友信行股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
友信行股份有限公司
地址
台北市敦化南路二段97號14樓 
藥證數量
252

藥證列表

共有 252 個藥證

許可證字號
56036947 
適應症
劑型
V6 以下空白
包裝
發證日期
2024-03-27
有效日期
2029-03-27
許可證字號
56036336 
適應症
劑型
V7 以下空白 規格變更:詳如核定之中文說明書(原112年5月3日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2023-03-26
有效日期
2028-03-26
許可證字號
94023028 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2023-02-01
有效日期
2028-02-01
許可證字號
56035977 
適應症
劑型
HM70 EVO 以下空白
包裝
發證日期
2022-11-02
有效日期
2027-11-02
許可證字號
56035421 
適應症
劑型
V8 以下空白 規格變更:詳如核定之中文說明書(原111年5月25日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2022-04-27
有效日期
2027-04-27
許可證字號
94022769 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2022-03-30
有效日期
2027-03-30
許可證字號
94022770 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2022-03-29
有效日期
2027-03-29
許可證字號
94022736 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2022-01-24
有效日期
2027-01-24
許可證字號
94022708 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-11-25
有效日期
2026-11-25
許可證字號
94022691 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-11-04
有效日期
2026-11-04
許可證字號
94022692 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-11-04
有效日期
2026-11-04
許可證字號
84017704 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2022-10-31
註銷狀態
已註銷 (2023-02-01)
許可證字號
56034863 
適應症
劑型
XPERT 20 XPERT 40 XPERT 80 XPERT 80L 以下空白
包裝
發證日期
2021-09-17
有效日期
2026-09-17
許可證字號
94022570 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-06-22
有效日期
2026-06-22
許可證字號
94022566 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-06-01
有效日期
2026-06-01
許可證字號
56034433 
適應症
劑型
104
包裝
發證日期
2021-04-16
有效日期
2026-04-16
許可證字號
94022403 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-03-22
有效日期
2026-03-22
許可證字號
94022168 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2020-12-10
有效日期
2025-12-10
許可證字號
94022169 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2020-12-10
有效日期
2025-12-10
許可證字號
94022077 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2020-11-04
有效日期
2025-11-04
許可證字號
56033895 
適應症
劑型
RS80 EVO 以下空白
包裝
發證日期
2020-08-24
有效日期
2025-08-24
許可證字號
56033886 
適應症
劑型
HERA W9 變更規格:詳如核定之中文說明書(原109年8月31日核定之醫療器材仿單標籤予以收回作廢)。 以下空白
包裝
發證日期
2020-08-14
有效日期
2025-08-14
許可證字號
94021656 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2020-06-23
有效日期
2025-06-23
許可證字號
94021640 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2020-06-16
有效日期
2025-06-16
許可證字號
94021641 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2020-06-16
有效日期
2025-06-16
許可證字號
56033752 
適應症
劑型
MOZART (Xpert 42) 以下空白
包裝
發證日期
2020-06-05
有效日期
2025-06-05
許可證字號
56033566 
適應症
劑型
HERA I10 以下空白
包裝
發證日期
2020-04-17
有效日期
2025-04-17
許可證字號
56033345 
適應症
劑型
!M1 以下空白
包裝
發證日期
2020-04-09
有效日期
2025-04-09
許可證字號
56033303 
適應症
劑型
HS40、HS50、HS60,以下空白。 規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年3月12日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2020-02-25
有效日期
2025-02-25
許可證字號
56033304 
適應症
劑型
HERA W10,以下空白。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原109年3月12日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 規格變更:詳如核定之中文說明書(原110年3月30日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2020-02-25
有效日期
2025-02-25
許可證字號
56033065 
適應症
劑型
RS85,以下空白。 規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年1月1日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 規格變更:詳如核定之中文說明書(原111年4月25日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2019-12-17
有效日期
2024-12-17
許可證字號
