優生製藥廠股份有限公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 優生製藥廠股份有限公司
- 地址
- 台中市南屯區寶山里工業區21路14號
- 藥證數量
- 218
藥證列表
共有 218 個藥證
- 許可證字號
- 51061488
- 適應症
- 骨關節炎（OA）與類風濕性關節炎（RA）之表徵與症狀的急慢性治療、治療急性痛風性關節炎、治療原發性經痛、治療僵直性脊椎炎、治療牙科手術後疼痛、治療婦科手術後疼痛。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠aluminium/PVC K2, 2-1000錠 HE
- 發證日期
- 2023-07-25
- 有效日期
- 2028-07-25
- 許可證字號
- 51060993
- 適應症
- 對於膀胱過動症病人所伴隨之急迫性尿失禁、頻尿、尿急等之症狀性治療。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 HE, 2-1000錠ALU-PVC K2
- 發證日期
- 2021-09-17
- 有效日期
- 2026-09-17
- 許可證字號
- 51059624
- 適應症
- 成年男性勃起功能障礙。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 HE, 2-1000錠 K2
- 發證日期
- 2017-02-13
- 有效日期
- 2027-02-13
- 許可證字號
- 51059407
- 適應症
- 本態性高血壓之治療。治療併有高血壓及第二型糖尿病病人的高血壓及糖尿病性腎病變。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 K2, 2-1000錠 A3
- 發證日期
- 2017-01-04
- 有效日期
- 2027-01-04
- 許可證字號
- 51058787
- 適應症
- 成人和青少年（13至17歲）的思覺失調症。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
- 發證日期
- 2015-06-09
- 有效日期
- 2025-06-09
- 許可證字號
- 51058784
- 適應症
- 鬱症之治療及預防復發，恐慌症、社交焦慮症、泛焦慮症及強迫症之治療。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 K2, 2-1000錠 A3
- 發證日期
- 2015-06-05
- 有效日期
- 2025-06-05
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057930號
- 適應症
- 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病病人，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙，Atorvastatin適用於：降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險。降低冠心病高危險群的心血管事件發生率。對於臨床上沒有冠心病的高血壓病人，但是至少有三個其他冠心病危險因子，包括第二型糖尿病、年紀大於等於55歲、微白蛋白尿或蛋白尿、吸煙、或第一等親在55歲(男性)或60歲(女性)前曾經發生冠心病事件，Atorvastatin適用於：降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險、降低血管再造術與心絞痛的風險。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
- 發證日期
- 2013-05-10
- 有效日期
- 2028-05-10
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057865號
- 適應症
- 消化器官蠕動機能異常引起之不適症狀，包括心窩灼熱、噁心、嘔吐。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000錠 89, 6-1000錠 A3
- 發證日期
- 2013-03-20
- 有效日期
- 2028-03-20
- 許可證字號
- 衛署藥製字第033829號
- 適應症
- 神經痛、關節炎、牙痛、月經痛、產後痛、手術後痛以及其他炎症伴隨之疼痛。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000錠 A3
- 發證日期
- 2012-08-30
- 有效日期
- 2027-08-30
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057140號
- 適應症
- 適用於粥狀動脈栓塞事件的次級預防於下列病人: - 降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如：心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。 - 與aspirin併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心絞痛和非Q波型心肌梗塞)病人（包括經皮冠狀動脈介入性治療後放置支架的病人）之粥狀動脈栓塞事件。 - 與aspirin併用可用於以內科治療的ST段上升之急性心肌梗塞病人。 - 不適合接受Vitamin K antagonists的心房纖維顫動病人，併有至少一個發生血管事件危險因子，且屬於出血危險性低者，可與aspirin併用以預防粥狀動脈栓塞及血栓栓塞事件，包括中風。 與Aspirin併用，適用於降低急性缺血性腦中風(NIHSS分數≤3)或中度至高度風險暫時性腦缺血(TIA)病人之中風風險。 (治療開始時間請詳見【用法及用量】與【臨床療效及安全性】段落)
