優生製藥廠股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
優生製藥廠股份有限公司
地址
台中市南屯區寶山里工業區21路14號 
藥證數量
467

藥證列表

共有 467 個藥證

許可證字號
51061488 
適應症
骨關節炎(OA)與類風濕性關節炎(RA)之表徵與症狀的急慢性治療、治療急性痛風性關節炎、治療原發性經痛、治療僵直性脊椎炎、治療牙科手術後疼痛、治療婦科手術後疼痛。
劑型
包裝
2-1000錠aluminium/PVC K2, 2-1000錠 HE
發證日期
2023-07-25
有效日期
2028-07-25
許可證字號
51061488 
適應症
骨關節炎(OA)與類風濕性關節炎(RA)之表徵與症狀的急慢性治療、治療急性痛風性關節炎、治療原發性經痛、治療僵直性脊椎炎、治療牙科手術後疼痛、治療婦科手術後疼痛。
劑型
包裝
2-1000錠aluminium/PVC K2, 2-1000錠 HE
發證日期
2023-07-25
有效日期
2028-07-25
許可證字號
51060993 
適應症
對於膀胱過動症病人所伴隨之急迫性尿失禁、頻尿、尿急等之症狀性治療。
劑型
包裝
2-1000錠 HE, 2-1000錠ALU-PVC K2
發證日期
2021-09-17
有效日期
2026-09-17
許可證字號
51060993 
適應症
對於膀胱過動症病人所伴隨之急迫性尿失禁、頻尿、尿急等之症狀性治療。
劑型
包裝
2-1000錠 HE, 2-1000錠ALU-PVC K2
發證日期
2021-09-17
有效日期
2026-09-17
許可證字號
51059751 
適應症
消炎、鎮痛(風濕性關節炎、風濕性關節痛、神經痛、神經炎、背腰痛)、手術、外傷後之發炎、疼痛。
劑型
包裝
4-1000錠 A3, 4-1000錠 89
發證日期
2017-08-03
有效日期
2027-08-03
許可證字號
51059624 
適應症
成年男性勃起功能障礙。
劑型
包裝
2-1000錠 HE, 2-1000錠 K2
發證日期
2017-02-13
有效日期
2027-02-13
許可證字號
51059624 
適應症
成年男性勃起功能障礙。
劑型
包裝
2-1000錠 HE, 2-1000錠 K2
發證日期
2017-02-13
有效日期
2027-02-13
許可證字號
51059407 
適應症
本態性高血壓之治療。治療併有高血壓及第二型糖尿病病人的高血壓及糖尿病性腎病變。
劑型
包裝
2-1000錠 K2, 2-1000錠 A3
發證日期
2017-01-04
有效日期
2027-01-04
許可證字號
51059407 
適應症
本態性高血壓之治療。治療併有高血壓及第二型糖尿病病人的高血壓及糖尿病性腎病變。
劑型
包裝
2-1000錠 K2, 2-1000錠 A3
發證日期
2017-01-04
有效日期
2027-01-04
許可證字號
51059371 
適應症
退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 2-1000錠 K2
發證日期
2016-11-08
有效日期
2026-11-08
許可證字號
51059200 
適應症
風濕性關節炎、關節痛、神經炎、神經痛、腰背酸痛、骨關節炎、痛風以及手術後之消炎及鎮痛。
劑型
包裝
6-1000粒 A3
發證日期
2016-05-27
有效日期
2021-05-27
註銷狀態
已註銷 (2023-07-07)
許可證字號
51058787 
適應症
成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
發證日期
2015-06-09
有效日期
2025-06-09
許可證字號
51058787 
適應症
成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
發證日期
2015-06-09
有效日期
2025-06-09
許可證字號
51058784 
適應症
鬱症之治療及預防復發,恐慌症、社交焦慮症、泛焦慮症及強迫症之治療。
劑型
包裝
2-1000錠 K2, 2-1000錠 A3
發證日期
2015-06-05
有效日期
2025-06-05
許可證字號
51058784 
適應症
鬱症之治療及預防復發,恐慌症、社交焦慮症、泛焦慮症及強迫症之治療。
劑型
包裝
2-1000錠 K2, 2-1000錠 A3
發證日期
2015-06-05
有效日期
2025-06-05
