英商壯生和壯生(香港)股份有限公司臺灣分公司

廠商資訊

廠商名稱
英商壯生和壯生(香港)股份有限公司臺灣分公司
地址
台北巿敦化南路二段319號6樓 
藥證數量
304

藥證列表

共有 304 個藥證

許可證字號
衛部藥製字第007273號 
適應症
劑型
1?2*2〝,2〞*3〝,2〞*14〝,4〞*8〝,NU-KNIT:3〞*4〝,1〞*1〝.
包裝
發證日期
1994-08-19
有效日期
1998-01-20
註銷狀態
已註銷 (1998-12-03)
許可證字號
衛部藥製字第007154號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1994-03-21
有效日期
1999-03-21
註銷狀態
已註銷 (1999-12-06)
許可證字號
衛部藥製字第007063號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤粘貼表
包裝
發證日期
1993-12-07
有效日期
1998-12-07
註銷狀態
已註銷 (2000-08-24)
許可證字號
衛部藥製字第007051號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本、85-5512,85-5513,85-5514,85-5515,85-5001,85-5002,85-5003,85-5004
包裝
發證日期
1993-12-01
有效日期
1998-12-01
註銷狀態
已註銷 (1999-10-06)
許可證字號
衛部藥製字第007028號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1993-10-27
有效日期
1998-10-27
註銷狀態
已註銷 (1999-01-18)
許可證字號
衛部藥製字第007000號 
適應症
劑型
ECS21,ECS5,ECS33,ECS29以下空白。
包裝
發證日期
1993-09-13
有效日期
2018-09-13
註銷狀態
已註銷 (2022-06-22)
許可證字號
衛部藥製字第006953號 
適應症
劑型
LD320,MCS20,MSM20,MCM20,MCM30,MCL20,TIM20,TIR20以下空白
包裝
發證日期
1993-07-10
有效日期
2003-07-10
註銷狀態
已註銷 (2007-07-20)
許可證字號
衛部藥製字第006875號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1993-04-03
有效日期
2003-04-03
註銷狀態
已註銷 (2007-07-20)
許可證字號
衛部藥製字第006857號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本。
包裝
發證日期
1993-02-24
有效日期
2008-02-24
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
衛部藥製字第006658號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本。
包裝
發證日期
1992-06-01
有效日期
2002-06-01
註銷狀態
已註銷 (2007-07-20)
許可證字號
衛部藥製字第006615號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1992-04-09
有效日期
2002-04-09
註銷狀態
已註銷 (2007-07-20)
許可證字號
衛部藥製字第006560號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1992-01-21
有效日期
2002-01-21
註銷狀態
已註銷 (2007-07-20)
許可證字號
衛部藥製字第006540號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本。
包裝
發證日期
1991-12-16
有效日期
1996-12-16
註銷狀態
已註銷 (1999-10-06)
許可證字號
衛部藥製字第006492號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1991-11-06
有效日期
1996-11-06
註銷狀態
已註銷 (2000-08-24)
許可證字號
衛部醫器陸輸字第000341號 
適應症
酵素免疫法測定C型肝炎病毒抗原之抗體、篩選用。
劑型
包裝
29
發證日期
1991-09-14
有效日期
2001-08-14
註銷狀態
已註銷 (2006-09-12)
許可證字號