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
- 發證日期
- 2012-03-14
- 有效日期
- 2027-03-14
- 許可證字號
- 衛署藥製字第032437號
- 適應症
- 對腦血管障礙及老化所引起之智力障礙可能有效。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000粒 A3
- 發證日期
- 2010-11-23
- 有效日期
- 2025-11-23
- 許可證字號
- 衛署藥製字第055275號
- 適應症
- 第二型糖尿病患者(非胰島素依賴型糖尿病，NIDDM)
- 劑型
- 包裝
- 2~1000錠 89, 2~1000錠 A3
- 發證日期
- 2010-08-31
- 有效日期
- 2025-08-31
- 許可證字號
- 衛署藥製字第051204號
- 適應症
- 緩解退化性關節炎之疼痛。
- 劑型
- 包裝
- 每包3950毫克；2-1000 73
- 發證日期
- 2009-10-30
- 有效日期
- 2029-10-30
- 許可證字號
- 衛署藥製字第051197號
- 適應症
- 過敏性鼻炎(常年性及季節性)引起的相關症狀，緩解成人及12歲以上兒童之慢性蕁麻疹相關症狀。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000 錠 89, 2-1000 錠 A3
- 發證日期
- 2009-09-29
- 有效日期
- 2029-09-29
- 許可證字號
- 衛署藥製字第051195號
- 適應症
- 偏頭痛。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000 錠 89, 6-1000 錠 A3
- 發證日期
- 2009-09-28
- 有效日期
- 2029-09-28
- 許可證字號
- 衛署藥製字第050124號
- 適應症
- 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、穿孔性潰瘍、Zollinger-Ellison Syndrome及其他胃酸分泌過高之症狀、及膽囊纖維變性併發有胰臟功能不全時之補助療法
- 劑型
- 包裝
- 40~4000毫升 A3, 2~200包 03, 20毫升 K1
- 發證日期
- 2009-05-07
- 有效日期
- 2029-05-07
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049745號
- 適應症
- 減少呼吸道黏膜分泌物的黏稠性。
- 劑型
- 包裝
- 6~1000錠 A3, K2
- 發證日期
- 2008-10-23
- 有效日期
- 2013-10-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-07-02)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049532號
- 適應症
- 第2型糖尿病(NIDDM)無法經由飲食控制、減重及加強運動等方法，達成良好控制者。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000錠 A3, 89
- 發證日期
- 2008-07-01
- 有效日期
- 2028-07-01
- 許可證字號
- 衛署藥製字第048190號
- 適應症
- 合併二種適當之抗微生物製劑治療與幽門螺旋桿菌相關之消化性潰瘍、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、中度及嚴重胃食道逆流性疾病、Zollinger-Ellison Syndrome。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
- 發證日期
- 2006-08-31
- 有效日期
- 2026-08-31
- 許可證字號
- 衛署藥製字第048071號
- 適應症
- 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000錠 89, 6-1000錠 A3
- 發證日期
- 2006-06-30
- 有效日期
- 2026-06-30
- 許可證字號
- 衛署藥製字第047456號
- 適應症
- 預防及治療鐵質缺乏症、缺鐵性貧血症。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000錠 A3, K2
- 發證日期
- 2005-07-26
- 有效日期
- 2025-07-26
- 許可證字號
- 衛署藥製字第046619號
- 適應症
- 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。
- 劑型
- 包裝
- 1000公克以下 96, 92
- 發證日期
- 2004-11-05
- 有效日期
- 2029-11-05
- 許可證字號
- 衛署藥製字第046620號
- 適應症
- 第2型糖尿病(NIDDM)無法經由飲食控制、減重及加強運動等方法，達成良好控制者。
