友信行股份有限公司

廠商資訊

• 廠商名稱: 友信行股份有限公司
• 地址: 台北市敦化南路二段９７號１４樓
• 藥證數量: 252

藥證列表

共有 252 個藥證

“三星麥迪遜” 超音波影像系統
“Samsung Medison” Diagnostic Ultrasound Imaging System

• 許可證字號: 56036947
• 劑型: V6 以下空白
• 發證日期: 2024-03-27
• 有效日期: 2029-03-27

“三星麥迪遜”超音波影像系統
“Samsung Medison”Diagnostic Ultrasound Imaging System

• 許可證字號: 56036336
• 劑型: V7 以下空白 規格變更:詳如核定之中文說明書(原112年5月3日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
• 發證日期: 2023-03-26
• 有效日期: 2028-03-26

"司特力" 電動或氣動式外科手術檯及其附件(未滅菌)
"Stille" Operating tables and accessries (Non-Sterile)

• 許可證字號: 94023028
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2023-02-01
• 有效日期: 2028-02-01

“三星麥迪遜”超音波影像系統
“Samsung Medison”Diagnostic Ultrasound Imaging System

• 許可證字號: 56035977
• 劑型: HM70 EVO 以下空白
• 發證日期: 2022-11-02
• 有效日期: 2027-11-02

“三星麥迪遜”超音波影像系統
“Samsung Medison”Diagnostic Ultrasound Imaging System

• 許可證字號: 56035421
• 劑型: V8 以下空白 規格變更:詳如核定之中文說明書(原111年5月25日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
• 發證日期: 2022-04-27
• 有效日期: 2027-04-27

“拜斯恩” 可體美水凝膠傷口敷料 (滅菌)
“BSN” Cutimed HydroControl Hydrogel wound dressing (Sterile)

• 許可證字號: 94022769
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2022-03-30
• 有效日期: 2027-03-30

“拜斯恩” 淥廓美水性凝膠敷料 (滅菌)
“BSN” Leukomed Control Hydrogel wound dressing (Sterile)

• 許可證字號: 94022770
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2022-03-29
• 有效日期: 2027-03-29

“拜斯恩” 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(未滅菌)
“BSN” Medical adhesive tape and adhesive bandage (Non-Sterile)

• 許可證字號: 94022736
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2022-01-24
• 有效日期: 2027-01-24

“拜斯恩” 淥可美透氣傷口敷料 (滅菌)
“BSN” Leukomed wound dressing (Sterile)

• 許可證字號: 94022708
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2021-11-25
• 有效日期: 2026-11-25

“拜斯恩” 可體美矽膠泡棉敷料 (滅菌)
“BSN” Cutimed Siltec wound dressing (Sterile)

• 許可證字號: 94022691
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2021-11-04
• 有效日期: 2026-11-04

“拜斯恩” 淥可美防水透氣導管固定裝置(滅菌)
“BSN” Leukomed IV Film Intravascular catheter securement device (Sterile)

• 許可證字號: 94022692
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2021-11-04
• 有效日期: 2026-11-04

"美提" 軀幹裝具(未滅菌)
"Meditrac" Truncal orthosis (Non-Sterile)

• 許可證字號: 84017704
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2021-10-01
• 有效日期: 2022-10-31
• 註銷狀態: 已註銷 (2023-02-01)

“柯博特” 組織樣本數位化影像系統
“KUBTEC” Digital Specimen Radiography System

• 許可證字號: 56034863
• 劑型: XPERT 20 XPERT 40 XPERT 80 XPERT 80L 以下空白
• 發證日期: 2021-09-17
• 有效日期: 2026-09-17

“拜斯恩” 可體美傷口清理海綿(滅菌)
“BSN” Cutimed DebriClean Wound Clean Sponge (Sterile)

• 許可證字號: 94022570
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2021-06-22
• 有效日期: 2026-06-22

“拜斯恩” 可體美傷口泡棉敷料(滅菌)
“BSN” Cutimed Cavity occlusive wound dressing (Sterile)

