台灣神隆股份有限公司

廠商資訊

• 廠商名稱: 台灣神隆股份有限公司
• 地址: 台南市善化區南科八路１號
• 藥證數量: 73

藥證列表

共有 73 個藥證

"台灣神隆"培美曲塞二鈉鹽
PEMETREXED DISODIUM HEPTAHYDRATE “SPT”

• 許可證字號: 51061797
• 適應症: 抗腫瘤用藥/代謝拮抗劑。
• 包裝: 0.5公斤以上HDPE 35
• 發證日期: 2024-02-16
• 有效日期: 2029-02-16

"台灣神隆"培美曲塞二鈉鹽
PEMETREXED DISODIUM HEPTAHYDRATE “SPT”

• 許可證字號: 51061797
• 適應症: 抗腫瘤用藥/代謝拮抗劑。
• 包裝: 0.5公斤以上HDPE 35
• 發證日期: 2024-02-16
• 有效日期: 2029-02-16

"台灣神隆"倍立守二代
Paclitaxel (2nd)

• 許可證字號: 51061468
• 適應症: 抗腫瘤用藥/ 有絲分裂抑制劑。
• 包裝: 0.5公斤以上 HA
• 發證日期: 2023-06-01
• 有效日期: 2028-06-01

"台灣神隆"倍立守二代
Paclitaxel (2nd)

• 許可證字號: 51061468
• 適應症: 抗腫瘤用藥/ 有絲分裂抑制劑。
• 包裝: 0.5公斤以上 HA
• 發證日期: 2023-06-01
• 有效日期: 2028-06-01

"台灣神隆"白脯寡肽甲磺酸鹽
Leuprolide Mesylate "SPT"

• 許可證字號: 51061060
• 適應症: 抗腫瘤劑。
• 包裝: LDPE袋裝
• 發證日期: 2022-01-24
• 有效日期: 2027-01-24

"台灣神隆"白脯寡肽甲磺酸鹽
Leuprolide Mesylate "SPT"

• 許可證字號: 51061060
• 適應症: 抗腫瘤劑。
• 包裝: LDPE袋裝
• 發證日期: 2022-01-24
• 有效日期: 2027-01-24

"台灣神隆"克拉屈濱
Cladribine "SP"

• 許可證字號: 51061006
• 適應症: 復發型多發性硬化症(臨床上有發作，且前兩年有兩次復發者)。
• 包裝: 0.5公斤以上 HA
• 發證日期: 2021-10-21
• 有效日期: 2026-10-21

"台灣神隆"克拉屈濱
Cladribine "SP"

• 許可證字號: 51061006
• 適應症: 復發型多發性硬化症(臨床上有發作，且前兩年有兩次復發者)。
• 包裝: 0.5公斤以上 HA
• 發證日期: 2021-10-21
• 有效日期: 2026-10-21

"台灣神隆"氟維司成
Fulvestrant "SP"

• 許可證字號: 51060592
• 適應症: 抗雌激素療法。
• 包裝: 0.5公斤以上 HA
• 發證日期: 2020-12-02
• 有效日期: 2025-12-02

"台灣神隆"氟維司成
Fulvestrant "SP"

• 許可證字號: 51060592
• 適應症: 抗雌激素療法。
• 包裝: 0.5公斤以上 HA
• 發證日期: 2020-12-02
• 有效日期: 2025-12-02

"台灣神隆"多賜特舒二代
Docetaxel

• 許可證字號: 51060362
• 適應症: 乳癌、非小細胞肺癌、前列腺癌、胃腺癌、頭頸癌。
• 包裝: 0.5公斤以上 HJ
• 發證日期: 2019-10-03
• 有效日期: 2029-10-03

"台灣神隆"多賜特舒二代
Docetaxel

• 許可證字號: 51060362
• 適應症: 乳癌、非小細胞肺癌、前列腺癌、胃腺癌、頭頸癌。
• 包裝: 0.5公斤以上 HJ
• 發證日期: 2019-10-03
• 有效日期: 2029-10-03