許可證字號
51058341 
適應症
高血壓。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 2-1000錠 K2
發證日期
2014-08-01
有效日期
2023-08-23
註銷狀態
已註銷 (2025-05-09)
許可證字號
衛署藥製字第057930號 
適應症
高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病病人,但是至少有任一其他冠心病危險因子,包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙,Atorvastatin適用於:降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險。降低冠心病高危險群的心血管事件發生率。對於臨床上沒有冠心病的高血壓病人,但是至少有三個其他冠心病危險因子,包括第二型糖尿病、年紀大於等於55歲、微白蛋白尿或蛋白尿、吸煙、或第一等親在55歲(男性)或60歲(女性)前曾經發生冠心病事件,Atorvastatin適用於:降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險、降低血管再造術與心絞痛的風險。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
發證日期
2013-05-10
有效日期
2028-05-10
許可證字號
衛署藥製字第057930號 
適應症
高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病病人,但是至少有任一其他冠心病危險因子,包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙,Atorvastatin適用於:降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險。降低冠心病高危險群的心血管事件發生率。對於臨床上沒有冠心病的高血壓病人,但是至少有三個其他冠心病危險因子,包括第二型糖尿病、年紀大於等於55歲、微白蛋白尿或蛋白尿、吸煙、或第一等親在55歲(男性)或60歲(女性)前曾經發生冠心病事件,Atorvastatin適用於:降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險、降低血管再造術與心絞痛的風險。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
發證日期
2013-05-10
有效日期
2028-05-10
許可證字號
衛署藥製字第057865號 
適應症
消化器官蠕動機能異常引起之不適症狀,包括心窩灼熱、噁心、嘔吐。
劑型
包裝
6-1000錠 89, 6-1000錠 A3
發證日期
2013-03-20
有效日期
2028-03-20
許可證字號
衛署藥製字第057865號 
適應症
消化器官蠕動機能異常引起之不適症狀,包括心窩灼熱、噁心、嘔吐。
劑型
包裝
6-1000錠 89, 6-1000錠 A3
發證日期
2013-03-20
有效日期
2028-03-20
許可證字號
衛署藥製字第033829號 
適應症
神經痛、關節炎、牙痛、月經痛、產後痛、手術後痛以及其他炎症伴隨之疼痛。
劑型
包裝
6-1000錠 A3
發證日期
2012-08-30
有效日期
2027-08-30
許可證字號
衛署藥製字第033829號 
適應症
神經痛、關節炎、牙痛、月經痛、產後痛、手術後痛以及其他炎症伴隨之疼痛。
劑型
包裝
6-1000錠 A3
發證日期
2012-08-30
有效日期
2027-08-30
許可證字號
衛署藥製字第057140號 
適應症
適用於粥狀動脈栓塞事件的次級預防於下列病人: - 降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。 - 與aspirin併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心絞痛和非Q波型心肌梗塞)病人(包括經皮冠狀動脈介入性治療後放置支架的病人)之粥狀動脈栓塞事件。 - 與aspirin併用可用於以內科治療的ST段上升之急性心肌梗塞病人。 - 不適合接受Vitamin K antagonists的心房纖維顫動病人,併有至少一個發生血管事件危險因子,且屬於出血危險性低者,可與aspirin併用以預防粥狀動脈栓塞及血栓栓塞事件,包括中風。 與Aspirin併用,適用於降低急性缺血性腦中風(NIHSS分數≤3)或中度至高度風險暫時性腦缺血(TIA)病人之中風風險。 (治療開始時間請詳見【用法及用量】與【臨床療效及安全性】段落)
