亞培快速診斷設備股份有限公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 亞培快速診斷設備股份有限公司
- 地址
- 臺北市松山區南京東路4段16號11樓
- 藥證數量
- 142
藥證列表
共有 142 個藥證
- 許可證字號
- 46001571
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-01-16
- 有效日期
- 2022-01-16
- 許可證字號
- 46001572
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-01-16
- 有效日期
- 2022-01-16
- 許可證字號
- 46001573
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-01-16
- 有效日期
- 2022-01-16
- 許可證字號
- 44011294
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-01-13
- 有效日期
- 2022-01-13
- 許可證字號
- 44011288
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-01-11
- 有效日期
- 2022-01-11
- 許可證字號
- 44010978
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-10-26
- 有效日期
- 2021-10-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-10-12)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022513號
- 適應症
- 劑型
- 10-990 Biosite LDX TC‧HDL‧CLU 10 Tests以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-06-27
- 有效日期
- 2021-06-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-10-12)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022506號
- 適應症
- 劑型
- #505798J : 20 Tests以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-06-21
- 有效日期
- 2021-06-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-10-12)
- 許可證字號
- 44010488
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-06-20
- 有效日期
- 2021-06-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-10-12)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021996號
- 適應症
- 劑型
- 10-991 (10 Tests),以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-05-02
- 有效日期
- 2021-05-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-10-12)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021990號
- 適應症
- 劑型
- D1200(24 Tests), D1201(1 Tests) , D1300 (10 Tests) 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-04-20
- 有效日期
- 2021-04-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-04-07)
- 許可證字號
- 44010059
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-03-21
- 有效日期
- 2026-03-21
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021938號
- 適應症
- 劑型
- #660-000:25 Tests#66005:5 Tests以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-01-19
- 有效日期
- 2026-01-19
- 許可證字號
- 44009692
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-12-17
- 有效日期
- 2020-12-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-07-15)
- 許可證字號
- 44009693
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-12-17
- 有效日期
- 2020-12-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-07-15)
- 許可證字號
- 44009659
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-12-10
- 有效日期
- 2020-12-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-07-15)
- 許可證字號
- 44009602
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-12-02
- 有效日期
- 2020-12-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-07-15)
- 許可證字號
- 44009603
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-12-02
- 有效日期
- 2025-12-02
- 許可證字號
- 44009077
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-08-12
- 有效日期
- 2025-08-12
- 許可證字號
- 44009078
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-08-12
- 有效日期
- 2020-08-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-07-15)
- 許可證字號
- 44009079
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-08-12
- 有效日期
- 2020-08-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-07-15)
- 許可證字號
- 44009080
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-08-12
- 有效日期
- 2020-08-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-07-15)
- 許可證字號
- 44009081
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-08-12
- 有效日期
- 2020-08-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-07-15)
- 許可證字號
- 44009083
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-08-12
- 有效日期
- 2020-08-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-07-15)
- 許可證字號
- 44009084
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-08-12
- 有效日期
- 2020-08-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-07-15)
- 許可證字號
- 44009085
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-08-12
- 有效日期
- 2020-08-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-07-15)
- 許可證字號
- 44009091
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-08-12
- 有效日期
- 2020-08-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-07-15)
- 許可證字號
- 44008911
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-06-15
- 有效日期
- 2020-06-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-07-15)
- 許可證字號
- 44008912
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-06-15
- 有效日期
- 2025-06-15
- 許可證字號
- 44008913
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-06-15
- 有效日期
- 2025-06-15
- 許可證字號
- 44008914
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-06-15
- 有效日期
- 2025-06-15
- 許可證字號
- 44008137
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-09-22
- 有效日期
- 2024-09-22
- 許可證字號
- 46000791
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-09-15
- 有效日期
- 2024-09-15
- 許可證字號
- 44006796
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-06-06
- 有效日期
- 2023-06-06
- 許可證字號
- 42000342
- 適應症
- 劑型
- CTI-402:20 tests/box。規格變更為:10 tests/Kit。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-10-15
- 有效日期
- 2022-10-15
- 許可證字號
- 42000341
- 適應症
- 劑型
- DME-102:40 tests/BoxDME-101:50 tests/Box
- 包裝
- 發證日期
- 2007-08-20
- 有效日期
- 2022-08-20
- 許可證字號
- 42000339
- 適應症
- 劑型
- 試紙條(TFO-601)、試紙卡(TFO-602)單片裝、25片裝 規格及仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本。(原103年10月21日仿單標籤核定本正本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-03-01
- 有效日期
- 2027-03-01
- 許可證字號
- 42000338
- 適應症
- 劑型
- 規格及標籤、說明書或包裝變更為:詳如中文標籤、說明書或包裝核定本(原96年5月28日標籤仿單核定本正本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-02-27
- 有效日期
- 2022-02-27
- 許可證字號
- 44004832
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 2006-06-30
- 有效日期
- 2026-06-30
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016179號
- 適應症
- 劑型
- #90008: 25 tests#90018: 10 tests。註銷規格:#90018: 10 tests。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-21
- 有效日期
- 2021-03-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-10-12)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012252號
- 適應症
- 劑型
- Serum/Plasma Assay, 100 Tests.Whole Blood Assay, 100 Tests.
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-08
- 有效日期
- 2025-09-08
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010855號
- 適應症
- 劑型
- 20,100 TEST/盒。
- 包裝
- 發證日期
- 2004-09-17
- 有效日期
- 2024-05-31