• 許可證字號: 94022566
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2021-06-01
• 有效日期: 2026-06-01

“智道”重複式經顱磁刺激治療系統及配件
“Brainsway” Deep TMS System and Accessories

• 許可證字號: 56034433
• 劑型: 104
• 發證日期: 2021-04-16
• 有效日期: 2026-04-16

“賽馥” 骨水泥分配器(滅菌)
“Safe Orthopaedics” Cement Dispenser (Sterile)

• 許可證字號: 94022403
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2021-03-22
• 有效日期: 2026-03-22

"立斯" 手動式骨科手術器械(未滅菌)
"ALCIS" Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile)

• 許可證字號: 94022168
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2020-12-10
• 有效日期: 2025-12-10

“太樂答”醫學影像傳輸裝置(未滅菌)
“Teladoc”Medical Image Communication Device (Non-Sterile)

• 許可證字號: 94022169
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2020-12-10
• 有效日期: 2025-12-10

“奧索”手動式骨科手術器械 (未滅菌)
“OrthoSensor”Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile)

• 許可證字號: 94022077
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2020-11-04
• 有效日期: 2025-11-04

“三星麥迪遜”超音波影像系統
“Samsung Medison” Ultrasound Imaging System

• 許可證字號: 56033895
• 劑型: RS80 EVO 以下空白
• 發證日期: 2020-08-24
• 有效日期: 2025-08-24

“三星麥迪遜”超音波影像系統
“Samsung Medison” Diagnostic Ultrasound Imaging System

• 許可證字號: 56033886
• 劑型: HERA W9 變更規格：詳如核定之中文說明書(原109年8月31日核定之醫療器材仿單標籤予以收回作廢)。 以下空白
• 發證日期: 2020-08-14
• 有效日期: 2025-08-14

“拜斯恩” 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(未滅菌)
“BSN” Medical adhesive tape and adhesive bandage (Non-Sterile)

• 許可證字號: 94021656
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2020-06-23
• 有效日期: 2025-06-23

"佳諾" 診斷用X光球管套組件 (未滅菌)
"Canon" Diagnostic X-ray tube housing assembly (Non-Sterile)

• 許可證字號: 94021640
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2020-06-16
• 有效日期: 2025-06-16

"索倫提諾" 診斷用X光球管套組件 (未滅菌)
"Solutions For Tomorrow" Diagnostic x-ray tube housing assembly (Non-Sterile)

• 許可證字號: 94021641
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2020-06-16
• 有效日期: 2025-06-16

“柯博特”組織樣本斷層影像系統
“KUBTEC” Specimen Tomosynthesis System

• 許可證字號: 56033752
• 劑型: MOZART (Xpert 42) 以下空白
• 發證日期: 2020-06-05
• 有效日期: 2025-06-05

“三星麥迪遜”超音波影像系統
“Samsung Medison” Ultrasound Imaging System

• 許可證字號: 56033566
• 劑型: HERA I10 以下空白
• 發證日期: 2020-04-17
• 有效日期: 2025-04-17

“索倫提諾”移動式X光系統
“Solutions For Tomorrow” Mobile X-ray System

• 許可證字號: 56033345
• 劑型: ！M1 以下空白
• 發證日期: 2020-04-09
• 有效日期: 2025-04-09

“三星麥迪遜”超音波影像系統
“Samsung Medison” Diagnostic Ultrasound Imaging System

• 許可證字號: 56033303
• 劑型: HS40、HS50、HS60，以下空白。 規格變更：詳如核定之中文說明書(原109年3月12日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
• 發證日期: 2020-02-25
• 有效日期: 2025-02-25

“三星麥迪遜”超音波影像系統
“Samsung Medison” Diagnostic Ultrasound Imaging System

• 許可證字號: 56033304
• 劑型: HERA W10，以下空白。 規格變更：詳如中文仿單核定本(原109年3月12日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 規格變更：詳如核定之中文說明書(原110年3月30日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
• 發證日期: 2020-02-25
• 有效日期: 2025-02-25

