優生製藥廠股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
優生製藥廠股份有限公司
地址
台中市南屯區寶山里工業區21路14號 
藥證數量
467

藥證列表

共有 467 個藥證

許可證字號
衛署藥製字第025937號 
適應症
呼吸器疾患之鎮咳及袪痰(支氣管擴張症、支氣管氣喘、急慢性氣管炎、上氣道炎、感冒)
劑型
包裝
2-1000錠 01
發證日期
1982-08-03
有效日期
2028-08-03
許可證字號
衛署藥製字第025937號 
適應症
呼吸器疾患之鎮咳及袪痰(支氣管擴張症、支氣管氣喘、急慢性氣管炎、上氣道炎、感冒)
劑型
包裝
2-1000錠 01
發證日期
1982-08-03
有效日期
2028-08-03
許可證字號
衛署藥製字第025564號 
適應症
緊張性潰瘍、出血性胃糜爛、上胃腸道潰瘍、胃泌素瘤綜合徵候群、急慢性胃潰瘍及十二指腸潰瘍
劑型
包裝
01
發證日期
1982-06-07
有效日期
2013-06-07
註銷狀態
已註銷 (2011-06-09)
許可證字號
衛署藥製字第025564號 
適應症
緊張性潰瘍、出血性胃糜爛、上胃腸道潰瘍、胃泌素瘤綜合徵候群、急慢性胃潰瘍及十二指腸潰瘍
劑型
包裝
01
發證日期
1982-06-07
有效日期
2013-06-07
註銷狀態
已註銷 (2011-06-09)
許可證字號
衛署藥製字第025443號 
適應症
類風濕性關節炎、骨關節炎、頸腰椎退化性關節炎、僵直性脊椎炎、急性痛風、急性肌肉骨骼障礙(滑液囊炎、腱炎、滑膜炎、腱鞘炎、頸肩症候群、腰痛)
劑型
包裝
4~1000粒 A3
發證日期
1982-05-20
有效日期
2028-05-20
許可證字號
衛署藥製字第025443號 
適應症
類風濕性關節炎、骨關節炎、頸腰椎退化性關節炎、僵直性脊椎炎、急性痛風、急性肌肉骨骼障礙(滑液囊炎、腱炎、滑膜炎、腱鞘炎、頸肩症候群、腰痛)
劑型
包裝
4~1000粒 A3
發證日期
1982-05-20
有效日期
2028-05-20
許可證字號
衛署藥製字第024632號 
適應症
減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性。
劑型
包裝
01
發證日期
1982-01-21
有效日期
2010-01-21
註銷狀態
已註銷 (2016-09-19)
許可證字號
衛署藥製字第024632號 
適應症
減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性。
劑型
包裝
01
發證日期
1982-01-21
有效日期
2010-01-21
註銷狀態
已註銷 (2016-09-19)
許可證字號
衛署藥製字第024487號 
適應症
男女二性生殖泌尿系的陰道滴蟲症、變形蟲症及賈第鞭毛蟲痢疾症
劑型
包裝
01
發證日期
1981-12-04
有效日期
2004-12-04
註銷狀態
已註銷 (2016-09-19)
許可證字號
衛署藥製字第024487號 
適應症
男女二性生殖泌尿系的陰道滴蟲症、變形蟲症及賈第鞭毛蟲痢疾症
劑型
包裝
01
發證日期
1981-12-04
有效日期
2004-12-04
註銷狀態
已註銷 (2016-09-19)
許可證字號
衛署藥製字第024490號 
適應症
由綠膿菌、大腸菌、變形桿菌、克雷白氏桿菌、腸內桿菌、枸櫞桿菌、赤痢菌、腸炎孤菌所引起的腎盂腎炎、腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、中耳炎、細菌性赤痢、腸炎、副鼻腔炎
劑型
包裝
4-1000粒 A3
發證日期
1981-12-04
有效日期
2029-12-04
許可證字號
衛署藥製字第024490號 
適應症
由綠膿菌、大腸菌、變形桿菌、克雷白氏桿菌、腸內桿菌、枸櫞桿菌、赤痢菌、腸炎孤菌所引起的腎盂腎炎、腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、中耳炎、細菌性赤痢、腸炎、副鼻腔炎
劑型
包裝
4-1000粒 A3
發證日期
1981-12-04
有效日期
2029-12-04
許可證字號
衛署藥製字第024185號 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型
包裝
01
發證日期
1981-09-30
有效日期
1999-09-30
註銷狀態
已註銷 (1997-09-25)
許可證字號
衛署藥製字第024185號 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型
包裝
01
發證日期
1981-09-30
有效日期
1999-09-30
註銷狀態
已註銷 (1997-09-25)
許可證字號
衛署藥製字第024023號 
適應症
利尿、高血壓
劑型
包裝
03, 4-1000粒 01
發證日期
1981-07-28
有效日期
2029-07-28
許可證字號
衛署藥製字第024023號 
