洽泰企業有限公司

廠商資訊

廠商名稱
洽泰企業有限公司
地址
台北巿敦化南路1段337號9F 
藥證數量
54

藥證列表

共有 54 個藥證

許可證字號
94016068 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2016-01-12
有效日期
2021-01-12
註銷狀態
已註銷 (2023-08-15)
許可證字號
56027571 
適應症
劑型
Henschke Cervix Applicator (Catalog#0508) 以下空白
包裝
發證日期
2015-07-28
有效日期
2020-07-28
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
56027297 
適應症
劑型
Henschke Type Applicator Set 以下空白
包裝
發證日期
2015-05-19
有效日期
2020-05-19
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
94015150 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2015-04-24
有效日期
2020-04-24
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
94013713 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2013-12-23
有效日期
2018-12-23
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
94013714 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2013-12-23
有效日期
2018-12-23
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
56025468 
適應症
劑型
Eclipse 以下空白
包裝
發證日期
2013-11-25
有效日期
2018-11-25
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
56025240 
適應症
劑型
ARIA Oncology Information System 以下空白
包裝
發證日期
2013-09-09
有效日期
2018-09-09
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
44012936 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2013-04-24
有效日期
2018-04-24
註銷狀態
已註銷 (2019-11-15)
許可證字號
衛部藥製字第022296號 
適應症
劑型
TrueBeam, TrueBeam STx,以下空白
包裝
發證日期
2011-05-03
有效日期
2016-05-03
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第020053號 
適應症
劑型
Novalis Tx ,以下空白。
包裝
發證日期
2009-07-10
有效日期
2014-07-10
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第019679號 
適應症
劑型
Trilogy System with RapidArc ,以下空白。
包裝
發證日期
2009-02-27
有效日期
2014-02-27
註銷狀態
已註銷 (2016-11-15)
許可證字號
衛部藥製字第019579號 
適應症
劑型
Eclipse with Dose Dynamic Arc, version 8.5, 以下空白.
包裝
發證日期
2009-01-22
有效日期
2014-01-22
註銷狀態
已註銷 (2016-11-15)
許可證字號
衛部藥製字第018784號 
適應症
劑型
VisiCoil 0.35mm, VisiCoil 0.75mm, VisiCoil XL, 以下空白.
包裝
發證日期
2008-04-07
有效日期
2018-04-07
註銷狀態
已註銷 (2019-11-15)
許可證字號
衛部藥製字第017769號 
適應症
劑型
ARIA以下空白
包裝
發證日期
2007-02-12
有效日期
2017-02-12
註銷狀態
已註銷 (2019-11-15)
許可證字號
44005553 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2007-01-25
有效日期
2017-01-25
註銷狀態
已註銷 (2019-11-15)
許可證字號
44005433 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-12-12
有效日期
2011-12-12
註銷狀態
已註銷 (2012-11-09)
許可證字號
衛部藥製字第017389號 
適應症
劑型
ACUITY,以下空白。
包裝
發證日期
