博士倫股份有限公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 博士倫股份有限公司
- 地址
- 台北市大安區市民大道四段102號11樓
- 藥證數量
- 233
藥證列表
共有 233 個藥證
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019135號
- 適應症
- 劑型
- tinted blue,含水量︰59%,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-07-29
- 有效日期
- 2028-07-29
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019131號
- 適應症
- 劑型
- 10ML 以下塑膠瓶裝,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2008-07-23
- 有效日期
- 2028-07-23
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018737號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。增加規格:BL11114、BL11124。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-03-18
- 有效日期
- 2028-03-18
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018598號
- 適應症
- 劑型
- Tinted blue, 含水量: 59%, 以下空白.
- 包裝
- 發證日期
- 2008-02-20
- 有效日期
- 2028-02-20
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018684號
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-11-19
- 有效日期
- 2017-11-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-15)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018385號
- 適應症
- 劑型
- tinted blue,含水量 :59%,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-10-31
- 有效日期
- 2017-10-31
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-15)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018375號
- 適應症
- 劑型
- DP9602, DP9603, DP9604, DP9605, DP9606, DP9607, DP9608, DP9610, DP9612, DP9614, MVS1011C, CX9625,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-10-29
- 有效日期
- 2027-10-29
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018374號
- 適應症
- 劑型
- CX4804,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-10-22
- 有效日期
- 2017-10-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-15)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018347號
- 適應症
- 劑型
- LI61AO V,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-10-01
- 有效日期
- 2012-10-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-05-05)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018206號
- 適應症
- 劑型
- CX9400, CX9430,DP9400,S2060B,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-08-15
- 有效日期
- 2027-08-15
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018207號
- 適應症
- 劑型
- CX7040,DP8020,CX7000,DP7020,CX7050,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-08-15
- 有效日期
- 2027-08-15
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018166號
- 適應症
- 劑型
- 顏色: tinted blue,含水量:36%,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-07-16
- 有效日期
- 2017-07-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-15)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018265號
- 適應症
- 劑型
- Optisol-GS 一盒12瓶裝,每瓶20ml。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-05-14
- 有效日期
- 2027-05-14
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017935號
- 適應症
- 劑型
- CX5810, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-03-15
- 有效日期
- 2017-03-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-15)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017791號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2007-03-12
- 有效日期
- 2017-03-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-15)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017804號
- 適應症
- 劑型
- Adapt-AO以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2007-03-12
- 有效日期
- 2012-03-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-03-30)
- 許可證字號
- 44005663
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2007-03-12
- 有效日期
- 2027-03-12
- 許可證字號
- 44005664
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2007-03-12
- 有效日期
- 2027-03-12
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017781號
- 適應症
- 劑型
- CX-7100,CX-7150以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2007-03-09
- 有效日期
- 2017-03-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-15)
- 許可證字號
- 44005600
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2007-02-12
- 有效日期
- 2022-02-12
- 許可證字號
- 44005601
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2007-02-12
- 有效日期
- 2022-02-12
- 許可證字號
- 44005520
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2007-01-11
- 有效日期
- 2027-01-11
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016962號
- 適應症
- 劑型
- LI61AO,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-08-04
- 有效日期
- 2026-08-04
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016754號
- 適應症
- 劑型
- DP4801,DP4901,DP4900,DP4803,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-06-27
- 有效日期
- 2021-06-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016716號
- 適應症
- 劑型
- 500ML以下塑膠瓶裝,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-06-20
- 有效日期
- 2016-06-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016703號
- 適應症
- 劑型
- DP4310,DP4305,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-06-19
- 有效日期
- 2021-06-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016698號
- 適應症
- 劑型
- DP5100,DP4210A,CX4310,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-06-16
- 有效日期
- 2021-06-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016699號
- 適應症
- 劑型
- DP4400,MVS3201,DP4505,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-06-16
- 有效日期
- 2026-06-16
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016700號
- 適應症
- 劑型
- DP5500,DP5200A,DP5501,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-06-16
- 有效日期
- 2026-06-16
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016701號
- 適應症
- 劑型
- CX5310,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-06-16
- 有效日期
- 2021-06-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014488號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-22
- 有效日期
- 2021-05-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014489號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-22
- 有效日期
- 2011-05-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-01)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014438號
- 適應症
- 劑型
- CX5710,CX5720,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-10
- 有效日期
- 2026-05-10
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014401號