"台灣神隆"七水合培美曲斯
Pemetrexed Disodium "SPT"

• 許可證字號: 51060181
• 適應症: 抗腫瘤用藥/代謝拮抗劑。
• 包裝: 0.5公斤以上 HJ
• 發證日期: 2018-10-03
• 有效日期: 2028-10-03
• 註銷狀態: 已註銷 (2024-04-10)

"台灣神隆"七水合培美曲斯
Pemetrexed Disodium "SPT"

• 許可證字號: 51060181
• 適應症: 抗腫瘤用藥/代謝拮抗劑。
• 包裝: 0.5公斤以上 HJ
• 發證日期: 2018-10-03
• 有效日期: 2028-10-03
• 註銷狀態: 已註銷 (2024-04-10)

"台灣神隆"托培力
Topiramate "SPT"

• 許可證字號: 51059684
• 適應症: 抗癲癇藥(Antiepilepsy)。
• 包裝: 0.5公斤以上 HJ
• 發證日期: 2017-05-10
• 有效日期: 2027-05-10

"台灣神隆"托培力
Topiramate "SPT"

• 許可證字號: 51059684
• 適應症: 抗癲癇藥(Antiepilepsy)。
• 包裝: 0.5公斤以上 HJ
• 發證日期: 2017-05-10
• 有效日期: 2027-05-10

"台灣神隆"莫得昏 (永日廠)
Modafinil

• 許可證字號: 51059672
• 適應症: 提神藥 (Wakefulness-Promoting Agent)。
• 包裝: 0.5公斤以上HDPE A4
• 發證日期: 2017-05-02
• 有效日期: 2022-05-02

"台灣神隆"帝希他濱
Decitabine "SPT"

• 許可證字號: 51058981
• 適應症: 適用於治療65歲(含)以上且不適合進行標準誘導化學療法之新診斷出患有原發性或續發性急性骨髓性白血病病患﹝AML，依據世界衛生組織(WHO)分類﹞須符合Poor-or intermediate-risk Cytogenetics，且不適合用於﹝Acute Promyelocytic Leukemia (M3 Classification)﹞。
• 包裝: 0.5公斤以上 HA
• 發證日期: 2015-12-09
• 有效日期: 2025-12-09

"台灣神隆"帝希他濱
Decitabine "SPT"

• 許可證字號: 51058981
• 適應症: 適用於治療65歲(含)以上且不適合進行標準誘導化學療法之新診斷出患有原發性或續發性急性骨髓性白血病病患﹝AML，依據世界衛生組織(WHO)分類﹞須符合Poor-or intermediate-risk Cytogenetics，且不適合用於﹝Acute Promyelocytic Leukemia (M3 Classification)﹞。
• 包裝: 0.5公斤以上 HA
• 發證日期: 2015-12-09
• 有效日期: 2025-12-09

"台灣神隆"瑞加德松
Regadenoson "SPT"

• 許可證字號: 51058971
• 適應症: 放射性心肌灌注顯像劑。
• 包裝: 0.004公斤以上 HJ
• 發證日期: 2015-11-30
• 有效日期: 2025-11-30

"台灣神隆"瑞加德松
Regadenoson "SPT"

• 許可證字號: 51058971
• 適應症: 放射性心肌灌注顯像劑。
• 包裝: 0.004公斤以上 HJ
• 發證日期: 2015-11-30
• 有效日期: 2025-11-30

"台灣神隆"伊析美斯坦
Exemestane "SPT"

• 許可證字號: 51058811
• 適應症: 抗乳癌藥。
• 包裝: 0.5公斤以上 HA
• 發證日期: 2015-08-10
• 有效日期: 2030-08-10

"台灣神隆"伊析美斯坦
Exemestane "SPT"

• 許可證字號: 51058811
• 適應症: 抗乳癌藥。
• 包裝: 0.5公斤以上 HA
• 發證日期: 2015-08-10
• 有效日期: 2030-08-10