- 劑型
- 包裝
- 、 89, 3-1000粒 A3
- 發證日期
- 2004-11-05
- 有效日期
- 2029-11-05
- 許可證字號
- 衛署成製字第012840號
- 適應症
- 臟腑積熱、耳鳴耳聾、耳腫疼痛、小便澀滯。
- 劑型
- 丸劑
- 包裝
- 72~500、1000粒塑膠瓶裝
- 發證日期
- 2003-10-01
- 有效日期
- 2008-10-01
- 許可證字號
- 衛署成製字第012841號
- 適應症
- 外感咳嗽，喀痰不暢。
- 劑型
- 散劑
- 包裝
- 59~500、1000公克塑膠瓶裝
- 發證日期
- 2003-10-01
- 有效日期
- 2008-10-01
- 許可證字號
- 衛署藥製字第044861號
- 適應症
- 肝腎不足、腰痛足痠、頭暈目眩、消渴、舌燥喉痛、足跟作痛。
- 劑型
- 濃縮丸劑
- 包裝
- 52~1000粒塑膠瓶裝
- 發證日期
- 2002-03-18
- 有效日期
- 2012-03-18
- 許可證字號
- 衛署藥製字第044727號
- 適應症
- 滋腎、明目。
- 劑型
- 濃縮散劑
- 包裝
- 12~1000公克塑膠瓶裝
- 發證日期
- 2001-12-04
- 有效日期
- 2011-12-04
- 許可證字號
- 衛署藥製字第044693號
- 適應症
- 腹中疼痛、腿腳攣急。
- 劑型
- 濃縮顆粒劑
- 包裝
- 16~1000公克塑膠瓶裝
- 發證日期
- 2001-11-08
- 有效日期
- 2011-11-08
- 許可證字號
- 衛署藥製字第044694號
- 適應症
- 風溫初起、咳嗽、身熱口渴。
- 劑型
- 濃縮顆粒劑
- 包裝
- 16~1000公克塑膠瓶裝
- 發證日期
- 2001-11-08
- 有效日期
- 2011-11-08
- 許可證字號
- 衛署藥製字第044653號
- 適應症
- 腎衰竭末期的高磷酸鹽血症。
- 劑型
- 包裝
- 12-1000錠 89, A3
- 發證日期
- 2001-10-22
- 有效日期
- 2021-10-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-11-17)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第035838號
- 適應症
- 高脂血症
- 劑型
- 包裝
- 6-1000粒 01, 6-1000粒 03
- 發證日期
- 2001-08-02
- 有效日期
- 2029-07-16
- 許可證字號
- 衛署藥製字第044512號
- 適應症
- 半身不遂、口眼歪斜、語言蹇澀、中風後遺症。
- 劑型
- 濃縮膠囊劑
- 包裝
- 48~1000粒塑膠瓶裝
- 發證日期
- 2001-07-11
- 有效日期
- 2011-07-11
- 許可證字號
- 衛署成製字第011815號
- 適應症
- 脾腎虛寒、血氣虛損、體虛盜汗、遺精尿濁。
- 劑型
- 丸劑
- 包裝
- 72~500、1000粒塑膠瓶裝
- 發證日期
- 2001-07-11
- 有效日期
- 2011-07-11
- 許可證字號
- 衛署藥製字第044494號
- 適應症
- 肝腎不足、腰痛足痠、頭暈目眩、消渴、舌燥喉痛、足跟作痛。
- 劑型
- 濃縮散劑
- 包裝
- 24~1000公克塑膠瓶裝
- 發證日期
- 2001-06-21
- 有效日期
- 2011-06-21
- 許可證字號
- 衛署藥製字第044457號
- 適應症
- 風寒溼痹、腰膝冷痛、腿足屈伸不利。
- 劑型
- 濃縮膠囊劑
- 包裝
- 32~1000粒塑膠瓶裝
- 發證日期
- 2001-05-16
- 有效日期
- 2011-05-16
- 許可證字號
- 衛署藥製字第044440號
- 適應症
- 外感風寒、發熱頭疼、汗出惡風、鼻鳴乾嘔。
- 劑型
- 濃縮散劑
- 包裝
- 16~1000公克塑膠瓶裝
- 發證日期
- 2001-05-04
- 有效日期
- 2011-05-04
- 許可證字號
- 衛署藥製字第044441號
- 適應症
- 肝鬱血虛發熱、月經不調、怔忡不寧。
- 劑型
- 濃縮散劑
- 包裝
- 24~1000公克塑膠瓶裝
- 發證日期
- 2001-05-04
- 有效日期
- 2011-05-04
- 許可證字號
- 衛署藥製字第044442號
- 適應症
- 外感風寒、頭痛發熱、惡寒無汗、項背強急。
- 劑型
- 濃縮散劑
- 包裝
- 20~1000公克塑膠瓶裝
- 發證日期
- 2001-05-04
- 有效日期
- 2011-05-04
- 許可證字號
- 衛署藥製字第044443號
- 適應症
- 外感風寒、內停水飲、惡寒發熱、無汗、咳嗽氣喘、痰白清稀。
- 劑型
- 濃縮散劑
- 包裝
- 18~1000公克塑膠瓶裝
- 發證日期
- 2001-05-04
- 有效日期
- 2011-05-04
- 許可證字號
- 衛署藥製字第044432號
- 適應症
- 胃經溼熱、口臭咽痛、口舌生瘡、牙宣齦腫。
- 劑型
- 濃縮散劑
- 包裝
- 30~1000公克塑膠瓶裝
- 發證日期
- 2001-04-20
- 有效日期
- 2011-04-20
- 許可證字號
- 衛署藥製字第044433號
- 適應症
- 熱邪壅肺、發熱、咳嗽氣喘。
- 劑型
- 濃縮散劑
- 包裝
- 16~1000公克塑膠瓶裝
- 發證日期
- 2001-04-20
- 有效日期
- 2011-04-20
- 許可證字號
- 衛署成製字第011755號
- 適應症
- 偏正頭痛。
- 劑型
- 散劑
- 包裝
- 49~500、1000公克塑膠瓶裝
- 發證日期
- 2001-04-20