- 適應症
- 劑型
- D4600A,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-04
- 有效日期
- 2026-05-04
- 許可證字號
- 44003721
- 適應症
- 劑型
- "MPORT" multipiece Foldable Lens Placement Sytem (MP-30)、"MPORT SI" multipiece Foldable Lens Placement System (MP-28)、"Hydroport" Single-piece Foldable Lens Placement System (MP-27)、"Passport II" Single-piece Foldable Lens Placement System (PS-30)、"Akreos" Single Use Insertion Device (AI-28)。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-13
- 有效日期
- 2026-04-13
- 許可證字號
- 44003004
- 適應症
- 劑型
- 詳如附冊共2頁
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-17
- 有效日期
- 2026-03-17
- 許可證字號
- 44002953
- 適應症
- 劑型
- 詳如附冊共1頁
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-15
- 有效日期
- 2021-03-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016078號
- 適應症
- 劑型
- LI61SE, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-06
- 有效日期
- 2026-03-06
- 許可證字號
- 44002785
- 適應症
- 劑型
- SofPort tm-Easy Load Lens Delivery System (EZ-28)
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-06
- 有效日期
- 2026-03-06
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013970號
- 適應症
- 劑型
- 含水量:66%,淺藍色,以下空白 規格變更:詳如中文仿單核定本(原103年11月26日及98年9月21日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-02-13
- 有效日期
- 2024-02-09
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015966號
- 適應症
- 劑型
- 500ml 以下塑膠瓶裝
- 包裝
- 發證日期
- 2006-02-06
- 有效日期
- 2011-02-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2006-05-25)
- 許可證字號
- 44002276
- 適應症
- 劑型
- 空白。(依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-16
- 有效日期
- 2025-12-16
- 許可證字號
- 44002093
- 適應症
- 劑型
- 空白。(依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-24
- 有效日期
- 2020-11-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 44001963
- 適應症
- 劑型
- 詳如附冊共2頁。 規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-16
- 有效日期
- 2020-11-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 44001803
- 適應症
- 劑型
- 詳如附冊共3頁。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-08
- 有效日期
- 2010-11-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-01)
- 許可證字號
- 44001269
- 適應症
- 劑型
- 19毫升塑膠瓶裝,500毫升玻璃瓶裝,500毫升塑膠瓶裝
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-27
- 有效日期
- 2010-10-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-01)
- 許可證字號
- 44001216
- 適應症
- 劑型
- MPORT multipiece Foldable Lens Placement System (MP-30); MPORT SI multipiece Foldable lens Placement System (MP-28); Hydroport Single-piece Foldable Lens Placement System (PS-27); Passport II Single-piece Foldable Lens Placement System (PS-30)
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-26
- 有效日期
- 2010-10-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2011-08-15)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011796號
- 適應症
- 劑型
- 淺藍色,含水量38.6%以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-31
- 有效日期
- 2025-08-31
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011730號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2005-07-29
- 有效日期
- 2010-07-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-01)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011426號
- 適應症
- 劑型
- HP60M, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-05-31
- 有效日期
- 2010-05-31
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-01)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011012號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2005-01-14
- 有效日期
- 2010-01-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2010-06-30)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010972號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2004-12-23
- 有效日期
- 2009-12-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2010-06-30)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010781號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2004-08-05
- 有效日期
- 2019-08-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010552號
- 適應症
- 劑型
- OPTIMA FW,OPTIMA 38,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2004-02-20
- 有效日期
- 2009-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-01)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010495號
- 適應症
- 劑型
- AKREOS DISC, AKREOS FIT, AKREOS ADAPT,以下空白。刪除規格:AKREOS DISC, AKREOS FIT, 以下空白。增加規格及包裝:詳如中文仿單核定本(原93年2月4日仿單標籤核定本收回作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2003-12-26
- 有效日期
- 2023-12-26
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010470號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2003-11-24
- 有效日期
- 2018-11-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010423號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2003-10-07
- 有效日期
- 2011-05-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-01)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010114號
- 適應症
- 劑型
- 500ML以下塑膠瓶裝
- 包裝
- 發證日期
- 2002-10-17
- 有效日期
- 2017-10-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-15)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010056號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 2002-08-30
- 有效日期
- 2012-08-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-05-05)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010011號
- 適應症
- 劑型
- 500ML以下塑膠瓶裝
- 包裝
- 發證日期
- 2002-07-31
- 有效日期
- 2007-07-31
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-01)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第009994號
- 適應症
- 劑型
- BLUE COLOR, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2002-07-23
- 有效日期
- 2012-07-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-05-05)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第009939號
- 適應症
- 劑型
- SILENS 6,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2002-05-30
- 有效日期
- 2007-05-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-01)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第009890號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 2002-04-24
- 有效日期
- 2022-04-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-04-12)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第009849號
- 適應症
- 劑型
- SOFLENS 38,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2002-03-26
