MAQUET CARDIOVASCULAR LLC

廠商資訊

廠商名稱
MAQUET CARDIOVASCULAR LLC
地址
45 BARBOUR POND DRIVE WAYNE NEW JERSEY 07470 U.S.A. 
藥證數量
27

藥證列表

共有 27 個藥證

許可證字號
94014610 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2014-10-27
有效日期
2019-10-27
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
44012564 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2013-01-08
有效日期
2023-01-08
許可證字號
44011939 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2012-07-12
有效日期
2027-07-12
許可證字號
衛部藥製字第023489號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2012-05-02
有效日期
2022-05-02
註銷狀態
已註銷 (2024-04-12)
許可證字號
衛部藥製字第022089號 
適應症
劑型
OF-2000L,以下空白
包裝
發證日期
2011-03-15
有效日期
2021-03-15
註銷狀態
已註銷 (2023-08-28)
許可證字號
衛部藥製字第022041號 
適應症
劑型
VH-5001,以下空白
包裝
發證日期
2011-01-13
有效日期
2026-01-13
許可證字號
衛部藥製字第021751號 
適應症
劑型
M002021759120, M002021759140以下空白
包裝
發證日期
2010-11-26
有效日期
2015-11-26
註銷狀態
已註銷 (2018-06-07)
許可證字號
衛部藥製字第021728號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2010-11-23
有效日期
2015-11-23
註銷狀態
已註銷 (2018-06-07)
許可證字號
衛部藥製字第021275號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2010-07-27
有效日期
2015-07-27
註銷狀態
已註銷 (2018-07-02)
許可證字號
44008608 
適應症
劑型
內視鏡的特殊鏡頭器具、除霧管、可充電電池盒、口袋型電池盒、內視鏡的咬合緣以及清潔刷,以下空白。
包裝
發證日期
2010-03-08
有效日期
2025-03-08
許可證字號
44008603 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2010-03-05
有效日期
2025-03-05
許可證字號
衛部藥製字第020173號 
適應症
劑型
HSK-3043, HSK-3038, HS-3045, 以下空白.
包裝
發證日期
2009-09-09
有效日期
2019-09-09
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
衛部藥製字第020125號 
適應症
劑型
VH-3000-W, VH-3100-W, VH-3200-W, VH-2004, 以下空白. 註銷規格:VH-3100-W,以下空白。
包裝
發證日期
2009-08-18
有效日期
2019-08-18
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
44007557 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2009-03-16
有效日期
2029-03-16
許可證字號
44007543 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2009-03-10
有效日期
2024-03-10
許可證字號
44007125 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2008-10-15
有效日期
2023-10-15
許可證字號
衛部藥製字第017350號 
適應症
劑型
HSK-2043,HSK-2038,HS-1045,以下空白。
包裝
發證日期
2006-10-13
有效日期
2011-10-13
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
衛部藥製字第016985號 
適應症
劑型
VH-2000,VH-2004,VH-1111,以下空白。註銷規格: VH-2000,以下空白。
包裝
發證日期
2006-08-11
有效日期
2026-08-11
許可證字號
44001206 
適應症
劑型
滅菌:OM-9100S, OM-9100D, OM-9000S, OM-9000D, XO3-9100S, XO3-9100D, XO4-9100S, XO4-9100D, XO3-9000S, XO3-9000D, XO4-9000S, XO4-9000D.
包裝
發證日期
2005-10-26
有效日期
2025-10-26
許可證字號
44000596 
適應症
劑型
XO4-6000S,XO4-6000D,OM-6000D,XP-4000,以下空白。
包裝
發證日期
2005-09-27
有效日期
2025-09-27
許可證字號
衛部藥製字第011428號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本 註銷規格:76-110,76-112,76-114,76-116,76-120,76-122,76-124,76-126, 76-130,76-132, 76-134, 76-136, 76-140, 76-142, 76-144,76-146, 76-150, 76-151, 76-152, 76-154, 76-156.
包裝
發證日期
2005-06-02
有效日期
2015-06-02
註銷狀態
已註銷 (2018-07-02)
許可證字號
衛部藥製字第010657號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:M002000192061。
包裝
發證日期
2004-05-19
有效日期
2014-05-19
註銷狀態
已註銷 (2016-09-26)
許可證字號
衛部藥製字第010612號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:M002000191210, M002000192350, M002000192370, M002000191450, M002000192550。
包裝
發證日期
2004-04-08
有效日期
2014-04-08
註銷狀態
已註銷 (2016-09-26)
許可證字號
衛部藥製字第010489號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:VH-1000。
包裝
發證日期
2003-12-23
有效日期
2013-12-23
註銷狀態
已註銷 (2015-08-13)
許可證字號
衛部藥製字第010448號 
適應症
劑型
OF-1000/OF-1000L,OF-1250/OF-1250L,OF-1500/OF-1500L,OF-1750/OF-1750L,OF-2000/OF-2000L,OF-2250/OF-2500,OF-2500L/OF-2750,OF-3000/OF-3500,OF-4000,以下空白。註銷規格:OF-1000L, OF-1250L, OF-1750L, OF-2000L。
包裝
發證日期
2003-10-24
有效日期
2013-10-24
註銷狀態
已註銷 (2015-08-13)
許可證字號
衛部藥製字第010160號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。增加規格:M00202175920P0,M00202175922P0,M00202175924P0,M00202175926P0,M00202175928P0,M00202175930P0,M002175932P0,M00202175934P0,M00202175732P0,M00202175734P0,M00202175820P0,M00202175822P0,M00202175824P0,M00202175826P0,M00202175828P0,M00202175830P0,M00202175832P0,M00202175834P0。註銷規格︰175732(M00202175732P0);175734P(M00202175734P0);175932P(M00202175932P0);175934P(M00202175934P0)。
包裝
發證日期
2002-12-27
有效日期
2012-12-27
註銷狀態
已註銷 (2013-03-20)
許可證字號
衛部藥製字第009630號 
適應症
劑型
詳如標籤仿單核定本。增加規格:493077。註銷規格:481096。註銷規格:THIN WALL STRAIGHT 1.M002004910740, 2.M002004910840, 3.M002004910960。
包裝
發證日期
2001-03-12
有效日期
2021-03-12
註銷狀態
已註銷 (2023-08-28)