友信行股份有限公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 友信行股份有限公司
- 地址
- 台北市敦化南路二段97號14樓
- 藥證數量
- 252
藥證列表
共有 252 個藥證
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010658號
- 適應症
- 劑型
- SONOCUR BASIC, SONOCUR PLUS,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2004-05-20
- 有效日期
- 2009-05-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010660號
- 適應症
- 劑型
- ACUSON ACUNAV DIAGNOSTIC ULTRASOUND CATHETER,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2004-05-20
- 有效日期
- 2009-05-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010542號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2004-02-09
- 有效日期
- 2009-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010402號
- 適應症
- 劑型
- TS2000,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2003-09-19
- 有效日期
- 2008-09-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010385號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2003-09-01
- 有效日期
- 2008-09-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010339號
- 適應症
- 劑型
- AXIOM SENSIS, 以下空白。AXIOM SENSIS LITE。
- 包裝
- 發證日期
- 2003-07-09
- 有效日期
- 2008-07-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-17)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第045602號
- 適應症
- 預防早產、流產。
- 劑型
- 包裝
- 16-1000粒 89
- 發證日期
- 2003-06-23
- 有效日期
- 2024-12-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-08-07)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第045494號
- 適應症
- 預防早、流產
- 劑型
- 包裝
- 14, 03
- 發證日期
- 2003-04-22
- 有效日期
- 2023-04-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-08-07)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第009919號
- 適應症
- 劑型
- BIOGRAPH。BIOGRAPH SENSATION 16。BIOGRAPH 6/BIOGRAPH 16。
- 包裝
- 發證日期
- 2002-05-10
- 有效日期
- 2007-05-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-17)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第023041號
- 適應症
- 梅尼爾氏症候群所引起之眩暈、聽力障礙。
- 劑型
- 包裝
- 89
- 發證日期
- 2000-10-27
- 有效日期
- 2010-10-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-01-24)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第009395號
- 適應症
- 劑型
- LITHOSTAR MULTLINE LITHOSTAR MODULARIS以下空白。LITHOSTAR MODULARIS VARIO。
- 包裝
- 發證日期
- 2000-04-11
- 有效日期
- 2009-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-17)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第004250號
- 適應症
- 預防早、流產
- 劑型
- 包裝
- 14, 03
- 發證日期
- 2000-03-30
- 有效日期
- 2008-04-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2003-05-07)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第003944號
- 適應症
- 預防早、流產
- 劑型
- 包裝
- 03
- 發證日期
- 2000-03-01
- 有效日期
- 2004-12-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2003-06-27)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第009375號
- 適應症
- 劑型
- E. CAM。E.CAM、INTEGRATED ORBITER。。E.CAM SIGNATURE SERIES。
- 包裝
- 發證日期
- 2000-02-25
- 有效日期
- 2009-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-17)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第004970號
- 適應症
- 梅尼爾氏症候群所引起之眩暈、聽力障礙
- 劑型
- 包裝
- 03
- 發證日期
- 1998-12-17
- 有效日期
- 2009-01-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2010-09-24)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第015034號
- 適應症
- 過敏性鼻炎、蕁麻疹、暈車、暈船、暈飛機
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1998-08-04
- 有效日期
- 2003-07-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2010-09-24)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第015716號
- 適應症
- 患病期慢性便祕、門系肝腦病變(PORTAL SYSTEMIC ENCEPHALOPATHY)肝昏迷前期(HEPATIC PRECOMA)、肝昏迷(HEPATIC COMA)
- 劑型
- 包裝
- 1000公撮以下 G1, 1000公撮以下 C7
- 發證日期
- 1998-08-04
- 有效日期
- 2013-07-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-05-30)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第013698號
- 適應症
- 原發性及續發性閉經、經期疾患、經痛、行經延遲及先兆性和習慣性流產
- 劑型
- 包裝
- 03
- 發證日期
- 1998-07-17
- 有效日期
- 2008-05-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2010-09-24)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第014284號
- 適應症
- 末梢血管障礙、先兆性流產
- 劑型
- 包裝
- 03
- 發證日期
- 1998-07-17
- 有效日期
- 2003-05-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2010-09-24)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第000700號
- 適應症
- 原發性續發性結腸過敏合併症、腸憩室炎、腸憩室形成及區域性腸炎、膽胰運動困難、胃潰瘍、消化器管炎等症
- 劑型
- 包裝
- 03
- 發證日期
- 1998-06-01
- 有效日期
- 2013-05-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-05-30)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第014461號