衛部藥製字第006418號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1991-08-05
有效日期
1996-08-05
註銷狀態
已註銷 (1999-10-06)
許可證字號
衛部醫器陸輸字第000335號 
適應症
測試B型血液分型
劑型
包裝
13
發證日期
1991-08-01
有效日期
2001-08-01
註銷狀態
已註銷 (1997-03-21)
許可證字號
衛部醫器陸輸字第000326號 
適應症
用混合單源抗體定性檢驗、以鑑別人類紅血球之A抗原及其亞型
劑型
包裝
13
發證日期
1991-03-04
有效日期
2001-03-04
註銷狀態
已註銷 (1997-02-14)
許可證字號
衛部藥製字第006172號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1991-01-14
有效日期
2016-01-14
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第006115號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1990-11-01
有效日期
1995-11-01
註銷狀態
已註銷 (1999-10-06)
許可證字號
衛部藥製字第006002號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1990-07-25
有效日期
2000-07-25
註銷狀態
已註銷 (2007-07-20)
許可證字號
衛部藥製字第005990號 
適應症
劑型
4350(3IN*4IN)
包裝
發證日期
1990-07-24
有效日期
1995-07-24
註銷狀態
已註銷 (1995-07-13)
許可證字號
衛署藥輸字第017892號 
適應症
治療原發性角開放性青光眼、急性閉鎖性青光眼手術前降低眼內壓
劑型
包裝
01
發證日期
1990-04-11
有效日期
1999-02-18
註銷狀態
已註銷 (2000-10-21)
許可證字號
衛署藥輸字第017893號 
適應症
治療原發性房角開放性青光眼、急性閉鎖性青光眼手術前降低眼內壓
劑型
包裝
06
發證日期
1990-04-11
有效日期
1993-02-12
註銷狀態
已註銷 (1995-02-15)
許可證字號
衛署藥輸字第017877號 
適應症
慢性單純青光眼
劑型
包裝
01
發證日期
1990-04-06
有效日期
1993-03-03
註銷狀態
已註銷 (1995-02-15)
許可證字號
衛署藥輸字第017838號 
適應症
用於眼睛囊內白內障摘除時溶解晶狀體小帶
劑型
包裝
13
發證日期
1990-03-31
有效日期
1999-08-31
註銷狀態
已註銷 (2000-10-21)
許可證字號
衛署藥輸字第017839號 
適應症
治療原發性角開放性青光眼、急性閉鎖性青光眼手術前降低眼內壓
劑型
包裝
13
發證日期
1990-03-31
有效日期
1999-06-19
註銷狀態
已註銷 (2000-10-21)
許可證字號
衛署藥輸字第017840號 
適應症
治療原發性角開放性青光眼、急性閉鎖性青光眼手術前降低眼內壓
劑型
包裝
13
發證日期
1990-03-31
有效日期
1999-06-19
註銷狀態
已註銷 (2000-10-21)
許可證字號
衛署藥輸字第017841號 
適應症
結膜炎、角膜炎、虹膜炎、睫狀體炎、外物侵入造成之角膜傷害
劑型
包裝
01
發證日期
1990-03-31
有效日期
1999-05-26
註銷狀態
已註銷 (2000-10-21)
許可證字號
衛署藥輸字第017842號 
適應症
人工淚液
劑型
包裝
01
發證日期
1990-03-31
有效日期
1994-06-23
註銷狀態
已註銷 (1996-05-22)
許可證字號
衛署藥輸字第017843號 
適應症
結膜炎、角膜炎、虹膜炎、睫狀體炎、外物侵入造成之角膜傷害
劑型
包裝
01
發證日期
1990-03-31
有效日期
1999-05-26
註銷狀態
已註銷 (2000-10-21)
許可證字號
衛署藥輸字第017845號 
適應症
治療原發性角開放性青光眼、急性閉鎖性青光眼手術前降低眼內壓
劑型
包裝
06
發證日期
1990-03-31
有效日期
1993-02-12
註銷狀態
已註銷 (1995-02-15)
許可證字號
衛署藥輸字第017846號 
適應症
治療原發性角開放性青光眼、急性閉鎖性青光眼手術前降低眼內壓
劑型
包裝
13
發證日期
1990-03-31
有效日期
1999-02-18
註銷狀態
已註銷 (2000-10-21)
許可證字號
衛部藥製字第005856號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本.
