英商壯生和壯生(香港)股份有限公司臺灣分公司

廠商資訊

廠商名稱
英商壯生和壯生(香港)股份有限公司臺灣分公司
地址
台北巿敦化南路二段319號6樓 
藥證數量
304

藥證列表

共有 304 個藥證

許可證字號
衛部藥製字第024479號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2013-02-22
有效日期
2018-02-22
註銷狀態
已註銷 (2019-11-15)
許可證字號
44011495 
適應症
劑型
套管、刮匙鑽頭導引器、鉗子、鑿子、把手、刀子、裝填器、骨刀、探針、鑽孔器、骨銼刀、牽引器、骨鉗、縫線牽引器,打結器,骨縫打孔器、控制桿及套針。 以下空白。
包裝
發證日期
2012-03-19
有效日期
2017-03-19
註銷狀態
已註銷 (2019-11-15)
許可證字號
46001534 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-12-02
有效日期
2016-12-02
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第023023號 
適應症
劑型
NSEALX22L以下空白
包裝
發證日期
2011-11-22
有效日期
2016-11-22
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
46001337 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-04-14
有效日期
2016-04-14
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第021600號 
適應症
劑型
RF60以下空白
包裝
發證日期
2010-10-27
有效日期
2015-10-27
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第021481號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2010-09-21
有效日期
2015-09-21
註銷狀態
已註銷 (2015-01-15)
許可證字號
衛部藥製字第021180號 
適應症
劑型
PROA1, PROP1, PROC2以下空白
包裝
發證日期
2010-06-30
有效日期
2015-06-30
註銷狀態
已註銷 (2015-01-15)
許可證字號
衛部藥製字第020615號 
適應症
劑型
AHV 6, AHV 12 (DHV12), AHVM 12以下空白
包裝
發證日期
2010-03-01
有效日期
2015-03-01
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
46000868 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2010-01-28
有效日期
2015-01-28
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第020001號 
適應症
劑型
680 2002:150 tests/box, 680 2342:6 x 2 ml/box, 680 2345:6 x 5 ml/box
包裝
發證日期
2009-05-04
有效日期
2014-05-04
註銷狀態
已註銷 (2016-09-26)
許可證字號
衛部藥製字第019511號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2008-12-18
有效日期
2013-12-18
註銷狀態
已註銷 (2016-09-26)
許可證字號
44007143 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2008-10-20
有效日期
2013-10-20
註銷狀態
已註銷 (2016-09-26)
許可證字號
44007040 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2008-09-03
有效日期
2013-09-03
註銷狀態
已註銷 (2013-09-18)
許可證字號
衛部藥製字第019162號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2008-08-19
有效日期
2013-08-19
註銷狀態
已註銷 (2016-09-26)
許可證字號
42000346 
適應症
劑型
OneTouch Ultra 2 Blood Glucose Meter, 10 OneTouch Ultra Test Strips, OneTouch Ultra Control Solution 3.75ml, OneTouch UltraSoft Adjustable Blood Sampler, 10 OneTouch UltraSoft Lancets
包裝
發證日期
2008-06-09
有效日期
2013-06-09
註銷狀態
已註銷 (2016-09-26)
許可證字號
衛部藥製字第018615號 
適應症
劑型
WAVE18S, TWGREEN, 以下空白.註銷規格: TWGREEN,以下空白.