- 適應症
- 幫助消化。
- 劑型
- 包裝
- 12-1000錠 K3
- 發證日期
- 1998-02-17
- 有效日期
- 2013-02-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-05-30)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第014993號
- 適應症
- 鈍物創傷後之血腫,淺層性靜脈炎之局部治療。
- 劑型
- 包裝
- 36
- 發證日期
- 1998-02-17
- 有效日期
- 2013-02-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-05-30)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第021716號
- 適應症
- 重度憂鬱症及強迫症。
- 劑型
- 包裝
- 03
- 發證日期
- 1997-05-29
- 有效日期
- 2012-10-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-05-30)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第007964號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 1996-08-16
- 有效日期
- 2001-08-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第007941號
- 適應症
- 劑型
- LITHO DIAGNOST ME
- 包裝
- 發證日期
- 1996-07-29
- 有效日期
- 2004-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第007934號
- 適應症
- 劑型
- GAMMAMED 12I、GAMMAMED PLUS,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 1996-07-23
- 有效日期
- 2004-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-17)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第020592號
- 適應症
- 結腸痙攣性功能障礙。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000錠 03
- 發證日期
- 1994-08-23
- 有效日期
- 2009-08-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-01-24)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第007203號
- 適應症
- 劑型
- SPECTRANETICS CVX-300以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 1994-05-19
- 有效日期
- 1999-05-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第007043號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本
- 包裝
- 發證日期
- 1993-11-24
- 有效日期
- 2003-11-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第007026號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本
- 包裝
- 發證日期
- 1993-10-18
- 有效日期
- 2003-10-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-17)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第019870號
- 適應症
- 風濕痛、肌肉痛、腰痛、神經痛、坐骨神經痛
- 劑型
- 包裝
- 06
- 發證日期
- 1993-04-07
- 有效日期
- 2004-05-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2010-09-24)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第018761號
- 適應症
- 預防早產,流產
- 劑型
- 包裝
- 03
- 發證日期
- 1991-08-16
- 有效日期
- 2001-08-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2000-04-24)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第006413號
- 適應症
- 劑型
- THERATRON PHOENIX。
- 包裝
- 發證日期
- 1991-07-30
- 有效日期
- 2024-02-09
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第018168號
- 適應症
- 下記疾患及症狀之鎮痛消炎(變形性關節炎、肩關節周圍炎、腱鞘炎、腱周圍炎、上腕骨上顆炎、肌肉痛、外傷後之腫脹、疼痛)
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1990-08-15
- 有效日期
- 2000-08-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2004-12-23)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第005890號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本、ECAT ACCEL,以下空白。註銷規格:ECATPET SCANNER。
- 包裝
- 發證日期
- 1990-05-07
- 有效日期
- 2009-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-17)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第017348號
- 適應症
- 原發性及續發性閉經、經期疾患、痛經、行經延遲及先兆性和習慣性流產
- 劑型
- 包裝
- 03
- 發證日期
- 1989-07-21
- 有效日期
- 2009-07-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2010-05-04)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第017042號
- 適應症
- 細菌性敗血症、下呼吸道感染、骨骼及關節感染、皮膚及皮膚組織感染、尿道感染
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1989-01-20
- 有效日期
- 1994-01-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (1991-12-26)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第016839號
- 適應症
- 末梢血管循環障礙、先兆性流產
- 劑型
- 包裝
- 03
- 發證日期
- 1988-09-13
- 有效日期
- 2003-05-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2010-09-24)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第005292號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。INTERA 3.0T。
- 包裝
- 發證日期
- 1988-07-25
- 有效日期
- 2003-06-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第005206號
- 適應症
- 劑型
- MEDIO 30CP?50CP,SUPER 50CP?80CP,MCM 80?100?120,DVI,DIAGNOST 5,OPTIMUS M200,MAMMODIAGNOST,SUPER 100 CP,OPTIMUS 1050C,STANDARD 30 CP,MEDIO 50 CP-H,MEDIO 65 CP-H.
- 包裝
- 發證日期
- 1988-05-27
- 有效日期
- 1991-12-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (1999-10-04)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第005207號
- 適應症
- 劑型
- PRACTIX 21,BV25,MCD100?25 MOBILE DIAGNOST.
