英商壯生和壯生(香港)股份有限公司臺灣分公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 英商壯生和壯生(香港)股份有限公司臺灣分公司
- 地址
- 台北巿敦化南路二段319號6樓
- 藥證數量
- 304
藥證列表
共有 304 個藥證
- 許可證字號
- 衛部藥製字第007273號
- 適應症
- 劑型
- 1?2*2〝,2〞*3〝,2〞*14〝,4〞*8〝,NU-KNIT:3〞*4〝,1〞*1〝.
- 包裝
- 發證日期
- 1994-08-19
- 有效日期
- 1998-01-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (1998-12-03)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第007154號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 1994-03-21
- 有效日期
- 1999-03-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (1999-12-06)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第007063號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤粘貼表
- 包裝
- 發證日期
- 1993-12-07
- 有效日期
- 1998-12-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2000-08-24)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第007051號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本、85-5512,85-5513,85-5514,85-5515,85-5001,85-5002,85-5003,85-5004
- 包裝
- 發證日期
- 1993-12-01
- 有效日期
- 1998-12-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (1999-10-06)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第007028號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本
- 包裝
- 發證日期
- 1993-10-27
- 有效日期
- 1998-10-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (1999-01-18)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第007000號
- 適應症
- 劑型
- ECS21,ECS5,ECS33,ECS29以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 1993-09-13
- 有效日期
- 2018-09-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-22)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第006953號
- 適應症
- 劑型
- LD320,MCS20,MSM20,MCM20,MCM30,MCL20,TIM20,TIR20以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 1993-07-10
- 有效日期
- 2003-07-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2007-07-20)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第006875號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本
- 包裝
- 發證日期
- 1993-04-03
- 有效日期
- 2003-04-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (2007-07-20)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第006857號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 1993-02-24
- 有效日期
- 2008-02-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-27)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第006658號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 1992-06-01
- 有效日期
- 2002-06-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2007-07-20)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第006615號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本
- 包裝
- 發證日期
- 1992-04-09
- 有效日期
- 2002-04-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2007-07-20)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第006560號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本
- 包裝
- 發證日期
- 1992-01-21
- 有效日期
- 2002-01-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2007-07-20)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第006540號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 1991-12-16
- 有效日期
- 1996-12-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (1999-10-06)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第006492號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本
- 包裝
- 發證日期
- 1991-11-06
- 有效日期
- 1996-11-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2000-08-24)
- 許可證字號
- 衛部醫器陸輸字第000341號
- 適應症
- 酵素免疫法測定C型肝炎病毒抗原之抗體、篩選用。
- 劑型
- 包裝
- 29
- 發證日期
- 1991-09-14
- 有效日期
- 2001-08-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2006-09-12)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第006418號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本
- 包裝
- 發證日期
- 1991-08-05
- 有效日期
- 1996-08-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (1999-10-06)
- 許可證字號
- 衛部醫器陸輸字第000335號
- 適應症
- 測試B型血液分型
- 劑型
- 包裝
- 13
- 發證日期
- 1991-08-01
- 有效日期
- 2001-08-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (1997-03-21)
- 許可證字號
- 衛部醫器陸輸字第000326號
- 適應症
- 用混合單源抗體定性檢驗、以鑑別人類紅血球之A抗原及其亞型
- 劑型
- 包裝
- 13
- 發證日期
- 1991-03-04
- 有效日期
- 2001-03-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (1997-02-14)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第006172號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 1991-01-14
- 有效日期
- 2016-01-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第006115號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本
- 包裝
- 發證日期
- 1990-11-01
- 有效日期
- 1995-11-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (1999-10-06)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第006002號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本
- 包裝
- 發證日期
- 1990-07-25
- 有效日期
- 2000-07-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2007-07-20)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第005990號
- 適應症
- 劑型
- 4350(3IN*4IN)
- 包裝
- 發證日期
- 1990-07-24
- 有效日期
- 1995-07-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (1995-07-13)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第017892號
- 適應症
- 治療原發性角開放性青光眼、急性閉鎖性青光眼手術前降低眼內壓
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1990-04-11