"台灣神隆"磺達肝暌鈉
Fondaparinux Sodium "SPT"

• 許可證字號: 51058582
• 適應症: 預防接受骨科下肢手術（髋骨骨折，膝關節或髋關節置換手術）之靜脈血栓高危險群（曾發生有症狀之靜脈血栓症）患者發生靜脈血栓栓塞事件（VTE）。治療患有不穩定型心絞痛或非ST段升高型心肌梗塞（UA/NSTEMI）且不適合接受緊急（120分鐘內）侵入性治療（PCI）的成人。治療ST段升高型心肌梗塞（STEMI）的急性冠狀症候群，藉以預防使用血栓溶解劑治療或原先即不準備接受任何其它型式之再灌流治療的患者發生死亡和心肌再度梗塞。
• 包裝: 0.5公斤以上 HA
• 發證日期: 2014-12-31
• 有效日期: 2029-12-31

"台灣神隆"磺達肝暌鈉
Fondaparinux Sodium "SPT"

• 許可證字號: 51058582
• 適應症: 預防接受骨科下肢手術（髋骨骨折，膝關節或髋關節置換手術）之靜脈血栓高危險群（曾發生有症狀之靜脈血栓症）患者發生靜脈血栓栓塞事件（VTE）。治療患有不穩定型心絞痛或非ST段升高型心肌梗塞（UA/NSTEMI）且不適合接受緊急（120分鐘內）侵入性治療（PCI）的成人。治療ST段升高型心肌梗塞（STEMI）的急性冠狀症候群，藉以預防使用血栓溶解劑治療或原先即不準備接受任何其它型式之再灌流治療的患者發生死亡和心肌再度梗塞。
• 包裝: 0.5公斤以上 HA
• 發證日期: 2014-12-31
• 有效日期: 2029-12-31

"台灣神隆"阿扎賽德苷
Azacitidine "SPT"

• 許可證字號: 51058387
• 適應症: 治療骨髓發育不良症候群。
• 包裝: 0.5公斤以上 HA
• 發證日期: 2014-09-05
• 有效日期: 2029-09-05

"台灣神隆"阿扎賽德苷
Azacitidine "SPT"

• 許可證字號: 51058387
• 適應症: 治療骨髓發育不良症候群。
• 包裝: 0.5公斤以上 HA
• 發證日期: 2014-09-05
• 有效日期: 2029-09-05

"台灣神隆"得莫配喜
Desmopressin Acetate "SPT"

• 許可證字號: 51058298
• 適應症: 中樞性尿崩症(diabetes insipidus)、原發性夜尿症(noctumal enuresis)、輕度A型血友病(Hemophilia A)、Type I von Willebrand disease。
• 包裝: 0.04公斤以上， M3
• 發證日期: 2014-06-13
• 有效日期: 2029-06-13

"台灣神隆"得莫配喜
Desmopressin Acetate "SPT"

• 許可證字號: 51058298
• 適應症: 中樞性尿崩症(diabetes insipidus)、原發性夜尿症(noctumal enuresis)、輕度A型血友病(Hemophilia A)、Type I von Willebrand disease。
• 包裝: 0.04公斤以上， M3
• 發證日期: 2014-06-13
• 有效日期: 2029-06-13

"台灣神隆"酢樂酸
Zoledronic Acid "SPT"

• 許可證字號: 衛署藥製字第057983號
• 適應症: 與標準癌症治療併用，適用於多發性骨髓瘤及固體腫瘤併有骨骼轉移之病人。用於攝護腺癌病人之骨骼轉移時，應至少接受過一種荷爾蒙治療而仍持續惡化者。治療惡性腫瘤之高血鈣併發性(HCM)。
• 包裝: 0.5公斤以上 HA
• 發證日期: 2013-06-25
• 有效日期: 2028-06-25

"台灣神隆"酢樂酸
Zoledronic Acid "SPT"