“三星麥迪遜”超音波影像系統
“Samsung Medison” Ultrasound Imaging System

• 許可證字號: 56033065
• 劑型: RS85，以下空白。 規格變更：詳如核定之中文說明書(原109年1月1日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 規格變更：詳如核定之中文說明書(原111年4月25日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
• 發證日期: 2019-12-17
• 有效日期: 2024-12-17

“三星麥迪遜”超音波影像系統
“Samsung Medison” Ultrasound Imaging System

• 許可證字號: 56033066
• 劑型: HS30 以下空白 規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年1月1日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
• 發證日期: 2019-12-17
• 有效日期: 2024-12-17

“三星麥迪遜” 超音波影像系統
“Samsung Medison” Ultrasound Imaging System

• 許可證字號: 56032664
• 劑型: HS70A，以下空白。 規格變更:詳如核定之中文說明書(原108年7月31日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。
• 發證日期: 2019-07-12
• 有效日期: 2024-07-12

“佐美”可吸收性防粘黏凝膠
“FzioMed” Oxiplex/AP Absorbable Adhesion Barrier Gel

• 許可證字號: 56031609
• 劑型: Oxiplex/AP(Product code：FPC-09012、FPC-09014) 以下空白
• 發證日期: 2019-03-22
• 有效日期: 2029-03-22

“艾德”內視鏡持鏡機器控制手臂及配件
“AKTORmed” SOLOASSIST II Robotic Control System and Accessories

• 許可證字號: 56032250
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。新增規格：詳如中文仿單核定本。(原108.3.7核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。
• 發證日期: 2019-02-16
• 有效日期: 2029-02-16

“奧索”人工膝關節手術導航系統
“OrthoSensor” VERASENSE Sensor-Assisted Knee System

• 許可證字號: 56031928
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。 增加規格：詳如中文仿單核定本(原108年1月3日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。 新增規格及註銷規格：詳如核定之中文說明書(原109年4月7日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
• 發證日期: 2018-12-18
• 有效日期: 2023-12-18

“艾德”安得穩內視鏡附件(未滅菌)
“AKTORmed” Endofix-Exo Endoscope Accessories (Non-sterile)

• 許可證字號: 94019879
• 劑型: 內視鏡之照相附件、各種燈泡聯結器、附帶之雙眼鏡、處方鏡的眼部附件、教學附件、可膨脹的球體、廣視野內視鏡、生理功能監視器的照相設備、內視鏡的特殊鏡頭器具、除霧管、可充電電池盒、口袋型電池盒、內視鏡的咬合緣以及清潔刷，以下空白。
• 發證日期: 2018-12-04
• 有效日期: 2028-12-04

"菄之" 診斷用X光球管套組件 (未滅菌)
"TOSHIBA" Diagnostic X-ray tube housing assembly (Non-Sterile)

• 許可證字號: 94019612
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2018-09-17
• 有效日期: 2023-09-17

“邁泰”儀器與設備保護套(滅菌)
“Microtek” Instrument and Equipment Drapes (Sterile)

• 許可證字號: 94019594
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2018-09-13
• 有效日期: 2028-09-13

"益鎧" 外科手術用照相機及其附件 (未滅菌)
“Ekare” Surgical camera and accessories (Non-sterile)

• 許可證字號: 94019562
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2018-08-31
• 有效日期: 2028-08-31

“佐美”防粘黏凝膠
“FzioMed” Adhesion Barrier Gel

• 許可證字號: 56031574
• 劑型: Oxiplex (Product code:FPC-09006)
• 發證日期: 2018-08-29
• 有效日期: 2028-08-29

"映達"醫學影像傳輸裝置(未滅菌)
"InTouch" Medical Image Communication Device (Non-Sterile)

• 許可證字號: 94018850
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2018-03-02
• 有效日期: 2028-03-02

“克萊羅奈”耳鼻喉導航系統
“ClaroNav” NaviENT

• 許可證字號: 56030652
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2017-12-19
• 有效日期: 2027-12-19