- 有效日期
- 1999-02-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2000-10-21)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第017893號
- 適應症
- 治療原發性房角開放性青光眼、急性閉鎖性青光眼手術前降低眼內壓
- 劑型
- 包裝
- 06
- 發證日期
- 1990-04-11
- 有效日期
- 1993-02-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (1995-02-15)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第017877號
- 適應症
- 慢性單純青光眼
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1990-04-06
- 有效日期
- 1993-03-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (1995-02-15)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第017838號
- 適應症
- 用於眼睛囊內白內障摘除時溶解晶狀體小帶
- 劑型
- 包裝
- 13
- 發證日期
- 1990-03-31
- 有效日期
- 1999-08-31
- 註銷狀態
- 已註銷 (2000-10-21)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第017839號
- 適應症
- 治療原發性角開放性青光眼、急性閉鎖性青光眼手術前降低眼內壓
- 劑型
- 包裝
- 13
- 發證日期
- 1990-03-31
- 有效日期
- 1999-06-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2000-10-21)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第017840號
- 適應症
- 治療原發性角開放性青光眼、急性閉鎖性青光眼手術前降低眼內壓
- 劑型
- 包裝
- 13
- 發證日期
- 1990-03-31
- 有效日期
- 1999-06-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2000-10-21)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第017841號
- 適應症
- 結膜炎、角膜炎、虹膜炎、睫狀體炎、外物侵入造成之角膜傷害
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1990-03-31
- 有效日期
- 1999-05-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2000-10-21)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第017842號
- 適應症
- 人工淚液
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1990-03-31
- 有效日期
- 1994-06-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (1996-05-22)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第017843號
- 適應症
- 結膜炎、角膜炎、虹膜炎、睫狀體炎、外物侵入造成之角膜傷害
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1990-03-31
- 有效日期
- 1999-05-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2000-10-21)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第017845號
- 適應症
- 治療原發性角開放性青光眼、急性閉鎖性青光眼手術前降低眼內壓
- 劑型
- 包裝
- 06
- 發證日期
- 1990-03-31
- 有效日期
- 1993-02-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (1995-02-15)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第017846號
- 適應症
- 治療原發性角開放性青光眼、急性閉鎖性青光眼手術前降低眼內壓
- 劑型
- 包裝
- 13
- 發證日期
- 1990-03-31
- 有效日期
- 1999-02-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2000-10-21)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第005856號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本.
- 包裝
- 發證日期
- 1990-03-30
- 有效日期
- 2004-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2007-07-20)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第005807號
- 適應症
- 劑型
- 1IN*2IN(2.5CM*5.1CM) 3IN*4IN(7.6CM*10.2CM)
- 包裝
- 發證日期
- 1990-02-07
- 有效日期
- 1995-02-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (1995-03-27)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第017730號
- 適應症
- 白內障手術、穿透角膜修補術、虹膜切除術及其他眼前段手術之縮瞳
- 劑型
- 包裝
- 13
- 發證日期
- 1990-01-22
- 有效日期
- 1999-05-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2000-10-21)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第005654號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本
- 包裝
- 發證日期
- 1989-08-12
- 有效日期
- 1999-08-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2007-07-20)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第005612號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本
- 包裝
- 發證日期
- 1989-06-09
- 有效日期
- 1999-06-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2007-07-20)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第005601號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本
- 包裝
- 發證日期
- 1989-05-18
- 有效日期
- 1999-05-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2007-07-20)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第005602號
- 適應症
- 劑型
- MODEL 8100T,8710,8720,8700.
- 包裝
- 發證日期
- 1989-05-18
- 有效日期
- 1999-05-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2007-07-20)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第017184號
- 適應症
- 白內障手術、人工晶體植入術、角膜移植手術、青光眼濾過手術及視網膜再接合手術中做為眼內植入輔助劑
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1989-05-04
- 有效日期
- 1999-05-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2000-10-21)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第005590號
- 適應症
- 劑型
- 2102S、2102L、P253D、3960B?、6840R、6842B、7260S、7960B、U85JS、U85JM、U85JL、詳如仿單標籤核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 1989-05-04
- 有效日期
- 1999-05-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2007-07-20)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第005480號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本
- 包裝
- 發證日期
- 1989-02-13
- 有效日期
- 1999-02-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2007-07-20)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第002838號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本
- 包裝
- 發證日期
- 1988-12-27
- 有效日期
- 2004-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2007-07-20)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第002833號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本,詳如仿單標籤定本.