包裝
發證日期
1990-03-30
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2007-07-20)
許可證字號
衛部藥製字第005807號 
適應症
劑型
1IN*2IN(2.5CM*5.1CM)              3IN*4IN(7.6CM*10.2CM)
包裝
發證日期
1990-02-07
有效日期
1995-02-07
註銷狀態
已註銷 (1995-03-27)
許可證字號
衛署藥輸字第017730號 
適應症
白內障手術、穿透角膜修補術、虹膜切除術及其他眼前段手術之縮瞳
劑型
包裝
13
發證日期
1990-01-22
有效日期
1999-05-04
註銷狀態
已註銷 (2000-10-21)
許可證字號
衛部藥製字第005654號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1989-08-12
有效日期
1999-08-12
註銷狀態
已註銷 (2007-07-20)
許可證字號
衛部藥製字第005612號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1989-06-09
有效日期
1999-06-09
註銷狀態
已註銷 (2007-07-20)
許可證字號
衛部藥製字第005601號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1989-05-18
有效日期
1999-05-18
註銷狀態
已註銷 (2007-07-20)
許可證字號
衛部藥製字第005602號 
適應症
劑型
MODEL 8100T,8710,8720,8700.
包裝
發證日期
1989-05-18
有效日期
1999-05-18
註銷狀態
已註銷 (2007-07-20)
許可證字號
衛署藥輸字第017184號 
適應症
白內障手術、人工晶體植入術、角膜移植手術、青光眼濾過手術及視網膜再接合手術中做為眼內植入輔助劑
劑型
包裝
01
發證日期
1989-05-04
有效日期
1999-05-04
註銷狀態
已註銷 (2000-10-21)
許可證字號
衛部藥製字第005590號 
適應症
劑型
2102S、2102L、P253D、3960B?、6840R、6842B、7260S、7960B、U85JS、U85JM、U85JL、詳如仿單標籤核定本。
包裝
發證日期
1989-05-04
有效日期
1999-05-04
註銷狀態
已註銷 (2007-07-20)
許可證字號
衛部藥製字第005480號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1989-02-13
有效日期
1999-02-13
註銷狀態
已註銷 (2007-07-20)
許可證字號
衛部藥製字第002838號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1988-12-27
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2007-07-20)
許可證字號
衛部藥製字第002833號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本,詳如仿單標籤定本.
包裝
發證日期
1988-12-24
有效日期
2014-02-09
註銷狀態
已註銷 (2016-09-26)
許可證字號
衛部藥製字第002831號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1988-12-22
有效日期
2014-02-09
註銷狀態
已註銷 (2016-09-26)
許可證字號
衛部藥製字第005274號 
適應症
劑型
CMC-II,80-1160 110V CMC-II,80-1161 220V CMC-II,80-1162 FOOTSWITCH.
包裝
發證日期
1988-07-12
有效日期
1998-07-12
註銷狀態
已註銷 (1998-12-14)
許可證字號
衛部藥製字第005200號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1988-05-25
有效日期
2003-05-25
註銷狀態
已註銷 (2007-07-20)
許可證字號
衛部藥製字第005104號 
適應症
劑型
EP3,EP5,EP6,EP7,EP10
包裝
發證日期
1988-03-26
有效日期
2003-03-26
註銷狀態
已註銷 (2007-07-20)
許可證字號
衛部藥製字第005103號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1988-03-24
有效日期
1993-03-24
註銷狀態
已註銷 (1999-10-06)
許可證字號
衛部藥製字第005001號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本,PFC POSTERIOR LIPPED TIBIAL INSERTCOMPONENT,詳如仿單標籤核定本.