"賽馥" 手動式骨科手術器械 (滅菌)
"Safe Orthopaedics" Orthopedic Manual Surgical Instrument (Sterile)

• 許可證字號: 94018567
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2017-12-04
• 有效日期: 2022-12-04

“賽馥”脊椎固定系統
“Safe Orthopaedics” SteriSpine PS Pedicle Screw Spinal System

• 許可證字號: 56030562
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。新增規格：詳如中文仿單核定本（原106.12.4核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢）。以下空白。 註銷規格、規格變更、新增規格及標籤、說明書或包裝變更，詳如核定之中文說明書(原109年3月11日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。，以下空白。
• 發證日期: 2017-11-23
• 有效日期: 2022-11-23

“美麥德”病患監視系統
“MIPM” MRI Patient Monitoring system

• 許可證字號: 56030165
• 劑型: Tesla M3, Tesla Duo 以下空白
• 發證日期: 2017-08-29
• 有效日期: 2027-08-29

“美太”疼痛舒緩用經皮神經電刺激器
“M.I.Tech” Transcutaneous electrical nerve stimulator for pain relief

• 許可證字號: 56030034
• 劑型: MRE14A0-R, MRE14A0-G, MRE14A0-Y, MRE14A0-O
• 發證日期: 2017-07-31
• 有效日期: 2022-07-31

“三星”數位診斷X光攝影系統
“Samsung” Digital Diagnostic X-ray System

• 許可證字號: 56029802
• 劑型: GC70 以下空白。 規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原106年7月10日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。
• 發證日期: 2017-06-22
• 有效日期: 2022-06-22

“三星”移動式數位X光攝影系統
“Samsung” Digital Mobile X-ray Imaging System

• 許可證字號: 56029756
• 劑型: GM85，以下空白。 增加規格：詳如中文仿單核定本（原106年5月26日仿單標籤核定本收回作廢）。 規格變更：詳如中文仿單核定本(原107年11月29日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 增加規格：詳如核定之中文說明書(原110年4月15日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
• 發證日期: 2017-05-16
• 有效日期: 2027-05-16

瑞珐雙管血液分離系統
ReVas double syringe blood separation system

• 許可證字號: 55005609
• 劑型: RVS-0220，以下空白。
• 發證日期: 2017-04-26
• 有效日期: 2022-04-26

瑞珐雙管血液分離系統
ReVas double syringe blood separation system

• 許可證字號: 55005609
• 劑型: RVS-0220，以下空白。
• 發證日期: 2017-04-26
• 有效日期: 2022-04-26

“菩美電腦斷層掃描X光系統
“Planmed” Computed Tomography X-ray System

• 許可證字號: 56029674
• 劑型: Planmed Verity 以下空白
• 發證日期: 2017-04-24
• 有效日期: 2022-04-24

"美提" 軀幹裝具(未滅菌)
"Meditrac" Truncal orthosis (Non-Sterile)

• 許可證字號: 94017704
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2017-04-13
• 有效日期: 2022-04-13
• 註銷狀態: 已註銷 (2021-09-30)

"立而視" 機械椅 (未滅菌)
"EOS" Mechanical chair (Non-Sterile)

• 許可證字號: 94017205
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2016-11-24
• 有效日期: 2026-11-24

“三星”數位診斷X光攝影系統
“Samsung” Digital Diagnostic X-ray System

• 許可證字號: 56029102
• 劑型: GU60A, GU60A-65 以下空白 增加規格：詳如中文仿單核定本（原105年11月30日仿單標籤核定本收回作廢）。
• 發證日期: 2016-11-16
• 有效日期: 2021-11-16
• 註銷狀態: 已註銷 (2023-09-23)

“美泰”電腦輔助手術設備
“MEDTECH” ROSA Spine Computer Assisted Surgical Devices

• 許可證字號: 56028654
• 劑型: ROSA SPINE
• 發證日期: 2016-06-02
• 有效日期: 2021-06-02
• 註銷狀態: 已註銷 (2023-09-23)