• 許可證字號: 衛署藥製字第057983號
• 適應症: 與標準癌症治療併用，適用於多發性骨髓瘤及固體腫瘤併有骨骼轉移之病人。用於攝護腺癌病人之骨骼轉移時，應至少接受過一種荷爾蒙治療而仍持續惡化者。治療惡性腫瘤之高血鈣併發性(HCM)。
• 包裝: 0.5公斤以上 HA
• 發證日期: 2013-06-25
• 有效日期: 2028-06-25

"台灣神隆"比伐努定
Bivalirudin "SPT"

• 許可證字號: 衛署藥製字第057918號
• 適應症: 抗凝血劑。
• 包裝: 0.1公斤以上 M3
• 發證日期: 2013-04-30
• 有效日期: 2028-04-30

"台灣神隆"比伐努定
Bivalirudin "SPT"

• 許可證字號: 衛署藥製字第057918號
• 適應症: 抗凝血劑。
• 包裝: 0.1公斤以上 M3
• 發證日期: 2013-04-30
• 有效日期: 2028-04-30

"台灣神隆"恩特肝
Entecavir Monohydrate "SPT"

• 許可證字號: 衛署藥製字第057837號
• 適應症: 治療有B型肝炎病毒複製跡象的成人慢性B型肝炎患者。
• 包裝: 0.5公斤以上 HA
• 發證日期: 2013-02-19
• 有效日期: 2028-02-19

"台灣神隆"恩特肝
Entecavir Monohydrate "SPT"

• 許可證字號: 衛署藥製字第057837號
• 適應症: 治療有B型肝炎病毒複製跡象的成人慢性B型肝炎患者。
• 包裝: 0.5公斤以上 HA
• 發證日期: 2013-02-19
• 有效日期: 2028-02-19

"台灣神隆"倍立守
Paclitaxel "SPT"

• 許可證字號: 衛署藥製字第057266號
• 適應症: 抗癌藥物。
• 包裝: 0.5公斤以上 HA
• 發證日期: 2012-06-26
• 有效日期: 2027-06-26

"台灣神隆"倍立守
Paclitaxel "SPT"

• 許可證字號: 衛署藥製字第057266號
• 適應症: 抗癌藥物。
• 包裝: 0.5公斤以上 HA
• 發證日期: 2012-06-26
• 有效日期: 2027-06-26

"台灣神隆"瑞隆首
Riluzole "SPT"

• 許可證字號: 衛署藥製字第056777號
• 適應症: 肌萎縮脊髓側索硬化症。
• 包裝: 0.5公斤以上 HA
• 發證日期: 2012-01-19
• 有效日期: 2027-01-19

"台灣神隆"瑞隆首
Riluzole "SPT"

• 許可證字號: 衛署藥製字第056777號
• 適應症: 肌萎縮脊髓側索硬化症。
• 包裝: 0.5公斤以上 HA
• 發證日期: 2012-01-19
• 有效日期: 2027-01-19

"台灣神隆"鹽酸翁丹鬆
Ondansetron HCl "SPT"

• 許可證字號: 衛署藥製字第056747號
• 適應症: 治療化學療法和放射性療法引起之嘔吐。
• 包裝: 0.5公斤以上 HA
• 發證日期: 2011-12-21
• 有效日期: 2026-12-21

"台灣神隆"鹽酸翁丹鬆
Ondansetron HCl "SPT"

• 許可證字號: 衛署藥製字第056747號
• 適應症: 治療化學療法和放射性療法引起之嘔吐。
• 包裝: 0.5公斤以上 HA
• 發證日期: 2011-12-21
• 有效日期: 2026-12-21

"台灣神隆"鹽酸福樂舒
Flavoxate Hydrochloride "SPT"

• 許可證字號: 衛署藥製字第056714號
• 適應症: 因慢性前列腺炎、膀胱炎，所引起之頻尿、排尿困難、神經性之頻尿。
• 包裝: 0.5公斤以上 HA
• 發證日期: 2011-10-18
• 有效日期: 2021-10-18
• 註銷狀態: 已註銷 (2023-07-07)

