之胃腸蠕動異常
- 劑型
- 包裝
- 01, 03
- 發證日期
- 1972-08-04
- 有效日期
- 2013-05-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-07-02)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第001607號
- 適應症
- 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之胃腸蠕動異常
- 劑型
- 包裝
- 01, 03
- 發證日期
- 1972-08-04
- 有效日期
- 2013-05-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-07-02)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第001448號
- 適應症
- 鎮咳
- 劑型
- 包裝
- 6-1000錠 A3
- 發證日期
- 1972-07-20
- 有效日期
- 2028-05-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第001448號
- 適應症
- 鎮咳
- 劑型
- 包裝
- 6-1000錠 A3
- 發證日期
- 1972-07-20
- 有效日期
- 2028-05-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第001449號
- 適應症
- 由革蘭氏陰性菌所致之下列感染症、細菌性痢疾、急慢性腸炎、急慢性尿路感染症（腎盂炎、膀胱炎、尿道炎）膽管炎、膽囊炎
- 劑型
- 包裝
- 8-1000錠 01
- 發證日期
- 1972-07-20
- 有效日期
- 2018-05-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-10-15)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第001449號
- 適應症
- 由革蘭氏陰性菌所致之下列感染症、細菌性痢疾、急慢性腸炎、急慢性尿路感染症（腎盂炎、膀胱炎、尿道炎）膽管炎、膽囊炎
- 劑型
- 包裝
- 8-1000錠 01
- 發證日期
- 1972-07-20
- 有效日期
- 2018-05-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-10-15)
- 許可證字號
- 衛部醫器輸字第013089號
- 適應症
- 神經炎、腳氣病及維生素Ｂ缺乏諸症
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 01
- 發證日期
- 1970-10-22
- 有效日期
- 2019-10-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-06-10)
- 許可證字號
- 衛部醫器輸字第013089號
- 適應症
- 神經炎、腳氣病及維生素Ｂ缺乏諸症
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 01
- 發證日期
- 1970-10-22
- 有效日期
- 2019-10-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-06-10)
- 許可證字號
- 衛部醫器輸字第012635號
- 適應症
- 伴隨小動脈痙攣之腦血管及末稍血管循環障礙、胃腸道及生殖泌尿系統痙攣
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1970-10-20
- 有效日期
- 1999-10-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (1998-04-22)
- 許可證字號
- 衛部醫器輸字第012635號
- 適應症
- 伴隨小動脈痙攣之腦血管及末稍血管循環障礙、胃腸道及生殖泌尿系統痙攣
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1970-10-20
- 有效日期
- 1999-10-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (1998-04-22)