56033066 
適應症
劑型
HS30 以下空白 規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年1月1日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2019-12-17
有效日期
2024-12-17
許可證字號
56032664 
適應症
劑型
HS70A,以下空白。 規格變更:詳如核定之中文說明書(原108年7月31日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。
包裝
發證日期
2019-07-12
有效日期
2024-07-12
許可證字號
56031609 
適應症
劑型
Oxiplex/AP(Product code:FPC-09012、FPC-09014) 以下空白
包裝
發證日期
2019-03-22
有效日期
2029-03-22
許可證字號
56032250 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。新增規格:詳如中文仿單核定本。(原108.3.7核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2019-02-16
有效日期
2029-02-16
許可證字號
56031928 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。 增加規格:詳如中文仿單核定本(原108年1月3日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。 新增規格及註銷規格:詳如核定之中文說明書(原109年4月7日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2018-12-18
有效日期
2023-12-18
許可證字號
94019879 
適應症
劑型
內視鏡之照相附件、各種燈泡聯結器、附帶之雙眼鏡、處方鏡的眼部附件、教學附件、可膨脹的球體、廣視野內視鏡、生理功能監視器的照相設備、內視鏡的特殊鏡頭器具、除霧管、可充電電池盒、口袋型電池盒、內視鏡的咬合緣以及清潔刷,以下空白。
包裝
發證日期
2018-12-04
有效日期
2028-12-04
許可證字號
94019612 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2018-09-17
有效日期
2023-09-17
許可證字號
94019594 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2018-09-13
有效日期
2028-09-13
許可證字號
94019562 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2018-08-31
有效日期
2028-08-31
許可證字號
56031574 
適應症
劑型
Oxiplex (Product code:FPC-09006)
包裝
發證日期
2018-08-29
有效日期
2028-08-29
許可證字號
94018850 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2018-03-02
有效日期
2028-03-02
許可證字號
56030652 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2017-12-19
有效日期
2027-12-19
許可證字號
94018567 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2017-12-04
有效日期
2022-12-04
許可證字號
56030562 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。新增規格:詳如中文仿單核定本(原106.12.4核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。 註銷規格、規格變更、新增規格及標籤、說明書或包裝變更,詳如核定之中文說明書(原109年3月11日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。,以下空白。
包裝
發證日期
2017-11-23
有效日期
2022-11-23
許可證字號
56030165 
適應症
劑型
Tesla M3, Tesla Duo 以下空白
包裝
發證日期
2017-08-29
有效日期
2027-08-29
許可證字號
56030034 
適應症
劑型
MRE14A0-R, MRE14A0-G, MRE14A0-Y, MRE14A0-O
包裝
發證日期
2017-07-31
有效日期
2022-07-31
許可證字號
56029802 
適應症
劑型
GC70 以下空白。 規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原106年7月10日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2017-06-22
有效日期
2022-06-22
許可證字號
56029756 
適應症
劑型
GM85,以下空白。 增加規格:詳如中文仿單核定本(原106年5月26日仿單標籤核定本收回作廢)。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年11月29日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 增加規格:詳如核定之中文說明書(原110年4月15日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2017-05-16
有效日期
2027-05-16
許可證字號
55005609 
適應症
劑型
RVS-0220,以下空白。
包裝
發證日期
2017-04-26
有效日期
2022-04-26
許可證字號
55005609 
適應症
劑型
RVS-0220,以下空白。
包裝
發證日期
2017-04-26
有效日期
2022-04-26
許可證字號
56029674 
適應症
劑型
Planmed Verity 以下空白
包裝
發證日期
2017-04-24
有效日期
2022-04-24
許可證字號
94017704 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2017-04-13
有效日期
2022-04-13
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
94017205 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2016-11-24
有效日期
2026-11-24
許可證字號
56029102 
適應症
劑型
GU60A, GU60A-65 以下空白 增加規格:詳如中文仿單核定本(原105年11月30日仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2016-11-16
有效日期
2021-11-16
註銷狀態
已註銷 (2023-09-23)
許可證字號
56028654 
適應症
劑型
ROSA SPINE
包裝
發證日期
2016-06-02
有效日期
2021-06-02
註銷狀態
已註銷 (2023-09-23)
許可證字號
56028230 
適應症
劑型
ROSA Brain
包裝
發證日期