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
發證日期
2012-03-14
有效日期
2027-03-14
許可證字號
衛署藥製字第057140號 
適應症
適用於粥狀動脈栓塞事件的次級預防於下列病人: - 降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。 - 與aspirin併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心絞痛和非Q波型心肌梗塞)病人(包括經皮冠狀動脈介入性治療後放置支架的病人)之粥狀動脈栓塞事件。 - 與aspirin併用可用於以內科治療的ST段上升之急性心肌梗塞病人。 - 不適合接受Vitamin K antagonists的心房纖維顫動病人,併有至少一個發生血管事件危險因子,且屬於出血危險性低者,可與aspirin併用以預防粥狀動脈栓塞及血栓栓塞事件,包括中風。 與Aspirin併用,適用於降低急性缺血性腦中風(NIHSS分數≤3)或中度至高度風險暫時性腦缺血(TIA)病人之中風風險。 (治療開始時間請詳見【用法及用量】與【臨床療效及安全性】段落)
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
發證日期
2012-03-14
有效日期
2027-03-14
許可證字號
衛署藥製字第032437號 
適應症
對腦血管障礙及老化所引起之智力障礙可能有效。
劑型
包裝
6-1000粒 A3
發證日期
2010-11-23
有效日期
2025-11-23
許可證字號
衛署藥製字第032437號 
適應症
對腦血管障礙及老化所引起之智力障礙可能有效。
劑型
包裝
6-1000粒 A3
發證日期
2010-11-23
有效日期
2025-11-23
許可證字號
衛署藥製字第055275號 
適應症
第二型糖尿病患者(非胰島素依賴型糖尿病,NIDDM)
劑型
包裝
2~1000錠 89, 2~1000錠 A3
發證日期
2010-08-31
有效日期
2025-08-31
許可證字號
衛署藥製字第055275號 
適應症
第二型糖尿病患者(非胰島素依賴型糖尿病,NIDDM)
劑型
包裝
2~1000錠 89, 2~1000錠 A3
發證日期
2010-08-31
有效日期
2025-08-31
許可證字號
衛署藥製字第051204號 
適應症
緩解退化性關節炎之疼痛。
劑型
包裝
每包3950毫克;2-1000 73
發證日期
2009-10-30
有效日期
2029-10-30
許可證字號
衛署藥製字第051204號 
適應症
緩解退化性關節炎之疼痛。
劑型
包裝
每包3950毫克;2-1000 73
發證日期
2009-10-30
有效日期
2029-10-30
許可證字號
衛署藥製字第051197號 
適應症
過敏性鼻炎(常年性及季節性)引起的相關症狀,緩解成人及12歲以上兒童之慢性蕁麻疹相關症狀。
劑型
包裝
2-1000 錠 89, 2-1000 錠 A3
發證日期
2009-09-29
有效日期
2029-09-29
許可證字號
衛署藥製字第051197號 
適應症
過敏性鼻炎(常年性及季節性)引起的相關症狀,緩解成人及12歲以上兒童之慢性蕁麻疹相關症狀。
劑型
包裝
2-1000 錠 89, 2-1000 錠 A3
發證日期
2009-09-29
有效日期
2029-09-29
許可證字號
衛署藥製字第051195號 
適應症
偏頭痛。
劑型
包裝
6-1000 錠 89, 6-1000 錠 A3
發證日期
2009-09-28
有效日期
2029-09-28
許可證字號
衛署藥製字第051195號 
適應症
偏頭痛。
劑型
包裝
6-1000 錠 89, 6-1000 錠 A3
發證日期
2009-09-28
有效日期
2029-09-28
許可證字號
衛署藥製字第050124號 
適應症
胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、穿孔性潰瘍、Zollinger-Ellison Syndrome及其他胃酸分泌過高之症狀、及膽囊纖維變性併發有胰臟功能不全時之補助療法
劑型
包裝
40~4000毫升 A3, 2~200包 03, 20毫升 K1
