友信行股份有限公司

廠商資訊

• 廠商名稱: 友信行股份有限公司
• 地址: 台北市敦化南路二段９７號１４樓
• 藥證數量: 252

藥證列表

共有 252 個藥證

後荷式頸癌腔內放射線治療裝置
"BUCHLER" AFTERLOADING DEVICE

• 許可證字號: 衛部藥製字第001291號
• 發證日期: 1979-09-24
• 有效日期: 1984-09-24
• 註銷狀態: 已註銷 (1986-08-29)

身得補錠
CYLTABS TABLETS

• 許可證字號: 衛署藥輸字第005700號
• 適應症: 缺乏維他命及礦物質之疾患、貧血症、營養不良
• 包裝: 01
• 發證日期: 1978-05-31
• 有效日期: 1993-06-25
• 註銷狀態: 已註銷 (1999-09-22)

廣林黴素糖漿粉劑１２５公絲/５公撮
AMOXIL SYRUP 125MG/5ML

• 許可證字號: 衛署藥輸字第005274號
• 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
• 包裝: 01
• 發證日期: 1977-07-29
• 有效日期: 1991-05-06
• 註銷狀態: 已註銷 (1990-11-23)

碧全黴素小兒用膠囊
AMPICLOX PAEDIATRIC CAPSULES

• 許可證字號: 衛署藥輸字第004850號
• 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
• 包裝: 01
• 發證日期: 1976-11-25
• 有效日期: 1985-11-25
• 註銷狀態: 已註銷 (1987-04-08)

肅普菌小兒錠
SULFOTRIM PAEDIATRIC TABLETS "GEA"

• 許可證字號: 衛署藥輸字第004270號
• 適應症: 呼吸道感染症、腎臟尿道感染症、生殖系統感染症、腸胃道感染症、敗血症
• 包裝: 08
• 發證日期: 1976-05-08
• 有效日期: 1993-05-08
• 註銷狀態: 已註銷 (1999-09-22)

肅普菌錠
SULFOTRIM GEA TABLETS

• 許可證字號: 衛署藥輸字第004271號
• 適應症: 呼吸道感染症、腎臟及尿道感染症、生殖系統感染症、腸胃道感染症、敗血症
• 包裝: 08
• 發證日期: 1976-05-08
• 有效日期: 2003-05-08
• 註銷狀態: 已註銷 (2010-09-24)

放射性同位素診斷設備
NUCLEAR MEDICAL EQUIPMENT & ISOTOPT SOURCE "S

• 許可證字號: 衛部藥製字第000520號
• 劑型: ＴＨＹＲＥＯＭＡＴ Ｐ，ＮＵＣＬＥＯＰＡＮ ２Ｋ，ＮＵＣＬＥＯＰＡＮ １Ｋ，ＮＵＣＬＥＯＰＡＮ １Ｃ，ＮＵＣＬＥＯＰＡＮ １ＧＳ，ＮＵＣＬＥＯＰＡＮ Ｍ，ＳＣＩＮＴＩＭＡＴ ２，ＷＨＯＬＥ ＢＯＤＹ ＳＣＡＮＮＩＮＧ，ＷＨＯＬＥ ＢＯＤＹ ＳＣＡＮＮＥＲ ＯＮ ８４，ＧＡＭＭＡ？ＣＡＭＥＲＡ （ＯＮ１００ ＯＮ１１０），ＳＩＲＥＴＯＭ．
• 發證日期: 1976-03-22
• 有效日期: 1985-03-22
• 註銷狀態: 已註銷 (1986-08-29)

碧全黴素２５０公絲注射劑
AMPICLOX INJECTION 250MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第004015號
• 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
• 包裝: 14
• 發證日期: 1976-01-29
• 有效日期: 1991-01-29
• 註銷狀態: 已註銷 (1990-09-19)

