友信行股份有限公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 友信行股份有限公司
- 地址
- 台北市敦化南路二段97號14樓
- 藥證數量
- 252
藥證列表
共有 252 個藥證
- 許可證字號
- 56036947
- 適應症
- 劑型
- V6 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2024-03-27
- 有效日期
- 2029-03-27
- 許可證字號
- 56036336
- 適應症
- 劑型
- V7 以下空白 規格變更:詳如核定之中文說明書(原112年5月3日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2023-03-26
- 有效日期
- 2028-03-26
- 許可證字號
- 94023028
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2023-02-01
- 有效日期
- 2028-02-01
- 許可證字號
- 56035977
- 適應症
- 劑型
- HM70 EVO 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2022-11-02
- 有效日期
- 2027-11-02
- 許可證字號
- 56035421
- 適應症
- 劑型
- V8 以下空白 規格變更:詳如核定之中文說明書(原111年5月25日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2022-04-27
- 有效日期
- 2027-04-27
- 許可證字號
- 94022769
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2022-03-30
- 有效日期
- 2027-03-30
- 許可證字號
- 94022770
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2022-03-29
- 有效日期
- 2027-03-29
- 許可證字號
- 94022736
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2022-01-24
- 有效日期
- 2027-01-24
- 許可證字號
- 94022708
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-11-25
- 有效日期
- 2026-11-25
- 許可證字號
- 94022691
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-11-04
- 有效日期
- 2026-11-04
- 許可證字號
- 94022692
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-11-04
- 有效日期
- 2026-11-04
- 許可證字號
- 84017704
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2022-10-31
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-02-01)
- 許可證字號
- 56034863
- 適應症
- 劑型
- XPERT 20 XPERT 40 XPERT 80 XPERT 80L 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-09-17
- 有效日期
- 2026-09-17
- 許可證字號
- 94022570
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-06-22
- 有效日期
- 2026-06-22
- 許可證字號
- 94022566
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-06-01
- 有效日期
- 2026-06-01
- 許可證字號
- 56034433
- 適應症
- 劑型
- 104
- 包裝
- 發證日期
- 2021-04-16
- 有效日期
- 2026-04-16
- 許可證字號
- 94022403
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-03-22
- 有效日期
- 2026-03-22
- 許可證字號
- 94022168
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-12-10
- 有效日期
- 2025-12-10
- 許可證字號
- 94022169
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-12-10
- 有效日期
- 2025-12-10
- 許可證字號
- 94022077
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2020-11-04
- 有效日期
- 2025-11-04
- 許可證字號
- 56033895
- 適應症
- 劑型
- RS80 EVO 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-08-24
- 有效日期
- 2025-08-24
- 許可證字號
- 56033886
- 適應症
- 劑型
- HERA W9 變更規格:詳如核定之中文說明書(原109年8月31日核定之醫療器材仿單標籤予以收回作廢)。 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-08-14
- 有效日期
- 2025-08-14
- 許可證字號
- 94021656
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-06-23
- 有效日期
- 2025-06-23
- 許可證字號
- 94021640
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2020-06-16
- 有效日期
- 2025-06-16
- 許可證字號
- 94021641
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2020-06-16
- 有效日期
- 2025-06-16
- 許可證字號
- 56033752
- 適應症
- 劑型
- MOZART (Xpert 42) 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-06-05
- 有效日期
- 2025-06-05
- 許可證字號
- 56033566
- 適應症
- 劑型
- HERA I10 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-04-17
- 有效日期
- 2025-04-17
- 許可證字號
- 56033345
- 適應症
- 劑型
- !M1 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-04-09
- 有效日期
- 2025-04-09
- 許可證字號
- 56033303
- 適應症
- 劑型
- HS40、HS50、HS60,以下空白。 規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年3月12日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2020-02-25
- 有效日期
- 2025-02-25
- 許可證字號
- 56033304
- 適應症
- 劑型
- HERA W10,以下空白。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原109年3月12日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 規格變更:詳如核定之中文說明書(原110年3月30日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2020-02-25
- 有效日期
- 2025-02-25
- 許可證字號
- 56033065
- 適應症
- 劑型
- RS85,以下空白。 規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年1月1日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 規格變更:詳如核定之中文說明書(原111年4月25日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2019-12-17
- 有效日期
- 2024-12-17
- 許可證字號
- 56033066
- 適應症
- 劑型
- HS30 以下空白 規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年1月1日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2019-12-17
- 有效日期
- 2024-12-17
- 許可證字號
- 56032664
- 適應症
- 劑型
- HS70A,以下空白。 規格變更:詳如核定之中文說明書(原108年7月31日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2019-07-12
- 有效日期
- 2024-07-12
- 許可證字號
- 56031609
