衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠

廠商資訊

廠商名稱
衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠
地址
新北市三峽區大同路287號 
藥證數量
191

藥證列表

共有 191 個藥證

許可證字號
衛署藥輸字第025984號 
適應症
癌症病患突發性疼痛(breakthrough pain)之處置,且適用對象僅限於18歲(含)以上且正在使用類鴉片藥物治療其潛在持續性癌疼痛並具耐受性者。
劑型
包裝
30片獨立 73
發證日期
2013-04-12
有效日期
2028-04-12
許可證字號
衛署藥輸字第025985號 
適應症
癌症病患突發性疼痛(breakthrough pain)之處置,且適用對象僅限於18歲(含)以上且正在使用類鴉片藥物治療其潛在持續性癌疼痛並具耐受性者。
劑型
包裝
30片獨立 73
發證日期
2013-04-12
有效日期
2028-04-12
許可證字號
衛署藥製字第005858號 
適應症
鎮痛
劑型
包裝
KE, 2-1000錠 C7
發證日期
2012-12-12
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第005858號 
適應症
鎮痛
劑型
包裝
KE, 2-1000錠 C7
發證日期
2012-12-12
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第005857號 
適應症
鎮咳、鎮痛
劑型
包裝
2~1000粒 KE, 2~1000粒 C7
發證日期
2012-08-21
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第005857號 
適應症
鎮咳、鎮痛
劑型
包裝
2~1000粒 KE, 2~1000粒 C7
發證日期
2012-08-21
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥輸字第025711號 
適應症
鎮痛。
劑型
包裝
44
發證日期
2012-05-29
有效日期
2022-05-29
註銷狀態
已註銷 (2023-06-05)
許可證字號
衛署藥製字第056306號 
適應症
重度疼痛之緩解
劑型
包裝
1000粒以下 KE, 1000粒以下塑膠瓶裝 H4, C7
發證日期
2011-05-12
有效日期
2026-05-12
許可證字號
衛署藥製字第056306號 
適應症
重度疼痛之緩解
劑型
包裝
1000粒以下 KE, 1000粒以下塑膠瓶裝 H4, C7
發證日期
2011-05-12
有效日期
2026-05-12
許可證字號
衛署藥製字第051717號 
適應症
需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固性疼痛
劑型
包裝
,100片以 03, 每片20cmX20cm 61
發證日期
2009-10-29
有效日期
2024-10-29
許可證字號
衛署藥製字第050018號 
適應症
需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固性疼痛。
劑型
包裝
100片以下 03, 每片10cm x cm 59
發證日期
2009-03-03
有效日期
2029-03-03
許可證字號
衛署藥輸字第024939號 
適應症
需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固疼痛。
劑型
包裝
每盒五片 73
發證日期
2008-12-12
有效日期
2013-12-12
註銷狀態
已註銷 (2016-05-31)
許可證字號
衛署藥輸字第024940號 
適應症
需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固疼痛。
劑型
包裝
每盒五片 73
發證日期
2008-12-12
有效日期
2013-12-12
註銷狀態
已註銷 (2016-05-31)
許可證字號
衛署藥輸字第024941號 
適應症
需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固疼痛。
劑型
包裝
每盒五片 73
發證日期
2008-12-12
有效日期
2013-12-12
註銷狀態
已註銷 (2016-05-31)
許可證字號
衛署藥製字第049758號 
適應症
緩解嚴重及頑固性疼痛
劑型
包裝
1,000毫升以下 A3
發證日期
2008-11-03
有效日期
2028-11-03
許可證字號
衛署藥製字第049758號 
適應症
緩解嚴重及頑固性疼痛
劑型
包裝
1,000毫升以下 A3
發證日期
2008-11-03
有效日期
2028-11-03
許可證字號
衛署藥輸字第024909號 
適應症
1.類鴉片物質成癮之戒毒。2.類鴉片物質成癮替代療法。
劑型
包裝
1000毫升 A3
發證日期
2008-10-23
有效日期
2023-10-23
註銷狀態
已註銷 (2025-04-29)
許可證字號
衛署藥輸字第024889號 
適應症
需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固性疼痛。
劑型
包裝
每盒五片, 73
發證日期
2008-09-15
有效日期
2013-09-15
註銷狀態
已註銷 (2016-05-31)
許可證字號
衛署藥輸字第024870號 
適應症
