友信行股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
友信行股份有限公司
地址
台北市敦化南路二段97號14樓 
藥證數量
252

藥證列表

共有 252 個藥證

許可證字號
衛部藥製字第010658號 
適應症
劑型
SONOCUR BASIC, SONOCUR PLUS,以下空白。
包裝
發證日期
2004-05-20
有效日期
2009-05-20
註銷狀態
已註銷 (2013-01-17)
許可證字號
衛部藥製字第010660號 
適應症
劑型
ACUSON ACUNAV DIAGNOSTIC ULTRASOUND CATHETER,以下空白。
包裝
發證日期
2004-05-20
有效日期
2009-05-20
註銷狀態
已註銷 (2013-01-17)
許可證字號
衛部藥製字第010542號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2004-02-09
有效日期
2009-02-09
註銷狀態
已註銷 (2013-01-17)
許可證字號
衛部藥製字第010402號 
適應症
劑型
TS2000,以下空白。
包裝
發證日期
2003-09-19
有效日期
2008-09-19
註銷狀態
已註銷 (2013-01-17)
許可證字號
衛部藥製字第010385號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2003-09-01
有效日期
2008-09-01
註銷狀態
已註銷 (2013-01-17)
許可證字號
衛部藥製字第010339號 
適應症
劑型
AXIOM SENSIS, 以下空白。AXIOM SENSIS LITE。
包裝
發證日期
2003-07-09
有效日期
2008-07-09
註銷狀態
已註銷 (2013-01-17)
許可證字號
衛署藥製字第045602號 
適應症
預防早產、流產。
劑型
包裝
16-1000粒 89
發證日期
2003-06-23
有效日期
2024-12-18
註銷狀態
已註銷 (2023-08-07)
許可證字號
衛署藥製字第045494號 
適應症
預防早、流產
劑型
包裝
14, 03
發證日期
2003-04-22
有效日期
2023-04-26
註銷狀態
已註銷 (2023-08-07)
許可證字號
衛部藥製字第009919號 
適應症
劑型
BIOGRAPH。BIOGRAPH SENSATION 16。BIOGRAPH 6/BIOGRAPH 16。
包裝
發證日期
2002-05-10
有效日期
2007-05-10
註銷狀態
已註銷 (2013-01-17)
許可證字號
衛署藥輸字第023041號 
適應症
梅尼爾氏症候群所引起之眩暈、聽力障礙。
劑型
包裝
89
發證日期
2000-10-27
有效日期
2010-10-27
註銷狀態
已註銷 (2014-01-24)
許可證字號
衛部藥製字第009395號 
適應症
劑型
LITHOSTAR MULTLINE LITHOSTAR MODULARIS以下空白。LITHOSTAR MODULARIS VARIO。
包裝
發證日期
2000-04-11
有效日期
2009-02-09
註銷狀態
已註銷 (2013-01-17)
許可證字號
衛署藥輸字第004250號 
適應症
預防早、流產
劑型
包裝
14, 03
發證日期
2000-03-30
有效日期
2008-04-26
註銷狀態
已註銷 (2003-05-07)
許可證字號
衛署藥輸字第003944號 
適應症
預防早、流產
劑型
包裝
03
發證日期
2000-03-01
有效日期
2004-12-18
註銷狀態
已註銷 (2003-06-27)
許可證字號
衛部藥製字第009375號 
適應症
劑型
E. CAM。E.CAM、INTEGRATED ORBITER。。E.CAM SIGNATURE SERIES。
包裝
發證日期
2000-02-25
有效日期
2009-02-09
註銷狀態
已註銷 (2013-01-17)
許可證字號
衛署藥輸字第004970號 
適應症
梅尼爾氏症候群所引起之眩暈、聽力障礙
劑型
包裝
03
發證日期
1998-12-17
有效日期
2009-01-05
註銷狀態
已註銷 (2010-09-24)
許可證字號
衛署藥輸字第015034號 
適應症
過敏性鼻炎、蕁麻疹、暈車、暈船、暈飛機
劑型
包裝
01
發證日期
1998-08-04
有效日期
2003-07-04
註銷狀態
已註銷 (2010-09-24)
許可證字號
衛署藥輸字第015716號 
適應症
患病期慢性便祕、門系肝腦病變(PORTAL SYSTEMIC ENCEPHALOPATHY)肝昏迷前期(HEPATIC PRECOMA)、肝昏迷(HEPATIC COMA)