- 有效日期
- 2011-04-20
- 許可證字號
- 衛署藥製字第044387號
- 適應症
- 半身不遂、口眼歪斜、語言蹇澀、中風後遺症。
- 劑型
- 濃縮散劑
- 包裝
- 24~1000公克塑膠瓶裝
- 發證日期
- 2001-03-27
- 有效日期
- 2011-03-27
- 許可證字號
- 衛署藥製字第044388號
- 適應症
- 鼻淵(鼻流濁涕不止)。
- 劑型
- 濃縮散劑
- 包裝
- 16~1000公克塑膠瓶裝
- 發證日期
- 2001-03-27
- 有效日期
- 2011-03-27
- 許可證字號
- 衛署成製字第011734號
- 適應症
- 肝腎不足、腰痛足痠、頭暈目眩、消渴、舌燥喉痛、足跟作痛。
- 劑型
- 丸劑
- 包裝
- 48~500、1000粒塑膠瓶裝
- 發證日期
- 2001-03-20
- 有效日期
- 2011-03-20
- 許可證字號
- 衛署藥製字第044017號
- 適應症
- 口燥咽乾、小便赤澀、大便秘結、治一切火熱之症。
- 劑型
- 濃縮膠囊劑
- 包裝
- 32~1000粒塑膠瓶及10粒鋁箔片×4~100片盒裝
- 發證日期
- 2000-10-09
- 有效日期
- 2010-10-09
- 許可證字號
- 衛署藥製字第044018號
- 適應症
- 勞倦、食少無味、脾胃虛弱、元氣不足。
- 劑型
- 濃縮散劑
- 包裝
- 16~1000公克塑膠瓶及2公克鋁箔包×8~500包盒裝
- 發證日期
- 2000-10-09
- 有效日期
- 2010-10-09
- 許可證字號
- 衛署藥製字第044019號
- 適應症
- 勞倦、食少無味、脾胃虛弱、元氣不足。
- 劑型
- 濃縮錠劑
- 包裝
- 32~1000粒塑膠瓶及10粒PTP×4~50片/盒裝及5粒鋁箔袋×7~100袋盒裝
- 發證日期
- 2000-10-09
- 有效日期
- 2010-10-09
- 許可證字號
- 衛署藥製字第044020號
- 適應症
- 勞倦、食少無味、脾胃虛弱、元氣不足。
- 劑型
- 濃縮顆粒劑
- 包裝
- 16~1000公克塑膠瓶及2公克鋁箔包×8~20包盒裝
- 發證日期
- 2000-10-09
- 有效日期
- 2010-10-09
- 許可證字號
- 衛署藥製字第044021號
- 適應症
- 口燥咽乾、小便赤澀、大便秘結、治一切火熱之症。
- 劑型
- 濃縮顆粒劑
- 包裝
- 16~1000公克塑膠瓶及2公克鋁箔包×8~500包盒裝
- 發證日期
- 2000-10-09
- 有效日期
- 2010-10-09
- 許可證字號
- 衛署成製字第011608號
- 適應症
- 勞倦、食少無味、脾胃虛弱、元氣不足。
- 劑型
- 丸劑
- 包裝
- 72~500、600、700、800、900、1000粒塑膠瓶裝
- 發證日期
- 2000-10-09
- 有效日期
- 2010-10-09
- 許可證字號
- 衛署藥製字第043859號
- 適應症
- 其他藥物治療失效的思覺失調症病人。降低思覺失調症或情感性分裂的復發性自殺行為。帕金森氏症期間的精神疾病。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000錠 A3
- 發證日期
- 2000-07-19
- 有效日期
- 2025-07-19
- 許可證字號
- 衛署藥製字第043697號
- 適應症
- 緩解退化性關節炎之疼痛。
- 劑型
- 包裝
- 89, 8-1000 A3
- 發證日期
- 2000-04-21
- 有效日期
- 2025-04-21
- 許可證字號
- 衛署藥製字第043328號
- 適應症
- 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000粒 89, 4-1000粒 58
- 發證日期
- 1999-10-28
- 有效日期
- 2029-10-28
- 許可證字號
- 衛署藥製字第043309號
- 適應症
- 男性短暫性缺血性發作、預防心肌梗塞、預防心栓性栓塞症。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89, 2-1000錠 A3
- 發證日期
- 1999-10-15
- 有效日期
- 2029-10-15
- 許可證字號
- 衛署藥製字第041632號
- 適應症
- 皮膚黴菌和酵母菌所引起之皮膚、頭髮及指甲感染症。
- 劑型
- 包裝
- 08, 06
- 發證日期
- 1997-10-18
- 有效日期
- 2012-10-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2011-06-09)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第041535號
- 適應症
- 末稍血管循環障礙。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000錠 01, 4-1000錠 89
- 發證日期
- 1997-09-10
- 有效日期
- 2027-09-10
- 許可證字號
- 衛署藥製字第041224號
- 適應症
- 慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000粒 A3, 6-1000粒 89
- 發證日期
- 1997-05-09
- 有效日期
- 2027-05-09
- 許可證字號
- 衛署藥製字第040362號
- 適應症
- 精神病狀態、消化性潰瘍
- 劑型
- 包裝
- 01, 89
- 發證日期
- 1996-09-24