需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固性疼痛。
劑型
包裝
單片(5.25cm2) 59, 100片以下 03
發證日期
2008-08-26
有效日期
2028-08-26
許可證字號
衛署藥製字第049546號 
適應症
1.類鴉片物質成癮之戒毒。2.類鴉片物質成癮替代療法。
劑型
包裝
1,000毫升以下 A3
發證日期
2008-07-10
有效日期
2028-07-10
許可證字號
衛署藥製字第049546號 
適應症
1.類鴉片物質成癮之戒毒。2.類鴉片物質成癮替代療法。
劑型
包裝
1,000毫升以下 A3
發證日期
2008-07-10
有效日期
2028-07-10
許可證字號
衛署藥輸字第024841號 
適應症
需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固性疼痛。
劑型
包裝
單片(10.5cm2) 59, 5袋 03
發證日期
2008-05-23
有效日期
2028-05-23
許可證字號
衛署藥輸字第024842號 
適應症
需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固性疼痛。
劑型
包裝
單片(21.0cm2) 59, 5袋 03
發證日期
2008-05-23
有效日期
2028-05-23
許可證字號
衛署藥輸字第024840號 
適應症
需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固性疼痛。
劑型
包裝
5袋 03, 單片(31.5cm2) 59
發證日期
2008-05-22
有效日期
2028-05-22
許可證字號
衛署藥輸字第024797號 
適應症
需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固性疼痛。
劑型
包裝
5袋 03, 單片(42.0cm2) 59
發證日期
2008-03-04
有效日期
2028-03-04
許可證字號
衛署藥輸字第024782號 
適應症
1.類鴉片物質成癮之戒毒。2.類鴉片物質成癮替代療法。
劑型
包裝
44
發證日期
2008-01-21
有效日期
2028-01-21
許可證字號
衛署藥輸字第024564號 
適應症
1.類鴉片物質成癮之戒毒2.類鴉片物質成癮替代療法。
劑型
包裝
1000毫升 A3
發證日期
2006-12-21
有效日期
2021-12-21
註銷狀態
已註銷 (2022-07-21)
許可證字號
衛署藥輸字第024154號 
適應症
麻醉和麻醉前給藥、急性疼痛之緊急治療。
劑型
包裝
、100支以下 03, 2、10毫升 14
發證日期
2005-01-18
有效日期
2025-01-18
許可證字號
衛署藥輸字第023778號 
適應症
緩解嚴重及頑固性疼痛。 說明:用於緩解需要使用類鴉片(Opioid Analgesics)重複劑量超過數天以上之中度至至重度嚴重疼痛患者。
劑型
包裝
2-1000粒 89
發證日期
2003-07-21
有效日期
2023-07-21
註銷狀態
已註銷 (2022-09-01)
許可證字號
衛署藥輸字第023779號 
適應症
緩解嚴重及頑固性疼痛。 說明:用於緩解需要使用類鴉片(Opioid Analgesics)重複劑量超過數天以上之中度至至重度嚴重疼痛患者。
劑型
包裝
2-1000粒 89
發證日期
2003-07-21
有效日期
2023-07-21
註銷狀態
已註銷 (2024-07-12)
許可證字號
衛署藥製字第044332號 
適應症
麻醉和麻醉前給藥、急性劇烈疼痛之緊急治療
劑型
包裝
2、10毫升 M2, 100支以下 03, 2、10毫升 M2
發證日期
2001-03-12
有效日期
2026-03-12
許可證字號
衛署藥製字第044332號 
適應症
麻醉和麻醉前給藥、急性劇烈疼痛之緊急治療
劑型
包裝
2、10毫升 M2, 100支以下 03, 2、10毫升 M2
發證日期
2001-03-12
有效日期
2026-03-12
許可證字號
衛署藥輸字第022629號 
適應症
解除癌症末期病患之嚴重疼痛。
劑型
包裝
89
發證日期
1999-10-11
有效日期
2014-10-11
註銷狀態
已註銷 (2016-05-31)
許可證字號
衛署藥輸字第022630號 
適應症
解除癌症末期病患之嚴重疼痛。
劑型
包裝
89
發證日期
1999-10-11
有效日期
2014-10-11
註銷狀態
已註銷 (2016-05-31)
許可證字號
衛署藥輸字第022631號 
適應症
解除癌症末期病患之嚴重疼痛。
劑型
包裝
89
發證日期
1999-10-11
有效日期
2014-10-11
註銷狀態
已註銷 (2016-05-31)
許可證字號
衛署藥製字第042534號 
適應症
緩解嚴重及頑固性疼痛。
劑型
包裝
4-1000錠 KE
發證日期
1998-08-17
有效日期
2028-08-17
許可證字號
衛署藥製字第042534號 
適應症
緩解嚴重及頑固性疼痛。
劑型
包裝
4-1000錠 KE
發證日期
1998-08-17
有效日期
2028-08-17
許可證字號
衛署藥製字第030325號 
適應症
鎮痛
劑型
包裝
47
發證日期
1987-09-25
有效日期
2029-02-18
許可證字號
衛署藥製字第030325號 
適應症
鎮痛
劑型
包裝
47
發證日期
1987-09-25
有效日期
2029-02-18
許可證字號
衛署藥製字第030123號 
適應症
麻醉藥品過量之解毒
劑型
包裝
13
發證日期
1987-09-04
有效日期
2018-05-25
註銷狀態