適應症
利尿、高血壓
劑型
包裝
03, 4-1000粒 01
發證日期
1981-07-28
有效日期
2029-07-28
許可證字號
衛署藥製字第023860號 
適應症
治療慢性肝病、肝硬變症、脂肪肝之佐藥
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1981-07-09
有效日期
2014-07-09
註銷狀態
已註銷 (2016-04-11)
許可證字號
衛署藥製字第023860號 
適應症
治療慢性肝病、肝硬變症、脂肪肝之佐藥
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1981-07-09
有效日期
2014-07-09
註銷狀態
已註銷 (2016-04-11)
許可證字號
衛署藥製字第023833號 
適應症
胃、十二指腸消化性潰瘍
劑型
包裝
16-1000錠 A3
發證日期
1981-07-07
有效日期
2029-07-07
許可證字號
衛署藥製字第023833號 
適應症
胃、十二指腸消化性潰瘍
劑型
包裝
16-1000錠 A3
發證日期
1981-07-07
有效日期
2029-07-07
許可證字號
衛署藥製字第023785號 
適應症
鎮咳、袪痰
劑型
包裝
01
發證日期
1981-07-03
有效日期
2029-07-03
許可證字號
衛署藥製字第023785號 
適應症
鎮咳、袪痰
劑型
包裝
01
發證日期
1981-07-03
有效日期
2029-07-03
許可證字號
衛署藥製字第022478號 
適應症
暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型
包裝
01
發證日期
1980-11-07
有效日期
2009-11-07
註銷狀態
已註銷 (2016-09-19)
許可證字號
衛署藥製字第022478號 
適應症
暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型
包裝
01
發證日期
1980-11-07
有效日期
2009-11-07
註銷狀態
已註銷 (2016-09-19)
許可證字號
衛署藥製字第021932號 
適應症
緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型
包裝
4~1000錠 A3
發證日期
1980-08-09
有效日期
2023-05-25
註銷狀態
已註銷 (2023-04-14)
許可證字號
衛署藥製字第021932號 
適應症
緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型
包裝
4~1000錠 A3
發證日期
1980-08-09
有效日期
2023-05-25
註銷狀態
已註銷 (2023-04-14)
許可證字號
衛署藥製字第021875號 
適應症
急慢性腹瀉
劑型
包裝
89, 4-1000粒 A3
發證日期
1980-08-01
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥製字第021875號 
適應症
急慢性腹瀉
劑型
包裝
89, 4-1000粒 A3
發證日期
1980-08-01
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥製字第021767號 
適應症
因內耳障礙引起之眩暈(包括腦血管障礙及頭頸部外傷後遺症之眩暈)、美尼攸氏症候群
劑型
包裝
6-1000錠 89, 6-1000錠 A3
發證日期
1980-07-15
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥製字第021767號 
適應症
因內耳障礙引起之眩暈(包括腦血管障礙及頭頸部外傷後遺症之眩暈)、美尼攸氏症候群
劑型
包裝
6-1000錠 89, 6-1000錠 A3
發證日期
1980-07-15
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥製字第021715號 
適應症
驅除蛔蟲、鞭蟲、蟯蟲、十二指腸鉤蟲、美洲鉤蟲
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1980-07-07
有效日期
2013-05-25
註銷狀態
已註銷 (2013-07-02)
許可證字號
衛署藥製字第021715號 
適應症
驅除蛔蟲、鞭蟲、蟯蟲、十二指腸鉤蟲、美洲鉤蟲
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1980-07-07
有效日期
2013-05-25
註銷狀態
已註銷 (2013-07-02)
許可證字號
衛署藥製字第021656號 
適應症
急慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎、支氣管性氣喘或其他慢性呼吸器疾患所引起的咳嗽、喀痰、支氣管痙攣或呼吸困難等症狀之緩解。