包裝
發證日期
1988-01-15
有效日期
1995-01-15
註銷狀態
已註銷 (1995-04-27)
許可證字號
衛部藥製字第004996號 
適應症
劑型
82-1700
包裝
發證日期
1988-01-11
有效日期
1995-01-11
註銷狀態
已註銷 (1995-04-27)
許可證字號
衛部醫器陸輸字第000247號 
適應症
抗DE(抗RHO〞)血清血型分類用試劑
劑型
包裝
29
發證日期
1987-12-29
有效日期
1994-12-29
註銷狀態
已註銷 (1999-08-23)
許可證字號
衛部醫器陸輸字第000248號 
適應症
抗CDE(抗RHO〞?)血清血型分類用試劑
劑型
包裝
29
發證日期
1987-12-29
有效日期
1994-12-29
註銷狀態
已註銷 (1999-08-23)
許可證字號
衛部醫器陸輸字第000246號 
適應症
抗CD(抗RHO?)型血清血型分類用試劑
劑型
包裝
29
發證日期
1987-12-21
有效日期
1999-12-21
註銷狀態
已註銷 (2000-08-14)
許可證字號
衛部藥製字第004850號 
適應症
劑型
INSALL?BURSTEIN POSTERIOR STABILIZED TOTAL KNEE.
包裝
發證日期
1987-10-08
有效日期
1999-10-08
註銷狀態
已註銷 (2007-07-20)
許可證字號
衛部藥製字第004835號 
適應症
劑型
14G,16G,18G,20G,22G,24G(RADIOPAQUE,NON RADIOPAQUE)
包裝
發證日期
1987-09-29
有效日期
1994-09-29
註銷狀態
已註銷 (1999-10-06)
許可證字號
衛部藥製字第004723號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1987-08-17
有效日期
1999-08-17
註銷狀態
已註銷 (2007-07-20)
許可證字號
衛部藥製字第004724號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1987-08-17
有效日期
1999-08-17
註銷狀態
已註銷 (2007-07-20)
許可證字號
衛部藥製字第004725號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1987-08-17
有效日期
1999-08-17
註銷狀態
已註銷 (2007-07-20)
許可證字號
衛部藥製字第004726號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1987-08-17
有效日期
1994-08-17
註銷狀態
已註銷 (1999-10-06)
許可證字號
衛部醫器陸輸字第000235號 
適應症
抗RHO型血清血型分類用試劑
劑型
包裝
13
發證日期
1987-08-11
有效日期
1993-06-16
註銷狀態
已註銷 (1999-08-23)
許可證字號
衛部醫器陸輸字第000244號 
適應症
抗A型血清血型分類用試劑
劑型
包裝
13
發證日期
1987-08-11
有效日期
1993-06-15
註銷狀態
已註銷 (1999-08-23)
許可證字號
衛部藥製字第004672號 
適應症
劑型
RATEMINDER III,RATEMINDER IV.
包裝
發證日期
1987-05-21
有效日期
1994-05-21
註銷狀態
已註銷 (1999-10-06)
許可證字號
衛部藥製字第004657號 
適應症
劑型
8100.
包裝
發證日期
1987-05-08
有效日期
1999-05-08
註銷狀態
已註銷 (2007-07-20)
許可證字號
衛部藥製字第004544號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1987-01-23
有效日期
1999-01-23
註銷狀態
已註銷 (2007-07-20)
許可證字號
衛部藥製字第004532號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1987-01-21
有效日期
1999-01-21
註銷狀態
已註銷 (2007-07-20)
許可證字號
衛部藥製字第004533號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1987-01-21
有效日期
1999-01-21
註銷狀態
已註銷 (2007-07-20)
許可證字號
衛部醫器陸輸字第000220號 
適應症
檢驗B型肝炎表面抗原
劑型
包裝
29
發證日期
1986-12-31
有效日期
1991-12-31
註銷狀態
已註銷 (1992-03-20)
許可證字號
衛部藥製字第004369號 
適應症
劑型
1?2*2〝,2〞*3〝,2〞*14〝,4〞*8〝,NU-KNIT:3〞*4〝,1〞*1〝.