"台灣神隆"鹽酸福樂舒
Flavoxate Hydrochloride "SPT"

• 許可證字號: 衛署藥製字第056714號
• 適應症: 因慢性前列腺炎、膀胱炎，所引起之頻尿、排尿困難、神經性之頻尿。
• 包裝: 0.5公斤以上 HA
• 發證日期: 2011-10-18
• 有效日期: 2021-10-18
• 註銷狀態: 已註銷 (2023-07-07)

"台灣神隆"凱希得平
Capecitabine "SPT"

• 許可證字號: 衛署藥製字第056683號
• 適應症: Capecitabine可治療轉移性大腸（結腸直腸）癌病患。Capecitabine可作為第三期結腸癌患者手術後輔助性療法。Capecitabine與Docetaxel併用於治療對Anthracycline化學治療無效之局部晚期或轉移性乳癌病患。Capecitabine亦可單獨用於對紫杉醇（Taxane）及Anthracycline化學治療無效，或無法使用Anthracycline治療之局部晚期或轉移性乳癌病患。Capecitabine合併Platinum可使用於晚期胃癌之第一線治療。
• 包裝: 0.5公斤以上 HA
• 發證日期: 2011-08-22
• 有效日期: 2026-08-22

"台灣神隆"凱希得平
Capecitabine "SPT"

• 許可證字號: 衛署藥製字第056683號
• 適應症: Capecitabine可治療轉移性大腸（結腸直腸）癌病患。Capecitabine可作為第三期結腸癌患者手術後輔助性療法。Capecitabine與Docetaxel併用於治療對Anthracycline化學治療無效之局部晚期或轉移性乳癌病患。Capecitabine亦可單獨用於對紫杉醇（Taxane）及Anthracycline化學治療無效，或無法使用Anthracycline治療之局部晚期或轉移性乳癌病患。Capecitabine合併Platinum可使用於晚期胃癌之第一線治療。
• 包裝: 0.5公斤以上 HA
• 發證日期: 2011-08-22
• 有效日期: 2026-08-22

“台灣神隆”丹特靈鈉
Dantrolene Sodium“SPT”

• 許可證字號: 衛署藥製字第056310號
• 適應症: 骨骼肌鬆弛劑 Muscle Relaxant (Skeletal)
• 包裝: 0.5公斤以上 HA
• 發證日期: 2011-05-16
• 有效日期: 2026-05-16

“台灣神隆”丹特靈鈉
Dantrolene Sodium“SPT”

• 許可證字號: 衛署藥製字第056310號
• 適應症: 骨骼肌鬆弛劑 Muscle Relaxant (Skeletal)
• 包裝: 0.5公斤以上 HA
• 發證日期: 2011-05-16
• 有效日期: 2026-05-16

“台灣神隆”多賜特舒
Docetaxel“SPT”

• 許可證字號: 衛署藥製字第055551號
• 適應症: 抗乳癌、非小細胞肺癌、前列腺癌藥物。
• 包裝: 0.5公斤以上 HA
• 發證日期: 2010-11-19
• 有效日期: 2030-11-19

“台灣神隆”多賜特舒
Docetaxel“SPT”

• 許可證字號: 衛署藥製字第055551號
• 適應症: 抗乳癌、非小細胞肺癌、前列腺癌藥物。
• 包裝: 0.5公斤以上 HA
• 發證日期: 2010-11-19
• 有效日期: 2030-11-19

“台灣神隆”鹽酸拓普替康
Topotecan Hydrochloride“SPT”

• 許可證字號: 衛署藥製字第055006號
• 適應症: 卵巢癌及小細胞肺癌之第二線化學治療(第一線化療應包括白金化合物)Hycamtin與cisplatin併用適用於治療經組織學檢查確定患有第IV-B期復發性或持續性子宮頸癌，且不適合以外科手術及(或)放射療法進行治療的患者。
• 包裝: 0.5公斤以上 HA
• 發證日期: 2010-05-28
• 有效日期: 2030-05-28