發證日期
2009-05-07
有效日期
2029-05-07
許可證字號
衛署藥製字第050124號 
適應症
胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、穿孔性潰瘍、Zollinger-Ellison Syndrome及其他胃酸分泌過高之症狀、及膽囊纖維變性併發有胰臟功能不全時之補助療法
劑型
包裝
40~4000毫升 A3, 2~200包 03, 20毫升 K1
發證日期
2009-05-07
有效日期
2029-05-07
許可證字號
衛署藥製字第049745號 
適應症
減少呼吸道黏膜分泌物的黏稠性。
劑型
包裝
6~1000錠 A3, K2
發證日期
2008-10-23
有效日期
2013-10-23
註銷狀態
已註銷 (2013-07-02)
許可證字號
衛署藥製字第049745號 
適應症
減少呼吸道黏膜分泌物的黏稠性。
劑型
包裝
6~1000錠 A3, K2
發證日期
2008-10-23
有效日期
2013-10-23
註銷狀態
已註銷 (2013-07-02)
許可證字號
衛署藥製字第049532號 
適應症
第2型糖尿病(NIDDM)無法經由飲食控制、減重及加強運動等方法,達成良好控制者。
劑型
包裝
2~1000錠 A3, 89
發證日期
2008-07-01
有效日期
2028-07-01
許可證字號
衛署藥製字第049532號 
適應症
第2型糖尿病(NIDDM)無法經由飲食控制、減重及加強運動等方法,達成良好控制者。
劑型
包裝
2~1000錠 A3, 89
發證日期
2008-07-01
有效日期
2028-07-01
許可證字號
衛署藥製字第049071號 
適應症
高血壓。
劑型
包裝
1~1000錠 A3, 1~1000錠 89
發證日期
2007-10-08
有效日期
2017-10-08
註銷狀態
已註銷 (2024-04-29)
許可證字號
衛署藥製字第048966號 
適應症
高血壓。
劑型
包裝
2~1000錠 A3, 及 89
發證日期
2007-08-17
有效日期
2017-08-17
註銷狀態
已註銷 (2024-04-29)
許可證字號
衛署藥製字第048938號 
適應症
膽石症、預防膽石症、助長維他命之吸收。
劑型
包裝
6~1000錠 A3, 6~1000錠 BA
發證日期
2007-08-09
有效日期
2027-08-09
許可證字號
衛署藥製字第048190號 
適應症
合併二種適當之抗微生物製劑治療與幽門螺旋桿菌相關之消化性潰瘍、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、中度及嚴重胃食道逆流性疾病、Zollinger-Ellison Syndrome。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
發證日期
2006-08-31
有效日期
2026-08-31
許可證字號
衛署藥製字第048190號 
適應症
合併二種適當之抗微生物製劑治療與幽門螺旋桿菌相關之消化性潰瘍、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、中度及嚴重胃食道逆流性疾病、Zollinger-Ellison Syndrome。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
發證日期
2006-08-31
有效日期
2026-08-31
許可證字號
衛署藥製字第048071號 
適應症
焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣。
劑型
包裝
6-1000錠 89, 6-1000錠 A3
發證日期
2006-06-30
有效日期
2026-06-30
許可證字號
衛署藥製字第048071號 
適應症
焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣。
劑型
包裝
6-1000錠 89, 6-1000錠 A3
發證日期
2006-06-30
有效日期
2026-06-30
許可證字號
衛署藥製字第047456號 
適應症
預防及治療鐵質缺乏症、缺鐵性貧血症。
劑型
包裝
4-1000錠 A3, K2
發證日期
2005-07-26
有效日期
2025-07-26
許可證字號
衛署藥製字第047456號 
適應症
預防及治療鐵質缺乏症、缺鐵性貧血症。
劑型
包裝
4-1000錠 A3, K2
