優生製藥廠股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
優生製藥廠股份有限公司
地址
台中市南屯區寶山里工業區21路14號 
藥證數量
467

藥證列表

共有 467 個藥證

許可證字號
衛署藥製字第032476號 
適應症
緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。
劑型
包裝
每包8毫升,6~500包 73
發證日期
1990-04-23
有效日期
2013-10-08
註銷狀態
已註銷 (2016-09-10)
許可證字號
衛署藥製字第032477號 
適應症
高血壓
劑型
包裝
03, 08
發證日期
1990-04-23
有效日期
2013-10-08
註銷狀態
已註銷 (2016-09-10)
許可證字號
衛署藥製字第032486號 
適應症
防止和治療暈動病(暈車、暈船)、舒解過敏情況、術後嘔吐、藥物引起之噁心及嘔吐、由於耳性眩暈病引起之噁心和眩暈
劑型
包裝
01
發證日期
1990-04-23
有效日期
2008-06-18
註銷狀態
已註銷 (2013-10-09)
許可證字號
衛署藥製字第032117號 
適應症
高血壓
劑型
包裝
8-1000 A3, 8-1000 89
發證日期
1990-02-01
有效日期
2030-02-01
許可證字號
衛署藥製字第032117號 
適應症
高血壓
劑型
包裝
8-1000 A3, 8-1000 89
發證日期
1990-02-01
有效日期
2030-02-01
許可證字號
衛署藥製字第032047號 
適應症
緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。
劑型
包裝
4-1000錠 01
發證日期
1990-01-04
有效日期
2020-01-04
註銷狀態
已註銷 (2019-10-15)
許可證字號
衛署藥製字第032047號 
適應症
緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。
劑型
包裝
4-1000錠 01
發證日期
1990-01-04
有效日期
2020-01-04
註銷狀態
已註銷 (2019-10-15)
許可證字號
衛署藥製字第032007號 
適應症
呼吸困難和間歇性咳嗽的支氣管痙攣、支氣管性氣喘、慢性支氣管炎
劑型
包裝
8-1000錠棕色 C7
發證日期
1989-12-21
有效日期
2024-12-21
許可證字號
衛署藥製字第031988號 
適應症
噁心、嘔吐的症狀治療,糖尿病引起的胃腸蠕動異常。
劑型
包裝
6~1000粒 A3
發證日期
1989-12-18
有效日期
2029-12-18
許可證字號
衛署藥製字第031988號 
適應症
噁心、嘔吐的症狀治療,糖尿病引起的胃腸蠕動異常。
劑型
包裝
6~1000粒 A3
發證日期
1989-12-18
有效日期
2029-12-18
許可證字號
衛署藥製字第031989號 
適應症
躁病、精神病狀態、攻擊性與破壞性之行為障礙
劑型
包裝
6-1000粒 01
發證日期
1989-12-18
有效日期
2019-12-18
註銷狀態
已註銷 (2019-11-05)
許可證字號
衛署藥製字第031989號 
適應症
躁病、精神病狀態、攻擊性與破壞性之行為障礙
劑型
包裝
6-1000粒 01
發證日期
1989-12-18
有效日期
2019-12-18
註銷狀態
已註銷 (2019-11-05)
許可證字號
衛署藥製字第031990號 
適應症
急、慢性胃炎、食道炎及其隨伴發生之胃痛、嘔吐、噁心、胃部不適感
劑型
包裝
89, 6-1000錠 A3
發證日期
1989-12-18
有效日期
2029-12-18
許可證字號
衛署藥製字第031990號 
適應症
急、慢性胃炎、食道炎及其隨伴發生之胃痛、嘔吐、噁心、胃部不適感
劑型
包裝
89, 6-1000錠 A3
發證日期
1989-12-18
有效日期
2029-12-18
許可證字號
衛署藥製字第031993號 
適應症
梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、聽力障礙
劑型
包裝
6-1000錠 01, 03
發證日期
1989-12-18
有效日期
2024-12-18
許可證字號
衛署藥製字第031993號 
適應症
梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、聽力障礙
劑型