劑型
包裝
50、100、500、1000粒 01
發證日期
1980-07-03
有效日期
2018-05-25
註銷狀態
已註銷 (2019-10-07)
許可證字號
衛署藥製字第021656號 
適應症
急慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎、支氣管性氣喘或其他慢性呼吸器疾患所引起的咳嗽、喀痰、支氣管痙攣或呼吸困難等症狀之緩解。
劑型
包裝
50、100、500、1000粒 01
發證日期
1980-07-03
有效日期
2018-05-25
註銷狀態
已註銷 (2019-10-07)
許可證字號
衛署藥製字第021507號 
適應症
急、慢性胃炎所引起的胃痛、噁心
劑型
包裝
30,60,100,500,1000粒 01
發證日期
1980-05-23
有效日期
2028-05-23
許可證字號
衛署藥製字第021507號 
適應症
急、慢性胃炎所引起的胃痛、噁心
劑型
包裝
30,60,100,500,1000粒 01
發證日期
1980-05-23
有效日期
2028-05-23
許可證字號
衛署藥製字第020948號 
適應症
高血壓
劑型
包裝
01
發證日期
1980-03-15
有效日期
2014-03-15
註銷狀態
已註銷 (2011-06-09)
許可證字號
衛署藥製字第020948號 
適應症
高血壓
劑型
包裝
01
發證日期
1980-03-15
有效日期
2014-03-15
註銷狀態
已註銷 (2011-06-09)
許可證字號
衛署藥製字第020520號 
適應症
纖維織炎、纖維增殖性肌炎、滑囊炎、健鞘炎、急性關節風濕症、骨關節炎、腰痛、斜頸、手術後肌痛、末梢神經炎
劑型
包裝
50、100、500、1000粒 01
發證日期
1980-02-12
有效日期
2030-02-12
許可證字號
衛署藥製字第020520號 
適應症
纖維織炎、纖維增殖性肌炎、滑囊炎、健鞘炎、急性關節風濕症、骨關節炎、腰痛、斜頸、手術後肌痛、末梢神經炎
劑型
包裝
50、100、500、1000粒 01
發證日期
1980-02-12
有效日期
2030-02-12
許可證字號
衛署藥製字第020521號 
適應症
緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。
劑型
包裝
6-1000錠 A3
發證日期
1980-02-12
有效日期
2030-02-12
許可證字號
衛署藥製字第020521號 
適應症
緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。
劑型
包裝
6-1000錠 A3
發證日期
1980-02-12
有效日期
2030-02-12
許可證字號
衛署藥製字第020254號 
適應症
緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。
劑型
包裝
6-1000粒 A3, 89
發證日期
1980-01-21
有效日期
2010-01-21
註銷狀態
已註銷 (2016-09-19)
許可證字號
衛署藥製字第020254號 
適應症
緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。
劑型
包裝
6-1000粒 A3, 89
發證日期
1980-01-21
有效日期
2010-01-21
註銷狀態
已註銷 (2016-09-19)
許可證字號
衛署藥製字第019877號 
適應症
結核病
劑型
包裝
100.200.500.1000粒 01, 100粒 03
發證日期
1979-12-20
有效日期
2024-12-20
許可證字號
衛署藥製字第019877號 
適應症
結核病
劑型
包裝
100.200.500.1000粒 01, 100粒 03
發證日期
1979-12-20
有效日期
2024-12-20
許可證字號
衛署藥製字第019729號 
適應症
緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。
劑型
包裝
01
發證日期
1979-12-07
有效日期
2004-12-07
註銷狀態
已註銷 (2016-09-19)
許可證字號
衛署藥製字第019729號 
適應症
緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。
劑型
包裝
01
發證日期
1979-12-07
有效日期
2004-12-07
註銷狀態
已註銷 (2016-09-19)
許可證字號
衛署藥製字第019730號 
適應症
錠痛、消炎(風濕樣關節炎、骨關節炎、腰痛、背痛、外傷及手術後之疼痛)之緩解
劑型
包裝
01, 03
發證日期
1979-12-07
有效日期
2004-12-07
註銷狀態
已註銷 (2016-09-19)
許可證字號
衛署藥製字第019730號 
適應症