發證日期
2005-07-26
有效日期
2025-07-26
許可證字號
衛署藥製字第047234號 
適應症
治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、股癬、汗斑及去角質。
劑型
包裝
59, 1000公克以下 A3, 94
發證日期
2005-05-04
有效日期
2015-05-04
註銷狀態
已註銷 (2017-02-09)
許可證字號
衛署藥製字第032451號 
適應症
維護肝臟正常功能、病中病後之體力恢復及增進、消除疲勞。
劑型
包裝
100公撮 C7
發證日期
2005-04-04
有效日期
2010-01-06
註銷狀態
已註銷 (2013-10-09)
許可證字號
衛署藥製字第046619號 
適應症
治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。
劑型
包裝
1000公克以下 96, 92
發證日期
2004-11-05
有效日期
2029-11-05
許可證字號
衛署藥製字第046619號 
適應症
治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。
劑型
包裝
1000公克以下 96, 92
發證日期
2004-11-05
有效日期
2029-11-05
許可證字號
衛署藥製字第046620號 
適應症
第2型糖尿病(NIDDM)無法經由飲食控制、減重及加強運動等方法,達成良好控制者。
劑型
包裝
、 89, 3-1000粒 A3
發證日期
2004-11-05
有效日期
2029-11-05
許可證字號
衛署藥製字第046620號 
適應症
第2型糖尿病(NIDDM)無法經由飲食控制、減重及加強運動等方法,達成良好控制者。
劑型
包裝
、 89, 3-1000粒 A3
發證日期
2004-11-05
有效日期
2029-11-05
許可證字號
衛署藥製字第046460號 
適應症
治療因頭頸癌症使用放射治療所引起唾液腺功能不良而導致的口乾症狀,及治療因謝格連氏症導致的口乾症狀。
劑型
包裝
01, 6-1000錠 89
發證日期
2004-08-17
有效日期
2029-08-17
許可證字號
衛署藥製字第039554號 
適應症
營養補給,妊、產、授乳婦之營養補給,虛弱兒及乳幼之營養補給,消除疲勞,虛弱。病後之營養補給。
劑型
包裝
60-4000公撮 C7
發證日期
2003-12-08
有效日期
2013-10-08
註銷狀態
已註銷 (2016-09-10)
許可證字號
衛署藥製字第032463號 
適應症
減少呼吸道黏膜分泌之粘稠性。
劑型
包裝
12-1000粒 89, A3
發證日期
2003-12-04
有效日期
2008-10-08
註銷狀態
已註銷 (2013-10-09)
許可證字號
衛署成製字第012840號 
適應症
臟腑積熱、耳鳴耳聾、耳腫疼痛、小便澀滯。
劑型
丸劑
包裝
72~500、1000粒塑膠瓶裝
發證日期
2003-10-01
有效日期
2008-10-01
許可證字號
衛署成製字第012841號 
適應症
外感咳嗽,喀痰不暢。
劑型
散劑
包裝
59~500、1000公克塑膠瓶裝
發證日期
2003-10-01
有效日期
2008-10-01
許可證字號
衛署藥製字第032455號 
適應症
緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。
劑型
包裝
18-1000粒 A3
發證日期
2003-06-26
有效日期
2008-07-07
註銷狀態
已註銷 (2013-10-09)
許可證字號
衛署藥製字第044861號 
適應症
肝腎不足、腰痛足痠、頭暈目眩、消渴、舌燥喉痛、足跟作痛。
劑型
濃縮丸劑
包裝
52~1000粒塑膠瓶裝
發證日期
2002-03-18
有效日期
2012-03-18
許可證字號
衛署藥製字第032439號 
適應症
緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。
劑型
包裝
66~4000毫升 A3
發證日期
2001-12-18
有效日期
2013-10-08
註銷狀態
已註銷 (2016-09-10)
許可證字號
衛署藥製字第044727號 
適應症
滋腎、明目。
劑型
濃縮散劑
包裝
12~1000公克塑膠瓶裝
發證日期
2001-12-04
有效日期
2011-12-04
許可證字號
衛署藥製字第044693號 
適應症
腹中疼痛、腿腳攣急。
劑型