包裝
6-1000錠 01, 03
發證日期
1989-12-18
有效日期
2024-12-18
許可證字號
衛署藥製字第031889號 
適應症
狹心症、輕度至中度之本態性高血壓
劑型
包裝
6~1000錠 01, 6~1000錠 89
發證日期
1989-10-24
有效日期
2029-10-24
許可證字號
衛署藥製字第031889號 
適應症
狹心症、輕度至中度之本態性高血壓
劑型
包裝
6~1000錠 01, 6~1000錠 89
發證日期
1989-10-24
有效日期
2029-10-24
許可證字號
衛署藥製字第031853號 
適應症
頻尿、殘尿感、神經性頻尿、慢性前列腺炎及慢性膀胱炎
劑型
包裝
03, 6-1000粒 01
發證日期
1989-10-09
有效日期
2029-10-09
許可證字號
衛署藥製字第031853號 
適應症
頻尿、殘尿感、神經性頻尿、慢性前列腺炎及慢性膀胱炎
劑型
包裝
03, 6-1000粒 01
發證日期
1989-10-09
有效日期
2029-10-09
許可證字號
衛署藥製字第031505號 
適應症
躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病
劑型
包裝
3-1000錠 A3, 3-1000錠 89
發證日期
1989-05-29
有效日期
2029-05-29
許可證字號
衛署藥製字第031505號 
適應症
躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病
劑型
包裝
3-1000錠 A3, 3-1000錠 89
發證日期
1989-05-29
有效日期
2029-05-29
許可證字號
衛署藥製字第031482號 
適應症
末梢血管循環障礙
劑型
包裝
01, 6-1000錠 03
發證日期
1989-05-15
有效日期
2029-05-15
許可證字號
衛署藥製字第031482號 
適應症
末梢血管循環障礙
劑型
包裝
01, 6-1000錠 03
發證日期
1989-05-15
有效日期
2029-05-15
許可證字號
衛署藥製字第031048號 
適應症
袪痰
劑型
包裝
01
發證日期
1988-09-10
有效日期
1993-09-10
註銷狀態
已註銷 (1990-07-13)
許可證字號
衛署藥製字第031048號 
適應症
袪痰
劑型
包裝
01
發證日期
1988-09-10
有效日期
1993-09-10
註銷狀態
已註銷 (1990-07-13)
許可證字號
衛署藥製字第030887號 
適應症
壞血病、齒齦出血、維他命C缺乏症
劑型
包裝
01
發證日期
1988-05-10
有效日期
2013-05-10
註銷狀態
已註銷 (2013-07-02)
許可證字號
衛署藥製字第030887號 
適應症
壞血病、齒齦出血、維他命C缺乏症
劑型
包裝
01
發證日期
1988-05-10
有效日期
2013-05-10
註銷狀態
已註銷 (2013-07-02)
許可證字號
衛署藥製字第030888號 
適應症
十二指腸潰瘍、胃潰瘍、消化性食道炎、上腸胃道糜爛潰瘍之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍
劑型
包裝
2-1000 粒 03, 01
發證日期
1988-05-10
有效日期
2028-05-10
許可證字號
衛署藥製字第030888號 
適應症
十二指腸潰瘍、胃潰瘍、消化性食道炎、上腸胃道糜爛潰瘍之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍
劑型
包裝
2-1000 粒 03, 01
發證日期
1988-05-10
有效日期
2028-05-10
許可證字號
衛署藥製字第030698號 
適應症
糖尿病
劑型
包裝
6-1000粒 01, 03
發證日期
1988-02-22
有效日期
2030-02-22
許可證字號
衛署藥製字第030698號 
適應症
糖尿病
劑型
包裝
6-1000粒 01, 03
發證日期
1988-02-22
有效日期
2030-02-22
許可證字號
衛署藥製字第030610號 
適應症
蕁麻疹、皮膚炎、濕疹、皮膚搔癢症、多形滲出性紅斑以及過敏性鼻炎
劑型
包裝
6-1000粒 03, 6-1000粒 01
發證日期
1988-01-27
有效日期
2025-01-27
許可證字號
衛署藥製字第030610號 
適應症
蕁麻疹、皮膚炎、濕疹、皮膚搔癢症、多形滲出性紅斑以及過敏性鼻炎
劑型
包裝