劑型
包裝
1000公撮以下 G1, 1000公撮以下 C7
發證日期
1998-08-04
有效日期
2013-07-06
註銷狀態
已註銷 (2016-05-30)
許可證字號
衛署藥輸字第013698號 
適應症
原發性及續發性閉經、經期疾患、經痛、行經延遲及先兆性和習慣性流產
劑型
包裝
03
發證日期
1998-07-17
有效日期
2008-05-26
註銷狀態
已註銷 (2010-09-24)
許可證字號
衛署藥輸字第014284號 
適應症
末梢血管障礙、先兆性流產
劑型
包裝
03
發證日期
1998-07-17
有效日期
2003-05-29
註銷狀態
已註銷 (2010-09-24)
許可證字號
衛署藥輸字第000700號 
適應症
原發性續發性結腸過敏合併症、腸憩室炎、腸憩室形成及區域性腸炎、膽胰運動困難、胃潰瘍、消化器管炎等症
劑型
包裝
03
發證日期
1998-06-01
有效日期
2013-05-22
註銷狀態
已註銷 (2016-05-30)
許可證字號
衛署藥輸字第014461號 
適應症
幫助消化。
劑型
包裝
12-1000錠 K3
發證日期
1998-02-17
有效日期
2013-02-26
註銷狀態
已註銷 (2016-05-30)
許可證字號
衛署藥輸字第014993號 
適應症
鈍物創傷後之血腫,淺層性靜脈炎之局部治療。
劑型
包裝
36
發證日期
1998-02-17
有效日期
2013-02-26
註銷狀態
已註銷 (2016-05-30)
許可證字號
衛署藥輸字第021716號 
適應症
重度憂鬱症及強迫症。
劑型
包裝
03
發證日期
1997-05-29
有效日期
2012-10-13
註銷狀態
已註銷 (2016-05-30)
許可證字號
衛部藥製字第007964號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
1996-08-16
有效日期
2001-08-16
註銷狀態
已註銷 (2013-01-17)
許可證字號
衛部藥製字第007941號 
適應症
劑型
LITHO DIAGNOST ME
包裝
發證日期
1996-07-29
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2013-01-17)
許可證字號
衛部藥製字第007934號 
適應症
劑型
GAMMAMED 12I、GAMMAMED PLUS,以下空白
包裝
發證日期
1996-07-23
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2013-01-17)
許可證字號
衛署藥輸字第020592號 
適應症
結腸痙攣性功能障礙。
劑型
包裝
6-1000錠 03
發證日期
1994-08-23
有效日期
2009-08-23
註銷狀態
已註銷 (2014-01-24)
許可證字號
衛部藥製字第007203號 
適應症
劑型
SPECTRANETICS CVX-300以下空白
包裝
發證日期
1994-05-19
有效日期
1999-05-19
註銷狀態
已註銷 (2013-01-17)
許可證字號
衛部藥製字第007043號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1993-11-24
有效日期
2003-11-24
註銷狀態
已註銷 (2013-01-17)
許可證字號
衛部藥製字第007026號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1993-10-18
有效日期
2003-10-18
註銷狀態
已註銷 (2013-01-17)
許可證字號
衛署藥輸字第019870號 
適應症
風濕痛、肌肉痛、腰痛、神經痛、坐骨神經痛
劑型
包裝
06
發證日期
1993-04-07
有效日期
2004-05-04
註銷狀態
已註銷 (2010-09-24)
許可證字號
衛署藥輸字第018761號 
適應症
預防早產,流產
劑型
包裝
03
發證日期
1991-08-16
有效日期
2001-08-16
註銷狀態
已註銷 (2000-04-24)
許可證字號
衛部藥製字第006413號 
適應症
劑型
THERATRON PHOENIX。
包裝
發證日期
1991-07-30
有效日期
2024-02-09
許可證字號
衛署藥輸字第018168號 
適應症
下記疾患及症狀之鎮痛消炎(變形性關節炎、肩關節周圍炎、腱鞘炎、腱周圍炎、上腕骨上顆炎、肌肉痛、外傷後之腫脹、疼痛)
劑型
包裝
01
發證日期
1990-08-15
有效日期
2000-08-15
註銷狀態
已註銷 (2004-12-23)
許可證字號
