成春國際行銷股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
成春國際行銷股份有限公司
地址
臺中市大里區科技路3號6樓之6 
藥證數量
28

藥證列表

共有 28 個藥證

碧痂絡疤痕護理凝膠(未滅菌)
bScarno Scar Gel (Non-Sterile)

許可證字號
93009765 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2022-12-14
有效日期
2027-12-14

碧痂絡疤痕護理凝膠(未滅菌)
bScarno Scar Gel (Non-Sterile)

許可證字號
93009765 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2022-12-14
有效日期
2027-12-14

“威仕克” 一般手術用手動式器械 (未滅菌)
“Vas-Q-Clip” Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile)

許可證字號
94021943 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2020-09-08
有效日期
2025-09-08

“金舒樂”醫用口罩 (未滅菌)
“KIM SORA” Medical Face Mask (Non-sterile)

許可證字號
94021604 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2020-06-01
有效日期
2025-06-01

“普拉思達”液體絆創膏 (未滅菌)
“PLASTA” Liquid Plaster (Non-Sterile)

許可證字號
93007990 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2019-10-09
有效日期
2024-10-09

“客愛福生”密米樂一般手術用手動式器械(未滅菌)
“CareFusion” V. Mueller Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile)

許可證字號
94020183 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2019-03-14
有效日期
2024-03-14

“客愛福生” 密米樂一般手術用手動式器械 (未滅菌)
“CareFusion” V. Mueller Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile)

許可證字號
94020187 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2019-03-14
有效日期
2024-03-14

“客愛福生” 密米樂一般手術用手動式器械 (未滅菌)
“CareFusion” V. Mueller Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile)

許可證字號
94020188 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2019-03-14
有效日期
2024-03-14

“客愛福生”密米樂非動力式神經外科用器械 (未滅菌)
“CareFusion” V. Mueller Nonpowered neurosurgical instrument (Non-Sterile)

許可證字號
94020166 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2019-03-11
有效日期
2024-03-11

“客愛福生”米樂心臟血管外科器械(未滅菌)
“CareFusion” V. Mueller Cardiovascular surgical instruments (Non-Sterile)

許可證字號
94020144 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2019-03-06
有效日期
2024-03-06

成春血液迴路管組
SPRING Bloodline Set for Hemodialysis

許可證字號
56032260 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2019-03-02
有效日期
2024-03-02

“嘉隆”一般手術用手動式器械 (未滅菌)
“KALOON” Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile)

許可證字號
94020116 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2019-02-22
有效日期
2024-02-22

"葛立那" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)
"Grena" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile)

許可證字號
94018091 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2017-07-20
有效日期
2022-07-20

"成春" 液體繃帶 (未滅菌)
"BESPRING" Liquid bandage (Non-Sterile)

許可證字號
93006448 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2016-10-28
有效日期
2021-10-28
註銷狀態
已註銷 (2023-09-19)

"成春" 血管內導管固定裝置 (未滅菌)
"BESPRING" Intravascular catheter securement device (Non-Sterile)

許可證字號
94017035 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2016-09-30
有效日期
2021-09-30
註銷狀態
已註銷 (2023-09-19)

"成春" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)
"BESPRING" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile)

許可證字號
96002751 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2016-06-22
有效日期
2021-06-22
註銷狀態
已註銷 (2023-09-19)

“成春”氣腹針
“BESPRING” Veress Needle

許可證字號
55005143 
適應症
劑型
AVN-T120, AVN-T150 以下空白
包裝
發證日期
2015-10-13
有效日期
2020-04-30
註銷狀態
已註銷 (2022-06-22)

"成春" 導入/引流導管及其附件 (滅菌)
"BESPRING" Introduction/drainage catheter and accessories (Sterile)

許可證字號
93005596 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-03-09
有效日期
2020-03-09
註銷狀態
已註銷 (2022-06-22)

"成春" 相機鏡頭保護套 (滅菌)
"BESPRING" Camera Sleeve (Sterile)

許可證字號
93005597 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-03-09
有效日期
2020-03-09
註銷狀態
已註銷 (2022-06-22)

"成春" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)
"BESPRING" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile)

許可證字號
93005595 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-03-06
有效日期
2020-03-06
註銷狀態
已註銷 (2022-06-22)

"成春" 腹腔鏡灌入器 (滅菌)
"BESPRING" Laparoscopic insufflator (Sterile)

許可證字號
93005583 
適應症
劑型
不用於腹腔內部的接管及接管／濾器器具，或Verres針；以及只作腹腔內充氣(氣腹)之用的單一用途接管，以下空白。
包裝
發證日期
2015-02-25
有效日期
2020-02-25
註銷狀態
已註銷 (2022-06-22)

"成春" 一般手術用手動式器械 (滅菌)
"BESPRING" Manual surgical instrument for general use (Sterile)

許可證字號
93005576 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-02-13
有效日期
2020-02-13
註銷狀態
已註銷 (2022-06-22)

"成春" 皮膚標記用筆 (滅菌)
"BESPRING" Skin Marker (Sterile)

許可證字號
93005561 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-02-05
有效日期
2020-02-05
註銷狀態
已註銷 (2022-06-22)

成春血液迴路管組
BESPRING Blood Line Set For Hemodialysis

許可證字號
衛署醫器製字第004078號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。(原102.6.10核定之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格：詳如中文仿單核定本(原103.5.1核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
包裝
發證日期
2013-05-30
有效日期
2018-04-11
註銷狀態
已註銷 (2019-12-13)

成春生理監視器
BESPRING Patient Monitor

許可證字號
42000469 
適應症
劑型
PMS8210A以下空白
包裝
發證日期
2012-12-24
有效日期
2017-12-24
註銷狀態
已註銷 (2019-12-13)

成春血液迴路
BESPRING BLOOD LINES

許可證字號
衛署醫器製字第003150號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2010-12-08
有效日期
2015-04-12
註銷狀態
已註銷 (2018-08-14)

成春壓力監測器保護套
BESPRING Transducer Protector

許可證字號
衛署醫器製字第002629號 
適應症
劑型
S-22-001, S-22-002, S-22-003, S-22-004, S-22-005, S-22-006, S-22-007, S-22-008, S-22-009, S-22-010, S-22-011, S-22-012, S-22-013, S-22-014, S-22-015, S-22-016, S-22-017, S-22-018, S-22-019, S-22-020, S-22-0 21, 以下空白.
包裝
發證日期
2009-01-06
有效日期
2014-12-31
註銷狀態
已註銷 (2018-08-14)

成春洗腎用血液迴路導管
BESPRING Blood Line Set for Hemodialysis

許可證字號
衛署醫器製字第002628號 
適應症
劑型
SD-S01, SD-K01, SD-G01, 以下空白。增加規格：詳如標籤仿單核定本。
包裝
發證日期
2008-12-30
有效日期
2014-02-09
註銷狀態
已註銷 (2016-12-14)