6-1000粒 03, 6-1000粒 01
發證日期
1988-01-27
有效日期
2025-01-27
許可證字號
衛署藥製字第030611號 
適應症
支氣管性哮喘、變態反應性支氣管炎、乾草熱引起的哮喘、變態反應性鼻炎、變態反應性皮膚反應
劑型
包裝
4-1000粒 01
發證日期
1988-01-27
有效日期
2030-01-27
許可證字號
衛署藥製字第030611號 
適應症
支氣管性哮喘、變態反應性支氣管炎、乾草熱引起的哮喘、變態反應性鼻炎、變態反應性皮膚反應
劑型
包裝
4-1000粒 01
發證日期
1988-01-27
有效日期
2030-01-27
許可證字號
衛署藥製字第030612號 
適應症
骨關節炎、風濕性關節炎、關節粘連性脊椎炎、急性痛風性關節炎
劑型
包裝
4-1000 粒 A3, 89
發證日期
1988-01-27
有效日期
2020-01-27
註銷狀態
已註銷 (2019-11-04)
許可證字號
衛署藥製字第030612號 
適應症
骨關節炎、風濕性關節炎、關節粘連性脊椎炎、急性痛風性關節炎
劑型
包裝
4-1000 粒 A3, 89
發證日期
1988-01-27
有效日期
2020-01-27
註銷狀態
已註銷 (2019-11-04)
許可證字號
衛署藥製字第030613號 
適應症
腰痛症、神經痛、扁桃炎、咽、喉頭炎、膀胱炎、齒髓炎、手術及外傷後之鎮痛及消炎
劑型
包裝
01, 03
發證日期
1988-01-27
有效日期
2005-01-27
註銷狀態
已註銷 (2016-09-19)
許可證字號
衛署藥製字第030613號 
適應症
腰痛症、神經痛、扁桃炎、咽、喉頭炎、膀胱炎、齒髓炎、手術及外傷後之鎮痛及消炎
劑型
包裝
01, 03
發證日期
1988-01-27
有效日期
2005-01-27
註銷狀態
已註銷 (2016-09-19)
許可證字號
衛署藥製字第030614號 
適應症
由綠膿症、大腸菌、變形桿菌、克雷白氏桿菌、腸內桿菌、枸椽桿菌、赤痢菌、腸炎弧菌所引起的腎盂腎炎、腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、中耳炎、細菌性赤痢、腸炎、副鼻腔炎
劑型
包裝
2-1000粒 A3, 2-1000粒 03
發證日期
1988-01-27
有效日期
2030-01-27
許可證字號
衛署藥製字第030614號 
適應症
由綠膿症、大腸菌、變形桿菌、克雷白氏桿菌、腸內桿菌、枸椽桿菌、赤痢菌、腸炎弧菌所引起的腎盂腎炎、腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、中耳炎、細菌性赤痢、腸炎、副鼻腔炎
劑型
包裝
2-1000粒 A3, 2-1000粒 03
發證日期
1988-01-27
有效日期
2030-01-27
許可證字號
衛署藥製字第030615號 
適應症
狹心症
劑型
包裝
6-1000粒 01, 6-1000粒 03
發證日期
1988-01-27
有效日期
2025-01-27
許可證字號
衛署藥製字第030615號 
適應症
狹心症
劑型
包裝
6-1000粒 01, 6-1000粒 03
發證日期
1988-01-27
有效日期
2025-01-27
許可證字號
衛署藥製字第030586號 
適應症
緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。
劑型
包裝
01
發證日期
1988-01-14
有效日期
2010-01-14
註銷狀態
已註銷 (2016-09-19)
許可證字號
衛署藥製字第030586號 
適應症
緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。
劑型
包裝
01
發證日期
1988-01-14
有效日期
2010-01-14
註銷狀態
已註銷 (2016-09-19)
許可證字號
衛署藥製字第030587號 
適應症
癲癇症、三叉神經痛、腎原性尿崩症、雙極性疾患。
劑型
包裝
6-1000粒 01, 03
發證日期
1988-01-14
有效日期
2030-01-14
許可證字號
衛署藥製字第030587號 
適應症
癲癇症、三叉神經痛、腎原性尿崩症、雙極性疾患。
劑型
包裝
6-1000粒 01, 03
發證日期
1988-01-14
有效日期
2030-01-14
許可證字號
衛署藥製字第029805號 
適應症
痛風、高尿酸血症
劑型
包裝
89, 6-1000粒 A3
發證日期
1987-06-26
有效日期
2029-06-26