廣林黴素膠囊２５０公絲
AMOXIL CAPSULES 250MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第003488號
• 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
• 包裝: 08, 01
• 發證日期: 1975-05-12
• 有效日期: 1991-03-21
• 註銷狀態: 已註銷 (1990-11-22)

放射性同位素診斷設備
NUCLEAR MEDICINE EQUIPMENT & ISOTOPT SOURCE "PHILIPS"

• 許可證字號: 衛部藥製字第000364號
• 劑型: ＧＡＭＭＡ ＤＩＡＧＮＯＳＴ ＡＸＣ
• 發證日期: 1975-01-06
• 有效日期: 1990-01-06
• 註銷狀態: 已註銷 (1988-07-22)

三千仟伏以下治療用Ｘ光線裝置及其線管
"PHILIPS" 3000 KV RADIOTHERAPY EQUIPMENT & TUBE

• 許可證字號: 衛部藥製字第000359號
• 劑型: ＲＴ １００， ＲＴ ２５０，ＲＴ ３０５．
• 發證日期: 1974-12-30
• 有效日期: 1985-12-30
• 註銷狀態: 已註銷 (1988-03-30)

診斷用Ｘ光線裝置及其線管
X-RAY EQUIPMENT & TUBE "PHILIPS"

• 許可證字號: 衛部藥製字第000361號
• 劑型: ＭＡＭＭＯ ＤＩＡＧＮＯＳＴ，ＭＥＤＩＯ ３０ＣＰ？５０ＣＰ，ＳＵＰＥＲ ５０ＣＰ？８０ＣＰ，ＭＣＭ ８０？１００？１２０，ＤＶＩ，ＤＩＡＧＮＯＳＴ ５，ＯＰＴＩＭＵＳ Ｍ２００．
• 發證日期: 1974-12-30
• 有效日期: 1989-12-30
• 註銷狀態: 已註銷 (1988-07-22)

移動型Ｘ光線裝置及其線管
MOBILE X-RAY EQUIPMENT "PHILIPS"

• 許可證字號: 衛部藥製字第000362號
• 劑型: ＲＯＴＡ ＰＲＡＣＴＩＸ，ＰＲＡＣＴＩＸ ２１，ＢＶ２５，ＭＣＤ１００？１２５，ＭＯＢＩＬＥ ＤＩＡＧＮＯＳＴ．
• 發證日期: 1974-12-30
• 有效日期: 1989-12-30
• 註銷狀態: 已註銷 (1988-11-16)

美占西林５公克注射劑
PYOPEN INJECTION 5G

• 許可證字號: 衛署藥輸字第003221號
• 適應症: 綠膿桿菌所引起之感染症及其他革蘭氏陰性菌、陽性菌所引起之感染症
• 包裝: 13
• 發證日期: 1974-12-19
• 有效日期: 1991-12-19
• 註銷狀態: 已註銷 (1940-09-19)

碧仙黴素１公克注射劑
PENBRITIN INJECTION 1G

• 許可證字號: 衛署藥輸字第003127號
• 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
• 包裝: 01
• 發證日期: 1974-11-19
• 有效日期: 1991-11-19
• 註銷狀態: 已註銷 (1990-09-19)

高能粒子治療設備
BETATRON & LINEAR ACCELERATOR "SIEMENS"

• 許可證字號: 衛部藥製字第000309號
• 劑型: １８〝ＭＥＶ ＢＥＴＲＯＮ， ４２ ＭＥＶ ＢＥＴＲＯＮ， ＭＥＶＡＴＲＯＮ ＶＩ， ＭＥＶＡＴＲＯＮ ＸＩＩ， ＭＥＶＡＴＲＯＮ ＸＸ．
• 發證日期: 1974-11-05
• 有效日期: 1991-11-05
• 註銷狀態: 已註銷 (1999-10-04)