- 適應症
- 劑型
- Oxiplex/AP(Product code:FPC-09012、FPC-09014) 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-03-22
- 有效日期
- 2029-03-22
- 許可證字號
- 56032250
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。新增規格:詳如中文仿單核定本。(原108.3.7核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2019-02-16
- 有效日期
- 2029-02-16
- 許可證字號
- 56031928
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。 增加規格:詳如中文仿單核定本(原108年1月3日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。 新增規格及註銷規格:詳如核定之中文說明書(原109年4月7日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-12-18
- 有效日期
- 2023-12-18
- 許可證字號
- 94019879
- 適應症
- 劑型
- 內視鏡之照相附件、各種燈泡聯結器、附帶之雙眼鏡、處方鏡的眼部附件、教學附件、可膨脹的球體、廣視野內視鏡、生理功能監視器的照相設備、內視鏡的特殊鏡頭器具、除霧管、可充電電池盒、口袋型電池盒、內視鏡的咬合緣以及清潔刷,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-12-04
- 有效日期
- 2028-12-04
- 許可證字號
- 94019612
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-09-17
- 有效日期
- 2023-09-17
- 許可證字號
- 94019594
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2018-09-13
- 有效日期
- 2028-09-13
- 許可證字號
- 94019562
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-08-31
- 有效日期
- 2028-08-31
- 許可證字號
- 56031574
- 適應症
- 劑型
- Oxiplex (Product code:FPC-09006)
- 包裝
- 發證日期
- 2018-08-29
- 有效日期
- 2028-08-29
- 許可證字號
- 94018850
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-03-02
- 有效日期
- 2028-03-02
- 許可證字號
- 56030652
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2017-12-19
- 有效日期
- 2027-12-19
- 許可證字號
- 94018567
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-12-04
- 有效日期
- 2022-12-04
- 許可證字號
- 56030562
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。新增規格:詳如中文仿單核定本(原106.12.4核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。 註銷規格、規格變更、新增規格及標籤、說明書或包裝變更,詳如核定之中文說明書(原109年3月11日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-11-23
- 有效日期
- 2022-11-23
- 許可證字號
- 56030165
- 適應症
- 劑型
- Tesla M3, Tesla Duo 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-08-29
- 有效日期
- 2027-08-29
- 許可證字號
- 56030034
- 適應症
- 劑型
- MRE14A0-R, MRE14A0-G, MRE14A0-Y, MRE14A0-O
- 包裝
- 發證日期
- 2017-07-31
- 有效日期
- 2022-07-31
- 許可證字號
- 56029802
- 適應症
- 劑型
- GC70 以下空白。 規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原106年7月10日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-06-22
- 有效日期
- 2022-06-22
- 許可證字號
- 56029756
- 適應症
- 劑型
- GM85,以下空白。 增加規格:詳如中文仿單核定本(原106年5月26日仿單標籤核定本收回作廢)。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年11月29日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 增加規格:詳如核定之中文說明書(原110年4月15日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-05-16
- 有效日期
- 2027-05-16
- 許可證字號
- 55005609
- 適應症
- 劑型
- RVS-0220,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-04-26
- 有效日期
- 2022-04-26
- 許可證字號
- 55005609
- 適應症
- 劑型
- RVS-0220,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-04-26
- 有效日期
- 2022-04-26
- 許可證字號
- 56029674
- 適應症
- 劑型
- Planmed Verity 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-04-24
- 有效日期
- 2022-04-24
- 許可證字號
- 94017704
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-04-13
- 有效日期
- 2022-04-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 94017205
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-11-24
- 有效日期
- 2026-11-24
- 許可證字號
- 56029102
- 適應症
- 劑型
- GU60A, GU60A-65 以下空白 增加規格:詳如中文仿單核定本(原105年11月30日仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-11-16
- 有效日期
- 2021-11-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-09-23)
- 許可證字號
- 56028654
- 適應症
- 劑型
- ROSA SPINE
- 包裝
- 發證日期
- 2016-06-02
- 有效日期
- 2021-06-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-09-23)
- 許可證字號
- 56028230
- 適應症
- 劑型
- ROSA Brain
- 包裝
- 發證日期
- 2016-03-16
- 有效日期
- 2021-03-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-09-23)
- 許可證字號
- 56028243
- 適應症
- 劑型
- EOS 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-02-23
- 有效日期
- 2026-02-23
- 許可證字號
- 56027850
- 適應症
- 劑型
- GC80, GC85A以下空白。規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原104年11月27日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本(原106年7月5日仿單標籤核定本收回作廢)。註銷規格:22-0797。 規格變更:詳如核定之中文說明書(原108年4月25日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 規格變更:詳如核定之中文說明書(原111年4月27日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原113年1月27日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-11-17
- 有效日期
- 2025-11-17
- 許可證字號
- 56027608
- 適應症
- 劑型
- XGEO GU60A、 XGEO GU60A-65 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-09-01
- 有效日期
- 2020-09-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-07-15)