衛部藥製字第005890號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本、ECAT ACCEL,以下空白。註銷規格:ECATPET SCANNER。
包裝
發證日期
1990-05-07
有效日期
2009-02-09
註銷狀態
已註銷 (2013-01-17)
許可證字號
衛署藥輸字第017348號 
適應症
原發性及續發性閉經、經期疾患、痛經、行經延遲及先兆性和習慣性流產
劑型
包裝
03
發證日期
1989-07-21
有效日期
2009-07-21
註銷狀態
已註銷 (2010-05-04)
許可證字號
衛署藥輸字第017042號 
適應症
細菌性敗血症、下呼吸道感染、骨骼及關節感染、皮膚及皮膚組織感染、尿道感染
劑型
包裝
01
發證日期
1989-01-20
有效日期
1994-01-20
註銷狀態
已註銷 (1991-12-26)
許可證字號
衛署藥輸字第016839號 
適應症
末梢血管循環障礙、先兆性流產
劑型
包裝
03
發證日期
1988-09-13
有效日期
2003-05-30
註銷狀態
已註銷 (2010-09-24)
許可證字號
衛部藥製字第005292號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。INTERA 3.0T。
包裝
發證日期
1988-07-25
有效日期
2003-06-13
註銷狀態
已註銷 (2013-01-17)
許可證字號
衛部藥製字第005206號 
適應症
劑型
MEDIO 30CP?50CP,SUPER 50CP?80CP,MCM 80?100?120,DVI,DIAGNOST 5,OPTIMUS M200,MAMMODIAGNOST,SUPER 100 CP,OPTIMUS 1050C,STANDARD 30 CP,MEDIO 50 CP-H,MEDIO 65 CP-H.
包裝
發證日期
1988-05-27
有效日期
1991-12-30
註銷狀態
已註銷 (1999-10-04)
許可證字號
衛部藥製字第005207號 
適應症
劑型
PRACTIX 21,BV25,MCD100?25 MOBILE DIAGNOST.
包裝
發證日期
1988-05-27
有效日期
1991-12-30
註銷狀態
已註銷 (1999-10-04)
許可證字號
衛部藥製字第005208號 
適應症
劑型
GAMMA DIAGNOST A AND C
包裝
發證日期
1988-05-27
有效日期
1992-01-06
註銷狀態
已註銷 (1999-10-04)
許可證字號
衛部藥製字第005209號 
適應症
劑型
SDD-500,SDR-1500,SDU-3000,SDC-4000,QUANTUM,QAD PV,PLATINUM,ORION.
包裝
發證日期
1988-05-27
有效日期
1992-04-03
註銷狀態
已註銷 (1999-10-04)
許可證字號
衛部藥製字第005196號 
適應症
劑型
SL 75-5,SL 15,SL 18,SL 20,SL 25.
包裝
發證日期
1988-05-25
有效日期
1999-03-28
註銷狀態
已註銷 (2013-01-17)
許可證字號
衛署藥輸字第016556號 
適應症
末梢血管循環障礙、先兆性流產
劑型
包裝
01, 03
發證日期
1988-05-11
有效日期
1998-05-11
註銷狀態
已註銷 (1999-09-22)
許可證字號
衛署藥輸字第016545號 
適應症
金黃色葡萄球菌、葡萄球菌、鏈球菌所引起之皮膚感染症
劑型
包裝
36
發證日期
1988-05-05
有效日期
1993-05-05
註銷狀態
已註銷 (1991-12-26)
許可證字號
衛署藥輸字第016475號 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型
包裝
13
發證日期
1988-04-01
有效日期
1993-04-01
註銷狀態
已註銷 (1990-11-22)
許可證字號
衛部藥製字第005045號 
適應症
劑型
MAGNETOM SYMPHONY, MAGNETOM SONATA, MAGNETOM TRIO, MAGNETOM HARMONY, MAGNETOM CONCERTO, MAGNETOM AVANTO。MAGNETOM ESPREE。
包裝
發證日期
1988-02-05
有效日期
2009-02-09
註銷狀態
已註銷 (2013-01-17)
許可證字號
衛部藥製字第004944號 
適應症
劑型
LITHOSTAR.(X-RAY GENERATOR:POLYPHOS 30M) LITHOSTAR PLUS,LITHOSTAR ULTRA,LITHOSTAR 2,LITHOSTAR 2 PLUS,LITHOSTAR MULTILINE.