包裝
發證日期
2008-03-03
有效日期
2018-03-03
註銷狀態
已註銷 (2019-11-15)
許可證字號
衛部藥製字第018557號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2008-01-21
有效日期
2018-01-21
註銷狀態
已註銷 (2019-11-15)
許可證字號
衛部藥製字第018519號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2007-12-25
有效日期
2012-12-25
註銷狀態
已註銷 (2016-09-26)
許可證字號
衛部藥製字第018520號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2007-12-25
有效日期
2017-12-25
註銷狀態
已註銷 (2019-11-15)
許可證字號
衛部藥製字第018513號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2007-12-21
有效日期
2017-12-21
註銷狀態
已註銷 (2019-11-15)
許可證字號
44006388 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2007-12-14
有效日期
2012-12-14
註銷狀態
已註銷 (2016-09-26)
許可證字號
衛部藥製字第018494號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2007-12-11
有效日期
2017-12-11
註銷狀態
已註銷 (2014-09-09)
許可證字號
44005803 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2007-04-27
有效日期
2012-04-27
註銷狀態
已註銷 (2016-09-26)
許可證字號
46000367 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2007-04-27
有效日期
2012-04-27
註銷狀態
已註銷 (2016-09-26)
許可證字號
衛部藥製字第018015號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2007-04-14
有效日期
2012-04-14
註銷狀態
已註銷 (2016-09-26)
許可證字號
衛部藥製字第017803號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2007-03-12
有效日期
2017-03-12
註銷狀態
已註銷 (2015-01-15)
許可證字號
44005657 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2007-03-09
有效日期
2017-03-09
註銷狀態
已註銷 (2019-11-15)
許可證字號
44005608 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2007-02-13
有效日期
2012-02-13
註銷狀態
已註銷 (2016-09-26)
許可證字號
衛部藥製字第017897號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2007-02-02
有效日期
2012-02-02
註銷狀態
已註銷 (2016-09-26)
許可證字號
衛部藥製字第017734號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2007-01-29
有效日期
2012-01-29
註銷狀態
已註銷 (2014-04-16)
許可證字號
衛部藥製字第017699號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2007-01-19
有效日期
2017-01-19
註銷狀態
已註銷 (2019-11-15)
許可證字號
44005476 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-12-26
有效日期
2011-12-26
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
衛部藥製字第017487號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2006-12-12
有效日期
2016-12-12
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
44005302 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-11-06
有效日期
2011-11-06
註銷狀態
已註銷 (2009-08-05)
許可證字號
44005139 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-09-08
有效日期
2016-09-08
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
44004432 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-05-10
有效日期
2011-05-10
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
44004151 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2006-04-21
有效日期
2011-04-21
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
44003695 
適應症
劑型
詳如附冊
包裝
發證日期
2006-04-12
有效日期
2011-04-12
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
46000179 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-04-12
有效日期
2011-04-12
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
44003561 
適應症
劑型
詳如附冊共1頁
包裝
發證日期
2006-04-11
有效日期
2011-04-11
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
衛部藥製字第014213號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2006-03-29
有效日期
2011-03-29
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
44003250 
適應症
劑型
9005-00-024, 9005-00-025, 9005-00-026, 9005-00-027, 以下空白。
包裝
發證日期
2006-03-29
有效日期
2011-03-29
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
44003097 
適應症
劑型
274411004,274655100,279782300,2025106,2050285,2050286,205070,205091000,205091300,205091310,205091420,205091430,205091500,205091800,279762401,7825021S,7925021S,以下空白
包裝
發證日期
2006-03-23
有效日期
2011-03-23
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
衛部藥製字第016175號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2006-03-20
有效日期
2011-03-20
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
衛部藥製字第014131號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2006-03-14
有效日期
2011-03-14
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
衛部藥製字第016146號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2006-03-14
有效日期
2011-03-14