已註銷 (2019-02-18)
許可證字號
衛署藥製字第030123號 
適應症
麻醉藥品過量之解毒
劑型
包裝
13
發證日期
1987-09-04
有效日期
2018-05-25
註銷狀態
已註銷 (2019-02-18)
許可證字號
衛署藥製字第030124號 
適應症
用於治療中至重度癌症及術後疼痛及須以強效類鴉片藥物控制之重度疼痛。
劑型
包裝
1毫升 1B, 100支以下 03
發證日期
1987-09-04
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥製字第030124號 
適應症
用於治療中至重度癌症及術後疼痛及須以強效類鴉片藥物控制之重度疼痛。
劑型
包裝
1毫升 1B, 100支以下 03
發證日期
1987-09-04
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥製字第005865號 
適應症
鎮咳、鎮痛
劑型
包裝
2-1000錠 KE, 2-1000錠 C7, 2-1000錠 A3
發證日期
1980-02-18
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第005865號 
適應症
鎮咳、鎮痛
劑型
包裝
2-1000錠 KE, 2-1000錠 C7, 2-1000錠 A3
發證日期
1980-02-18
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第006976號 
適應症
鎮痛
劑型
包裝
發證日期
1975-07-24
有效日期
2018-05-25
註銷狀態
已註銷 (2014-01-22)
許可證字號
衛署藥製字第006976號 
適應症
鎮痛
劑型
包裝
發證日期
1975-07-24
有效日期
2018-05-25
註銷狀態
已註銷 (2014-01-22)
許可證字號
衛署藥製字第006235號 
適應症
鎮痛
劑型
包裝
1000公克以下 08
發證日期
1975-04-03
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第006235號 
適應症
鎮痛
劑型
包裝
1000公克以下 08
發證日期
1975-04-03
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第005852號 
適應症
催吐
劑型
包裝
14
發證日期
1975-02-18
有效日期
2018-05-25
註銷狀態
已註銷 (2019-02-18)
許可證字號
衛署藥製字第005852號 
適應症
催吐
劑型
包裝
14
發證日期
1975-02-18
有效日期
2018-05-25
註銷狀態
已註銷 (2019-02-18)
許可證字號
衛署藥製字第005855號 
適應症
鎮痛劑
劑型
包裝
14
發證日期
1975-02-18
有效日期
2018-05-25
註銷狀態
已註銷 (2014-01-22)
許可證字號
衛署藥製字第005855號 
適應症
鎮痛劑
劑型
包裝
14
發證日期
1975-02-18
有效日期
2018-05-25
註銷狀態
已註銷 (2014-01-22)
許可證字號
衛署藥製字第005856號 
適應症
鎮痛、鎮靜、催眠
劑型
包裝
01
發證日期
1975-02-18
有效日期
2018-05-25
註銷狀態
已註銷 (2014-01-22)
許可證字號
衛署藥製字第005856號 
適應症
鎮痛、鎮靜、催眠
劑型
包裝
01
發證日期
1975-02-18
有效日期
2018-05-25
註銷狀態
已註銷 (2014-01-22)
許可證字號
衛署藥製字第005860號 
適應症
鎮痛
劑型
包裝
2~1000錠 KE, 2~1000錠 C7
發證日期
1975-02-18
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第005860號 
適應症
鎮痛
劑型
包裝
2~1000錠 KE, 2~1000錠 C7
發證日期
1975-02-18
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第005862號 
適應症
鎮痛
劑型
包裝
01
發證日期
1975-02-18
有效日期
2018-05-25
註銷狀態
已註銷 (2019-02-18)
許可證字號
衛署藥製字第005862號 
適應症
鎮痛
劑型
包裝
01
發證日期
1975-02-18
有效日期
2018-05-25
註銷狀態
已註銷 (2019-02-18)
許可證字號
衛署藥製字第005864號 
適應症
鎮痛、鎮靜、催眠
劑型
包裝
01
發證日期
1975-02-18
有效日期
2018-05-25
註銷狀態
已註銷 (2014-01-22)
許可證字號
衛署藥製字第005864號 
適應症
鎮痛、鎮靜、催眠
劑型
包裝
01
發證日期
1975-02-18
有效日期
2018-05-25
註銷狀態
已註銷 (2014-01-22)
許可證字號
衛署藥製字第005868號 
適應症
初期之發汗劑、袪痰劑
劑型
包裝
50
發證日期
1975-02-18
有效日期
2018-05-25
註銷狀態
已註銷 (2019-02-18)
許可證字號
衛署藥製字第005868號 
適應症
初期之發汗劑、袪痰劑
劑型
包裝
50
發證日期
1975-02-18
有效日期
2018-05-25
註銷狀態
已註銷 (2019-02-18)
許可證字號
衛署藥製字第005869號 
適應症
鎮痛
劑型
包裝
25公升 A3, 4000毫升以下 A3
發證日期