- 包裝
- 發證日期
- 1988-12-24
- 有效日期
- 2014-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-09-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第002831號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本
- 包裝
- 發證日期
- 1988-12-22
- 有效日期
- 2014-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-09-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第005274號
- 適應症
- 劑型
- CMC-II,80-1160 110V CMC-II,80-1161 220V CMC-II,80-1162 FOOTSWITCH.
- 包裝
- 發證日期
- 1988-07-12
- 有效日期
- 1998-07-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (1998-12-14)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第005200號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本
- 包裝
- 發證日期
- 1988-05-25
- 有效日期
- 2003-05-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2007-07-20)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第005104號
- 適應症
- 劑型
- EP3,EP5,EP6,EP7,EP10
- 包裝
- 發證日期
- 1988-03-26
- 有效日期
- 2003-03-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2007-07-20)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第005103號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本
- 包裝
- 發證日期
- 1988-03-24
- 有效日期
- 1993-03-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (1999-10-06)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第005001號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本,PFC POSTERIOR LIPPED TIBIAL INSERTCOMPONENT,詳如仿單標籤核定本.
- 包裝
- 發證日期
- 1988-01-15
- 有效日期
- 1995-01-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (1995-04-27)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第004996號
- 適應症
- 劑型
- 82-1700
- 包裝
- 發證日期
- 1988-01-11
- 有效日期
- 1995-01-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (1995-04-27)
- 許可證字號
- 衛部醫器陸輸字第000247號
- 適應症
- 抗DE(抗RHO〞)血清血型分類用試劑
- 劑型
- 包裝
- 29
- 發證日期
- 1987-12-29
- 有效日期
- 1994-12-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (1999-08-23)
- 許可證字號
- 衛部醫器陸輸字第000248號
- 適應症
- 抗CDE(抗RHO〞?)血清血型分類用試劑
- 劑型
- 包裝
- 29
- 發證日期
- 1987-12-29
- 有效日期
- 1994-12-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (1999-08-23)
- 許可證字號
- 衛部醫器陸輸字第000246號
- 適應症
- 抗CD(抗RHO?)型血清血型分類用試劑
- 劑型
- 包裝
- 29
- 發證日期
- 1987-12-21
- 有效日期
- 1999-12-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2000-08-14)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第004850號
- 適應症
- 劑型
- INSALL?BURSTEIN POSTERIOR STABILIZED TOTAL KNEE.
- 包裝
- 發證日期
- 1987-10-08
- 有效日期
- 1999-10-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2007-07-20)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第004835號
- 適應症
- 劑型
- 14G,16G,18G,20G,22G,24G(RADIOPAQUE,NON RADIOPAQUE)
- 包裝
- 發證日期
- 1987-09-29
- 有效日期
- 1994-09-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (1999-10-06)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第004723號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本
- 包裝
- 發證日期
- 1987-08-17
- 有效日期
- 1999-08-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2007-07-20)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第004724號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 1987-08-17
- 有效日期
- 1999-08-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2007-07-20)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第004725號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 1987-08-17
- 有效日期
- 1999-08-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2007-07-20)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第004726號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本
- 包裝
- 發證日期
- 1987-08-17
- 有效日期
- 1994-08-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (1999-10-06)
- 許可證字號
- 衛部醫器陸輸字第000235號
- 適應症
- 抗RHO型血清血型分類用試劑
- 劑型
- 包裝
- 13
- 發證日期
- 1987-08-11
- 有效日期
- 1993-06-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (1999-08-23)
- 許可證字號
- 衛部醫器陸輸字第000244號
- 適應症
- 抗A型血清血型分類用試劑
- 劑型
- 包裝
- 13
- 發證日期
- 1987-08-11
- 有效日期
- 1993-06-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (1999-08-23)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第004672號
- 適應症
- 劑型
- RATEMINDER III,RATEMINDER IV.
