禾新醫療儀器有限公司

廠商資訊

廠商名稱
禾新醫療儀器有限公司
地址
台北巿松江路221巷19號1F 
藥證數量
45

藥證列表

共有 45 個藥證

許可證字號
56036430 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2023-03-06
有效日期
2028-03-06
許可證字號
56035912 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2022-09-27
有效日期
2027-09-27
許可證字號
56035060 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2021-11-16
有效日期
2026-11-16
許可證字號
56033199 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2020-02-16
有效日期
2025-02-16
許可證字號
56031287 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2018-07-06
有效日期
2028-07-06
許可證字號
56030330 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2017-10-11
有效日期
2027-10-11
許可證字號
56030101 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2017-08-10
有效日期
2027-08-10
許可證字號
94016349 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2016-03-31
有效日期
2021-03-31
註銷狀態
已註銷 (2023-09-23)
許可證字號
56026637 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2014-10-09
有效日期
2019-10-09
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
衛部藥製字第024640號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2013-01-30
有效日期
2028-01-30
許可證字號
衛部藥製字第024041號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2012-09-21
有效日期
2027-09-21
許可證字號
衛部藥製字第023672號 
適應症
劑型
00711401, 00711402, 00711403, 00711405
包裝
發證日期
2012-06-13
有效日期
2017-06-13
註銷狀態
已註銷 (2019-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第023391號 
適應症
劑型
00711146, 00711147, 00711148, 00711149
包裝
發證日期
2012-03-28
有效日期
2017-03-28
註銷狀態
已註銷 (2019-11-17)
許可證字號
44011172 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2011-12-13
有效日期
2016-12-13
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
44005583 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2007-02-02
有效日期
2017-02-02
註銷狀態
已註銷 (2019-11-17)
許可證字號
44003254 
適應症
劑型
00711050, 00711052, 00711053, 00711150, 00711155以下空白
包裝
發證日期
2006-03-29
有效日期
2021-03-29
註銷狀態
已註銷 (2023-09-23)
許可證字號
衛部藥製字第013968號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:00711104,00711122,00711123,00711066。
包裝
發證日期
2006-02-13
有效日期
2021-02-13
註銷狀態
已註銷 (2023-09-23)
許可證字號
衛部藥製字第011494號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-06-29
有效日期
2020-06-29
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
衛部藥製字第011257號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-05-03
有效日期
2020-05-03
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
衛部藥製字第008014號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1996-10-01
有效日期
2001-10-01
註銷狀態
已註銷 (2005-04-13)
許可證字號
衛部藥製字第007463號 
適應症
劑型
詳如仿單標核定本
包裝
發證日期
1995-04-11
有效日期
2000-04-11
註銷狀態
已註銷 (2005-04-13)
許可證字號
衛部藥製字第007181號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1994-04-26
有效日期
1999-04-26
註銷狀態
已註銷 (2005-04-13)
許可證字號
衛部藥製字第007108號 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
1994-01-15
有效日期
1999-03-24
註銷狀態
已註銷 (2005-04-13)
許可證字號
衛部藥製字第007093號 
適應症
劑型
BALL TOP NEEDLE,SID NEEDLES,BLUNT NEEDLE,THOMAS NEEDLES.
包裝
發證日期
1994-01-06
有效日期
2003-06-13
註銷狀態
已註銷 (2012-12-03)
許可證字號
衛部藥製字第007002號 
適應症
劑型
FIXED NEEDLE,RETRACTABLE NEEDLE.
包裝
發證日期
1993-09-15
有效日期
2003-09-17
註銷狀態
已註銷 (2012-12-03)
許可證字號
衛部藥製字第006886號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本。
包裝
發證日期
1993-04-21
有效日期
1998-04-21
註銷狀態
已註銷 (1999-10-08)
許可證字號
衛部藥製字第006173號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1991-01-15
有效日期
2001-01-15
註銷狀態
已註銷 (2005-04-13)
許可證字號
衛部藥製字第005115號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1988-04-05
有效日期
1993-04-05
註銷狀態
已註銷 (1993-11-19)
許可證字號
衛部藥製字第004158號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1986-03-07
有效日期
1998-03-07
註銷狀態
已註銷 (1999-10-08)
許可證字號
衛部藥製字第004036號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1985-12-14
有效日期
1999-12-14
註銷狀態
已註銷 (2005-04-13)
許可證字號
衛部藥製字第003734號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1985-07-11
有效日期
1990-07-11
註銷狀態
已註銷 (1999-10-08)
許可證字號
衛部藥製字第003264號 
適應症
劑型
CUFFED.
包裝
發證日期
1984-08-29
有效日期
1989-08-29
註銷狀態
已註銷 (1999-10-08)
許可證字號
衛部藥製字第003265號 
適應症
劑型
UNCUFFED,CUFFED.
包裝
發證日期
1984-08-29
有效日期
1989-08-29
註銷狀態
已註銷 (1999-10-08)
許可證字號
衛部藥製字第003183號 
適應症
劑型
CHOLANGIOSTOMY BALLOON TUBE,I TYPE,CHOLANGIOSTOMY BALLOON TUBE,? TYPE,CHOLANGIOSTOMY BALLOON TUBE, A WITH SPIRAL WIRE TYPE,CHOLANGIOSTOMY BALLOON TUBE,T TYPE CHOLANGIAL DRAINAGE TUBE
包裝
發證日期
1984-08-03
有效日期
1989-08-03
註銷狀態
已註銷 (1999-10-08)
許可證字號
衛部藥製字第003013號 
適應症
劑型
NO.160.
包裝
發證日期
1984-04-18
有效日期
1989-04-18
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第003014號 
適應症
劑型
NO.100,NO.101.
包裝
發證日期
1984-04-18
有效日期
1989-04-18
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第003015號 
適應症
劑型
NO.140.
包裝
發證日期
1984-04-18
有效日期
1989-04-18
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第003016號 
適應症
劑型
NO.130.
包裝
發證日期
1984-04-18
有效日期
1989-04-18
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第003017號 
適應症
劑型
NO.135.
包裝
發證日期
1984-04-18
有效日期
1989-04-18
註銷狀態
已註銷 (1999-10-08)
許可證字號
衛部藥製字第002777號 
適應症
劑型
GASTROINTESTINAL TUBE(DOUBLE LUMEN),DUODENALSOUNDING TUBE, GASTRIC SOUNDING TUBE.
包裝
發證日期
1983-10-28
有效日期
1988-10-28
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第002778號 
適應症
劑型
2?WAY FOLEY BALLOON CATHETER, 3-WAY FOLEY BALLOON CATHETER, NEPHROSTOMY BALLOON CATHETER
包裝
發證日期
1983-10-28
有效日期
1988-10-28
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第002703號 
適應症
劑型
GEAR TYPE,MULTITUBULAR
包裝
發證日期
1983-09-09
有效日期
1988-09-09
註銷狀態
已註銷 (1999-10-08)
許可證字號
衛部藥製字第002648號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1983-07-26
有效日期
1988-07-26
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第002649號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1983-07-26
有效日期
1988-07-26
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第002650號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1983-07-26
有效日期
1988-07-26
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)