- 包裝
- 發證日期
- 1988-05-27
- 有效日期
- 1991-12-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (1999-10-04)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第005208號
- 適應症
- 劑型
- GAMMA DIAGNOST A AND C
- 包裝
- 發證日期
- 1988-05-27
- 有效日期
- 1992-01-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (1999-10-04)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第005209號
- 適應症
- 劑型
- SDD-500,SDR-1500,SDU-3000,SDC-4000,QUANTUM,QAD PV,PLATINUM,ORION.
- 包裝
- 發證日期
- 1988-05-27
- 有效日期
- 1992-04-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (1999-10-04)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第005196號
- 適應症
- 劑型
- SL 75-5,SL 15,SL 18,SL 20,SL 25.
- 包裝
- 發證日期
- 1988-05-25
- 有效日期
- 1999-03-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-17)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第016556號
- 適應症
- 末梢血管循環障礙、先兆性流產
- 劑型
- 包裝
- 01, 03
- 發證日期
- 1988-05-11
- 有效日期
- 1998-05-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (1999-09-22)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第016545號
- 適應症
- 金黃色葡萄球菌、葡萄球菌、鏈球菌所引起之皮膚感染症
- 劑型
- 包裝
- 36
- 發證日期
- 1988-05-05
- 有效日期
- 1993-05-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (1991-12-26)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第016475號
- 適應症
- 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
- 劑型
- 包裝
- 13
- 發證日期
- 1988-04-01
- 有效日期
- 1993-04-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (1990-11-22)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第005045號
- 適應症
- 劑型
- MAGNETOM SYMPHONY, MAGNETOM SONATA, MAGNETOM TRIO, MAGNETOM HARMONY, MAGNETOM CONCERTO, MAGNETOM AVANTO。MAGNETOM ESPREE。
- 包裝
- 發證日期
- 1988-02-05
- 有效日期
- 2009-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第004944號
- 適應症
- 劑型
- LITHOSTAR.(X-RAY GENERATOR:POLYPHOS 30M) LITHOSTAR PLUS,LITHOSTAR ULTRA,LITHOSTAR 2,LITHOSTAR 2 PLUS,LITHOSTAR MULTILINE.
- 包裝
- 發證日期
- 1987-12-19
- 有效日期
- 1999-12-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2000-02-22)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第004515號
- 適應症
- 劑型
- 146, 146F.
- 包裝
- 發證日期
- 1987-01-08
- 有效日期
- 1992-01-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (1993-03-31)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第015318號
- 適應症
- 袪痰
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1986-08-18
- 有效日期
- 1998-08-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (1999-09-22)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第015173號
- 適應症
- 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起感染症
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1986-06-17
- 有效日期
- 1991-06-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (1991-04-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第004298號
- 適應症
- 劑型
- MEVATRON PRIMUS。ONCOR IMPRESSION,ONCOR IMPRESSION PLUS。ONCOR AVANT-GARDE。
- 包裝
- 發證日期
- 1986-06-13
- 有效日期
- 2008-06-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-17)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第015035號
- 適應症
- 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、消化性食道炎、再發性潰瘍
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1986-05-01
- 有效日期
- 2003-05-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2010-09-24)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第015036號
- 適應症
- 胃、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、再發性潰瘍
- 劑型
- 包裝
- 14
- 發證日期
- 1986-05-01
- 有效日期
- 1998-05-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (1999-09-22)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第015037號
- 適應症
- 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、消化性食道炎、再發性潰瘍
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1986-05-01
- 有效日期
- 2003-05-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2010-09-24)
- 許可證字號
- 衛部醫器陸輸字第000211號
- 適應症
- 止血
- 劑型
- 包裝
- 14
- 發證日期
- 1986-04-17
- 有效日期
- 1993-03-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (1999-08-23)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第014875號
- 適應症
- 陣發性上室性心搏過速、對於心房撲動、心房纖維顫動情況時、及快速心室 心搏之暫時性控制
- 劑型
- 包裝
- 14
- 發證日期
- 1986-03-12
- 有效日期
- 1998-03-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (1999-09-22)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第014879號
- 適應症
- 狹心症
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1986-03-12
- 有效日期
- 1998-03-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (1999-09-22)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第014850號
- 適應症
- 狹心症
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1986-03-01
- 有效日期
- 1998-03-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (1999-09-22)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第014851號
- 適應症
- 狹心症
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1986-03-01
- 有效日期
- 1998-03-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (1999-09-22)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第014507號
- 適應症
- 袪痰
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1985-11-21
- 有效日期
- 1999-11-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2000-09-04)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第014475號
- 適應症
- 由革蘭氏陽性、陰性菌引起的呼吸道或尿道染感症
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1985-11-05
- 有效日期
- 1992-11-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (1999-09-22)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第014441號
- 適應症
- 由革蘭氏陽性、陰性菌引起之呼吸道或尿道染感症
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1985-10-23
- 有效日期
- 1992-10-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (1999-09-22)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第001794號
- 適應症
- 劑型
- PHO?SONIC?ALPHA STANDARD.1000.