2016-03-16
有效日期
2021-03-16
註銷狀態
已註銷 (2023-09-23)
許可證字號
56028243 
適應症
劑型
EOS 以下空白
包裝
發證日期
2016-02-23
有效日期
2026-02-23
許可證字號
56027850 
適應症
劑型
GC80, GC85A以下空白。規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原104年11月27日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本(原106年7月5日仿單標籤核定本收回作廢)。註銷規格:22-0797。 規格變更:詳如核定之中文說明書(原108年4月25日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 規格變更:詳如核定之中文說明書(原111年4月27日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原113年1月27日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2015-11-17
有效日期
2025-11-17
許可證字號
56027608 
適應症
劑型
XGEO GU60A、 XGEO GU60A-65 以下空白
包裝
發證日期
2015-09-01
有效日期
2020-09-01
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
56027610 
適應症
劑型
GF50, GF50A,以下空白。 註銷規格:GF50。
包裝
發證日期
2015-09-01
有效日期
2020-09-01
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
56027601 
適應症
劑型
GR40CW 以下空白 申請變更事項:仿單及規格變更,詳如中文仿單核定本(原104年9月1日核准之仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2015-08-19
有效日期
2025-08-19
許可證字號
56027584 
適應症
劑型
GM60A-32S, GM60A-40S 以下空白
包裝
發證日期
2015-08-10
有效日期
2020-08-10
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
56027470 
適應症
劑型
SafeCT 以下空白
包裝
發證日期
2015-07-24
有效日期
2020-07-24
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
56027294 
適應症
劑型
RP-VITA, RP-Vantage, RP- Lite,以下空白。 規格變更詳如中文仿單核定本(原104年6月3日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2015-05-15
有效日期
2025-05-15
許可證字號
56027260 
適應症
劑型
SterEOS 以下空白
包裝
發證日期
2015-04-16
有效日期
2025-04-16
許可證字號
56027240 
適應症
劑型
MD Vision 以下空白
包裝
發證日期
2015-03-27
有效日期
2020-03-27
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
94014565 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2014-10-14
有效日期
2019-10-14
註銷狀態
已註銷 (2019-06-10)
許可證字號
94014197 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2014-05-30
有效日期
2024-05-30
許可證字號
56026138 
適應症
劑型
PedCAT 以下空白
包裝
發證日期
2014-05-06
有效日期
2019-05-06
註銷狀態
已註銷 (2019-03-29)
許可證字號
56026027 
適應症
劑型
EOS 以下空白
包裝
發證日期
2014-03-27
有效日期
2019-03-27
註銷狀態
已註銷 (2019-03-29)
許可證字號
56025802 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2014-01-28
有效日期
2019-01-28
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
56025451 
適應症
劑型
SONIX SP 以下空白
包裝
發證日期
2013-11-05
有效日期
2018-11-05
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
衛部藥製字第024900號 
適應症
劑型
SONIXTOUCH 以下空白
包裝
發證日期
2013-05-22
有效日期
2018-05-22
註銷狀態
已註銷 (2019-11-04)
許可證字號
衛部藥製字第024951號 
適應症
劑型
SONIXMDP以下空白
包裝
發證日期
2013-05-22
有效日期
2018-05-22
註銷狀態
已註銷 (2019-11-04)
許可證字號
衛部藥製字第024872號 
適應症
劑型
SONIXTABLET,以下空白
包裝
發證日期
2013-04-29
有效日期
2018-04-29
註銷狀態
已註銷 (2019-11-04)
許可證字號
衛部藥製字第022062號 
適應症
劑型
somo.v ABUS, somo. VIEWer WorkStation,以下空白
包裝
發證日期
2011-02-17
有效日期
2016-02-17
註銷狀態
已註銷 (2018-08-14)
許可證字號
衛部藥製字第021085號 
適應症
劑型
Raycell以下空白。增加規格:Raycell MK2。 增加規格:Raycell MK1。
包裝
發證日期
2010-06-08
有效日期
2025-06-08
許可證字號
衛部藥製字第019577號 
適應症
劑型
DELTAmanager Product Line ,以下空白。
包裝
發證日期
2009-01-21
有效日期
2014-01-21
註銷狀態
已註銷 (2016-12-14)
許可證字號
衛署藥輸字第024508號 
適應症
大腸急躁症候群。
劑型
包裝
1000粒以下 89
發證日期
2006-08-21
有效日期
2011-08-21
註銷狀態
已註銷 (2014-01-24)
許可證字號
衛部藥製字第016772號 
適應症
劑型
AQUARIUS NET SERVER,AQUARIUS WORKSTATION。AquariusAPS Server。以下空白
包裝
發證日期
2006-06-29
有效日期
2026-06-29
許可證字號
44004100 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-04-20
有效日期
2016-04-20
註銷狀態
已註銷 (2018-08-14)
許可證字號
44002967 
適應症
劑型
A3000A-CBL, A3000A-PC-SYS2-CBL, 以下空白。
包裝
發證日期
2006-03-15
有效日期
2021-03-15
註銷狀態
已註銷 (2023-09-23)
許可證字號
44002928 
適應症
劑型
