亞培快速診斷設備股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
亞培快速診斷設備股份有限公司
地址
臺北市松山區南京東路4段16號11樓 
藥證數量
142

藥證列表

共有 142 個藥證

許可證字號
46001571 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2012-01-16
有效日期
2022-01-16
許可證字號
46001572 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2012-01-16
有效日期
2022-01-16
許可證字號
44011294 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2012-01-13
有效日期
2022-01-13
許可證字號
44011288 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2012-01-11
有效日期
2022-01-11
許可證字號
44010978 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2011-10-26
有效日期
2021-10-26
註銷狀態
已註銷 (2023-10-12)
許可證字號
衛部藥製字第022513號 
適應症
劑型
10-990 Biosite LDX TC‧HDL‧CLU 10 Tests以下空白
包裝
發證日期
2011-06-27
有效日期
2021-06-27
註銷狀態
已註銷 (2023-10-12)
許可證字號
衛部藥製字第022506號 
適應症
劑型
#505798J : 20 Tests以下空白
包裝
發證日期
2011-06-21
有效日期
2021-06-21
註銷狀態
已註銷 (2023-10-12)
許可證字號
44010488 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2011-06-20
有效日期
2021-06-20
註銷狀態
已註銷 (2023-10-12)
許可證字號
衛部藥製字第021996號 
適應症
劑型
10-991 (10 Tests),以下空白
包裝
發證日期
2011-05-02
有效日期
2021-05-02
註銷狀態
已註銷 (2023-10-12)
許可證字號
衛部藥製字第021990號 
適應症
劑型
D1200(24 Tests), D1201(1 Tests) , D1300 (10 Tests) 以下空白
包裝
發證日期
2011-04-20
有效日期
2021-04-20
註銷狀態
已註銷 (2022-04-07)
許可證字號
44010059 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2011-03-21
有效日期
2026-03-21
許可證字號
衛部藥製字第021938號 
適應症
劑型
#660-000:25 Tests#66005:5 Tests以下空白
包裝
發證日期
2011-01-19
有效日期
2026-01-19
許可證字號
44009692 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2010-12-17
有效日期
2020-12-17
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
44009693 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2010-12-17
有效日期
2020-12-17
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
44009659 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2010-12-10
有效日期
2020-12-10
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
44009602 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2010-12-02
有效日期
2020-12-02
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
44009603 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2010-12-02
有效日期
2025-12-02
許可證字號
44009077 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2010-08-12
有效日期
2025-08-12
許可證字號
44009078 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2010-08-12
有效日期
2020-08-12
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
44009079 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2010-08-12
有效日期
2020-08-12
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
44009080 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2010-08-12
有效日期
2020-08-12
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
44009081 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2010-08-12
有效日期
2020-08-12
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
44009083 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2010-08-12
有效日期
2020-08-12
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
44009084 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2010-08-12
有效日期
2020-08-12
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
44009085 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2010-08-12
有效日期
2020-08-12
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
44009091 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2010-08-12
有效日期
2020-08-12
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
44008911 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2010-06-15
有效日期
2020-06-15
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
44008912 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2010-06-15
有效日期
2025-06-15
許可證字號
44008913 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2010-06-15
有效日期
2025-06-15
許可證字號
44008914 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2010-06-15
有效日期
2025-06-15
許可證字號
44008137 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2009-09-22
有效日期
2024-09-22
許可證字號
46000791 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2009-09-15
有效日期
2024-09-15
許可證字號
44006796 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2008-06-06
有效日期
2023-06-06
許可證字號
42000342 
適應症
劑型
CTI-402:20 tests/box。規格變更為:10 tests/Kit。
包裝
發證日期
2007-10-15
有效日期
2022-10-15
許可證字號
42000341 
適應症
劑型
DME-102:40 tests/BoxDME-101:50 tests/Box
包裝
發證日期
2007-08-20
有效日期
2022-08-20
許可證字號
42000339 
適應症
劑型
試紙條(TFO-601)、試紙卡(TFO-602)單片裝、25片裝 規格及仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本。(原103年10月21日仿單標籤核定本正本收回作廢)。
包裝
發證日期
2007-03-01
有效日期
2027-03-01
許可證字號
42000338 
適應症
劑型
規格及標籤、說明書或包裝變更為:詳如中文標籤、說明書或包裝核定本(原96年5月28日標籤仿單核定本正本收回作廢)。
包裝
發證日期
2007-02-27
有效日期
2022-02-27
許可證字號
衛部藥製字第016179號 
適應症
劑型
#90008: 25 tests#90018: 10 tests。註銷規格:#90018: 10 tests。
包裝
發證日期
2006-03-21
有效日期
2021-03-21
註銷狀態
已註銷 (2023-10-12)
許可證字號
衛部藥製字第012252號 
適應症
劑型
Serum/Plasma Assay, 100 Tests.Whole Blood Assay, 100 Tests.
包裝
發證日期
2005-09-08
有效日期
2025-09-08
許可證字號
衛部藥製字第010855號 
適應症
劑型
20,100 TEST/盒。
包裝
發證日期
2004-09-17
有效日期
2024-05-31