- 包裝
- 發證日期
- 1987-05-21
- 有效日期
- 1994-05-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (1999-10-06)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第004657號
- 適應症
- 劑型
- 8100.
- 包裝
- 發證日期
- 1987-05-08
- 有效日期
- 1999-05-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2007-07-20)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第004544號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 1987-01-23
- 有效日期
- 1999-01-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2007-07-20)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第004532號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 1987-01-21
- 有效日期
- 1999-01-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2007-07-20)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第004533號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 1987-01-21
- 有效日期
- 1999-01-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2007-07-20)
- 許可證字號
- 衛部醫器陸輸字第000220號
- 適應症
- 檢驗B型肝炎表面抗原
- 劑型
- 包裝
- 29
- 發證日期
- 1986-12-31
- 有效日期
- 1991-12-31
- 註銷狀態
- 已註銷 (1992-03-20)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第004369號
- 適應症
- 劑型
- 1?2*2〝,2〞*3〝,2〞*14〝,4〞*8〝,NU-KNIT:3〞*4〝,1〞*1〝.
- 包裝
- 發證日期
- 1986-08-26
- 有效日期
- 1993-01-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (1994-12-05)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第004268號
- 適應症
- 劑型
- CMC-II,詳如仿單標籤核定本.
- 包裝
- 發證日期
- 1986-05-27
- 有效日期
- 1998-05-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (1999-10-06)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第004269號
- 適應症
- 劑型
- *LIQUID COMPONENT,THE POWDER IS COMPOSED OF:METHYL METHACRYLATE POLYMER 79.6%WEIGHT,METHYLMETHACRYLATE-STYRENE COPOLYMER 19.9% WEIGHT,BENZOYL PEROXIDE 0.5% WEIGHT.THE LIQUID IS COMPOSED OF:METHYL METHACRYLATE MONOMER 95.05%VOLUME,ETHYLENE DIMETHACRYLATE MONOMER 4.28%VOLUME,DIMETHYL P-TOLUIDINE 0.66% VOLUME,HYDROQUINONE 15-25 PPM.
- 包裝
- 發證日期
- 1986-05-27
- 有效日期
- 1991-05-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (1993-02-22)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第004207號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 1986-04-12
- 有效日期
- 1993-04-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (1999-10-06)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第004194號
- 適應症
- 劑型
- TEFLON?RADIOPAQUE STRIPED PLASTIC HUB,TEFLON?RADIOPAQUE STRIPED METAL HUB,CRITIKON.
- 包裝
- 發證日期
- 1986-03-22
- 有效日期
- 1998-03-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (1999-10-06)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第003845號
- 適應症
- 劑型
- MICROLOC UNI-COMPARTMENTAL KNEE SYSTEM.
- 包裝
- 發證日期
- 1985-09-24
- 有效日期
- 1994-09-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (1999-10-06)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第003821號
- 適應症
- 劑型
- SURGICAL PATTIES 1?4〝*3〞,1?4〝*1?4〞,1?2〝*1?2〞,3?4〝*3?4〞,1?2〝*1〞,1〝*1〞,1?2〝*11?2〞,11?2〝*11?2〞,1?2〝*2〞,1?2〝*3〞,1〝*3〞,3〝*3〞.SURGICAL STRIPS,1?4〝*6〞,1?2〝*6〞,3?4〝*6〞,1〝*6〞,11?2〝*6〞,3〝*6〞,31?2〝*6〞.