- 有效日期
- 2011-09-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2011-06-09)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第038923號
- 適應症
- 限於脊髓和大腦疾病或損傷所引起的肌肉痙攣
- 劑型
- 包裝
- 3-1000錠 01, 89
- 發證日期
- 1995-05-29
- 有效日期
- 2020-05-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2020-08-21)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第038873號
- 適應症
- 過敏性鼻炎、蕁麻疹、枯草熱、血管神經性水腫、季節性結膜炎藥物過敏
- 劑型
- 包裝
- 4~1000錠 01, 89
- 發證日期
- 1995-05-23
- 有效日期
- 2025-05-23
- 許可證字號
- 衛署藥製字第038600號
- 適應症
- 狹心症、輕度至中度之本態性高血壓
- 劑型
- 包裝
- 6-1000錠 01, 6-1000錠 89
- 發證日期
- 1995-02-21
- 有效日期
- 2030-02-21
- 許可證字號
- 衛署藥製字第038575號
- 適應症
- 末梢性神經障礙
- 劑型
- 包裝
- 6-1000粒 01, 89
- 發證日期
- 1995-02-14
- 有效日期
- 2030-02-14
- 許可證字號
- 衛署藥製字第038314號
- 適應症
- 下列支氣管痙鑾疾患之預防與治療：支氣管氣喘、閉塞性支氣管炎、慢性支氣管炎、氣腫、和伴有支氣管痙攣之肺支氣管障礙
- 劑型
- 包裝
- 61, 01
- 發證日期
- 1994-12-01
- 有效日期
- 2014-12-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-04-11)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第038260號
- 適應症
- 未稍血行障礙
- 劑型
- 包裝
- 6-1000錠 01, 6-1000錠 89
- 發證日期
- 1994-11-14
- 有效日期
- 2029-11-14
- 許可證字號
- 衛署藥製字第037527號
- 適應症
- 糖尿病。
- 劑型
- 包裝
- 89, 2-1000錠 A3
- 發證日期
- 1994-04-19
- 有效日期
- 2029-04-19
- 許可證字號
- 衛署藥製字第037033號
- 適應症
- 鎮咳。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000錠 01
- 發證日期
- 1993-12-09
- 有效日期
- 2023-04-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-04-18)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第036825號
- 適應症
- 單純疱疹病毒引起的感染。
- 劑型
- 包裝
- 1000公克以下 36, 1000公克以下 08
- 發證日期
- 1993-10-14
- 有效日期
- 2023-10-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-08-16)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第034364號
- 適應症
- 末稍血管循環障礙。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000錠 01
- 發證日期
- 1991-09-24
- 有效日期
- 2026-09-24
- 許可證字號
- 衛署藥製字第034354號
- 適應症
- 膀胱炎、腎盂腎炎、尿道炎及其他泌尿道感染症。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000錠 01
- 發證日期
- 1991-09-20
- 有效日期
- 2021-09-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-12)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第034080號
- 適應症
- 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。
- 劑型
- 包裝
- 60-4000毫升 A3
- 發證日期
- 1991-06-14
- 有效日期
- 2021-06-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-10-26)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第033933號
- 適應症
- 甲狀腺機能亢進，甲狀腺中毒症，白色陀氏病，甲狀腺手術前治療基礎新陳代謝過高。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000錠 01
- 發證日期
- 1991-04-27
- 有效日期
- 2026-04-27
- 許可證字號
- 衛署藥製字第033893號
- 適應症