錠痛、消炎(風濕樣關節炎、骨關節炎、腰痛、背痛、外傷及手術後之疼痛)之緩解
劑型
包裝
01, 03
發證日期
1979-12-07
有效日期
2004-12-07
註銷狀態
已註銷 (2016-09-19)
許可證字號
衛署藥製字第019579號 
適應症
失眠
劑型
包裝
2-1000粒 A3
發證日期
1979-11-27
有效日期
2029-11-27
許可證字號
衛署藥製字第019579號 
適應症
失眠
劑型
包裝
2-1000粒 A3
發證日期
1979-11-27
有效日期
2029-11-27
許可證字號
衛署藥製字第019412號 
適應症
緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛)。
劑型
包裝
01
發證日期
1979-11-20
有效日期
2029-11-20
許可證字號
衛署藥製字第019412號 
適應症
緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛)。
劑型
包裝
01
發證日期
1979-11-20
有效日期
2029-11-20
許可證字號
衛署藥製字第018756號 
適應症
解熱、錠痛(頭痛、牙痛、月經痛、神經痛、關節痛、肌肉痛、風濕痛)之緩解
劑型
包裝
89, 12至1000粒 A3
發證日期
1979-09-20
有效日期
2019-05-25
註銷狀態
已註銷 (2019-11-06)
許可證字號
衛署藥製字第018756號 
適應症
解熱、錠痛(頭痛、牙痛、月經痛、神經痛、關節痛、肌肉痛、風濕痛)之緩解
劑型
包裝
89, 12至1000粒 A3
發證日期
1979-09-20
有效日期
2019-05-25
註銷狀態
已註銷 (2019-11-06)
許可證字號
衛署藥製字第017874號 
適應症
風濕性關節炎、關節痛、神經炎、神經痛、腰背酸痛、骨關節炎、痛風以及手術後之消炎及鎮痛
劑型
包裝
6-1000粒 01
發證日期
1979-06-19
有效日期
2013-05-25
註銷狀態
已註銷 (2016-09-07)
許可證字號
衛署藥製字第015849號 
適應症
促進排卵
劑型
包裝
100 200 1000顆 01, 10 100顆 03
發證日期
1978-11-08
有效日期
2029-11-08
許可證字號
衛署藥製字第015849號 
適應症
促進排卵
劑型
包裝
100 200 1000顆 01, 10 100顆 03
發證日期
1978-11-08
有效日期
2029-11-08
許可證字號
衛署藥製字第015666號 
適應症
退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型
包裝
2-1000錠 A3
發證日期
1978-10-06
有效日期
2014-10-06
註銷狀態
已註銷 (2015-03-11)
許可證字號
衛署藥製字第015666號 
適應症
退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型
包裝
2-1000錠 A3
發證日期
1978-10-06
有效日期
2014-10-06
註銷狀態
已註銷 (2015-03-11)
許可證字號
衛署藥製字第011358號 
適應症
大腸機能異常、急、慢性胃腸炎所引起之腹瀉、腹痛、腹部膨滿感
劑型
包裝
100、200、500、1000粒 01
發證日期
1976-12-15
有效日期
2024-12-15
許可證字號
衛署藥製字第011358號 
適應症
大腸機能異常、急、慢性胃腸炎所引起之腹瀉、腹痛、腹部膨滿感
劑型
包裝
100、200、500、1000粒 01
發證日期
1976-12-15
有效日期
2024-12-15
許可證字號
衛署藥製字第010909號 
適應症
噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末梢血管循環障礙。
劑型
包裝
6~1000粒 A3, 89
發證日期
1976-10-14
有效日期
2029-10-14
許可證字號
衛署藥製字第010909號 
適應症
噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末梢血管循環障礙。
劑型
包裝
6~1000粒 A3, 89
發證日期
1976-10-14
有效日期
2029-10-14
許可證字號
衛署藥製字第010790號 
適應症
氣喘、支氣管痙攣性收縮、肺氣腫、支氣管擴張、慢性支氣管炎
劑型
包裝
01
發證日期
1976-09-24
有效日期
1998-09-24
註銷狀態
已註銷 (1998-04-22)
許可證字號
衛署藥製字第010790號 
適應症
氣喘、支氣管痙攣性收縮、肺氣腫、支氣管擴張、慢性支氣管炎
劑型
包裝
01
發證日期
1976-09-24
有效日期
1998-09-24
註銷狀態
已註銷 (1998-04-22)
許可證字號
衛署藥製字第010268號 
適應症