許可證字號
衛署藥製字第029805號 
適應症
痛風、高尿酸血症
劑型
包裝
89, 6-1000粒 A3
發證日期
1987-06-26
有效日期
2029-06-26
許可證字號
衛署藥製字第029767號 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1987-06-09
有效日期
1999-06-09
註銷狀態
已註銷 (1997-09-25)
許可證字號
衛署藥製字第029767號 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1987-06-09
有效日期
1999-06-09
註銷狀態
已註銷 (1997-09-25)
許可證字號
衛署藥製字第029748號 
適應症
末梢血管循環障礙
劑型
包裝
6-1000粒 01, 03
發證日期
1987-05-29
有效日期
2029-05-29
許可證字號
衛署藥製字第029748號 
適應症
末梢血管循環障礙
劑型
包裝
6-1000粒 01, 03
發證日期
1987-05-29
有效日期
2029-05-29
許可證字號
衛署藥製字第029594號 
適應症
鎮咳(感冒、咽喉頭炎、支氣管炎、急慢性呼吸道感染症引起咳嗽)
劑型
包裝
6-1000粒 01
發證日期
1987-05-01
有效日期
2029-05-01
許可證字號
衛署藥製字第029594號 
適應症
鎮咳(感冒、咽喉頭炎、支氣管炎、急慢性呼吸道感染症引起咳嗽)
劑型
包裝
6-1000粒 01
發證日期
1987-05-01
有效日期
2029-05-01
許可證字號
衛署藥製字第029550號 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型
包裝
01, 03
發證日期
1987-04-02
有效日期
2009-04-02
註銷狀態
已註銷 (2005-07-25)
許可證字號
衛署藥製字第029550號 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型
包裝
01, 03
發證日期
1987-04-02
有效日期
2009-04-02
註銷狀態
已註銷 (2005-07-25)
許可證字號
衛署藥製字第029551號 
適應症
焦慮狀態
劑型
包裝
6-1000粒 89, 6-1000粒 A3
發證日期
1987-04-02
有效日期
2029-04-02
許可證字號
衛署藥製字第029551號 
適應症
焦慮狀態
劑型
包裝
6-1000粒 89, 6-1000粒 A3
發證日期
1987-04-02
有效日期
2029-04-02
許可證字號
衛署藥製字第029552號 
適應症
高膽固醇血症
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1987-04-02
有效日期
2014-04-02
註銷狀態
已註銷 (2011-06-09)
許可證字號
衛署藥製字第029552號 
適應症
高膽固醇血症
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1987-04-02
有效日期
2014-04-02
註銷狀態
已註銷 (2011-06-09)
許可證字號
衛署藥製字第029442號 
適應症
巴金森病預防及治療A型流行性感冒症狀
劑型
包裝
03, 2-1000粒 01
發證日期
1987-02-09
有效日期
2029-02-09
許可證字號
衛署藥製字第029442號 
適應症
巴金森病預防及治療A型流行性感冒症狀
劑型
包裝
03, 2-1000粒 01
發證日期
1987-02-09
有效日期
2029-02-09
許可證字號
衛署藥製字第029443號 
適應症
高血壓、狹心症
劑型
包裝
2-1000粒 01
發證日期
1987-02-09
有效日期
2024-02-09
註銷狀態
已註銷 (2019-04-26)
許可證字號
衛署藥製字第029443號 
適應症
高血壓、狹心症
劑型
包裝
2-1000粒 01
發證日期
1987-02-09
有效日期
2024-02-09
註銷狀態
已註銷 (2019-04-26)
許可證字號
衛署藥製字第029436號 
適應症
狹心症、高血壓
劑型
包裝
6-1000顆 A3, 6-1000顆 89
發證日期
1987-02-07
有效日期
2029-02-07
許可證字號
衛署藥製字第029436號 
適應症
狹心症、高血壓
劑型
包裝
