FUJIFILM Healthcare Manufacturing Corporation Analytical Systems Kashiwa Factory
廠商資訊
- 廠商名稱
- FUJIFILM Healthcare Manufacturing Corporation Analytical Systems Kashiwa Factory
- 地址
- 2-1, Shintoyofuta, Kashiwa-shi, Chiba, 277-0804, Japan
- 藥證數量
- 15
藥證列表
共有 15 個藥證
- 許可證字號
- 56033243
- 適應症
- 劑型
- FUTUS 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-02-17
- 有效日期
- 2025-02-17
- 許可證字號
- 56029682
- 適應症
- 劑型
- UST-52124, UST-5296, UST-5298, UST-5299 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-05-01
- 有效日期
- 2027-05-01
- 許可證字號
- 56029385
- 適應症
- 劑型
- C22K, C42K, L55 以下空白。 增加規格：EUP-B514、EUP-L53L、L44K、L46K1、L53K、VC34。 增加規格：C22I、C22T、C41B、C41L47RP、CC41R及S42。 增加規格，核定事項詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-02-14
- 有效日期
- 2027-02-14
- 許可證字號
- 56028890
- 適應症
- 劑型
- S211、S12，以下空白。 增加規格：C25P、C35、C251及L441。 增加規格：C42T、L43K、L44LA、L46K、S31KP。 增加規格：ASU-1010、ASU-1014、VL54、VC41V、R41R、R41RL、VC34A。 增加規格：C41、C253、L31KP、L442、MXS1、S11、VC35。 增加規格： C23、C23RV。 增加規格：C253A、C421、CC41R2。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-11-03
- 有效日期
- 2026-11-03
- 許可證字號
- 56028756
- 適應症
- 劑型
- UST-9147, UST-9130, UST-9127, UST-9123, UST-9137 以下空白。 增加規格：UST-672-5/7.5、UST-677P、UST-981-5、UST-9118、UST-9124。 增加規格：UST-5045P-3.5、UST-9113P-3.5、UST-9135P。 增加規格：UST-987-7.5、UST-5534T-7.5、UST-5713T、UST-9120、UST-9132T、UST-9133。 增加規格，核定事項詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-08-09
- 有效日期
- 2026-08-09
- 許可證字號
- 56028757
- 適應症
- 劑型
- UST-5419, UST-5417, UST-5412, UST-5413, UST-568, UST-5551 以下空白。增加規格：UST-5550、UST-5418、UST-5536-7.5。 增加規格：UST-533、UST-534、UST-536、UST-52114P。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-08-09
- 有效日期
- 2026-08-09
- 許可證字號
- 56028636
- 適應症
- 劑型
- ARIETTA 70 以下空白 增加規格：ARIETTA Precision。 增加規格：ALOKA LISENDO 880。 ARIETTA 70規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原105年8月3日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 增加規格：ARIETTA S70。 增加規格：ARIETTA 50
- 包裝
- 發證日期
- 2016-07-19
- 有效日期
- 2026-07-19
- 許可證字號
- 56028637
- 適應症
- 劑型
- ARIETTA 60，以下空白。 增加規格：ARIETTA Prologue。 增加規格：ALOKA ARIETTA 850。 規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原105年8月2日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 增加規格：ARIETTA S60、ARIETTA V60。 增加規格：ARIETTA 65。 增加規格：ARIETTA 750LE、ARIETTA 750SE、ARIETTA 750VE。 型號ARIETTA 65之規格變更：詳如核定之中文說明書(原108年6月3日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 增加規格：ARIETTA 650。 新增規格：ARIETTA 750。 規格變更:詳如核定之中文說明書(原106年10月5日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 型號ALOKA ARIETTA 850之規格變更：詳如核定之中文說明書(原112年11月11日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-07-19
- 有效日期
- 2026-07-19
- 許可證字號
- 56028509
- 適應症
- 劑型
- EUP-S80, EUP-S70, EUP-S72, S21, S31 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-04-13
- 有效日期
- 2026-04-13
- 許可證字號
- 56027880
- 適應症
- 劑型
- EUP-V73W, EUP-V53W, EUP-CC531S, EUP-U533 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-12-16
- 有效日期
- 2025-12-16
- 許可證字號
- 56027605
- 適應症
- 劑型
- EUP-L75, EUP-L74M, EUP-L73S, EUP-L52, EUP-LV74 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-08-21
- 有效日期
- 2025-08-21
- 許可證字號
- 56027598
- 適應症
- 劑型
- EUP-C715, EUP-C524, EUP-CV714, EUP-CV724 以下空白。 增加規格：EUP-054J、EUP-0732T。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-08-18
- 有效日期
- 2025-08-18
- 許可證字號
- 56026362
- 適應症
- 劑型
- EUP-B715以下空白。增加規格：EUP-B512及EUP-B712。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-06-19
- 有效日期
- 2029-06-19
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021338號
- 適應症
- 劑型
- UST-52105, UST-567, UST-678以下空白。增加規格：UST-984-5。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-08-27
- 有效日期
- 2025-08-27
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011605號
- 適應症
- 劑型
- SSD-500、SSD-900、SSD-1000、SSD-1400、SSD-1700、SSD-3500、SSD-4000、SSD-5000、SSD-5500。SSD-α5,SSD-α10。註銷規格：SSD-1700，SSD-5000，SSD-5500。Prosound α7、Prosound 6、Prosound 2，以下空白。Prosound α6，以下空白。註銷規格：SSD-1400，以下空白。增加規格：Prosound F75。以下空白。增加規格：F37，以下空白。Prosound α6、Prosound α7變更規格：詳如中文仿單核定本。原98年8月24日及99年5月25日標籤仿單核定本回收作廢。規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原102年5月30日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。增加規格：F31。Prosound F75規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原101年4月12日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原104年10月26日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。註銷規格：詳如核定之中文說明書（原94年8月4日、94年11月24日、103年10月8日、106年10月17日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-07-14
- 有效日期
- 2025-07-14