“美泰”電腦輔助手術設備
“MEDTECH” Computer Assisted Surgical Devices

• 許可證字號: 56028230
• 劑型: ROSA Brain
• 發證日期: 2016-03-16
• 有效日期: 2021-03-16
• 註銷狀態: 已註銷 (2023-09-23)

“立而視”放射診斷影像系統
“EOS” Diagnostic Radiology Imaging System

• 許可證字號: 56028243
• 劑型: EOS 以下空白
• 發證日期: 2016-02-23
• 有效日期: 2026-02-23

“三星”數位診斷X光攝影系統
“Samsung” Digital Diagnostic X-ray System

• 許可證字號: 56027850
• 劑型: GC80, GC85A以下空白。規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原104年11月27日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。增加規格：詳如中文仿單核定本（原106年7月5日仿單標籤核定本收回作廢）。註銷規格：22-0797。 規格變更：詳如核定之中文說明書(原108年4月25日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 規格變更：詳如核定之中文說明書(原111年4月27日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原113年1月27日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
• 發證日期: 2015-11-17
• 有效日期: 2025-11-17

“三星”數位診斷X光攝影系統
“Samsung” Digital Diagnostic X-ray System

• 許可證字號: 56027608
• 劑型: XGEO GU60A、 XGEO GU60A-65 以下空白
• 發證日期: 2015-09-01
• 有效日期: 2020-09-01
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-07-15)

“三星”數位診斷X光攝影系統
“Samsung” Digital Diagnostic X-ray System

• 許可證字號: 56027610
• 劑型: GF50, GF50A，以下空白。 註銷規格：GF50。
• 發證日期: 2015-09-01
• 有效日期: 2020-09-01
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-07-15)

“三星”數位平板X光偵測板
“Samsung” Digital Detector

• 許可證字號: 56027601
• 劑型: GR40CW 以下空白 申請變更事項：仿單及規格變更，詳如中文仿單核定本（原104年9月1日核准之仿單標籤核定本收回作廢）。
• 發證日期: 2015-08-19
• 有效日期: 2025-08-19

“三星”移動式數位X光攝影系統
“Samsung” Digital Mobile X-ray Imaging System

• 許可證字號: 56027584
• 劑型: GM60A-32S, GM60A-40S 以下空白
• 發證日期: 2015-08-10
• 有效日期: 2020-08-10
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-07-15)

“邁狄視”醫學影像處理系統
“Medic Vision” Imaging Solutions System

• 許可證字號: 56027470
• 劑型: SafeCT 以下空白
• 發證日期: 2015-07-24
• 有效日期: 2020-07-24
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-07-15)

“映達”遙控遠距醫療系統
“InTouch” Remote Presence System

• 許可證字號: 56027294
• 劑型: RP-VITA, RP-Vantage, RP- Lite，以下空白。 規格變更詳如中文仿單核定本(原104年6月3日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。
• 發證日期: 2015-05-15
• 有效日期: 2025-05-15

“立而視” 醫學圖像紀錄傳輸系統
“EOS” Picture Archiving and Communication System

• 許可證字號: 56027260
• 劑型: SterEOS 以下空白
• 發證日期: 2015-04-16
• 有效日期: 2025-04-16

“鉑金”醫療影像整合系統
“Perkins” Video Integration System

• 許可證字號: 56027240
• 劑型: MD Vision 以下空白
• 發證日期: 2015-03-27
• 有效日期: 2020-03-27
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-07-15)

"映達"醫學影像傳輸裝置(未滅菌)
"InTouch" Medical Image Communication Device (Non-Sterile)

• 許可證字號: 94014565
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2014-10-14
• 有效日期: 2019-10-14
• 註銷狀態: 已註銷 (2019-06-10)

"當麗" 診斷用X光球管套組件 (未滅菌)
"Dunlee" Diagnostic X-Ray Tube Housing Assembly (Non-Sterile)

• 許可證字號: 94014197
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2014-05-30
• 有效日期: 2024-05-30