- 許可證字號
- 56027610
- 適應症
- 劑型
- GF50, GF50A,以下空白。 註銷規格:GF50。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-09-01
- 有效日期
- 2020-09-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-07-15)
- 許可證字號
- 56027601
- 適應症
- 劑型
- GR40CW 以下空白 申請變更事項:仿單及規格變更,詳如中文仿單核定本(原104年9月1日核准之仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-08-19
- 有效日期
- 2025-08-19
- 許可證字號
- 56027584
- 適應症
- 劑型
- GM60A-32S, GM60A-40S 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-08-10
- 有效日期
- 2020-08-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-07-15)
- 許可證字號
- 56027470
- 適應症
- 劑型
- SafeCT 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-07-24
- 有效日期
- 2020-07-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-07-15)
- 許可證字號
- 56027294
- 適應症
- 劑型
- RP-VITA, RP-Vantage, RP- Lite,以下空白。 規格變更詳如中文仿單核定本(原104年6月3日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-05-15
- 有效日期
- 2025-05-15
- 許可證字號
- 56027260
- 適應症
- 劑型
- SterEOS 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-04-16
- 有效日期
- 2025-04-16
- 許可證字號
- 56027240
- 適應症
- 劑型
- MD Vision 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-03-27
- 有效日期
- 2020-03-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-07-15)
- 許可證字號
- 94014565
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-10-14
- 有效日期
- 2019-10-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-06-10)
- 許可證字號
- 94014197
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-05-30
- 有效日期
- 2024-05-30
- 許可證字號
- 56026138
- 適應症
- 劑型
- PedCAT 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-05-06
- 有效日期
- 2019-05-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-03-29)
- 許可證字號
- 56026027
- 適應症
- 劑型
- EOS 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-03-27
- 有效日期
- 2019-03-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-03-29)
- 許可證字號
- 56025802
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2014-01-28
- 有效日期
- 2019-01-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-07-15)
- 許可證字號
- 56025451
- 適應症
- 劑型
- SONIX SP 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-11-05
- 有效日期
- 2018-11-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-07-15)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024900號
- 適應症
- 劑型
- SONIXTOUCH 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-05-22
- 有效日期
- 2018-05-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-04)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024951號
- 適應症
- 劑型
- SONIXMDP以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-05-22
- 有效日期
- 2018-05-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-04)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024872號
- 適應症
- 劑型
- SONIXTABLET,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-04-29
- 有效日期
- 2018-04-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-04)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022062號
- 適應症
- 劑型
- somo.v ABUS, somo. VIEWer WorkStation,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-02-17
- 有效日期
- 2016-02-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-14)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021085號
- 適應症
- 劑型
- Raycell以下空白。增加規格:Raycell MK2。 增加規格:Raycell MK1。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-06-08
- 有效日期
- 2025-06-08
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019577號
- 適應症
- 劑型
- DELTAmanager Product Line ,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-01-21
- 有效日期
- 2014-01-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-12-14)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024508號
- 適應症
- 大腸急躁症候群。
- 劑型
- 包裝
- 1000粒以下 89
- 發證日期
- 2006-08-21
- 有效日期
- 2011-08-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-01-24)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016772號
- 適應症
- 劑型
- AQUARIUS NET SERVER,AQUARIUS WORKSTATION。AquariusAPS Server。以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-06-29
- 有效日期
- 2026-06-29
- 許可證字號
- 44004100
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-20
- 有效日期
- 2016-04-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-14)
- 許可證字號
- 44002967
- 適應症
- 劑型
- A3000A-CBL, A3000A-PC-SYS2-CBL, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-15
- 有效日期
- 2021-03-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-09-23)
- 許可證字號
- 44002928
- 適應症
- 劑型