包裝
發證日期
1986-08-26
有效日期
1993-01-20
註銷狀態
已註銷 (1994-12-05)
許可證字號
衛部藥製字第004268號 
適應症
劑型
CMC-II,詳如仿單標籤核定本.
包裝
發證日期
1986-05-27
有效日期
1998-05-27
註銷狀態
已註銷 (1999-10-06)
許可證字號
衛部藥製字第004269號 
適應症
劑型
*LIQUID COMPONENT,THE POWDER IS COMPOSED OF:METHYL METHACRYLATE POLYMER 79.6%WEIGHT,METHYLMETHACRYLATE-STYRENE COPOLYMER 19.9% WEIGHT,BENZOYL PEROXIDE 0.5% WEIGHT.THE LIQUID IS COMPOSED OF:METHYL METHACRYLATE MONOMER 95.05%VOLUME,ETHYLENE DIMETHACRYLATE MONOMER 4.28%VOLUME,DIMETHYL P-TOLUIDINE 0.66% VOLUME,HYDROQUINONE 15-25 PPM.
包裝
發證日期
1986-05-27
有效日期
1991-05-27
註銷狀態
已註銷 (1993-02-22)
許可證字號
衛部藥製字第004207號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1986-04-12
有效日期
1993-04-12
註銷狀態
已註銷 (1999-10-06)
許可證字號
衛部藥製字第004194號 
適應症
劑型
TEFLON?RADIOPAQUE STRIPED PLASTIC HUB,TEFLON?RADIOPAQUE STRIPED METAL HUB,CRITIKON.
包裝
發證日期
1986-03-22
有效日期
1998-03-22
註銷狀態
已註銷 (1999-10-06)
許可證字號
衛部藥製字第003845號 
適應症
劑型
MICROLOC UNI-COMPARTMENTAL KNEE SYSTEM.
包裝
發證日期
1985-09-24
有效日期
1994-09-24
註銷狀態
已註銷 (1999-10-06)
許可證字號
衛部藥製字第003821號 
適應症
劑型
SURGICAL PATTIES 1?4〝*3〞,1?4〝*1?4〞,1?2〝*1?2〞,3?4〝*3?4〞,1?2〝*1〞,1〝*1〞,1?2〝*11?2〞,11?2〝*11?2〞,1?2〝*2〞,1?2〝*3〞,1〝*3〞,3〝*3〞.SURGICAL STRIPS,1?4〝*6〞,1?2〝*6〞,3?4〝*6〞,1〝*6〞,11?2〝*6〞,3〝*6〞,31?2〝*6〞.
包裝
發證日期
1985-09-03
有效日期
1994-09-03
註銷狀態
已註銷 (1999-10-06)
許可證字號
衛部藥製字第003081號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1984-06-05
有效日期
2003-06-05
註銷狀態
已註銷 (2007-07-20)
許可證字號
衛部藥製字第003077號 
適應症
劑型
詳如中文仿單標籤核定本。
包裝
發證日期
1984-05-31
有效日期
2009-02-09
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
衛部藥製字第002934號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1984-02-28
有效日期
2003-02-28
註銷狀態
已註銷 (2007-07-20)
許可證字號
衛部醫器陸輸字第000155號 
適應症
血型診斷試劑(是否含RH因子)
劑型
包裝
29
發證日期
1984-01-23
有效日期
1993-01-23
註銷狀態
已註銷 (1999-08-23)
許可證字號
衛部醫器陸輸字第000154號 
適應症
血型診斷試劑
劑型
包裝
29
發證日期
1984-01-19
有效日期
2000-01-19
註銷狀態
已註銷 (2000-08-14)
許可證字號
衛部藥製字第002844號 
適應症
劑型
1?8〝*3〞,1?4〝*2〞,1?4〝*3〞,1?4〝*4〞,1?2〝*4
包裝
發證日期
1984-01-05
有效日期
1993-01-05
註銷狀態
已註銷 (1992-12-21)
許可證字號
衛部藥製字第002779號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1983-10-28
有效日期
2014-02-09
註銷狀態
已註銷 (2016-09-26)
許可證字號
衛部藥製字第002745號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本。註銷規格:AC100,AC200,AC300,AC105,AC107,AC207,AC210,AC307,AC310,AP105,AP207,AP307,AP407。增加規格:AP2010Z, AP3010Z, AP4010Z;註銷規格:AP107, AP210, AP310, AP410。註銷規格:AP2010Z,AP3010Z,AP4010Z(95.5.15核發之仿單標籤核定本作廢)。增加規格:AP2010S、AP3010S、AP4010S。
包裝
發證日期
1983-10-05
有效日期
2014-02-09
註銷狀態
已註銷 (2016-09-26)
許可證字號
衛部藥製字第002702號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1983-09-09
有效日期
2019-02-09
註銷狀態
已註銷 (2022-06-22)
許可證字號
衛部藥製字第002235號 
適應症
劑型
NEEDLES,CANNULAS.