“利透骨”電腦斷層掃描X光系統
“CurveBeam” Computed Tomography X-Ray System

• 許可證字號: 56026138
• 劑型: PedCAT 以下空白
• 發證日期: 2014-05-06
• 有效日期: 2019-05-06
• 註銷狀態: 已註銷 (2019-03-29)

“立而視”數位放射影像系統
“EOS” Digital Radiography System

• 許可證字號: 56026027
• 劑型: EOS 以下空白
• 發證日期: 2014-03-27
• 有效日期: 2019-03-27
• 註銷狀態: 已註銷 (2019-03-29)

“優勝”超音波系統
“ULTRASONIX” SonixOP Ultrasound Scanner with transducers

• 許可證字號: 56025802
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2014-01-28
• 有效日期: 2019-01-28
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-07-15)

“優勝”超音波系統
“ULTRASONIX” SonixSP Ultrasound Scanner with transducers

• 許可證字號: 56025451
• 劑型: SONIX SP 以下空白
• 發證日期: 2013-11-05
• 有效日期: 2018-11-05
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-07-15)

“優勝”超音波系統
“ULTRASONIX”SonixTouch Ultrasound Scanner with transducers

• 許可證字號: 衛部藥製字第024900號
• 劑型: SONIXTOUCH 以下空白
• 發證日期: 2013-05-22
• 有效日期: 2018-05-22
• 註銷狀態: 已註銷 (2019-11-04)

“優勝”超音波系統
“ULTRASONIX”SonixMDP Ultrasound Scanner with transducers

• 許可證字號: 衛部藥製字第024951號
• 劑型: SONIXMDP以下空白
• 發證日期: 2013-05-22
• 有效日期: 2018-05-22
• 註銷狀態: 已註銷 (2019-11-04)

“優勝”超音波系統
“ULTRASONIX”SonixTablet Ultrasound Scanner with transducers

• 許可證字號: 衛部藥製字第024872號
• 劑型: SONIXTABLET,以下空白
• 發證日期: 2013-04-29
• 有效日期: 2018-04-29
• 註銷狀態: 已註銷 (2019-11-04)

“優思通”乳房超音波系統
“U-Systems” Automated Breast Ultrasound System

• 許可證字號: 衛部藥製字第022062號
• 劑型: somo.v ABUS, somo. VIEWer WorkStation,以下空白
• 發證日期: 2011-02-17
• 有效日期: 2016-02-17
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-08-14)

“貝斯特施列尼克斯”X光血液照射儀
“Best Theratronics” X-Ray Blood Irradiator

• 許可證字號: 衛部藥製字第021085號
• 劑型: Raycell以下空白。增加規格：Raycell MK2。 增加規格：Raycell MK1。
• 發證日期: 2010-06-08
• 有效日期: 2025-06-08

“美締英佶 ”醫學影像傳輸、顯示軟體
“MedImade”Software for Communications, Display of medical Image

• 許可證字號: 衛部藥製字第019577號
• 劑型: DELTAmanager Product Line ，以下空白。
• 發證日期: 2009-01-21
• 有效日期: 2014-01-21
• 註銷狀態: 已註銷 (2016-12-14)

肚痊寧持續性藥效膠囊200公絲
Duspatalin Retard 200mg

• 許可證字號: 衛署藥輸字第024508號
• 適應症: 大腸急躁症候群。
• 包裝: 1000粒以下 89
• 發證日期: 2006-08-21
• 有效日期: 2011-08-21
• 註銷狀態: 已註銷 (2014-01-24)

"泰瑞康"醫療影像傳輸、處理暨儲存系統
"TERARECON"MEDICAL IMAGE COMMUNICATION,PROCESSING AND ARCHIVING SYSTEM

• 許可證字號: 衛部藥製字第016772號
• 劑型: AQUARIUS NET SERVER，AQUARIUS WORKSTATION。AquariusAPS Server。以下空白
• 發證日期: 2006-06-29
• 有效日期: 2026-06-29