- 袪痰。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000錠 01
- 發證日期
- 1991-04-08
- 有效日期
- 2016-04-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-01-30)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第033686號
- 適應症
- 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。
- 劑型
- 包裝
- 89, 6~1000錠 A3
- 發證日期
- 1991-02-13
- 有效日期
- 2026-02-13
- 許可證字號
- 衛署藥製字第033472號
- 適應症
- 濕疹或皮膚炎、去角質
- 劑型
- 包裝
- 1000公克以下 06
- 發證日期
- 1991-01-18
- 有效日期
- 2016-01-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-10-15)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第033383號
- 適應症
- 肌肉性風濕症、上腕肩胛關節周圍炎、坐骨神經痛、腱鞘炎、粘液囊炎。
- 劑型
- 包裝
- 08, 06
- 發證日期
- 1990-12-06
- 有效日期
- 2010-12-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-09-19)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第033387號
- 適應症
- 精神病狀態、消化性潰瘍。
- 劑型
- 包裝
- 89, 4-1000 錠 01
- 發證日期
- 1990-12-06
- 有效日期
- 2025-12-06
- 許可證字號
- 衛署藥製字第033388號
- 適應症
- 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。
- 劑型
- 包裝
- 6~28錠 89
- 發證日期
- 1990-12-06
- 有效日期
- 2025-12-06
- 許可證字號
- 衛署藥製字第033080號
- 適應症
- 先兆性流產、習慣性流產。
- 劑型
- 包裝
- 03, 6-1000錠 01
- 發證日期
- 1990-10-02
- 有效日期
- 2025-10-02
- 許可證字號
- 衛署藥製字第033053號
- 適應症
- 鎮咳、袪痰（感冒、咽頭炎、喉頭炎、急慢性支氣管炎、支氣管擴張症引起之咳嗽、喀痰）
- 劑型
- 包裝
- A6, 1000公克以下 A3
- 發證日期
- 1990-09-19
- 有效日期
- 2010-09-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-09-19)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第032933號
- 適應症
- 鎮咳。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000錠 A3
- 發證日期
- 1990-08-23
- 有效日期
- 2025-08-23
- 許可證字號
- 衛署藥製字第032925號
- 適應症
- 支氣管氣喘、急、慢性支氣管炎、肺氣腫、痙攣性氣管炎、支氣管擴張症引起之咳嗽及喀痰
- 劑型
- 包裝
- 60-4000公撮 01
- 發證日期
- 1990-08-21
- 有效日期
- 2020-08-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2020-09-09)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第032681號
- 適應症
- 手術後及外傷後之消炎，副鼻腔炎、膀胱炎、副睪丸炎、智齒周圍炎齒槽膿瘍等之消炎，支氣管炎、支氣管氣喘引起之喀痰困難、麻醉後喀痰困難
- 劑型
- 包裝
- 6-1000錠 01
- 發證日期
- 1990-06-04
- 有效日期
- 2015-06-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-04-11)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第032650號
- 適應症
- 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。
- 劑型
- 包裝
- 03, 6-400包(每包10公撮) 61, 60-4000公撮 A3
- 發證日期
- 1990-06-02
- 有效日期
- 2020-06-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2017-11-24)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第032652號
- 適應症
- 急性花粉病（花粉熱、季節性鼻炎、過敏鼻結合膜炎）非季節性及血管神經性鼻炎、過敏性皮膚炎、蕁麻疹
- 劑型
- 包裝
- 01, 03
- 發證日期
- 1990-06-02
- 有效日期
- 2005-06-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2005-08-25)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第032524號