- 包裝
- 發證日期
- 1985-09-19
- 有效日期
- 1990-09-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (1999-10-04)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第014283號
- 適應症
- 末梢血管循環障礙、先兆性管產
- 劑型
- 包裝
- 03
- 發證日期
- 1985-09-16
- 有效日期
- 1989-05-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (1988-10-04)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第003682號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 1985-06-05
- 有效日期
- 1992-06-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (1999-10-04)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第003559號
- 適應症
- 劑型
- SL75-5,SL75-20
- 包裝
- 發證日期
- 1985-03-28
- 有效日期
- 1990-03-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (1988-07-22)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第013018號
- 適應症
- 本品為膽囊及膽管X光照相檢查時之口服顯像劑
- 劑型
- 包裝
- 03
- 發證日期
- 1984-09-21
- 有效日期
- 1992-09-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (1999-09-22)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第012893號
- 適應症
- 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
- 劑型
- 包裝
- 03
- 發證日期
- 1984-07-31
- 有效日期
- 1998-09-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (1999-09-22)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第012894號
- 適應症
- 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1984-07-31
- 有效日期
- 1991-07-31
- 註銷狀態
- 已註銷 (1990-09-19)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第012409號
- 適應症
- 風濕性關節炎、骨關節炎和相關症狀之疼痛
- 劑型
- 包裝
- 08
- 發證日期
- 1984-03-05
- 有效日期
- 2008-03-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2010-09-24)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第010737號
- 適應症
- 血栓、栓塞症
- 劑型
- 包裝
- 14
- 發證日期
- 1983-12-30
- 有效日期
- 1987-02-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (1986-07-09)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第011849號
- 適應症
- 內痔、外痔
- 劑型
- 包裝
- 06
- 發證日期
- 1983-10-07
- 有效日期
- 1998-02-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (1999-09-22)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第011850號
- 適應症
- 內痔、外痔
- 劑型
- 包裝
- 03
- 發證日期
- 1983-10-07
- 有效日期
- 1995-03-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (1999-09-22)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第011655號
- 適應症
- 焦慮狀態
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1983-07-29
- 有效日期
- 1992-07-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (1999-09-22)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第011656號
- 適應症
- 焦慮狀態
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1983-07-29
- 有效日期
- 1992-07-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (1999-09-22)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第002547號
- 適應症
- 劑型
- P686,MP688,SENSOLOGⅢ-2033,2034, DIALOGⅡ-2037,2038.
- 包裝
- 發證日期
- 1983-05-21
- 有效日期
- 1994-05-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (1995-04-14)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第010738號
- 適應症
- 血栓、栓塞症
- 劑型
- 包裝
- 14
- 發證日期
- 1982-12-30
- 有效日期
- 1985-02-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (1986-07-08)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第010740號
- 適應症
- 急、慢性胃炎
- 劑型
- 包裝
- 08
- 發證日期
- 1982-12-30
- 有效日期
- 1993-02-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (1999-09-22)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第002182號
- 適應症
- 劑型
- MODEL :SOMATOM BALANCE,SOMATOM EMOTION, SOMATOM ESPIRT, SOMATOM VOLUME ACCEESS, SOMATOM VOLUME ZOOM, SOMATOM EMOTION DUO, SOMATOM PLUS 4 EXPERT, SOMATOM PLUS 4 POWER, SOMATOM ESPRIT+, SOMATOM SENSATION 4 。SOMATOM SENSATION 16,SOMATOM SENSATION CARDIAC。SOMATOM SENSATION 10。SOMATOM EMOTION 6。SOMATOM SENSATION 64,SOMATOM SENSATION CARDIAC 64。SOMATOM SENSATION OPEN。
- 包裝
- 發證日期
- 1982-08-12
- 有效日期
- 2009-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第002098號
- 適應症
- 劑型
- SONOLINE SL-2,SONOLINE LX,SONOLINE SX,SONOLINE CD,SONOLINE SL-1,SONOLINE AC,SONOLINE LM,SONOLINE CF.