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
44002863 
適應症
劑型
詳如附冊共13頁
包裝
發證日期
2006-03-09
有效日期
2011-03-09
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
44002822 
適應症
劑型
869051,869054,869055,954114,954115,954116,954117,954211,954221,959001,959003,959004,959005,959006,959007,129901054,129901055,129901056,129901084,950501033,957903000。
包裝
發證日期
2006-03-07
有效日期
2011-03-07
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
44002772 
適應症
劑型
滅菌:161054, 161055, 161056未滅菌:161015, 161016, 161017, 161020, 161024, 161051, 451010, 451011, 451012, 451013, 451014, 451015, 451016, 451017, 451022, 451024, 451050, 451052, 451055, 451060, 451061, 451062, 451063, 451065, 451068, 451085, 451092, 以下空白。
包裝
發證日期
2006-03-02
有效日期
2011-03-02
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
衛部藥製字第013813號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-12-15
有效日期
2010-12-15
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
衛部藥製字第015397號 
適應症
劑型
100 wells/box
包裝
發證日期
2005-12-10
有效日期
2010-12-10
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
衛部藥製字第015296號 
適應症
劑型
#6801730、#6801702、#6801750、#6801751、#6801873、#6801874、#6801844
包裝
發證日期
2005-12-07
有效日期
2010-12-07
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
44002070 
適應症
劑型
詳如附冊共二頁。
包裝
發證日期
2005-11-22
有效日期
2010-11-22
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
衛部藥製字第013606號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-11-21
有效日期
2015-11-21
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
44002005 
適應症
劑型
詳如附冊共一頁。
包裝
發證日期
2005-11-17
有效日期
2010-11-17
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
衛部藥製字第013561號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-11-14
有效日期
2015-11-14
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第013464號 
適應症
劑型
OneTouch Profile Meter; One Touch Test Strips; One Touch Normal Control Solution; Check Strip; Lancets; Penlet Plus Adjustable Blood Sampler
包裝
發證日期
2005-11-02
有效日期
2010-11-02
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
衛部藥製字第013416號 
適應症
劑型
100 wells/box
包裝
發證日期
2005-10-31
有效日期
2010-10-31
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
44001293 
適應症
劑型
詳如附冊共86頁。
包裝
發證日期
2005-10-27
有效日期
2010-10-27
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
44001329 
適應症
劑型
未滅菌:詳如附冊,共85頁。
包裝
發證日期
2005-10-27
有效日期
2010-10-27
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
44001163 
適應症
劑型
詳如附冊共2頁
包裝
發證日期
2005-10-24
有效日期
2010-10-24
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
衛部藥製字第012737號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-10-21
有效日期
2015-10-21
註銷狀態
已註銷 (2015-01-15)
許可證字號
衛部藥製字第012666號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-10-12
有效日期
2015-10-12
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第013142號 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2005-10-05
有效日期
2010-10-05
註銷狀態
已註銷 (2007-11-29)
許可證字號
衛部藥製字第013075號 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2005-09-27
有效日期
2010-09-27
註銷狀態
已註銷 (2008-01-10)
許可證字號
衛部藥製字第012430號 
適應症
劑型
25 strips/bottle x2
包裝
發證日期
2005-09-20
有效日期
2010-09-20
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
衛部藥製字第012433號 
適應症
劑型
25 strips/Bottle x2
包裝
發證日期
2005-09-20
有效日期
2010-09-20
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
44000514 
適應症
劑型
60 mL。
包裝
發證日期
2005-09-20
有效日期
2010-09-20
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
44000470 
適應症
劑型
718820, 3 x 10 mL。
包裝
發證日期
2005-09-16
有效日期
2010-09-16
註銷狀態
已註銷 (2007-08-23)
許可證字號
44000473 
適應症
劑型
未滅菌:45-1020,82-1692,82-1693,82-1715,82-1716;已滅菌:82-1515,82-1516,82-1517,82-4095,82-8594,83-1323,83-1325,83-1326。
包裝
發證日期
2005-09-16
有效日期
2010-09-16
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
衛部藥製字第011874號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-09-12
有效日期
2015-09-12
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
44000410 
適應症
劑型
100K 0.32 cm × 8 cm (1/8”× 3”),101K 0.64 cm × 8 cm (1/4”× 3”),102K 0.64 cm × 3.8 cm (1/4”× 1.5”),103K 0.64 cm × 10 cm (1/4”× 4”),104K 1.27 cm × 10 cm (1/2”× 4”),105K 2.54 cm × 12.7 cm (1”× 5”),以下空白。
包裝
發證日期
2005-09-12
有效日期