- A951、A950、A961、A960、A901、A900、A896 (HV)、A896、A895 (HV)、A895、A898 (HV)、A898、A897 (HV)、A897、A850、A860、A800、A790、A790 (HV)、A785 (HV)、A785、GLD-250、GLD-500、GLD-300、GLD-450、GLD-400、GLD-200、30C300A、A177A、A176A、1A618、1A618 (HV)、1A475 (HV)、1A475、1A619 (HV)、1A619、1A480 (HV)、1A480、440以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-14
- 有效日期
- 2021-03-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-09-23)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014085號
- 適應症
- 劑型
- GAMMACELL 1000 ELITE。GAMMACELL 3000 ELAN。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-06
- 有效日期
- 2026-03-06
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024396號
- 適應症
- 本態性高血壓
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
- 發證日期
- 2006-03-03
- 有效日期
- 2011-03-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-08-24)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012911號
- 適應症
- 劑型
- Multimobil 5C, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-02
- 有效日期
- 2010-11-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013716號
- 適應症
- 劑型
- UROSKOP ACCESS以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-02
- 有效日期
- 2010-11-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-17)
- 許可證字號
- 44001643
- 適應症
- 劑型
- Triano 3, Triano 3 P, Triano SP, Prisma 2, Prisma 2P, Prisma 2 D SP, Music Pro, Music Pro Directional, Music Pro SP, Infiniti Pro, Infiniti Pro SP, Acuris P, Acuris S, Triano ITE, Triano ITC, Triano CIC, Triano ITE Directional, Triano ITC Directional, Prisma 2 ITE, Prisma 2 ITC, Prisma 2 CIC, Prisma 2 ITE Directional, Prisma 2 ITC Directional, Music Pro ITE, Music Pro ITC, Music Pro CIC,Music Pro ITE Directional, Music Pro ITC Directional, Infiniti Pro ITE, Infiniti Pro ITC, Infiniti Pro CIC, Infiniti Pro ITE Directional, Infiniti Pro ITC Directional, Acuris ITE, Acuris ITC, Acuris CIC, Acuris ITE Directional, Acuris ITC Directional。S520 Life, S520 S, S520 Directional, S520 ITE Directional, S520 ITE, S520 ITC Directional, S520 ITC, S520 CIC, S600 Life, S600 S, S600 ITE Directional, S600 ITE, S600 ITC Directional, S600 ITC, S600 CIC, S600 S e2e, S600 e2e ITE Directional, S600 e2e ITE, S600 e2e ITC Directional, S600 e2e ITC, S600 e2e CIC。S900 Life BTE, S900 S Push Button BTE, S900 S VC BTE, S900 P BTE, S900 HP BTE, S900 SP BTE, S900 ITE, S900 ITE Directional, S900 ITC, S900 ITC Directional, S900 CIC, S520 P BTE, S520 SP BTE, S600 P BTE, S600 SP BTE。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-01
- 有效日期
- 2010-11-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-17)
- 許可證字號
- 44001036
- 適應症
- 劑型
- 詳如附冊共 1 頁。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-19
- 有效日期
- 2010-10-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012580號
- 適應症
- 劑型
- Multix Ease, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-04
- 有效日期
- 2010-10-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012023號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-21
- 有效日期
- 2010-09-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011208號
- 適應症
- 劑型
- Full Field Breast Ultrasound (FFBU), 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-10
- 有效日期
- 2010-08-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011359號
- 適應症
- 劑型
- ACUSON CYPRESS。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-06-01
- 有效日期
- 2010-06-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011263號
- 適應症
- 劑型
- SONOLINE ANTARES,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2005-05-05
- 有效日期
- 2010-05-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-17)
- 許可證字號
- 42000014
- 適應症
- 劑型
- SOMATOM SPIRIT,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2005-05-04
- 有效日期
- 2010-05-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-17)
- 許可證字號
- 42000012
- 適應症
- 劑型
- AXIOM ARTIS U, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-04-18
- 有效日期
- 2010-04-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011153號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-04-04
- 有效日期
- 2010-04-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011028號
- 適應症
- 劑型
- AXIOM ICONOS R100, AXIOM ICONOS R200, AXIOM SIRESKOP SD, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-01-28
- 有效日期
- 2010-01-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-17)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024020號
- 適應症
- 梅尼爾氏症候群引起之暈眩、聽力障礙。前庭性暈眩的症狀治療。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000粒 89
- 發證日期
- 2004-06-23
- 有效日期
- 2009-06-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2010-05-04)