A951、A950、A961、A960、A901、A900、A896 (HV)、A896、A895 (HV)、A895、A898 (HV)、A898、A897 (HV)、A897、A850、A860、A800、A790、A790 (HV)、A785 (HV)、A785、GLD-250、GLD-500、GLD-300、GLD-450、GLD-400、GLD-200、30C300A、A177A、A176A、1A618、1A618 (HV)、1A475 (HV)、1A475、1A619 (HV)、1A619、1A480 (HV)、1A480、440以下空白
包裝
發證日期
2006-03-14
有效日期
2021-03-14
註銷狀態
已註銷 (2023-09-23)
許可證字號
衛部藥製字第014085號 
適應症
劑型
GAMMACELL 1000 ELITE。GAMMACELL 3000 ELAN。
包裝
發證日期
2006-03-06
有效日期
2026-03-06
許可證字號
衛署藥輸字第024396號 
適應症
本態性高血壓
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
發證日期
2006-03-03
有效日期
2011-03-03
註銷狀態
已註銷 (2012-08-24)
許可證字號
衛部藥製字第012911號 
適應症
劑型
Multimobil 5C, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-11-02
有效日期
2010-11-02
註銷狀態
已註銷 (2013-01-17)
許可證字號
衛部藥製字第013716號 
適應症
劑型
UROSKOP ACCESS以下空白
包裝
發證日期
2005-11-02
有效日期
2010-11-02
註銷狀態
已註銷 (2013-01-17)
許可證字號
44001643 
適應症
劑型
Triano 3, Triano 3 P, Triano SP, Prisma 2, Prisma 2P, Prisma 2 D SP, Music Pro, Music Pro Directional, Music Pro SP, Infiniti Pro, Infiniti Pro SP, Acuris P, Acuris S, Triano ITE, Triano ITC, Triano CIC, Triano ITE Directional, Triano ITC Directional, Prisma 2 ITE, Prisma 2 ITC, Prisma 2 CIC, Prisma 2 ITE Directional, Prisma 2 ITC Directional, Music Pro ITE, Music Pro ITC, Music Pro CIC,Music Pro ITE Directional, Music Pro ITC Directional, Infiniti Pro ITE, Infiniti Pro ITC, Infiniti Pro CIC, Infiniti Pro ITE Directional, Infiniti Pro ITC Directional, Acuris ITE, Acuris ITC, Acuris CIC, Acuris ITE Directional, Acuris ITC Directional。S520 Life, S520 S, S520 Directional, S520 ITE Directional, S520 ITE, S520 ITC Directional, S520 ITC, S520 CIC, S600 Life, S600 S, S600 ITE Directional, S600 ITE, S600 ITC Directional, S600 ITC, S600 CIC, S600 S e2e, S600 e2e ITE Directional, S600 e2e ITE, S600 e2e ITC Directional, S600 e2e ITC, S600 e2e CIC。S900 Life BTE, S900 S Push Button BTE, S900 S VC BTE, S900 P BTE, S900 HP BTE, S900 SP BTE, S900 ITE, S900 ITE Directional, S900 ITC, S900 ITC Directional, S900 CIC, S520 P BTE, S520 SP BTE, S600 P BTE, S600 SP BTE。
包裝
發證日期
2005-11-01
有效日期
2010-11-01
註銷狀態
已註銷 (2013-01-17)
許可證字號
44001036 
適應症
劑型
詳如附冊共 1 頁。
包裝
發證日期
2005-10-19
有效日期
2010-10-19
註銷狀態
已註銷 (2013-01-17)
許可證字號
衛部藥製字第012580號 
適應症
劑型
Multix Ease, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-10-04
有效日期
2010-10-04
註銷狀態
已註銷 (2013-01-17)
許可證字號
衛部藥製字第012023號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-09-21
有效日期
2010-09-21
註銷狀態
已註銷 (2013-01-17)
許可證字號
衛部藥製字第011208號 
適應症
劑型
Full Field Breast Ultrasound (FFBU), 以下空白。
包裝
發證日期
2005-08-10
有效日期
2010-08-10
註銷狀態
已註銷 (2013-01-17)
許可證字號
衛部藥製字第011359號 
適應症
劑型
ACUSON CYPRESS。
包裝
發證日期
2005-06-01
有效日期
2010-06-01
註銷狀態
已註銷 (2013-01-17)
許可證字號
衛部藥製字第011263號 
適應症
劑型
SONOLINE ANTARES,以下空白
包裝
發證日期
2005-05-05
有效日期
2010-05-05
註銷狀態
已註銷 (2013-01-17)
許可證字號
42000014 
適應症
劑型
SOMATOM SPIRIT,以下空白
包裝
發證日期
2005-05-04
有效日期
2010-05-04
註銷狀態
已註銷 (2013-01-17)
許可證字號
42000012 
適應症
劑型
AXIOM ARTIS U, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-04-18
有效日期
2010-04-18
註銷狀態
已註銷 (2013-01-17)
許可證字號
衛部藥製字第011153號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2005-04-04
有效日期
2010-04-04
註銷狀態
已註銷 (2013-01-17)
許可證字號
衛部藥製字第011028號 
適應症
劑型
AXIOM ICONOS R100, AXIOM ICONOS R200, AXIOM SIRESKOP SD, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-01-28
有效日期
2010-01-28
註銷狀態
已註銷 (2013-01-17)
許可證字號
衛署藥輸字第024020號 
適應症
梅尼爾氏症候群引起之暈眩、聽力障礙。前庭性暈眩的症狀治療。
劑型
包裝
4-1000粒 89
發證日期
2004-06-23
有效日期
2009-06-23
註銷狀態
已註銷 (2010-05-04)