森田工業股份有限公司水上工廠
廠商資訊
- 廠商名稱
- 森田工業股份有限公司水上工廠
- 地址
- 嘉義縣水上鄉下寮村中山路三段五七六巷五五號
- 藥證數量
- 28
藥證列表
共有 28 個藥證
- 許可證字號
- 55007239
- 適應症
- 劑型
- ST-1688 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-08-26
- 有效日期
- 2026-08-26
- 許可證字號
- 55007239
- 適應症
- 劑型
- ST-1688 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-08-26
- 有效日期
- 2026-08-26
- 許可證字號
- 55005115
- 適應症
- 劑型
- PRO-9000 以下空白 增加規格:詳如核定之中文說明書(原104年10月12日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-09-11
- 有效日期
- 2025-09-11
- 許可證字號
- 55005115
- 適應症
- 劑型
- PRO-9000 以下空白 增加規格:詳如核定之中文說明書(原104年10月12日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-09-11
- 有效日期
- 2025-09-11
- 許可證字號
- 55005102
- 適應症
- 劑型
- ST-1000, JS-9000 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-09-01
- 有效日期
- 2025-08-30
- 許可證字號
- 55005102
- 適應症
- 劑型
- ST-1000, JS-9000 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-09-01
- 有效日期
- 2025-08-30
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003542號
- 適應症
- 劑型
- ST-5000,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-05-14
- 有效日期
- 2020-08-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-08-05)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003542號
- 適應症
- 劑型
- ST-5000,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-05-14
- 有效日期
- 2020-08-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-08-05)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003368號
- 適應症
- 劑型
- ST-6000以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-06-22
- 有效日期
- 2024-08-14
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003368號
- 適應症
- 劑型
- ST-6000以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-06-22
- 有效日期
- 2024-08-14
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第002948號
- 適應症
- 劑型
- ST-1000, ST-5000, PRO-9900, ST-9000, JS-9000, JD-9000。型號JS-9000之標籤、說明書或包裝及規格變更，詳如核定之中文說明書。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-05-19
- 有效日期
- 2025-08-30
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第002948號
- 適應症
- 劑型
- ST-1000, ST-5000, PRO-9900, ST-9000, JS-9000, JD-9000。型號JS-9000之標籤、說明書或包裝及規格變更，詳如核定之中文說明書。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-05-19
- 有效日期
- 2025-08-30
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第002761號
- 適應症
- 劑型
- ST-6000，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-08-14
- 有效日期
- 2029-08-14
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第002761號
- 適應症
- 劑型
- ST-6000，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-08-14
- 有效日期
- 2029-08-14
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第002683號
- 適應症
- 劑型
- ST-1000, ST-5000, PRO-9900, 以下空白.
- 包裝
- 發證日期
- 2009-04-16
- 有效日期
- 2025-08-30
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第002062號
- 適應症
- 劑型
- ME-PROFESSIONAL,ME-100,ME-20,ME-10,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-09-22
- 有效日期
- 2021-09-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-09-08)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第001888號
- 適應症
- 劑型
- TH-9000,PRO-9900,ST-1000,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-07-26
- 有效日期
- 2010-08-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-10-30)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第001888號
- 適應症
- 劑型
- TH-9000,PRO-9900,ST-1000,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-07-26
- 有效日期
- 2010-08-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-10-30)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第001874號
- 適應症
- 劑型
- JD-9000,PRO-9900,以下空白。ST-1000，JS-9000，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-07-17
- 有效日期
- 2020-08-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-08-05)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第001874號
- 適應症
- 劑型
- JD-9000,PRO-9900,以下空白。ST-1000，JS-9000，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-07-17
- 有效日期
- 2020-08-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-08-05)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第001868號
- 適應症
- 劑型
- ST-1000,ST-5000,ST-9000,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-07-10
- 有效日期
- 2025-08-30
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第001868號
- 適應症
- 劑型
- ST-1000,ST-5000,ST-9000,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-07-10
- 有效日期
- 2025-08-30
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第001839號
- 適應症
- 劑型
- ST-1000,ST-5000,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-06-12
- 有效日期
- 2015-08-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-25)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第001839號
- 適應症
- 劑型
- ST-1000,ST-5000,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-06-12
- 有效日期
- 2015-08-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-25)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第001643號
- 適應症
- 劑型
- PRO-9900,JD-9000,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-20
- 有效日期
- 2025-08-30
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第001643號
- 適應症
- 劑型
- PRO-9900,JD-9000,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-20
- 有效日期
- 2025-08-30
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第001425號
- 適應症
- 劑型
- ST-1000、ST-5000、ST-9000、PRO-9900、TH-9000、JD-9000。JS-9000。 申請變更項目：型號JS-9000之仿單及規格變更，詳如中文仿單核定本（原97年1月21日仿單標籤核定本收回作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-30
- 有效日期
- 2025-08-30
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第001425號
- 適應症
- 劑型
- ST-1000、ST-5000、ST-9000、PRO-9900、TH-9000、JD-9000。JS-9000。 申請變更項目：型號JS-9000之仿單及規格變更，詳如中文仿單核定本（原97年1月21日仿單標籤核定本收回作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-30
- 有效日期
- 2025-08-30