“台灣神隆”鹽酸拓普替康
Topotecan Hydrochloride“SPT”

• 許可證字號: 衛署藥製字第055006號
• 適應症: 卵巢癌及小細胞肺癌之第二線化學治療(第一線化療應包括白金化合物)Hycamtin與cisplatin併用適用於治療經組織學檢查確定患有第IV-B期復發性或持續性子宮頸癌，且不適合以外科手術及(或)放射療法進行治療的患者。
• 包裝: 0.5公斤以上 HA
• 發證日期: 2010-05-28
• 有效日期: 2030-05-28

“台灣神隆”鹽酸康寧適從
Granisetron Hydrochloride“SPT”

• 許可證字號: 衛署藥製字第052543號
• 適應症: 預防及治療抗腫瘤化學療法所引起的噁心、嘔吐及治療抗腫瘤放射線療法引起的噁心、嘔吐。預防全身性及半身性抗腫瘤放射線療法引起的噁心、嘔吐。治療手術後引起的噁心、嘔吐。
• 包裝: 0.5公斤以上 HA
• 發證日期: 2010-03-09
• 有效日期: 2030-03-09

“台灣神隆”鹽酸康寧適從
Granisetron Hydrochloride“SPT”

• 許可證字號: 衛署藥製字第052543號
• 適應症: 預防及治療抗腫瘤化學療法所引起的噁心、嘔吐及治療抗腫瘤放射線療法引起的噁心、嘔吐。預防全身性及半身性抗腫瘤放射線療法引起的噁心、嘔吐。治療手術後引起的噁心、嘔吐。
• 包裝: 0.5公斤以上 HA
• 發證日期: 2010-03-09
• 有效日期: 2030-03-09

“台灣神隆”必目妥前列素
Bimatoprost “SPT”

• 許可證字號: 衛署藥製字第051821號
• 適應症: 治療青光眼及降低眼壓。
• 包裝: 0.5公斤以上 HA
• 發證日期: 2009-11-13
• 有效日期: 2024-11-13

“台灣神隆”必目妥前列素
Bimatoprost “SPT”

• 許可證字號: 衛署藥製字第051821號
• 適應症: 治療青光眼及降低眼壓。
• 包裝: 0.5公斤以上 HA
• 發證日期: 2009-11-13
• 有效日期: 2024-11-13

“台灣神隆”舒膜平
Travoprost “SPT”

• 許可證字號: 衛署藥製字第050868號
• 適應症: 治療青光眼及降低眼壓。
• 包裝: 0.5 公斤以上 M3
• 發證日期: 2009-09-07
• 有效日期: 2024-09-07

“台灣神隆”舒膜平
Travoprost “SPT”

• 許可證字號: 衛署藥製字第050868號
• 適應症: 治療青光眼及降低眼壓。
• 包裝: 0.5 公斤以上 M3
• 發證日期: 2009-09-07
• 有效日期: 2024-09-07

“台灣神隆”三水合多賜特舒
Docetaxel Trihydrate“SPT”

• 許可證字號: 衛署藥製字第049594號
• 適應症: 抗癌藥。
• 包裝: 0.5公斤以上 A4
• 發證日期: 2008-08-11
• 有效日期: 2028-08-11

“台灣神隆”三水合多賜特舒
Docetaxel Trihydrate“SPT”

• 許可證字號: 衛署藥製字第049594號
• 適應症: 抗癌藥。
• 包裝: 0.5公斤以上 A4
• 發證日期: 2008-08-11
• 有效日期: 2028-08-11

“台灣神隆”立妥柔
Letrozole “SPT”

• 許可證字號: 衛署藥製字第048901號
• 適應症: 轉移性乳癌。
• 包裝: 44, A4
• 發證日期: 2007-07-19
• 有效日期: 2027-07-19

“台灣神隆”立妥柔
Letrozole “SPT”