三千仟伏以下治療用Ｘ光線裝置及線管
"SIEMENTS" 3000 KV RADIOTHERAPY, X-RAY EQUIPMENT & TUBES

• 許可證字號: 衛部藥製字第000281號
• 劑型: ＳＴＡＢＩＬＩＰＡＮ ２， ＳＩＭＵＬＡＴＯＲ
• 發證日期: 1974-10-19
• 有效日期: 1991-10-19
• 註銷狀態: 已註銷 (1999-10-04)

移動型Ｘ光線裝置及其線管
MOBILE X-RAY EQUIPMENT & TUBE "SIEMENS"

• 許可證字號: 衛部藥製字第000282號
• 劑型: ＳＩＲＥＭＯＢＩＬ ２，ＮＡＮＯＭＯＢＩＬ ２Ｉ，ＳＩＲＥＭＯＢＩＬ ３，ＭＯＢＩＬＥ－ＸＲ，ＭＯＢＩＬＥＴＴ，ＳＩＲＥＭＯＢＩＬ４Ｎ？Ｈ？Ｋ？Ｅ，ＰＯＬＹＭＯＢＩＬＥ ＩＩ，ＭＯＢＩＬＥＴＴ ＩＩ．
• 發證日期: 1974-10-19
• 有效日期: 1991-10-19
• 註銷狀態: 已註銷 (1999-10-04)

診斷用Ｘ光線裝置及其線管
DIAGNOSTIC X-RAY EQUIPMENT & TUBES "SIEMENS"

• 許可證字號: 衛部藥製字第000283號
• 劑型: ＥＲＧＯＰＨＯＳ ４，ＰＬＥＯＰＨＯＳ ４Ｓ，ＨＥＬＩＯＰＨＯＳ ４Ｓ，４Ｅ，５Ｓ，５Ｅ，ＴＲＩＯＭＡＴ ２，ＴＲＩＤＯＲＯＳ ５Ｓ，１５０，ＴＲＩＤＯＲＯＳ－ＯＰＴＩＭＡＴＩＣ，ＴＲＩＰＬＥＸ－ＯＰＴＩＭＡＴＩＣ １０２３Ｃ，ＧＩＧＡＮＴＯＳ，ＧＩＧＡＮＴＯＳ Ｅ，ＧＩＧＡＮＴＯＳ－ＯＰＴＩＭＡＴＩＣ，ＧＡＲＡＮＴＩＸ １０００，ＰＡＮＤＯＲＯＳ ＯＰＴＩＭＡＴＩＣ，ＭＡＭＭＯＭＡＴ，ＰＯＬＹＰＨＯＳ ３０，５０，３０Ｍ，３０Ｒ，ＴＲＩＤＯＲＯＳ ５１２ＭＰ，７１２ＭＰＧＩＧＡＮＴＯＳ １０１２ＭＰ，ＰＡＮＤＯＲＯＳ １２００Ａ，ＰＯＬＹＤＯＲＯＳ ５０，８０，１００，５０Ｓ？８０Ｓ，ＰＯＬＹＭＡＴ ５０．
• 發證日期: 1974-10-19
• 有效日期: 1991-10-19
• 註銷狀態: 已註銷 (1999-10-04)

六十仟伏以下治療用Ｘ光線裝置及其線管
"SIEMENTS"60 KV RADIOTHERAPY, X-RAY EQUIPMENT & TUBES

• 許可證字號: 衛部藥製字第000295號
• 劑型: ＤＥＲＭＯＰＡＮ ２
• 發證日期: 1974-10-19
• 有效日期: 1991-10-19
• 註銷狀態: 已註銷 (1999-10-04)

保黴素小兒錠１２５公絲
AMOXIL PAEDIATRIC TABLETS 125MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第002602號
• 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
• 包裝: 08
• 發證日期: 1974-03-19
• 有效日期: 1993-03-19
• 註銷狀態: 已註銷 (1999-09-22)

保黴素水溶性粉劑１２５公絲
AMOXIL PAEDIATRIC DROPS 125MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第002603號
• 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
• 包裝: 01
• 發證日期: 1974-03-19
• 有效日期: 1993-03-19
• 註銷狀態: 已註銷 (1999-09-22)