包裝
發證日期
1987-12-19
有效日期
1999-12-19
註銷狀態
已註銷 (2000-02-22)
許可證字號
衛部藥製字第004515號 
適應症
劑型
146, 146F.
包裝
發證日期
1987-01-08
有效日期
1992-01-08
註銷狀態
已註銷 (1993-03-31)
許可證字號
衛署藥輸字第015318號 
適應症
袪痰
劑型
包裝
01
發證日期
1986-08-18
有效日期
1998-08-18
註銷狀態
已註銷 (1999-09-22)
許可證字號
衛署藥輸字第015173號 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起感染症
劑型
包裝
01
發證日期
1986-06-17
有效日期
1991-06-17
註銷狀態
已註銷 (1991-04-09)
許可證字號
衛部藥製字第004298號 
適應症
劑型
MEVATRON PRIMUS。ONCOR IMPRESSION,ONCOR IMPRESSION PLUS。ONCOR AVANT-GARDE。
包裝
發證日期
1986-06-13
有效日期
2008-06-13
註銷狀態
已註銷 (2013-01-17)
許可證字號
衛署藥輸字第015035號 
適應症
十二指腸潰瘍、胃潰瘍、消化性食道炎、再發性潰瘍
劑型
包裝
01
發證日期
1986-05-01
有效日期
2003-05-01
註銷狀態
已註銷 (2010-09-24)
許可證字號
衛署藥輸字第015036號 
適應症
胃、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、再發性潰瘍
劑型
包裝
14
發證日期
1986-05-01
有效日期
1998-05-01
註銷狀態
已註銷 (1999-09-22)
許可證字號
衛署藥輸字第015037號 
適應症
十二指腸潰瘍、胃潰瘍、消化性食道炎、再發性潰瘍
劑型
包裝
01
發證日期
1986-05-01
有效日期
2003-05-01
註銷狀態
已註銷 (2010-09-24)
許可證字號
衛部醫器陸輸字第000211號 
適應症
止血
劑型
包裝
14
發證日期
1986-04-17
有效日期
1993-03-02
註銷狀態
已註銷 (1999-08-23)
許可證字號
衛署藥輸字第014875號 
適應症
陣發性上室性心搏過速、對於心房撲動、心房纖維顫動情況時、及快速心室 心搏之暫時性控制
劑型
包裝
14
發證日期
1986-03-12
有效日期
1998-03-12
註銷狀態
已註銷 (1999-09-22)
許可證字號
衛署藥輸字第014879號 
適應症
狹心症
劑型
包裝
01
發證日期
1986-03-12
有效日期
1998-03-12
註銷狀態
已註銷 (1999-09-22)
許可證字號
衛署藥輸字第014850號 
適應症
狹心症
劑型
包裝
01
發證日期
1986-03-01
有效日期
1998-03-01
註銷狀態
已註銷 (1999-09-22)
許可證字號
衛署藥輸字第014851號 
適應症
狹心症
劑型
包裝
01
發證日期
1986-03-01
有效日期
1998-03-01
註銷狀態
已註銷 (1999-09-22)
許可證字號
衛署藥輸字第014507號 
適應症
袪痰
劑型
包裝
01
發證日期
1985-11-21
有效日期
1999-11-21
註銷狀態
已註銷 (2000-09-04)
許可證字號
衛署藥輸字第014475號 
適應症
由革蘭氏陽性、陰性菌引起的呼吸道或尿道染感症
劑型
包裝
01
發證日期
1985-11-05
有效日期
1992-11-05
註銷狀態
已註銷 (1999-09-22)
許可證字號
衛署藥輸字第014441號 
適應症
由革蘭氏陽性、陰性菌引起之呼吸道或尿道染感症
劑型
包裝
01
發證日期
1985-10-23
有效日期
1992-10-23
註銷狀態
已註銷 (1999-09-22)
許可證字號
衛部藥製字第001794號 
適應症
劑型
PHO?SONIC?ALPHA STANDARD.1000.