濃縮顆粒劑
包裝
16~1000公克塑膠瓶裝
發證日期
2001-11-08
有效日期
2011-11-08
許可證字號
衛署藥製字第044694號 
適應症
風溫初起、咳嗽、身熱口渴。
劑型
濃縮顆粒劑
包裝
16~1000公克塑膠瓶裝
發證日期
2001-11-08
有效日期
2011-11-08
許可證字號
衛署藥製字第044653號 
適應症
腎衰竭末期的高磷酸鹽血症。
劑型
包裝
12-1000錠 89, A3
發證日期
2001-10-22
有效日期
2021-10-22
註銷狀態
已註銷 (2021-11-17)
許可證字號
衛署藥製字第044653號 
適應症
腎衰竭末期的高磷酸鹽血症。
劑型
包裝
12-1000錠 89, A3
發證日期
2001-10-22
有效日期
2021-10-22
註銷狀態
已註銷 (2021-11-17)
許可證字號
衛署藥製字第035838號 
適應症
高脂血症
劑型
包裝
6-1000粒 01, 6-1000粒 03
發證日期
2001-08-02
有效日期
2029-07-16
許可證字號
衛署藥製字第035838號 
適應症
高脂血症
劑型
包裝
6-1000粒 01, 6-1000粒 03
發證日期
2001-08-02
有效日期
2029-07-16
許可證字號
衛署藥製字第044512號 
適應症
半身不遂、口眼歪斜、語言蹇澀、中風後遺症。
劑型
濃縮膠囊劑
包裝
48~1000粒塑膠瓶裝
發證日期
2001-07-11
有效日期
2011-07-11
許可證字號
衛署成製字第011815號 
適應症
脾腎虛寒、血氣虛損、體虛盜汗、遺精尿濁。
劑型
丸劑
包裝
72~500、1000粒塑膠瓶裝
發證日期
2001-07-11
有效日期
2011-07-11
許可證字號
衛署藥製字第044494號 
適應症
肝腎不足、腰痛足痠、頭暈目眩、消渴、舌燥喉痛、足跟作痛。
劑型
濃縮散劑
包裝
24~1000公克塑膠瓶裝
發證日期
2001-06-21
有效日期
2011-06-21
許可證字號
衛署藥製字第044457號 
適應症
風寒溼痹、腰膝冷痛、腿足屈伸不利。
劑型
濃縮膠囊劑
包裝
32~1000粒塑膠瓶裝
發證日期
2001-05-16
有效日期
2011-05-16
許可證字號
衛署藥製字第044440號 
適應症
外感風寒、發熱頭疼、汗出惡風、鼻鳴乾嘔。
劑型
濃縮散劑
包裝
16~1000公克塑膠瓶裝
發證日期
2001-05-04
有效日期
2011-05-04
許可證字號
衛署藥製字第044441號 
適應症
肝鬱血虛發熱、月經不調、怔忡不寧。
劑型
濃縮散劑
包裝
24~1000公克塑膠瓶裝
發證日期
2001-05-04
有效日期
2011-05-04
許可證字號
衛署藥製字第044442號 
適應症
外感風寒、頭痛發熱、惡寒無汗、項背強急。
劑型
濃縮散劑
包裝
20~1000公克塑膠瓶裝
發證日期
2001-05-04
有效日期
2011-05-04
許可證字號
衛署藥製字第044443號 
適應症
外感風寒、內停水飲、惡寒發熱、無汗、咳嗽氣喘、痰白清稀。
劑型
濃縮散劑
包裝
18~1000公克塑膠瓶裝
發證日期
2001-05-04
有效日期
2011-05-04
許可證字號
衛署藥製字第044432號 
適應症
胃經溼熱、口臭咽痛、口舌生瘡、牙宣齦腫。
劑型
濃縮散劑
包裝
30~1000公克塑膠瓶裝
發證日期
2001-04-20
有效日期
2011-04-20
許可證字號
衛署藥製字第044433號 
適應症
熱邪壅肺、發熱、咳嗽氣喘。
劑型
濃縮散劑
包裝
16~1000公克塑膠瓶裝
發證日期
2001-04-20
有效日期
2011-04-20
許可證字號
衛署成製字第011755號 
適應症
偏正頭痛。
劑型
散劑
包裝
49~500、1000公克塑膠瓶裝
發證日期
2001-04-20
有效日期
2011-04-20
許可證字號
衛署藥製字第044387號 
適應症
半身不遂、口眼歪斜、語言蹇澀、中風後遺症。
劑型
濃縮散劑
包裝
24~1000公克塑膠瓶裝
發證日期
2001-03-27
有效日期
2011-03-27
許可證字號
衛署藥製字第044388號 
適應症
鼻淵(鼻流濁涕不止)。
劑型
濃縮散劑
包裝
16~1000公克塑膠瓶裝
發證日期
2001-03-27
有效日期
2011-03-27
許可證字號
衛署成製字第011734號 
適應症
肝腎不足、腰痛足痠、頭暈目眩、消渴、舌燥喉痛、足跟作痛。
劑型
丸劑
包裝
48~500、1000粒塑膠瓶裝
發證日期