6-1000顆 A3, 6-1000顆 89
發證日期
1987-02-07
有效日期
2029-02-07
許可證字號
衛署藥製字第029437號 
適應症
支氣管炎
劑型
包裝
8-1000粒 01
發證日期
1987-02-07
有效日期
2024-02-07
註銷狀態
已註銷 (2020-06-17)
許可證字號
衛署藥製字第029437號 
適應症
支氣管炎
劑型
包裝
8-1000粒 01
發證日期
1987-02-07
有效日期
2024-02-07
註銷狀態
已註銷 (2020-06-17)
許可證字號
衛署藥製字第029086號 
適應症
噁心、嘔吐、脹氣性消化不良、胃酸過多、上腹部痛、痙攣性結腸疾患、胃、十二指腸炎、胃、十二指腸潰瘍、裂孔赫尼亞、出血性直腸結腸炎、消化管之X線檢查
劑型
包裝
6-1000 粒 01
發證日期
1986-08-09
有效日期
2018-08-09
註銷狀態
已註銷 (2019-11-27)
許可證字號
衛署藥製字第029086號 
適應症
噁心、嘔吐、脹氣性消化不良、胃酸過多、上腹部痛、痙攣性結腸疾患、胃、十二指腸炎、胃、十二指腸潰瘍、裂孔赫尼亞、出血性直腸結腸炎、消化管之X線檢查
劑型
包裝
6-1000 粒 01
發證日期
1986-08-09
有效日期
2018-08-09
註銷狀態
已註銷 (2019-11-27)
許可證字號
衛署藥製字第029080號 
適應症
消炎、鎮痛(風濕性關節炎、風濕性關節痛、神經痛、神經炎、背腰痛、手術、外傷後之發炎、疼痛
劑型
包裝
6-1000粒 A3
發證日期
1986-08-05
有效日期
2018-08-09
註銷狀態
已註銷 (2019-11-27)
許可證字號
衛署藥製字第029080號 
適應症
消炎、鎮痛(風濕性關節炎、風濕性關節痛、神經痛、神經炎、背腰痛、手術、外傷後之發炎、疼痛
劑型
包裝
6-1000粒 A3
發證日期
1986-08-05
有效日期
2018-08-09
註銷狀態
已註銷 (2019-11-27)
許可證字號
衛署藥製字第028592號 
適應症
對於慢性狹心症之治療可能有效
劑型
包裝
6-1000粒 01, 6-1000粒 03
發證日期
1986-04-21
有效日期
2028-04-21
許可證字號
衛署藥製字第028592號 
適應症
對於慢性狹心症之治療可能有效
劑型
包裝
6-1000粒 01, 6-1000粒 03
發證日期
1986-04-21
有效日期
2028-04-21
許可證字號
衛署藥製字第028545號 
適應症
袪痰(氣管炎、支氣管炎之呼吸道疾病所引起的喀痰)
劑型
包裝
01
發證日期
1986-03-22
有效日期
2010-03-22
註銷狀態
已註銷 (2008-01-02)
許可證字號
衛署藥製字第028545號 
適應症
袪痰(氣管炎、支氣管炎之呼吸道疾病所引起的喀痰)
劑型
包裝
01
發證日期
1986-03-22
有效日期
2010-03-22
註銷狀態
已註銷 (2008-01-02)
許可證字號
衛署藥製字第028533號 
適應症
對腦血管障礙及老化所引起之智力障礙可能有效
劑型
包裝
12-1000粒 01, 12-1000粒 03
發證日期
1986-03-11
有效日期
2025-03-11
許可證字號
衛署藥製字第028533號 
適應症
對腦血管障礙及老化所引起之智力障礙可能有效
劑型
包裝
12-1000粒 01, 12-1000粒 03
發證日期
1986-03-11
有效日期
2025-03-11
許可證字號
衛署藥製字第027547號 
適應症
感冒諸症狀(發熱、咳嗽、喀痰、頭痛)之緩解
劑型
包裝
01
發證日期
1984-01-30
有效日期
1988-11-09
註銷狀態
已註銷 (1988-03-11)
許可證字號
衛署藥製字第027547號 
適應症
感冒諸症狀(發熱、咳嗽、喀痰、頭痛)之緩解
劑型
包裝
01
發證日期
1984-01-30
有效日期
1988-11-09
註銷狀態
已註銷 (1988-03-11)
許可證字號
衛署藥製字第027068號 
適應症
慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患所伴之膿痰喀出困難、術中、術後之出血
劑型
包裝
100、200、500、1000 粒 01
發證日期
1983-04-19
有效日期
2029-04-19
許可證字號
衛署藥製字第027068號 
適應症
慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患所伴之膿痰喀出困難、術中、術後之出血