包裝
發證日期
1985-09-19
有效日期
1990-09-19
註銷狀態
已註銷 (1999-10-04)
許可證字號
衛署藥輸字第014283號 
適應症
末梢血管循環障礙、先兆性管產
劑型
包裝
03
發證日期
1985-09-16
有效日期
1989-05-30
註銷狀態
已註銷 (1988-10-04)
許可證字號
衛部藥製字第003682號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1985-06-05
有效日期
1992-06-05
註銷狀態
已註銷 (1999-10-04)
許可證字號
衛部藥製字第003559號 
適應症
劑型
SL75-5,SL75-20
包裝
發證日期
1985-03-28
有效日期
1990-03-28
註銷狀態
已註銷 (1988-07-22)
許可證字號
衛署藥輸字第013018號 
適應症
本品為膽囊及膽管X光照相檢查時之口服顯像劑
劑型
包裝
03
發證日期
1984-09-21
有效日期
1992-09-15
註銷狀態
已註銷 (1999-09-22)
許可證字號
衛署藥輸字第012893號 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型
包裝
03
發證日期
1984-07-31
有效日期
1998-09-03
註銷狀態
已註銷 (1999-09-22)
許可證字號
衛署藥輸字第012894號 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型
包裝
01
發證日期
1984-07-31
有效日期
1991-07-31
註銷狀態
已註銷 (1990-09-19)
許可證字號
衛署藥輸字第012409號 
適應症
風濕性關節炎、骨關節炎和相關症狀之疼痛
劑型
包裝
08
發證日期
1984-03-05
有效日期
2008-03-05
註銷狀態
已註銷 (2010-09-24)
許可證字號
衛署藥輸字第010737號 
適應症
血栓、栓塞症
劑型
包裝
14
發證日期
1983-12-30
有效日期
1987-02-26
註銷狀態
已註銷 (1986-07-09)
許可證字號
衛署藥輸字第011849號 
適應症
內痔、外痔
劑型
包裝
06
發證日期
1983-10-07
有效日期
1998-02-26
註銷狀態
已註銷 (1999-09-22)
許可證字號
衛署藥輸字第011850號 
適應症
內痔、外痔
劑型
包裝
03
發證日期
1983-10-07
有效日期
1995-03-02
註銷狀態
已註銷 (1999-09-22)
許可證字號
衛署藥輸字第011655號 
適應症
焦慮狀態
劑型
包裝
01
發證日期
1983-07-29
有效日期
1992-07-29
註銷狀態
已註銷 (1999-09-22)
許可證字號
衛署藥輸字第011656號 
適應症
焦慮狀態
劑型
包裝
01
發證日期
1983-07-29
有效日期
1992-07-29
註銷狀態
已註銷 (1999-09-22)
許可證字號
衛部藥製字第002547號 
適應症
劑型
P686,MP688,SENSOLOGⅢ-2033,2034,   DIALOGⅡ-2037,2038.
包裝
發證日期
1983-05-21
有效日期
1994-05-21
註銷狀態
已註銷 (1995-04-14)
許可證字號
衛署藥輸字第010738號 
適應症
血栓、栓塞症
劑型
包裝
14
發證日期
1982-12-30
有效日期
1985-02-26
註銷狀態
已註銷 (1986-07-08)
許可證字號
衛署藥輸字第010740號 
適應症
急、慢性胃炎
劑型
包裝
08
發證日期
1982-12-30
有效日期
1993-02-26
註銷狀態
已註銷 (1999-09-22)
許可證字號
衛部藥製字第002182號 
適應症
劑型
MODEL :SOMATOM BALANCE,SOMATOM EMOTION, SOMATOM ESPIRT, SOMATOM VOLUME ACCEESS, SOMATOM VOLUME ZOOM, SOMATOM EMOTION DUO, SOMATOM PLUS 4 EXPERT, SOMATOM PLUS 4 POWER, SOMATOM ESPRIT+, SOMATOM SENSATION 4 。SOMATOM SENSATION 16,SOMATOM SENSATION CARDIAC。SOMATOM SENSATION 10。SOMATOM EMOTION 6。SOMATOM SENSATION 64,SOMATOM SENSATION CARDIAC 64。SOMATOM SENSATION OPEN。
包裝
發證日期
1982-08-12
有效日期
2009-02-09
註銷狀態
已註銷 (2013-01-17)
許可證字號
衛部藥製字第002098號 
適應症
劑型
SONOLINE SL-2,SONOLINE LX,SONOLINE SX,SONOLINE CD,SONOLINE SL-1,SONOLINE AC,SONOLINE LM,SONOLINE CF.