"鐵肯納卡"病患定位光束指示器 (未滅菌)
"Takenaka"Light beam patient position indicator (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44004100
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2006-04-20
• 有效日期: 2016-04-20
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-08-14)

"賈美斯" 雷射病患定位指示器(未滅菌)
"Gammex" Laser Alignment Indicator(Non-Sterile)

• 許可證字號: 44002967
• 劑型: A3000A-CBL, A3000A-PC-SYS2-CBL, 以下空白。
• 發證日期: 2006-03-15
• 有效日期: 2021-03-15
• 註銷狀態: 已註銷 (2023-09-23)

"賈美斯" 雷射病患定位指示器 (未滅菌)
"Gammex" Laser Alignment Indicator (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44002928
• 劑型: A951、A950、A961、A960、A901、A900、A896 (HV)、A896、A895 (HV)、A895、A898 (HV)、A898、A897 (HV)、A897、A850、A860、A800、A790、A790 (HV)、A785 (HV)、A785、GLD-250、GLD-500、GLD-300、GLD-450、GLD-400、GLD-200、30C300A、A177A、A176A、1A618、1A618 (HV)、1A475 (HV)、1A475、1A619 (HV)、1A619、1A480 (HV)、1A480、440以下空白
• 發證日期: 2006-03-14
• 有效日期: 2021-03-14
• 註銷狀態: 已註銷 (2023-09-23)

"貝斯特施列尼克斯" 血液照射儀
"Best Theratronics" Blood Irradiator

• 許可證字號: 衛部藥製字第014085號
• 劑型: GAMMACELL 1000 ELITE。GAMMACELL 3000 ELAN。
• 發證日期: 2006-03-06
• 有效日期: 2026-03-06

特維妥 膜衣錠600毫克
Teveten 600mg Film Coated Tablets

• 許可證字號: 衛署藥輸字第024396號
• 適應症: 本態性高血壓
• 包裝: 2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
• 發證日期: 2006-03-03
• 有效日期: 2011-03-03
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-08-24)

"西門子" 移動式醫療診斷用X光系統
"Siemens" Mobile Medical Diagnostic X-Ray System

• 許可證字號: 衛部藥製字第012911號
• 劑型: Multimobil 5C, 以下空白。
• 發證日期: 2005-11-02
• 有效日期: 2010-11-02
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-01-17)

優若思泌尿科診斷用X光系統
UROSKOP UROLOGICAL DIAGNOSTIC X-RAY SYSTEM

• 許可證字號: 衛部藥製字第013716號
• 劑型: UROSKOP ACCESS以下空白
• 發證日期: 2005-11-02
• 有效日期: 2010-11-02
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-01-17)

〝聰得〞助聽器 (未滅菌)
"Sountex" Hearing Aids (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44001643
• 劑型: Triano 3, Triano 3 P, Triano SP, Prisma 2, Prisma 2P, Prisma 2 D SP, Music Pro, Music Pro Directional, Music Pro SP, Infiniti Pro, Infiniti Pro SP, Acuris P, Acuris S, Triano ITE, Triano ITC, Triano CIC, Triano ITE Directional, Triano ITC Directional, Prisma 2 ITE, Prisma 2 ITC, Prisma 2 CIC, Prisma 2 ITE Directional, Prisma 2 ITC Directional, Music Pro ITE, Music Pro ITC, Music Pro CIC,Music Pro ITE Directional, Music Pro ITC Directional, Infiniti Pro ITE, Infiniti Pro ITC, Infiniti Pro CIC, Infiniti Pro ITE Directional, Infiniti Pro ITC Directional, Acuris ITE, Acuris ITC, Acuris CIC, Acuris ITE Directional, Acuris ITC Directional。S520 Life, S520 S, S520 Directional, S520 ITE Directional, S520 ITE, S520 ITC Directional, S520 ITC, S520 CIC, S600 Life, S600 S, S600 ITE Directional, S600 ITE, S600 ITC Directional, S600 ITC, S600 CIC, S600 S e2e, S600 e2e ITE Directional, S600 e2e ITE, S600 e2e ITC Directional, S600 e2e ITC, S600 e2e CIC。S900 Life BTE, S900 S Push Button BTE, S900 S VC BTE, S900 P BTE, S900 HP BTE, S900 SP BTE, S900 ITE, S900 ITE Directional, S900 ITC, S900 ITC Directional, S900 CIC, S520 P BTE, S520 SP BTE, S600 P BTE, S600 SP BTE。
• 發證日期: 2005-11-01
• 有效日期: 2010-11-01
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-01-17)