- 適應症
- 袪痰
- 劑型
- 包裝
- 6-1000粒 01
- 發證日期
- 1990-05-02
- 有效日期
- 2028-09-10
- 許可證字號
- 衛署藥製字第032469號
- 適應症
- 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹、預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。
- 劑型
- 包裝
- 08, 03
- 發證日期
- 1990-04-23
- 有效日期
- 2028-10-08
- 許可證字號
- 衛署藥製字第032117號
- 適應症
- 高血壓
- 劑型
- 包裝
- 8-1000 A3, 8-1000 89
- 發證日期
- 1990-02-01
- 有效日期
- 2030-02-01
- 許可證字號
- 衛署藥製字第032047號
- 適應症
- 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000錠 01
- 發證日期
- 1990-01-04
- 有效日期
- 2020-01-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-10-15)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第031988號
- 適應症
- 噁心、嘔吐的症狀治療,糖尿病引起的胃腸蠕動異常。
- 劑型
- 包裝
- 6~1000粒 A3
- 發證日期
- 1989-12-18
- 有效日期
- 2029-12-18
- 許可證字號
- 衛署藥製字第031989號
- 適應症
- 躁病、精神病狀態、攻擊性與破壞性之行為障礙
- 劑型
- 包裝
- 6-1000粒 01
- 發證日期
- 1989-12-18
- 有效日期
- 2019-12-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-05)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第031990號
- 適應症
- 急、慢性胃炎、食道炎及其隨伴發生之胃痛、嘔吐、噁心、胃部不適感
- 劑型
- 包裝
- 89, 6-1000錠 A3
- 發證日期
- 1989-12-18
- 有效日期
- 2029-12-18
- 許可證字號
- 衛署藥製字第031993號
- 適應症
- 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、聽力障礙
- 劑型
- 包裝
- 6-1000錠 01, 03
- 發證日期
- 1989-12-18
- 有效日期
- 2024-12-18
- 許可證字號
- 衛署藥製字第031889號
- 適應症
- 狹心症、輕度至中度之本態性高血壓
- 劑型
- 包裝
- 6~1000錠 01, 6~1000錠 89
- 發證日期
- 1989-10-24
- 有效日期
- 2029-10-24
- 許可證字號
- 衛署藥製字第031853號
- 適應症
- 頻尿、殘尿感、神經性頻尿、慢性前列腺炎及慢性膀胱炎
- 劑型
- 包裝
- 03, 6-1000粒 01
- 發證日期
- 1989-10-09
- 有效日期
- 2029-10-09
- 許可證字號
- 衛署藥製字第031505號
- 適應症
- 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病
- 劑型
- 包裝
- 3-1000錠 A3, 3-1000錠 89
- 發證日期
- 1989-05-29
- 有效日期
- 2029-05-29
- 許可證字號
- 衛署藥製字第031482號
- 適應症
- 末梢血管循環障礙
- 劑型
- 包裝
- 01, 6-1000錠 03
- 發證日期
- 1989-05-15
- 有效日期
- 2029-05-15
- 許可證字號
- 衛署藥製字第031048號
- 適應症
- 袪痰
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1988-09-10
- 有效日期
- 1993-09-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (1990-07-13)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第030887號
- 適應症
- 壞血病、齒齦出血、維他命Ｃ缺乏症
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1988-05-10
- 有效日期
- 2013-05-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-07-02)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第030888號
- 適應症
- 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、消化性食道炎、上腸胃道糜爛潰瘍之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍
- 劑型
- 包裝
- 2-1000 粒 03, 01
- 發證日期
- 1988-05-10
- 有效日期
- 2028-05-10