- 包裝
- 發證日期
- 1982-07-01
- 有效日期
- 1991-07-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (1999-10-04)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第010243號
- 適應症
- 綠膿桿菌、大腸桿菌、變形桿菌屬及其他具有感受性細菌引起之感染症
- 劑型
- 包裝
- 13
- 發證日期
- 1982-06-15
- 有效日期
- 1991-06-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (1991-04-09)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第010244號
- 適應症
- 綠膿桿菌、大腸桿菌、變形桿菌屬及其他具有感受性細菌引起之感染症
- 劑型
- 包裝
- 13
- 發證日期
- 1982-06-15
- 有效日期
- 1991-06-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (1991-04-09)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第010221號
- 適應症
- 惡性貧血、維生素B1、B6、B12缺乏症
- 劑型
- 包裝
- 14
- 發證日期
- 1982-06-11
- 有效日期
- 1993-09-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (1999-09-22)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第010194號
- 適應症
- 動脈硬化引起的周邊、腦部、冠狀、循環障礙、心肌梗塞、中風後遺症、高血脂症、高膽固醇症、糖尿病引起的循環障礙、冠狀循環障礙
- 劑型
- 包裝
- 03
- 發證日期
- 1982-06-04
- 有效日期
- 1986-01-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (1994-06-08)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第010130號
- 適應症
- 脹氣、胃腸痙攣
- 劑型
- 包裝
- 03
- 發證日期
- 1982-05-26
- 有效日期
- 1989-01-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (1994-06-08)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第010131號
- 適應症
- 風濕痛、肌肉痛、腰痛、神經痛、坐骨神經痛
- 劑型
- 包裝
- 06
- 發證日期
- 1982-05-26
- 有效日期
- 1992-05-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (1993-05-14)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第010132號
- 適應症
- 鈍物創傷後之血腫,淺層性靜脈炎之局部治療。
- 劑型
- 包裝
- 36
- 發證日期
- 1982-05-26
- 有效日期
- 2013-12-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-05-30)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第010133號
- 適應症
- 血栓性靜脈炎、血行障害引起之疼痛性炎症(尤以注射後之腫塊)肥厚性瘢痕、進行性指掌角皮症、外傷後之腫脹、腱鞘炎、筋肉痛
- 劑型
- 包裝
- 06
- 發證日期
- 1982-05-26
- 有效日期
- 1987-02-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (1986-05-19)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第010134號
- 適應症
- 動脈硬化
- 劑型
- 包裝
- 14
- 發證日期
- 1982-05-26
- 有效日期
- 1986-03-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (1994-06-08)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第010135號
- 適應症
- 止血
- 劑型
- 包裝
- 14
- 發證日期
- 1982-05-26
- 有效日期
- 1987-03-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (1986-04-17)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第009951號
- 適應症
- 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
- 劑型
- 包裝
- 13
- 發證日期
- 1982-03-26
- 有效日期
- 1991-03-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (1991-03-07)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第009952號
- 適應症
- 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
- 劑型
- 包裝
- 13
- 發證日期
- 1982-03-26
- 有效日期
- 1991-03-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (1991-03-07)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第001826號
- 適應症
- 劑型
- LEM PLUS,DIACAM,ORBITER,MULTISPECT 2,MULTISPECT 3,E.CAM
- 包裝
- 發證日期
- 1981-12-08
- 有效日期
- 1999-12-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2000-02-22)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第001832號
- 適應症
- 劑型
- PHO?CON?192.
- 包裝
- 發證日期
- 1981-12-08
- 有效日期
- 1986-12-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (1987-01-09)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第009454號
- 適應症
- 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1981-11-18
- 有效日期
- 1992-11-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (1990-11-22)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第001675號
- 適應症
- 劑型
- 2020,100 SERIES.
- 包裝
- 發證日期
- 1981-05-12
- 有效日期
- 1986-05-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (1990-02-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第001564號
- 適應症
- 劑型
- SDD-500, SDR-1500, SDU-3000, SDC-4000. QUANTUM
- 包裝
- 發證日期
- 1981-04-03
- 有效日期
- 1990-04-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (1988-07-13)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第007958號
- 適應症
- 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石
- 劑型
- 包裝
- 08
- 發證日期
- 1980-12-17
- 有效日期
- 2003-12-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2010-09-24)