Baxter S.A.

廠商資訊

廠商名稱
Baxter S.A.
地址
Boulevard Rene Branquart 80, 7860 Lessines,Belgium 
藥證數量
5

藥證列表

共有 5 個藥證

許可證字號
衛部藥製字第020467號 
適應症
劑型
REF 0600021,以下空白。 說明書、標籤變更:詳如核定之中文說明書(原98.12.22之標籤、說明書核定本予以回收作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2009-12-07
有效日期
2024-12-07
許可證字號
衛部藥製字第018576號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。 規格變更、仿單/標籤變更:詳如中文仿單核定本(原97.2.22核准之仿單、標籤核定本予以作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2008-02-01
有效日期
2028-02-01
許可證字號
衛部藥製字第017780號 
適應症
劑型
DuploCath 25, DuploCath 35 M.I.S., DuploCath 180,以下空白。仿單、包裝標籤變更:詳如中文仿單核定本(原96.4.24核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。規格及標籤、說明書或包裝變更,詳如核定之中文說明書(原108年4月12日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2007-03-08
有效日期
2027-03-08
許可證字號
衛署藥輸字第023224號 
適應症
用於非經腸道營養,當腸無法吸收或吸收不良,經判斷為不可經腸道營養時使用。
劑型
包裝
2000(1000mlX2)1000(500X2)1500(750X2) J5, 軟袋設計及管口材質 J5
發證日期
2001-07-05
有效日期
2026-07-05
許可證字號
衛署藥輸字第023218號 
適應症
用於非經腸道營養,當腸無法吸收或吸收不良,經判斷為不可經腸道營養時使用。
劑型
包裝
2000(1000mlX2)1000(500X2)1500(750X2) J5, 軟袋設計及管口材質 J5
發證日期
2001-07-02
有效日期
2026-07-02