SHERWOOD MEDICAL COMPANY.

廠商資訊

廠商名稱
SHERWOOD MEDICAL COMPANY.
地址
2010 INTERNATIONAL SPEEDWAY BLVD DELAND,FLORIDA 32724, U.S.A. 
藥證數量
27

藥證列表

共有 27 個藥證

許可證字號
衛部藥製字第008131號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
1997-01-25
有效日期
2003-11-05
註銷狀態
已註銷 (2007-08-28)
許可證字號
衛部藥製字第008133號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
1997-01-25
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2007-08-28)
許可證字號
衛部藥製字第002664號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1983-08-05
有效日期
1988-08-05
註銷狀態
已註銷 (1986-11-14)
許可證字號
衛部藥製字第002408號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1983-01-07
有效日期
1992-01-07
註銷狀態
已註銷 (1999-11-01)
許可證字號
衛部藥製字第001758號 
適應症
劑型
METAL HUB; PLASTIC HUB.
包裝
發證日期
1981-08-15
有效日期
1999-08-15
註銷狀態
已註銷 (1997-03-06)
許可證字號
衛部藥製字第001230號 
適應症
劑型
MODEL:N S L,SCOTSMAN,CPAP,CATHETER.
包裝
發證日期
1979-05-10
有效日期
1986-05-10
註銷狀態
已註銷 (1987-10-01)
許可證字號
衛部藥製字第001231號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1979-05-10
有效日期
1990-05-10
註銷狀態
已註銷 (1991-08-24)
許可證字號
衛部藥製字第001232號 
適應症
劑型
MODEL:AERO?FLO,FLO?TROL,SCORSMAN,TIP?TREL,DELEE,REPLOGLE,YANKAUES.
包裝
發證日期
1979-05-10
有效日期
1986-05-10
註銷狀態
已註銷 (1987-10-01)
許可證字號
衛部藥製字第001233號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1979-05-10
有效日期
1986-05-10
註銷狀態
已註銷 (1987-10-01)
許可證字號
衛部藥製字第001234號 
適應症
劑型
MODEL:FERGUSON
包裝
發證日期
1979-05-10
有效日期
1990-05-10
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第001235號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1979-05-10
有效日期
1990-05-10
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第001236號 
適應症
劑型
MODEL:SENCINEL EYE,FERGUSON.
包裝
發證日期
1979-05-10
有效日期
1986-05-10
註銷狀態
已註銷 (1987-10-01)
許可證字號
衛部藥製字第001237號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1979-05-10
有效日期
1990-05-10
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第001238號 
適應症
劑型
MODEL:FARGUSON.
包裝
發證日期
1979-05-10
有效日期
1990-05-10
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第001239號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1979-05-10
有效日期
1990-05-10
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第001240號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1979-05-10
有效日期
1990-05-10
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第001241號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1979-05-10
有效日期
1990-05-10
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第001242號 
適應症
劑型
MODEL:SINGLE?USE,THI GENERAL UTIL      ITY,THI INTRACARDIAC SUMP,F      ERGUSON DEEP SUMP.
包裝
發證日期
1979-05-10
有效日期
1988-05-10
註銷狀態
已註銷 (1986-11-14)
許可證字號
衛部藥製字第001002號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1978-03-27
有效日期
1991-03-27
註銷狀態
已註銷 (1991-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第000482號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1975-10-13
有效日期
1999-10-13
註銷狀態
已註銷 (1997-03-06)
許可證字號
衛部藥製字第000452號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1975-07-15
有效日期
1990-07-15
註銷狀態
已註銷 (1991-05-01)
許可證字號
衛部藥製字第000297號 
適應症
劑型
14G. 16G. 18G. 20G.
包裝
發證日期
1974-11-05
有效日期
1991-11-05
註銷狀態
已註銷 (1999-11-01)
許可證字號
衛部藥製字第000298號 
適應症
劑型
12G*2〝, 14G*2〞, 16G*2〝, 18G*2〞,  20G*2〝, 22G*1〞.
包裝
發證日期
1974-11-05
有效日期
1991-11-05
註銷狀態
已註銷 (1999-11-01)
許可證字號
衛部藥製字第000318號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1974-11-05
有效日期
1998-11-05
註銷狀態
已註銷 (1997-03-06)
許可證字號
衛部藥製字第000319號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1974-11-05
有效日期
1998-11-05
註銷狀態
已註銷 (1997-03-06)
許可證字號
衛部藥製字第000320號 
適應症
劑型
REGULAR LUER TIP, LUER LOCK TIP, ECCENTRIC LUER TIP, CATHETER TIP.
包裝
發證日期
1974-11-05
有效日期
1998-11-05
註銷狀態
已註銷 (1997-03-06)
許可證字號
衛部藥製字第000321號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1974-11-05
有效日期
1998-11-05
註銷狀態
已註銷 (1997-03-06)