1975-02-18
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥製字第005869號 
適應症
鎮痛
劑型
包裝
25公升 A3, 4000毫升以下 A3
發證日期
1975-02-18
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥製字第005871號 
適應症
鎮痛
劑型
包裝
01
發證日期
1975-02-18
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥製字第005871號 
適應症
鎮痛
劑型
包裝
01
發證日期
1975-02-18
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥製字第005872號 
適應症
鎮痛劑
劑型
包裝
47
發證日期
1975-02-18
有效日期
2029-02-18
許可證字號
衛署藥製字第005872號 
適應症
鎮痛劑
劑型
包裝
47
發證日期
1975-02-18
有效日期
2029-02-18
許可證字號
衛署藥製字第005874號 
適應症
鎮痛
劑型
包裝
13, 01
發證日期
1975-02-18
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥製字第005874號 
適應症
鎮痛
劑型
包裝
13, 01
發證日期
1975-02-18
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥製字第005875號 
適應症
鎮痛劑
劑型
包裝
47
發證日期
1975-02-18
有效日期
2029-02-18
許可證字號
衛署藥製字第005875號 
適應症
鎮痛劑
劑型
包裝
47
發證日期
1975-02-18
有效日期
2029-02-18
許可證字號
衛署藥製字第005876號 
適應症
催吐劑
劑型
包裝
47
發證日期
1975-02-18
有效日期
2029-02-18
許可證字號
衛署藥製字第005876號 
適應症
催吐劑
劑型
包裝
47
發證日期
1975-02-18
有效日期
2029-02-18
許可證字號
衛署藥製字第005880號 
適應症
鎮咳、鎮痛劑
劑型
包裝
47
發證日期
1975-02-18
有效日期
2029-02-18
許可證字號
衛署藥製字第005880號 
適應症
鎮咳、鎮痛劑
劑型
包裝
47
發證日期
1975-02-18
有效日期
2029-02-18
許可證字號
衛署藥製字第005881號 
適應症
鎮痛、鎮咳劑
劑型
包裝
47
發證日期
1975-02-18
有效日期
2029-02-18
許可證字號
衛署藥製字第005881號 
適應症
鎮痛、鎮咳劑
劑型
包裝
47
發證日期
1975-02-18
有效日期
2029-02-18
許可證字號
衛署藥製字第005886號 
適應症
鎮痛
劑型
包裝
1、2、5、10毫升,100支以下盒裝 14
發證日期
1975-02-18
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥製字第005886號 
適應症
鎮痛
劑型
包裝
1、2、5、10毫升,100支以下盒裝 14
發證日期
1975-02-18
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥製字第005887號 
適應症
初期之發汗劑、袪痰劑
劑型
包裝
01
發證日期
1975-02-18
有效日期
2018-05-25
註銷狀態
已註銷 (2019-02-18)
許可證字號
衛署藥製字第005887號 
適應症
初期之發汗劑、袪痰劑
劑型
包裝
01
發證日期
1975-02-18
有效日期
2018-05-25
註銷狀態
已註銷 (2019-02-18)
許可證字號
衛署藥製字第005888號 
適應症
初期之發汗劑、袪痰劑
劑型
包裝
01
發證日期
1975-02-18
有效日期
2018-05-25
註銷狀態
已註銷 (2019-02-18)
許可證字號
衛署藥製字第005888號 
適應症
初期之發汗劑、袪痰劑
劑型
包裝
01
發證日期
1975-02-18
有效日期
2018-05-25
註銷狀態
已註銷 (2019-02-18)
許可證字號
衛署藥製字第005889號 
適應症
鎮咳、鎮痛
劑型
包裝
1公撮 14
發證日期
1975-02-18
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥製字第005889號 
適應症
鎮咳、鎮痛
劑型
包裝
1公撮 14
發證日期
1975-02-18
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥製字第005890號 
適應症
局部麻醉劑
劑型
包裝
47
發證日期
1975-02-18
有效日期
2029-02-18
許可證字號
衛署藥製字第005890號 
適應症
局部麻醉劑
劑型
包裝
47
發證日期
1975-02-18
有效日期
2029-02-18
許可證字號
衛署藥製字第005891號 
適應症
鎮痛
劑型
包裝
1、2、5、10毫升,100支以下盒裝 14
發證日期
1975-02-18
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第005891號 
適應症
鎮痛
劑型
包裝
1、2、5、10毫升,100支以下盒裝 14
發證日期
1975-02-18
有效日期
2029-05-25