2006-10-27
有效日期
2016-10-27
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
44002917 
適應症
劑型
Cobalt 60 Source
包裝
發證日期
2006-03-14
有效日期
2011-03-14
註銷狀態
已註銷 (2012-11-09)
許可證字號
44001532 
適應症
劑型
Ruby-1, Ruby-2。EMERALD。
包裝
發證日期
2005-10-30
有效日期
2010-10-30
註銷狀態
已註銷 (2012-11-09)
許可證字號
衛部藥製字第011460號 
適應症
劑型
NOVAILS.以下空白。
包裝
發證日期
2005-06-17
有效日期
2010-06-17
註銷狀態
已註銷 (2012-11-09)
許可證字號
衛部藥製字第011365號 
適應症
劑型
PORTAL VISION,以下空白
包裝
發證日期
2005-06-08
有效日期
2015-06-08
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第010757號 
適應症
劑型
GAMMAMED PLUS, GAMMAMED PLUS 3/24,以下空白。
包裝
發證日期
2004-07-12
有效日期
2009-07-12
註銷狀態
已註銷 (2012-11-09)
許可證字號
衛部藥製字第010698號 
適應症
劑型
ECLIPSE 6.5,以下空白。
包裝
發證日期
2004-06-01
有效日期
2009-06-01
註銷狀態
已註銷 (2012-11-09)
許可證字號
衛部藥製字第010670號 
適應症
劑型
ACUITY C, ACUITY EX, ACUITY PLATINUM,以下空白。
包裝
發證日期
2004-05-31
有效日期
2014-05-31
註銷狀態
已註銷 (2016-11-15)
許可證字號
衛部藥製字第009113號 
適應症
劑型
NEUROMAG-122,VECTORVIEW,以下空白。
包裝
發證日期
1999-04-19
有效日期
2009-02-09
註銷狀態
已註銷 (2012-11-09)
許可證字號
衛部藥製字第007480號 
適應症
劑型
VARISOURCE 200,VARISOURCE 200T。Varisource iX。
包裝
發證日期
1995-04-28
有效日期
2014-02-09
註銷狀態
已註銷 (2016-11-15)
許可證字號
衛部藥製字第007058號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1993-12-03
有效日期
1998-12-03
註銷狀態
已註銷 (2000-08-24)
許可證字號
衛部藥製字第006689號 
適應症
劑型
GAMMAMED 12I
包裝
發證日期
1992-07-02
有效日期
1997-07-02
註銷狀態
已註銷 (2000-08-24)
許可證字號
衛部藥製字第006533號 
適應症
劑型
DSX RECTANGULAR,DS7 CIRCULAR,SOPHY CAMERA DST.
包裝
發證日期
1991-12-11
有效日期
1996-12-11
註銷狀態
已註銷 (2000-08-24)
許可證字號
衛部藥製字第006158號 
適應症
劑型
MODEL 9180
包裝
發證日期
1990-12-14
有效日期
1995-12-14
註銷狀態
已註銷 (2000-08-24)
許可證字號
衛部藥製字第006069號 
適應症
劑型
MODEL C。LEKSELL GAMMA KNIFE 4C。LEKSELL GAMMAKNIFE PERFEXION。
包裝
發證日期
1990-09-15
有效日期
2009-02-09
註銷狀態
已註銷 (2012-11-09)
許可證字號
衛部藥製字第005738號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1989-11-21
有效日期
1994-11-21
註銷狀態
已註銷 (2000-08-24)
許可證字號
衛部藥製字第005650號 
適應症
劑型
PC4096-15WB
包裝
發證日期
1989-08-07
有效日期
1994-08-07
註銷狀態
已註銷 (2000-08-24)
許可證字號
衛部藥製字第005552號 
適應症
劑型
9000.
包裝
發證日期
1989-03-31
有效日期
1994-03-31
註銷狀態
已註銷 (2000-08-24)
許可證字號
衛部藥製字第005191號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1988-05-13
有效日期
1993-05-13
註銷狀態
已註銷 (2000-08-24)
許可證字號
衛部藥製字第004768號 
適應症
劑型
XIMATRON SERIES: CX, CR AND CF.
包裝
發證日期
1987-08-25
有效日期
1994-08-25
註銷狀態
已註銷 (2000-08-24)
許可證字號
衛部藥製字第004738號 
適應症
劑型
MT?S,MT?P.
包裝
發證日期
1987-08-22
有效日期
1992-08-22