劑型
包裝
100、200、500、1000 粒 01
發證日期
1983-04-19
有效日期
2029-04-19
許可證字號
衛署藥製字第027001號 
適應症
緩解感冒之各種症狀(咳嗽、喀痰、鼻塞)。
劑型
包裝
6-1000粒 A3, 89
發證日期
1983-03-26
有效日期
2014-03-26
註銷狀態
已註銷 (2011-06-09)
許可證字號
衛署藥製字第027001號 
適應症
緩解感冒之各種症狀(咳嗽、喀痰、鼻塞)。
劑型
包裝
6-1000粒 A3, 89
發證日期
1983-03-26
有效日期
2014-03-26
註銷狀態
已註銷 (2011-06-09)
許可證字號
衛署藥製字第026781號 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型
包裝
01
發證日期
1983-01-24
有效日期
2009-01-24
註銷狀態
已註銷 (2005-07-25)
許可證字號
衛署藥製字第026781號 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型
包裝
01
發證日期
1983-01-24
有效日期
2009-01-24
註銷狀態
已註銷 (2005-07-25)
許可證字號
衛署藥製字第026425號 
適應症
躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病
劑型
包裝
1-1000粒 A3
發證日期
1982-10-26
有效日期
2028-10-26
許可證字號
衛署藥製字第026425號 
適應症
躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病
劑型
包裝
1-1000粒 A3
發證日期
1982-10-26
有效日期
2028-10-26
許可證字號
衛署藥製字第026323號 
適應症
退燒、止痛、(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, K2
發證日期
1982-09-29
有效日期
2028-09-29
許可證字號
衛署藥製字第026323號 
適應症
退燒、止痛、(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, K2
發證日期
1982-09-29
有效日期
2028-09-29
許可證字號
衛署藥製字第026124號 
適應症
十二指腸潰瘍、胃潰瘍、消化性食道炎、上腸道糜爛、潰瘍之出血、再發性潰瘍
劑型
包裝
6-1000粒 01, 03
發證日期
1982-08-31
有效日期
2028-08-31
許可證字號
衛署藥製字第026124號 
適應症
十二指腸潰瘍、胃潰瘍、消化性食道炎、上腸道糜爛、潰瘍之出血、再發性潰瘍
劑型
包裝
6-1000粒 01, 03
發證日期
1982-08-31
有效日期
2028-08-31
許可證字號
衛署藥製字第026084號 
適應症
支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫、支氣管擴張症
劑型
包裝
01
發證日期
1982-08-27
有效日期
2013-08-27
註銷狀態
已註銷 (2015-03-11)
許可證字號
衛署藥製字第026084號 
適應症
支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫、支氣管擴張症
劑型
包裝
01
發證日期
1982-08-27
有效日期
2013-08-27
註銷狀態
已註銷 (2015-03-11)
許可證字號
衛署藥製字第026052號 
適應症
幫助消化
劑型
包裝
18~1000錠 A3
發證日期
1982-08-24
有效日期
2028-08-24
許可證字號
衛署藥製字第026052號 
適應症
幫助消化
劑型
包裝
18~1000錠 A3
發證日期
1982-08-24
有效日期
2028-08-24
許可證字號
衛署藥製字第026011號 
適應症
男性性機能衰退、男性更年期障礙
劑型
包裝
01
發證日期
1982-08-16
有效日期
2014-05-22
註銷狀態
已註銷 (2015-03-11)
許可證字號
衛署藥製字第026011號 
適應症
男性性機能衰退、男性更年期障礙
劑型
包裝
01
發證日期
1982-08-16
有效日期
2014-05-22
註銷狀態
已註銷 (2015-03-11)