- 包裝
- 發證日期
- 1985-09-03
- 有效日期
- 1994-09-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (1999-10-06)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第003081號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 1984-06-05
- 有效日期
- 2003-06-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2007-07-20)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第003077號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單標籤核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 1984-05-31
- 有效日期
- 2009-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-27)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第002934號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 1984-02-28
- 有效日期
- 2003-02-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (2007-07-20)
- 許可證字號
- 衛部醫器陸輸字第000155號
- 適應症
- 血型診斷試劑(是否含RH因子)
- 劑型
- 包裝
- 29
- 發證日期
- 1984-01-23
- 有效日期
- 1993-01-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (1999-08-23)
- 許可證字號
- 衛部醫器陸輸字第000154號
- 適應症
- 血型診斷試劑
- 劑型
- 包裝
- 29
- 發證日期
- 1984-01-19
- 有效日期
- 2000-01-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2000-08-14)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第002844號
- 適應症
- 劑型
- 1?8〝*3〞,1?4〝*2〞,1?4〝*3〞,1?4〝*4〞,1?2〝*4
- 包裝
- 發證日期
- 1984-01-05
- 有效日期
- 1993-01-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (1992-12-21)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第002779號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 1983-10-28
- 有效日期
- 2014-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-09-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第002745號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本。註銷規格:AC100,AC200,AC300,AC105,AC107,AC207,AC210,AC307,AC310,AP105,AP207,AP307,AP407。增加規格:AP2010Z, AP3010Z, AP4010Z;註銷規格:AP107, AP210, AP310, AP410。註銷規格:AP2010Z,AP3010Z,AP4010Z(95.5.15核發之仿單標籤核定本作廢)。增加規格:AP2010S、AP3010S、AP4010S。
- 包裝
- 發證日期
- 1983-10-05
- 有效日期
- 2014-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-09-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第002702號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 1983-09-09
- 有效日期
- 2019-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-22)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第002235號
- 適應症
- 劑型
- NEEDLES,CANNULAS.
- 包裝
- 發證日期
- 1982-09-03
- 有效日期
- 1998-09-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (1998-12-14)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第002228號
- 適應症
- 劑型
- PUNCTURE,ANEURYSM,ARTERIOGRAM.
- 包裝
- 發證日期
- 1982-08-25
- 有效日期
- 1998-08-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (1998-12-14)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第002229號
- 適應症
- 劑型
- 45?1020.
- 包裝
- 發證日期
- 1982-08-25
- 有效日期
- 1998-08-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (1998-12-14)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第002128號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 1982-07-14
- 有效日期
- 2009-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-27)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第002129號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 1982-07-14
- 有效日期
- 2009-02-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-27)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第002130號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 1982-07-14
- 有效日期
- 2009-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-27)
- 許可證字號
- 衛部醫器陸輸字第000090號
- 適應症
- 人体血液檢驗用血清
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 1981-06-01
- 有效日期
- 1986-06-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (1999-08-23)
- 許可證字號
- 衛部醫器陸輸字第000091號
- 適應症
- 人体血液檢驗用血清
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 1981-06-01
- 有效日期
- 1986-06-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (1999-08-23)
- 許可證字號
- 衛部醫器陸輸字第000093號
- 適應症
- 人体血液檢驗用血清
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 1981-06-01
- 有效日期
- 1986-06-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (1999-08-23)
- 許可證字號
- 衛部醫器陸輸字第000094號
- 適應症
- 人体血液檢驗用血清
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 1981-06-01
- 有效日期
- 1986-06-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (1999-08-23)
- 許可證字號
- 衛部醫器陸輸字第000074號
- 適應症
- 避免因RH血型不相容反應(INCOMPATIBILITY)而生溶血及死胎
- 劑型
- 包裝
- 15, 13
- 發證日期
- 1979-11-20
- 有效日期
- 1999-11-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (1998-01-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第001135號
- 適應症
- 劑型
- ACCU?FLO* SYSTEM,UNI?SHUNT* SYSTEM
- 包裝
- 發證日期
- 1978-11-09
- 有效日期
- 1998-11-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (1998-12-14)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第001120號
- 適應症
- 劑型
- CATHLON I.V. CATHETER PLACEMENT UNIT?TEFLON.RADIOPAQUE & NON RADIOPAQUE.
- 包裝
- 發證日期
- 1978-10-23
- 有效日期
- 2003-10-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2007-07-20)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第000288號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 1974-10-19
- 有效日期
- 2009-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-27)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第000289號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 1974-10-19
- 有效日期
- 2009-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2009-03-18)