2015-09-12
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第011516號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-07-04
有效日期
2010-07-04
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
衛部藥製字第011561號 
適應症
酵素免疫分析法定性測試人類血清或血漿中之人類嗜T淋巴球病毒第一型和第二型抗體,篩選用。
劑型
包裝
480個測試單位 03
發證日期
2005-06-29
有效日期
2012-09-02
註銷狀態
已註銷 (2014-04-16)
許可證字號
衛部藥製字第011562號 
適應症
定性酵素聯結免疫吸附測試系統,用於偵測血液中B型肝炎表面抗原,可用於篩選試驗及診斷潛在B型肝炎感染。
劑型
包裝
480個測試單位/ 03
發證日期
2005-06-29
有效日期
2007-09-10
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
衛部藥製字第011563號 
適應症
酵素免疫分析法定性測試人類血清或血漿中之人類免疫缺乏病毒第一型和第二型抗體,篩選用。
劑型
包裝
480個測試單位 03
發證日期
2005-06-29
有效日期
2007-09-05
註銷狀態
已註銷 (2012-10-15)
許可證字號
衛部藥製字第011380號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-06-10
有效日期
2010-06-10
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
衛部藥製字第011443號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-06-09
有效日期
2015-06-09
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第011284號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-05-17
有效日期
2010-05-17
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
衛部藥製字第011210號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本以下空白
包裝
發證日期
2005-04-26
有效日期
2015-04-26
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
44000035 
適應症
劑型
811000 SECTO PEANUT DISSECTOR、811001 SECTO KITTNER DISSECTOR、811002 SECTO CHERRY DISSECTOR、811006 SECTO TRIANGLE DISSECTOR、811010 SECTO TONSIL SPONGE SMALL、811011 SECTO TONSIL SPONGE MEDIUM、811012 SECTO TONSIL SPONGE LARGE。
包裝
發證日期
2005-04-25
有效日期
2010-04-25
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
衛部藥製字第011071號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-03-02
有效日期
2010-03-02
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
衛部藥製字第010993號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2005-01-05
有效日期
2010-01-05
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
衛部藥製字第010708號 
適應症
劑型
GPSL。GPSL-3, GPSXL-3。
包裝
發證日期
2004-06-04
有效日期
2014-06-04
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第010328號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2003-06-25
有效日期
2013-06-25
註銷狀態
已註銷 (2016-09-26)
許可證字號
衛部藥製字第010325號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2003-06-20
有效日期
2008-06-20
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
衛部藥製字第010318號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2003-06-09
有效日期
2008-06-09
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
衛部藥製字第010310號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2003-06-03
有效日期
2013-06-03
註銷狀態
已註銷 (2016-09-26)
許可證字號
衛部藥製字第010280號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2003-04-23
有效日期
2013-04-23
註銷狀態
已註銷 (2016-09-26)
許可證字號
衛部藥製字第010281號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2003-04-23
有效日期
2008-04-23
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
衛部藥製字第010277號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2003-04-22
有效日期
2013-04-22
註銷狀態
已註銷 (2016-09-26)
許可證字號
衛部藥製字第010278號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。EANCHR5。
包裝
發證日期
2003-04-22
有效日期
2008-04-22
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
衛部醫器陸輸字第000758號 
適應症
人類紅血球細胞上的A,B及D (RH1)抗原及血清中ANTI-A,ANTI-B抗體確認之定性試驗。
劑型
包裝
100 CASSETTES 03, 400 CASSETTES 03
發證日期
2003-02-12
有效日期
2008-02-12
註銷狀態
已註銷 (2006-08-24)
許可證字號
衛部藥製字第010202號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2003-02-06
有效日期
2018-02-06
註銷狀態
已註銷 (2019-11-15)
許可證字號
衛部藥製字第010193號 
適應症
劑型
PG124B,PG154B,PG184B,PG244B,PG295B,PG395B,PG595B,PG795B,以下空白。
包裝
發證日期
2003-01-22
有效日期
2013-01-22
註銷狀態
已註銷 (2016-09-26)
許可證字號
衛部醫器陸輸字第000749號 
適應症
人類紅血球細胞上的A,B,D(RH1)等抗原確認之定性試驗。
劑型
包裝
100張卡片/ B2
發證日期
2002-12-30
有效日期
2007-12-30
註銷狀態
已註銷 (2006-08-24)
許可證字號
衛部藥製字第010099號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2002-10-02
有效日期
2012-10-02
註銷狀態
已註銷 (2014-04-16)
許可證字號
衛部藥製字第010100號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:635001,637CF0925。
包裝
發證日期
2002-10-02
有效日期
2012-10-02
註銷狀態
已註銷 (2014-04-16)
許可證字號
衛部藥製字第010086號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2002-09-19
有效日期
2012-09-19
註銷狀態
已註銷 (2014-04-16)