DR. REDDY'S LABORATORIES LIMITED

廠商資訊

廠商名稱
DR. REDDY'S LABORATORIES LIMITED
地址
PLOT. NO. 116, IDA BOLLARAM, JINNARAM MANDAL, MEDAK DISTRICT, ANDHRA PRADESH, INDIA 
藥證數量
13

藥證列表

共有 13 個藥證

許可證字號
52026265 
適應症
降血壓劑
劑型
包裝
44
發證日期
2014-03-06
有效日期
2019-03-06
註銷狀態
已註銷 (2020-03-30)
許可證字號
衛署藥輸字第025944號 
適應症
「治療高血壓。本品適用於以aliskiren、amlodipine、hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療,仍無法有效控制血壓的高血壓患者。Amturnide可作為替代治療,適用於以相同劑量接受aliskiren、amlodipine及hydrochlorothiazide個別藥錠治療的病患。」
劑型
包裝
2-1000錠 89
發證日期
2013-03-13
有效日期
2018-03-13
註銷狀態
已註銷 (2017-03-01)
許可證字號
衛署藥輸字第025945號 
適應症
「治療高血壓。本品適用於以aliskiren、amlodipine、hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療,仍無法有效控制血壓的高血壓患者。Amturnide可作為替代治療,適用於以相同劑量接受aliskiren、amlodipine及hydrochlorothiazide個別藥錠治療的病患。」
劑型
包裝
2-1000錠 89
發證日期
2013-03-13
有效日期
2018-03-13
註銷狀態
已註銷 (2017-03-01)
許可證字號
衛署藥輸字第025946號 
適應症
「治療高血壓。本品適用於以aliskiren、amlodipine、hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療,仍無法有效控制血壓的高血壓患者。Amturnide可作為替代治療,適用於以相同劑量接受aliskiren、amlodipine及hydrochlorothiazide個別藥錠治療的病患。」
劑型
包裝
2-1000錠 89
發證日期
2013-03-13
有效日期
2018-03-13
註銷狀態
已註銷 (2017-03-01)
許可證字號
衛署藥輸字第025947號 
適應症
「治療高血壓。本品適用於以aliskiren、amlodipine、hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療,仍無法有效控制血壓的高血壓患者。Amturnide可作為替代治療,適用於以相同劑量接受aliskiren、amlodipine及hydrochlorothiazide個別藥錠治療的病患。」
劑型
包裝
2-1000錠 89
發證日期
2013-03-13
有效日期
2018-03-13
註銷狀態
已註銷 (2017-03-01)
許可證字號
衛署藥輸字第025948號 
適應症
「治療高血壓。本品適用於以aliskiren、amlodipine、hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療,仍無法有效控制血壓的高血壓患者。Amturnide可作為替代治療,適用於以相同劑量接受aliskiren、amlodipine及hydrochlorothiazide個別藥錠治療的病患。」
劑型
包裝
2-1000錠 89
發證日期
2013-03-13
有效日期
2018-03-13
註銷狀態
已註銷 (2017-03-01)
許可證字號
衛署藥輸字第025700號 
適應症
高血壓,適用於無法有效以aliskiren或amlodipine單一療法控制血壓的病患
劑型
包裝
2-1000錠 89
發證日期
2012-05-22
有效日期
2017-05-22
註銷狀態
已註銷 (2017-03-20)
許可證字號
衛署藥輸字第025701號 
適應症
高血壓,適用於無法有效以aliskiren或amlodipine單一療法控制血壓的病患
劑型
包裝
2-1000錠 89
發證日期
2012-05-22
有效日期
2017-05-22
註銷狀態
已註銷 (2017-03-20)
許可證字號
衛署藥輸字第025702號 
適應症
高血壓,適用於無法有效以aliskiren或amlodipine單一療法控制血壓的病患
劑型
包裝
2-1000錠 89
發證日期
2012-05-22
有效日期
2017-05-22
註銷狀態
已註銷 (2017-03-20)
許可證字號
衛署藥輸字第025703號 
適應症
高血壓,適用於無法有效以aliskiren或amlodipine單一療法控制血壓的病患
劑型
包裝
2-1000錠 89
發證日期
2012-05-22
有效日期
2017-05-22
註銷狀態
已註銷 (2017-03-20)
許可證字號
衛署藥輸字第025383號 
適應症
潰瘍治療藥
劑型
包裝
44
發證日期
2011-03-23
有效日期
2016-03-23
註銷狀態
已註銷 (2017-04-14)
許可證字號
衛署藥輸字第025314號 
適應症
抗鈣離子性冠循環增強劑
劑型
包裝
44
發證日期
2010-12-29
有效日期
2015-12-29
註銷狀態
已註銷 (2017-04-14)
許可證字號
衛署藥輸字第025269號 
適應症
心臟血管用藥。
劑型
包裝
44
發證日期
2010-09-29
有效日期
2020-09-29
註銷狀態
已註銷 (2022-06-22)