下列諸症狀之消炎、鎮痛、風濕性關節痛、風濕性關節炎、神經痛、神經炎、背腰痛、手術、外傷後之消炎、鎮痛
劑型
包裝
01
發證日期
1976-07-06
有效日期
2008-05-25
註銷狀態
已註銷 (2008-08-30)
許可證字號
衛署藥製字第010268號 
適應症
下列諸症狀之消炎、鎮痛、風濕性關節痛、風濕性關節炎、神經痛、神經炎、背腰痛、手術、外傷後之消炎、鎮痛
劑型
包裝
01
發證日期
1976-07-06
有效日期
2008-05-25
註銷狀態
已註銷 (2008-08-30)
許可證字號
衛署藥製字第010058號 
適應症
狹心症、不整律(上心室性不整律、心室性心搏過速)、原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顛、控制焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤
劑型
包裝
50.100.500.1000粒 01
發證日期
1976-06-03
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥製字第010058號 
適應症
狹心症、不整律(上心室性不整律、心室性心搏過速)、原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顛、控制焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤
劑型
包裝
50.100.500.1000粒 01
發證日期
1976-06-03
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥製字第009963號 
適應症
肝、膽道疾患(膽道運動不全、膽石症、膽囊炎、膽管炎、膽囊剔出後遺症)胰炎、膽汁胰液分泌不全以及痙攣性疼痛
劑型
包裝
01
發證日期
1976-05-31
有效日期
2013-05-25
註銷狀態
已註銷 (2011-06-09)
許可證字號
衛署藥製字第009963號 
適應症
肝、膽道疾患(膽道運動不全、膽石症、膽囊炎、膽管炎、膽囊剔出後遺症)胰炎、膽汁胰液分泌不全以及痙攣性疼痛
劑型
包裝
01
發證日期
1976-05-31
有效日期
2013-05-25
註銷狀態
已註銷 (2011-06-09)
許可證字號
衛署藥製字第009441號 
適應症
鎮咳(感冒、支氣管炎、咽頭炎及上氣道感染引起咳嗽)
劑型
包裝
01
發證日期
1976-04-15
有效日期
1998-04-15
註銷狀態
已註銷 (1994-03-04)
許可證字號
衛署藥製字第009441號 
適應症
鎮咳(感冒、支氣管炎、咽頭炎及上氣道感染引起咳嗽)
劑型
包裝
01
發證日期
1976-04-15
有效日期
1998-04-15
註銷狀態
已註銷 (1994-03-04)
許可證字號
衛署藥製字第009408號 
適應症
治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對 METRONIDAZOLE具有感受性之厭氧菌所引起之嚴重感染
劑型
包裝
100、200、500、1000粒 01
發證日期
1976-04-07
有效日期
2028-04-07
許可證字號
衛署藥製字第009408號 
適應症
治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對 METRONIDAZOLE具有感受性之厭氧菌所引起之嚴重感染
劑型
包裝
100、200、500、1000粒 01
發證日期
1976-04-07
有效日期
2028-04-07
許可證字號
衛署藥製字第009409號 
適應症
革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症
劑型
包裝
100 200 500 1000粒 01, 10粒裝 61
發證日期
1976-04-07
有效日期
2018-04-07
註銷狀態
已註銷 (2019-10-07)
許可證字號
衛署藥製字第009409號 
適應症
革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症
劑型
包裝
100 200 500 1000粒 01, 10粒裝 61
發證日期
1976-04-07
有效日期
2018-04-07
註銷狀態
已註銷 (2019-10-07)
許可證字號
衛署藥製字第009393號 
適應症
腎炎症候群、僂麻質斯性關節炎、過敏性皮膚疾患、膠原病
劑型
包裝
100, 200, 500, 1000粒 01
發證日期
1976-04-03
有效日期
2028-04-03
許可證字號
衛署藥製字第009393號 
適應症
腎炎症候群、僂麻質斯性關節炎、過敏性皮膚疾患、膠原病
劑型
包裝
100, 200, 500, 1000粒 01
發證日期
1976-04-03
有效日期
2028-04-03
許可證字號
衛署藥製字第008948號 
適應症