全黴林（針劑）２５０公絲
ORBENIN INJECTION 250MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第002596號
• 適應症: 耐性葡萄球菌感染症及革蘭氏陽性菌所引起之感染症、如扁桃腺炎、中耳炎、皮膚及軟組織感染症
• 包裝: 13
• 發證日期: 1974-03-01
• 有效日期: 1992-09-14
• 註銷狀態: 已註銷 (1990-09-19)

碧全黴素（嬰兒用滴劑）
AMPICLOX NEONATAL DROPS

• 許可證字號: 衛署藥輸字第002555號
• 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
• 包裝: 13
• 發證日期: 1974-02-06
• 有效日期: 1992-09-14
• 註銷狀態: 已註銷 (1990-09-19)

碧仙黴素針劑１００公絲
PENBRITIN INJECTION 100MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第002556號
• 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
• 包裝: 13
• 發證日期: 1974-02-06
• 有效日期: 1992-09-14
• 註銷狀態: 已註銷 (1990-09-10)

全黴林粉劑
ORBENIN SYRUP

• 許可證字號: 衛署藥輸字第002557號
• 適應症: 耐性葡萄球菌引起之感染症、革蘭氏陽性菌所引起之感染症、如扁桃腺炎、中耳炎、皮膚及軟組織之感染症
• 包裝: 01
• 發證日期: 1974-02-06
• 有效日期: 1992-09-14
• 註銷狀態: 已註銷 (1990-10-17)

碧仙黴素針劑２５０公絲
PENBRITIN INJECTION 250MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第002461號
• 適應症: 革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之感染症如葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、淋病球菌、大腸桿菌等感染症
• 包裝: 01
• 發證日期: 1973-11-06
• 有效日期: 1992-09-14
• 註銷狀態: 已註銷 (1990-09-10)

碧全黴素（嬰兒用注射劑）７５公絲
AMPICLOX NEONATAL INJECTION 75MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第002462號
• 適應症: 革蘭氏陽性菌及陰性菌引起之感染症
• 包裝: 13
• 發證日期: 1973-11-06
• 有效日期: 1992-09-14
• 註銷狀態: 已註銷 (1990-10-17)

碧全黴素注射劑５００公絲
AMPICLOX ADULT INJECTION 500MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第002463號
• 適應症: 治療有感受性之革蘭氏陽性菌及陰性菌引起之感染症
• 包裝: 13
• 發證日期: 1973-11-06
• 有效日期: 1992-09-14
• 註銷狀態: 已註銷 (1990-09-19)

碧全黴素膠囊５００公絲
AMPICLOX CAPSULES 500MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第002464號
• 適應症: 革蘭氏陽性菌及陰性菌引起之感染症
• 包裝: 01, 03
• 發證日期: 1973-11-06
• 有效日期: 1991-09-11
• 註銷狀態: 已註銷 (1990-09-19)

美占西林針劑１公克
PYOPEN INJECTION 1GM

• 許可證字號: 衛署藥輸字第002460號
• 適應症: 綠膿桿菌所引起之感染症及其他革蘭氏陰性菌、陽性菌所引起之感染症
• 包裝: 13
• 發證日期: 1973-10-30
• 有效日期: 1992-09-14
• 註銷狀態: 已註銷 (1990-09-19)

碧仙黴素糖漿
PENBRITIN SYRUP

• 許可證字號: 衛署藥輸字第002442號
• 適應症: 革蘭氏陰性、陽性菌所引起之感染症、葡萄球菌、鏈球菌、淋病球菌、肺炎雙球菌、破傷風球菌、嗜血流行性感冒菌、大腸桿菌等所引起之感染症
• 包裝: 01
• 發證日期: 1973-10-06
• 有效日期: 1992-09-14
• 註銷狀態: 已註銷 (1990-11-02)