• 許可證字號: 衛署藥製字第048901號
• 適應症: 轉移性乳癌。
• 包裝: 44, A4
• 發證日期: 2007-07-19
• 有效日期: 2027-07-19

“台灣神隆”葛蘭他命
Galantamine Hydrobromide “SPT”

• 許可證字號: 衛署藥製字第048782號
• 適應症: 阿茲海默氏症(Alzheimer's Disease)
• 包裝: 44, 35
• 發證日期: 2007-06-04
• 有效日期: 2027-06-04

“台灣神隆”葛蘭他命
Galantamine Hydrobromide “SPT”

• 許可證字號: 衛署藥製字第048782號
• 適應症: 阿茲海默氏症(Alzheimer's Disease)
• 包裝: 44, 35
• 發證日期: 2007-06-04
• 有效日期: 2027-06-04

"台灣神隆" 安耐柔
Anastrozole "SPT"

• 許可證字號: 衛署藥製字第048627號
• 適應症: 抗腫瘤原料藥。
• 包裝: 44, A4
• 發證日期: 2007-03-15
• 有效日期: 2027-03-15

"台灣神隆" 安耐柔
Anastrozole "SPT"

• 許可證字號: 衛署藥製字第048627號
• 適應症: 抗腫瘤原料藥。
• 包裝: 44, A4
• 發證日期: 2007-03-15
• 有效日期: 2027-03-15

"台灣神隆" 健喜得平
Gemcitabine Hydrochloride "SPT"

• 許可證字號: 衛署藥製字第048311號
• 適應症: 抗癌藥。
• 包裝: A4, 44
• 發證日期: 2006-10-14
• 有效日期: 2026-10-14

"台灣神隆" 健喜得平
Gemcitabine Hydrochloride "SPT"

• 許可證字號: 衛署藥製字第048311號
• 適應症: 抗癌藥。
• 包裝: A4, 44
• 發證日期: 2006-10-14
• 有效日期: 2026-10-14

"台灣神隆" 艾諾肯
Irinotecan hydrochloride "SPT"

• 許可證字號: 衛署藥製字第048217號
• 適應症: 抗癌藥(Antineoplastic)。
• 包裝: 44, A4
• 發證日期: 2006-09-07
• 有效日期: 2026-09-07

"台灣神隆" 艾諾肯
Irinotecan hydrochloride "SPT"

• 許可證字號: 衛署藥製字第048217號
• 適應症: 抗癌藥(Antineoplastic)。
• 包裝: 44, A4
• 發證日期: 2006-09-07
• 有效日期: 2026-09-07

"台灣神隆" 坦羅森
Tamsulosin Hydrochloride "SPT"

• 許可證字號: 衛署藥製字第048185號
• 適應症: 前列腺肥大症(增生)所伴隨的排尿障礙。
• 包裝: 0.5公斤以上 A4
• 發證日期: 2006-08-23
• 有效日期: 2026-08-23

"台灣神隆" 坦羅森
Tamsulosin Hydrochloride "SPT"

• 許可證字號: 衛署藥製字第048185號
• 適應症: 前列腺肥大症(增生)所伴隨的排尿障礙。
• 包裝: 0.5公斤以上 A4
• 發證日期: 2006-08-23
• 有效日期: 2026-08-23

"台灣神隆" 艾福欣
EFLORNITHINE HYDROCHLORIDE "SPT"

• 許可證字號: 衛署藥製字第046446號
• 適應症: 非洲睡眠症(AFRICAN SLEEPING SICKNESS)。
• 包裝: 44
• 發證日期: 2004-08-10
• 有效日期: 2029-08-10

"台灣神隆" 艾福欣
EFLORNITHINE HYDROCHLORIDE "SPT"

• 許可證字號: 衛署藥製字第046446號
• 適應症: 非洲睡眠症(AFRICAN SLEEPING SICKNESS)。
• 包裝: 44
• 發證日期: 2004-08-10
• 有效日期: 2029-08-10