包裝
發證日期
1982-07-01
有效日期
1991-07-01
註銷狀態
已註銷 (1999-10-04)
許可證字號
衛署藥輸字第010243號 
適應症
綠膿桿菌、大腸桿菌、變形桿菌屬及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型
包裝
13
發證日期
1982-06-15
有效日期
1991-06-15
註銷狀態
已註銷 (1991-04-09)
許可證字號
衛署藥輸字第010244號 
適應症
綠膿桿菌、大腸桿菌、變形桿菌屬及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型
包裝
13
發證日期
1982-06-15
有效日期
1991-06-15
註銷狀態
已註銷 (1991-04-09)
許可證字號
衛署藥輸字第010221號 
適應症
惡性貧血、維生素B1、B6、B12缺乏症
劑型
包裝
14
發證日期
1982-06-11
有效日期
1993-09-03
註銷狀態
已註銷 (1999-09-22)
許可證字號
衛署藥輸字第010194號 
適應症
動脈硬化引起的周邊、腦部、冠狀、循環障礙、心肌梗塞、中風後遺症、高血脂症、高膽固醇症、糖尿病引起的循環障礙、冠狀循環障礙
劑型
包裝
03
發證日期
1982-06-04
有效日期
1986-01-24
註銷狀態
已註銷 (1994-06-08)
許可證字號
衛署藥輸字第010130號 
適應症
脹氣、胃腸痙攣
劑型
包裝
03
發證日期
1982-05-26
有效日期
1989-01-28
註銷狀態
已註銷 (1994-06-08)
許可證字號
衛署藥輸字第010131號 
適應症
風濕痛、肌肉痛、腰痛、神經痛、坐骨神經痛
劑型
包裝
06
發證日期
1982-05-26
有效日期
1992-05-04
註銷狀態
已註銷 (1993-05-14)
許可證字號
衛署藥輸字第010132號 
適應症
鈍物創傷後之血腫,淺層性靜脈炎之局部治療。
劑型
包裝
36
發證日期
1982-05-26
有效日期
2013-12-17
註銷狀態
已註銷 (2016-05-30)
許可證字號
衛署藥輸字第010133號 
適應症
血栓性靜脈炎、血行障害引起之疼痛性炎症(尤以注射後之腫塊)肥厚性瘢痕、進行性指掌角皮症、外傷後之腫脹、腱鞘炎、筋肉痛
劑型
包裝
06
發證日期
1982-05-26
有效日期
1987-02-26
註銷狀態
已註銷 (1986-05-19)
許可證字號
衛署藥輸字第010134號 
適應症
動脈硬化
劑型
包裝
14
發證日期
1982-05-26
有效日期
1986-03-02
註銷狀態
已註銷 (1994-06-08)
許可證字號
衛署藥輸字第010135號 
適應症
止血
劑型
包裝
14
發證日期
1982-05-26
有效日期
1987-03-02
註銷狀態
已註銷 (1986-04-17)
許可證字號
衛署藥輸字第009951號 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型
包裝
13
發證日期
1982-03-26
有效日期
1991-03-26
註銷狀態
已註銷 (1991-03-07)
許可證字號
衛署藥輸字第009952號 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型
包裝
13
發證日期
1982-03-26
有效日期
1991-03-26
註銷狀態
已註銷 (1991-03-07)
許可證字號
衛部藥製字第001826號 
適應症
劑型
LEM PLUS,DIACAM,ORBITER,MULTISPECT 2,MULTISPECT 3,E.CAM
包裝
發證日期
1981-12-08
有效日期
1999-12-08
註銷狀態
已註銷 (2000-02-22)
許可證字號
衛部藥製字第001832號 
適應症
劑型
PHO?CON?192.
包裝
發證日期
1981-12-08
有效日期
1986-12-08
註銷狀態
已註銷 (1987-01-09)
許可證字號
衛署藥輸字第009454號 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型
包裝
01
發證日期
1981-11-18
有效日期
1992-11-18
註銷狀態
已註銷 (1990-11-22)
許可證字號
衛部藥製字第001675號 
適應症
劑型
2020,100 SERIES.
包裝
發證日期
1981-05-12
有效日期
1986-05-12
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第001564號 
適應症
劑型
SDD-500, SDR-1500, SDU-3000, SDC-4000. QUANTUM
包裝
發證日期
1981-04-03
有效日期
1990-04-03
註銷狀態
已註銷 (1988-07-13)
許可證字號
衛署藥輸字第007958號 
適應症
痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石
劑型
包裝
08
發證日期
1980-12-17
有效日期
2003-12-17
註銷狀態
已註銷 (2010-09-24)