由具有感受性菌引起之呼吸器官感染症、泌尿器官感染症、耳鼻感染症、眼感染症、細菌性心內膜炎、骨和關節感染症(皮膚部組織感染症)
劑型
包裝
01
發證日期
1976-02-13
有效日期
2005-02-13
註銷狀態
已註銷 (2016-09-19)
許可證字號
衛署藥製字第008948號 
適應症
由具有感受性菌引起之呼吸器官感染症、泌尿器官感染症、耳鼻感染症、眼感染症、細菌性心內膜炎、骨和關節感染症(皮膚部組織感染症)
劑型
包裝
01
發證日期
1976-02-13
有效日期
2005-02-13
註銷狀態
已註銷 (2016-09-19)
許可證字號
衛署藥製字第006321號 
適應症
支氣管氣喘、支氣管炎
劑型
包裝
01
發證日期
1975-04-14
有效日期
1988-04-14
註銷狀態
已註銷 (1988-03-11)
許可證字號
衛署藥製字第006321號 
適應症
支氣管氣喘、支氣管炎
劑型
包裝
01
發證日期
1975-04-14
有效日期
1988-04-14
註銷狀態
已註銷 (1988-03-11)
許可證字號
衛署藥製字第006006號 
適應症
神經炎、神經痛、關節炎、月經痛、產後痛、手術後痛以及其他炎症伴隨之疼痛
劑型
包裝
12~1000粒 A3
發證日期
1975-03-11
有效日期
2019-03-11
註銷狀態
已註銷 (2019-10-08)
許可證字號
衛署藥製字第006006號 
適應症
神經炎、神經痛、關節炎、月經痛、產後痛、手術後痛以及其他炎症伴隨之疼痛
劑型
包裝
12~1000粒 A3
發證日期
1975-03-11
有效日期
2019-03-11
註銷狀態
已註銷 (2019-10-08)
許可證字號
衛署藥製字第003757號 
適應症
利膽(膽囊炎、膽石症、肝炎之促進膽汁分泌)
劑型
包裝
40 100 200 500 1000粒 01
發證日期
1973-11-27
有效日期
2019-11-27
註銷狀態
已註銷 (2019-06-18)
許可證字號
衛署藥製字第003757號 
適應症
利膽(膽囊炎、膽石症、肝炎之促進膽汁分泌)
劑型
包裝
40 100 200 500 1000粒 01
發證日期
1973-11-27
有效日期
2019-11-27
註銷狀態
已註銷 (2019-06-18)
許可證字號
衛署藥製字第003612號 
適應症
維持健康、增強體力、妊產、授乳婦女之健康維持、缺乏維他命諸症
劑型
包裝
01, 03
發證日期
1973-10-15
有效日期
2009-10-28
註銷狀態
已註銷 (2016-09-19)
許可證字號
衛署藥製字第003612號 
適應症
維持健康、增強體力、妊產、授乳婦女之健康維持、缺乏維他命諸症
劑型
包裝
01, 03
發證日期
1973-10-15
有效日期
2009-10-28
註銷狀態
已註銷 (2016-09-19)
許可證字號
衛署藥製字第003429號 
適應症
凝血酵素元過低症、外科手術之出血
劑型
包裝
01
發證日期
1973-08-29
有效日期
2004-08-29
註銷狀態
已註銷 (2016-09-19)
許可證字號
衛署藥製字第003429號 
適應症
凝血酵素元過低症、外科手術之出血
劑型
包裝
01
發證日期
1973-08-29
有效日期
2004-08-29
註銷狀態
已註銷 (2016-09-19)
許可證字號
衛署藥製字第003403號 
適應症
尿道感染症、腎盂炎、膀胱炎
劑型
包裝
8-1000錠 89, 8-1000錠 01
發證日期
1973-08-23
有效日期
2019-05-25
註銷狀態
已註銷 (2019-05-21)
許可證字號
衛署藥製字第003403號 
適應症
尿道感染症、腎盂炎、膀胱炎
劑型
包裝
8-1000錠 89, 8-1000錠 01
發證日期
1973-08-23
有效日期
2019-05-25
註銷狀態
已註銷 (2019-05-21)
許可證字號
衛署藥製字第003367號 
適應症
惡性貧血症、巨紅血球貧血、寄生蟲性貧血
劑型
包裝
01
發證日期
1973-08-16
有效日期
2014-08-16
註銷狀態
已註銷 (2015-03-11)
許可證字號
衛署藥製字第003367號 
適應症
惡性貧血症、巨紅血球貧血、寄生蟲性貧血
劑型
包裝
01
發證日期
1973-08-16
有效日期
2014-08-16
註銷狀態
已註銷 (2015-03-11)
許可證字號
衛署藥製字第003291號 
適應症
憂鬱病
劑型
包裝
6-1000錠 A3, 89
發證日期
1973-08-13
有效日期
2029-08-13
許可證字號
衛署藥製字第003291號 
適應症
憂鬱病
劑型
包裝
6-1000錠 A3, 89
發證日期
1973-08-13
有效日期
2029-08-13
許可證字號
衛署藥製字第003241號 
適應症
緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型
包裝
6-28粒 89
發證日期
1973-07-25
有效日期
2029-07-25