註銷狀態
已註銷 (2000-08-24)
許可證字號
衛部藥製字第004602號 
適應症
劑型
XIMATRONCX.
包裝
發證日期
1987-04-03
有效日期
1994-04-03
註銷狀態
已註銷 (1994-06-10)
許可證字號
衛部藥製字第004471號 
適應症
劑型
DRF-200,ADA-400,SURGI-VUE SV-200,SPA-1000,DRF-800,SPECTRA.
包裝
發證日期
1986-11-27
有效日期
1991-11-27
註銷狀態
已註銷 (2000-08-24)
許可證字號
衛部藥製字第004474號 
適應症
劑型
MODAC-16RSS, MODAC-16CSS,BEEHIVE-64,BEEHIVE SYSTEM,BEEHIVE-32CTE,SASSSY.
包裝
發證日期
1986-11-27
有效日期
1998-11-27
註銷狀態
已註銷 (2000-08-24)
許可證字號
衛部藥製字第004283號 
適應症
劑型
ALCYON Ⅱ
包裝
發證日期
1986-06-13
有效日期
1992-04-27
註銷狀態
已註銷 (1990-05-14)
許可證字號
衛部藥製字第004114號 
適應症
劑型
MASIX 80,MASIX 50,MASIX 100
包裝
發證日期
1986-01-15
有效日期
1991-01-15
註銷狀態
已註銷 (2000-08-24)
許可證字號
衛部藥製字第004050號 
適應症
劑型
DRF-100,DRF-100C.
包裝
發證日期
1985-12-23
有效日期
1990-12-23
註銷狀態
已註銷 (2000-08-24)
許可證字號
衛部藥製字第003959號 
適應症
劑型
STENOSCOPE
包裝
發證日期
1985-12-04
有效日期
1990-12-04
註銷狀態
已註銷 (2000-08-24)
許可證字號
衛部藥製字第003515號 
適應症
劑型
GENERATOR:ABAQE 325,525,TRIPLUNIX 7,8T,12T,CPG20,30,SENOGRAPHE 500T,TUBE:MN 640,641,642,643,MSN 740,741,742,743,RN 620,621,621,623,RSN742,746,720,721,722,722P,IMPULSE C125,PHASIX60,PROCESS 500ST,800ST,1000ST.
包裝
發證日期
1985-02-06
有效日期
1990-02-06
註銷狀態
已註銷 (2000-08-24)
許可證字號
衛部藥製字第003171號 
適應症
劑型
BATTRIX,SUPRA C100,C125,OPTASCOP.
包裝
發證日期
1984-07-26
有效日期
1989-07-26
註銷狀態
已註銷 (2000-08-24)
許可證字號
衛部藥製字第002358號 
適應症
劑型
DYNEX
包裝
發證日期
1982-11-15
有效日期
1987-11-15
註銷狀態
已註銷 (1988-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第002359號 
適應症
劑型
DS-1,DS-10,DS-20,DS-30,CV-100.DRF--1,DRF-10,DRF-11,DRF-12,DRF-20,DRF-30,CV-60,CV-3400R,WIDE VUE ULTRASOUND IMAGINGS SYSTEM, REAL-TIME GRAY SCALE.SPECTRUM ANALYZER,DLA-100,DRF-400R,DRF-400C,DRF-400V.
包裝
發證日期
1982-11-15
有效日期
1989-11-15
註銷狀態
已註銷 (2000-08-24)
許可證字號
衛部藥製字第002319號 
適應症
劑型
DYNEX 44.
包裝
發證日期
1982-10-16
有效日期
1987-10-16
註銷狀態
已註銷 (1988-07-29)
許可證字號
衛部藥製字第002085號 
適應症
劑型
EXEL 905,EXEL 1002,EXEL 2002,EXEL 1600,EXEL 1800,EXEL 2400.
包裝
發證日期
1982-07-01
有效日期
1991-07-01
註銷狀態
已註銷 (2000-08-24)
許可證字號
衛部藥製字第002055號 
適應症
劑型
MODUPROBE TYPE:4101,4102,4201,4202,4301,4302,
包裝
發證日期
1982-06-09
有效日期
1987-06-09
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第001947號 
適應症
劑型
MEDICAL 100
包裝
發證日期
1981-03-19
有效日期
1987-03-19
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第001274號 
適應症
劑型
V?3000,V3400R,DS?1,DS?10,DS?20,DS?30,CV?100
包裝
發證日期
1979-08-31
有效日期
1984-08-31
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)