包裝
發證日期
1982-09-03
有效日期
1998-09-03
註銷狀態
已註銷 (1998-12-14)
許可證字號
衛部藥製字第002228號 
適應症
劑型
PUNCTURE,ANEURYSM,ARTERIOGRAM.
包裝
發證日期
1982-08-25
有效日期
1998-08-25
註銷狀態
已註銷 (1998-12-14)
許可證字號
衛部藥製字第002229號 
適應症
劑型
45?1020.
包裝
發證日期
1982-08-25
有效日期
1998-08-25
註銷狀態
已註銷 (1998-12-14)
許可證字號
衛部藥製字第002128號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1982-07-14
有效日期
2009-02-09
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
衛部藥製字第002129號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
1982-07-14
有效日期
2009-02-03
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
衛部藥製字第002130號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1982-07-14
有效日期
2009-02-09
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
衛部醫器陸輸字第000090號 
適應症
人体血液檢驗用血清
劑型
包裝
發證日期
1981-06-01
有效日期
1986-06-01
註銷狀態
已註銷 (1999-08-23)
許可證字號
衛部醫器陸輸字第000091號 
適應症
人体血液檢驗用血清
劑型
包裝
發證日期
1981-06-01
有效日期
1986-06-01
註銷狀態
已註銷 (1999-08-23)
許可證字號
衛部醫器陸輸字第000093號 
適應症
人体血液檢驗用血清
劑型
包裝
發證日期
1981-06-01
有效日期
1986-06-01
註銷狀態
已註銷 (1999-08-23)
許可證字號
衛部醫器陸輸字第000094號 
適應症
人体血液檢驗用血清
劑型
包裝
發證日期
1981-06-01
有效日期
1986-06-01
註銷狀態
已註銷 (1999-08-23)
許可證字號
衛部醫器陸輸字第000074號 
適應症
避免因RH血型不相容反應(INCOMPATIBILITY)而生溶血及死胎
劑型
包裝
15, 13
發證日期
1979-11-20
有效日期
1999-11-20
註銷狀態
已註銷 (1998-01-09)
許可證字號
衛部藥製字第001135號 
適應症
劑型
ACCU?FLO* SYSTEM,UNI?SHUNT* SYSTEM
包裝
發證日期
1978-11-09
有效日期
1998-11-09
註銷狀態
已註銷 (1998-12-14)
許可證字號
衛部藥製字第001120號 
適應症
劑型
CATHLON I.V. CATHETER PLACEMENT UNIT?TEFLON.RADIOPAQUE & NON RADIOPAQUE.
包裝
發證日期
1978-10-23
有效日期
2003-10-23
註銷狀態
已註銷 (2007-07-20)
許可證字號
衛部藥製字第000288號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1974-10-19
有效日期
2009-02-09
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
衛部藥製字第000289號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1974-10-19
有效日期
2009-02-09
註銷狀態
已註銷 (2009-03-18)