“西門子”聽力檢查計
“Siemens”Audiological Equipment and Accessories

• 許可證字號: 44001036
• 劑型: 詳如附冊共 1 頁。
• 發證日期: 2005-10-19
• 有效日期: 2010-10-19
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-01-17)

"西門子" 固定式醫療診斷用X光系統　
"Siemens" Stationary Medical Diagnostic X-Ray System

• 許可證字號: 衛部藥製字第012580號
• 劑型: Multix Ease, 以下空白。
• 發證日期: 2005-10-04
• 有效日期: 2010-10-04
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-01-17)

"優思通" 乳房超音波系統
"U-SYSTEMS" AUTOMATED BREAST ULTRASOUND SYSTEM

• 許可證字號: 衛部藥製字第012023號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2005-09-21
• 有效日期: 2010-09-21
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-01-17)

"優思通" 乳房超音波系統
"U-SYSTEMS" BREAST ULTRASOUND SYSTEM

• 許可證字號: 衛部藥製字第011208號
• 劑型: Full Field Breast Ultrasound (FFBU), 以下空白。
• 發證日期: 2005-08-10
• 有效日期: 2010-08-10
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-01-17)

〝西門子〞診斷用超音波影像系統
"SIEMENS" DIAGNOSTIC ULTRASOUND SYSTEMS

• 許可證字號: 衛部藥製字第011359號
• 劑型: ACUSON CYPRESS。
• 發證日期: 2005-06-01
• 有效日期: 2010-06-01
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-01-17)

"西門子"超音波系統
"SIEMENS" ULTRASOUND SYSTEM

• 許可證字號: 衛部藥製字第011263號
• 劑型: SONOLINE ANTARES,以下空白
• 發證日期: 2005-05-05
• 有效日期: 2010-05-05
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-01-17)

"西門子" 全身X射線電腦斷層螺旋掃描系統
"SIEMENS" WHOLE-BODY X-RAY COMPUTED SPIRAL TOMOGRAPHY SYSTEM

• 許可證字號: 42000014
• 劑型: SOMATOM SPIRIT,以下空白
• 發證日期: 2005-05-04
• 有效日期: 2010-05-04
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-01-17)

"西門子" X光血管診斷系統
"SIEMENS" ANGIOGRAPHY X-RAY DIAGNOSTIC SYSTEM

• 許可證字號: 42000012
• 劑型: AXIOM ARTIS U, 以下空白。
• 發證日期: 2005-04-18
• 有效日期: 2010-04-18
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-01-17)

"西門子" X光血管攝影系統
"SIEMENS" ANGIOGRAPHY X-RAY SYSTEM

• 許可證字號: 衛部藥製字第011153號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。
• 發證日期: 2005-04-04
• 有效日期: 2010-04-04
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-01-17)

"西門子" 透視X光機系統
"SIEMENS" FLUOROSCOPIC X-RAY SYSTEM

• 許可證字號: 衛部藥製字第011028號
• 劑型: AXIOM ICONOS R100, AXIOM ICONOS R200, AXIOM SIRESKOP SD, 以下空白。
• 發證日期: 2005-01-28
• 有效日期: 2010-01-28
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-01-17)

耳康福錠24公絲
BETASERC TABLETS 24MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第024020號
• 適應症: 梅尼爾氏症候群引起之暈眩、聽力障礙。前庭性暈眩的症狀治療。
• 包裝: 4-1000粒 89
• 發證日期: 2004-06-23
• 有效日期: 2009-06-23
• 註銷狀態: 已註銷 (2010-05-04)