碧仙黴素針劑５００公絲
PENBRITIN INJECTION 500MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第002412號
• 適應症: 革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之感染症如：葡萄球菌、肺炎雙球菌、鏈球菌、淋病球菌、大腸桿菌等所引起之感染症
• 包裝: 13
• 發證日期: 1973-09-24
• 有效日期: 1992-09-14
• 註銷狀態: 已註銷 (1990-09-19)

全黴林膠囊２５０公絲
ORBENIN CAPSULES 250MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第002388號
• 適應症: 耐性葡萄球菌感染症、革蘭氏陽性菌引起之感染症、如扁桃腺炎、中耳炎、皮膚及軟組織之感染症
• 包裝: 03, 08
• 發證日期: 1973-09-03
• 有效日期: 1992-09-14
• 註銷狀態: 已註銷 (1990-10-24)

碧仙黴素膠囊５００公絲
PENBRITIN CAPSULES 500MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第002288號
• 適應症: 呼吸道感染症、胃腸感染症、尿路感染症、革蘭氏陽性菌以及陰性菌所引起之感染症
• 包裝: 08, 03
• 發證日期: 1973-08-10
• 有效日期: 1992-09-14
• 註銷狀態: 已註銷 (1990-10-24)

碧仙黴素小兒片１２５公絲
PENBRITIN PEDIATRIC TABLETS 125MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第002289號
• 適應症: 革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之感染症、如葡萄球菌、肺炎雙球菌、鏈球菌及大腸桿菌等之感染症
• 包裝: 08
• 發證日期: 1973-08-10
• 有效日期: 1984-09-14
• 註銷狀態: 已註銷 (1994-02-01)

碧仙黴素膠囊２５０公絲
PENBRITIN CAPSULES 250MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第002290號
• 適應症: 革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之感染症、如葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、淋病球菌、大腸桿菌等感染症
• 包裝: 08, 03
• 發證日期: 1973-08-10
• 有效日期: 1992-09-14
• 註銷狀態: 已註銷 (1990-11-07)

福樂黴林注射劑２５０公絲
FLOXAPEN INJECTION 250MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第001819號
• 適應症: 皮膚及軟組織感染、中耳炎、呼吸道感染、整形外科感染、外傷及灼傷感染、敗血症、腦膜炎、心內膜炎、尿道感染、腸結腸炎
• 包裝: 13
• 發證日期: 1972-11-06
• 有效日期: 1991-11-06
• 註銷狀態: 已註銷 (1990-11-22)

福樂黴林膠囊２５０公絲
FLOXAPEN CAPSULES 250MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第001820號
• 適應症: 皮膚及軟組織感染、中耳炎、呼吸道感染、整形外科感染、外傷及灼傷感染、敗血症、腦膜炎、心內膜炎、尿道感染、腸結腸炎
• 包裝: 03
• 發證日期: 1972-11-06
• 有效日期: 1991-11-06
• 註銷狀態: 已註銷 (1990-11-02)

通脈得寧２０公絲錠
DUVADILAN TABLETS 20MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第000377號
• 適應症: 周圍血管舒張及鎮痙劑
• 包裝: 03
• 發證日期: 1971-12-17
• 有效日期: 1986-12-17
• 註銷狀態: 已註銷 (1994-06-08)

耐刻通（片劑）２公絲
NACTON TABLETS 2MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第000138號
• 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多
• 包裝: 01
• 發證日期: 1971-09-14
• 有效日期: 1984-09-14
• 註銷狀態: 已註銷 (1994-02-01)

碧仙黴素（糖漿粉）
PENBRITIN SYRUP FORTE

• 許可證字號: 衛署藥輸字第000140號
• 適應症: 革蘭氏陽性菌及革蘭氏陰性菌所引起之感染症、諸如呼吸道感染症、尿路感染症及腦膜炎、胃腸感染症
• 包裝: 01
• 發證日期: 1971-09-14
• 有效日期: 1984-09-14
• 註銷狀態: 已註銷 (1994-02-01)