2001-03-20
有效日期
2011-03-20
許可證字號
衛署藥製字第032520號 
適應症
緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。。
劑型
包裝
6-333包(每包12公撮) 59, 72-4000公撮 A3
發證日期
2001-01-11
有效日期
2016-01-11
註銷狀態
已註銷 (2017-02-09)
許可證字號
衛署藥製字第032466號 
適應症
狹心症、輕度至中度之本態性高血壓
劑型
包裝
03, 08
發證日期
2001-01-04
有效日期
2003-10-08
註銷狀態
已註銷 (2005-11-23)
許可證字號
衛署藥製字第044017號 
適應症
口燥咽乾、小便赤澀、大便秘結、治一切火熱之症。
劑型
濃縮膠囊劑
包裝
32~1000粒塑膠瓶及10粒鋁箔片×4~100片盒裝
發證日期
2000-10-09
有效日期
2010-10-09
許可證字號
衛署藥製字第044018號 
適應症
勞倦、食少無味、脾胃虛弱、元氣不足。
劑型
濃縮散劑
包裝
16~1000公克塑膠瓶及2公克鋁箔包×8~500包盒裝
發證日期
2000-10-09
有效日期
2010-10-09
許可證字號
衛署藥製字第044019號 
適應症
勞倦、食少無味、脾胃虛弱、元氣不足。
劑型
濃縮錠劑
包裝
32~1000粒塑膠瓶及10粒PTP×4~50片/盒裝及5粒鋁箔袋×7~100袋盒裝
發證日期
2000-10-09
有效日期
2010-10-09
許可證字號
衛署藥製字第044020號 
適應症
勞倦、食少無味、脾胃虛弱、元氣不足。
劑型
濃縮顆粒劑
包裝
16~1000公克塑膠瓶及2公克鋁箔包×8~20包盒裝
發證日期
2000-10-09
有效日期
2010-10-09
許可證字號
衛署藥製字第044021號 
適應症
口燥咽乾、小便赤澀、大便秘結、治一切火熱之症。
劑型
濃縮顆粒劑
包裝
16~1000公克塑膠瓶及2公克鋁箔包×8~500包盒裝
發證日期
2000-10-09
有效日期
2010-10-09
許可證字號
衛署成製字第011608號 
適應症
勞倦、食少無味、脾胃虛弱、元氣不足。
劑型
丸劑
包裝
72~500、600、700、800、900、1000粒塑膠瓶裝
發證日期
2000-10-09
有效日期
2010-10-09
許可證字號
衛署藥製字第043859號 
適應症
其他藥物治療失效的思覺失調症病人。降低思覺失調症或情感性分裂的復發性自殺行為。帕金森氏症期間的精神疾病。
劑型
包裝
4-1000錠 A3
發證日期
2000-07-19
有效日期
2025-07-19
許可證字號
衛署藥製字第043859號 
適應症
其他藥物治療失效的思覺失調症病人。降低思覺失調症或情感性分裂的復發性自殺行為。帕金森氏症期間的精神疾病。
劑型
包裝
4-1000錠 A3
發證日期
2000-07-19
有效日期
2025-07-19
許可證字號
衛署藥製字第043697號 
適應症
緩解退化性關節炎之疼痛。
劑型
包裝
89, 8-1000 A3
發證日期
2000-04-21
有效日期
2025-04-21
許可證字號
衛署藥製字第043697號 
適應症
緩解退化性關節炎之疼痛。
劑型
包裝
89, 8-1000 A3
發證日期
2000-04-21
有效日期
2025-04-21
許可證字號
衛署藥製字第043328號 
適應症
緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。
劑型
包裝
4-1000粒 89, 4-1000粒 58
發證日期
1999-10-28
有效日期
2029-10-28
許可證字號
衛署藥製字第043328號 
適應症
緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。
劑型
包裝
4-1000粒 89, 4-1000粒 58
發證日期
1999-10-28
有效日期
2029-10-28
許可證字號
衛署藥製字第043309號 
適應症
男性短暫性缺血性發作、預防心肌梗塞、預防心栓性栓塞症。
劑型
包裝
2-1000錠 89, 2-1000錠 A3
發證日期
1999-10-15
有效日期
2029-10-15
許可證字號
衛署藥製字第043309號 
適應症
男性短暫性缺血性發作、預防心肌梗塞、預防心栓性栓塞症。
劑型
包裝
2-1000錠 89, 2-1000錠 A3
發證日期
1999-10-15
有效日期
2029-10-15