健力素
GERISO

• 許可證字號: 衛部罕藥輸字第005466號
• 適應症: 心肌梗塞形成心絞痛、高血壓、大腦卒中症
• 包裝: 01
• 發證日期: 1970-07-17
• 有效日期: 1985-07-17
• 註銷狀態: 已註銷 (1994-06-08)

杜化通便液
DUPHALAC LIQUID

• 許可證字號: 衛部罕藥輸字第004573號
• 適應症: 患病期慢性便祕、門系肝腦病變（ｐｏｒｔａｌ ｓｙｓｔｅｍｉｃ ｅｎｃｅｐｈａｌｐａｔｈｙ）、肝昏迷前期（ｈｅｐａｔｉｃ ｐｒｅｃｏｍａ）、肝昏迷（ｈｅｐａｔｉｃ ｃｏｍａ）
• 包裝: 01
• 發證日期: 1970-07-06
• 有效日期: 1985-07-06
• 註銷狀態: 已註銷 (1987-03-20)

驅汝敏
TRIHISTAN GEA

• 許可證字號: 衛部罕藥輸字第004434號
• 適應症: 過敏症、鼻炎、支氣管性氣喘、花粉熱、蕁麻疹、暈車、暈船、及暈機
• 包裝: 01
• 發證日期: 1970-07-04
• 有效日期: 1985-07-04
• 註銷狀態: 已註銷 (1986-06-13)

福特利明
FORTOMBRINE-M-70%

• 許可證字號: 衛部罕藥輸字第003605號
• 適應症: 腎盂、尿道、關節等照相造影劑
• 包裝: 14
• 發證日期: 1970-06-20
• 有效日期: 1985-06-20
• 註銷狀態: 已註銷 (1986-06-20)

福特利明五五
FORTOMBRINE-M-55%

• 許可證字號: 衛部罕藥輸字第003608號
• 適應症: 腎盂、尿道、關節等照相造影劑
• 包裝: 14
• 發證日期: 1970-06-20
• 有效日期: 1985-06-20
• 註銷狀態: 已註銷 (1986-06-20)

杜化胰消化素
PANCREATIN 3 X USP XIV

• 許可證字號: 衛部罕藥輸字第002530號
• 適應症: 消化不良症
• 發證日期: 1970-06-02
• 有效日期: 1981-06-02
• 註銷狀態: 已註銷 (2004-12-23)

通脈得寧
DUVADILAN TABLETS

• 許可證字號: 衛部罕藥輸字第002242號
• 適應症: 周圍血管舒張及鎮痙劑
• 包裝: 03
• 發證日期: 1970-05-30
• 有效日期: 1985-05-30
• 註銷狀態: 已註銷 (1985-10-08)

肚痊寧
DUSPATALIN

• 許可證字號: 衛部罕藥輸字第002243號
• 適應症: 原發性、續發性結腸過敏合併症、腸憩室炎、腸憩室形成及區域性腸炎、膽胰運動困難、胃潰瘍、消化器官發炎
• 包裝: 03
• 發證日期: 1970-05-30
• 有效日期: 1985-05-30
• 註銷狀態: 已註銷 (2004-12-23)

通脈得寧
DUVADILAN INJECTION

• 許可證字號: 衛部罕藥輸字第002142號
• 適應症: 周圍血管舒張及鎮痙劑
• 包裝: 14
• 發證日期: 1970-05-29
• 有效日期: 1985-05-29
• 註銷狀態: 已註銷 (1985-10-08)

得胎隆
DUPHASTON

• 許可證字號: 衛部罕藥輸字第002077號
• 適應症: 原發性及續發性閉經、經期疾患、痛經、行經延遲及先兆性和習慣性流產
• 包裝: 03
• 發證日期: 1970-05-26
• 有效日期: 1985-05-26
• 註銷狀態: 已註銷 (1985-07-12)