- 有效日期
- 2014-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-09-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第009813號
- 適應症
- 劑型
- H55S, H60M, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2002-01-22
- 有效日期
- 2012-01-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-05-05)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第009795號
- 適應症
- 劑型
- 100ML以下塑膠瓶裝
- 包裝
- 03, 100ML以下 A3
- 發證日期
- 2001-12-28
- 有效日期
- 2011-12-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-01)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第009667號
- 適應症
- 劑型
- 詳如標籤仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 2001-05-24
- 有效日期
- 2011-05-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-01)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第009569號
- 適應症
- 劑型
- 500ML以下塑膠瓶裝
- 包裝
- 發證日期
- 2000-12-06
- 有效日期
- 2005-12-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2006-07-07)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第009525號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2000-10-06
- 有效日期
- 2005-10-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-01)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第009473號
- 適應症
- 劑型
- 100ML以下塑膠瓶裝
- 包裝
- 發證日期
- 2000-08-07
- 有效日期
- 2010-08-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-01)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第009384號
- 適應症
- 劑型
- 淺藍色
- 包裝
- 發證日期
- 2000-03-20
- 有效日期
- 2009-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-01)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第009371號
- 適應症
- 劑型
- 淺藍色。 仿單標籤及規格變更詳如中文仿單核定本(原89年2月25日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2000-02-21
- 有效日期
- 2029-02-09
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第022709號
- 適應症
- 維他命A、C、E及礦物質缺乏之補充。
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1999-12-21
- 有效日期
- 2004-12-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2010-08-24)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第009316號
- 適應症
- 劑型
- LI51U,LI61U.以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 1999-10-05
- 有效日期
- 2009-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-01)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第009251號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 1999-07-14
- 有效日期
- 2014-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-09-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第009198號
- 適應症
- 劑型
- 60051(0.5ML),60081(0.8ML)。
- 包裝
- 發證日期
- 1999-06-21
- 有效日期
- 2004-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2007-08-20)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第009199號
- 適應症
- 劑型
- 59051(0.5ML),59081(0.8ML)。
- 包裝
- 發證日期
- 1999-06-21
- 有效日期
- 2004-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2007-08-20)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第009172號
- 適應症
- 劑型
- 68-UV,127-UV,95-UV,P010-UV,P359-UV,P329-UV,P366-UV,S122-UV,BV359,BVR150S,BVR155S,BVR160M,BVR165L,EZE-50,EZE-55,EZE-65,P484-UV,P517-UV,P574-UV.以下空白。註銷規格 : 68-UV,127-UV,95-UV,P010-UV,P329-UV,P366-UV,BV359,BVR150S,BVR155S,BVR160M,BVR165L,EZE-50,EZE-55,EZE-65,P484-UV,P517-UV,P574-UV,以下空白。。
- 包裝
- 發證日期
- 1999-05-27
- 有效日期
- 2019-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第009162號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 1999-05-24
- 有效日期
- 2009-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-01)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第009068號
- 適應症
- 劑型
- 1ML注射針筒裝。
- 包裝
- 發證日期
- 1999-03-22
- 有效日期
- 2014-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-09-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第008858號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 1998-10-01
- 有效日期
- 2003-10-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2007-08-20)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第008729號
- 適應症
- 劑型
- 100ML以下,120ML,240ML,355ML,500ML塑膠瓶裝
- 包裝
- 發證日期
- 1998-06-18
- 有效日期
- 2003-06-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2007-08-20)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第008689號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 1998-05-25
- 有效日期
- 2003-05-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2007-08-20)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第008639號
- 適應症
- 劑型
- BLUE以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 1998-04-16
- 有效日期
- 2009-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-01)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第008629號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 1998-04-15
- 有效日期
- 2003-09-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2007-08-20)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第008602號
- 適應症
- 劑型
- 360ML塑膠瓶裝。
- 包裝
- A3, 94
- 發證日期
- 1998-03-16
- 有效日期
- 2004-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2007-08-20)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第008603號
- 適應症
- 劑型
- SOFLENS 38,SOFLENS FW
- 包裝
- 發證日期
- 1998-03-16
- 有效日期
- 2009-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2009-11-30)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第008545號
- 適應症
- 劑型
- 100ML以下塑膠瓶裝。
- 包裝
- 發證日期
- 1998-02-03
- 有效日期
- 2003-02-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (2007-08-20)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第008546號
- 適應症
- 劑型
- 500ML以下塑膠瓶裝。 增加規格:詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 1998-02-03
- 有效日期
- 2028-02-03
- 許可證字號
- 衛部藥製字第008449號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 1997-11-27
- 有效日期
- 2007-05-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-01)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第008403號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 58
- 發證日期
- 1997-09-15
- 有效日期
- 2002-09-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2005-03-11)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第008376號
- 適應症
- 劑型
- 100ML以下、120ML瓶裝。
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1997-09-05
- 有效日期
- 2007-09-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-01)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第008385號
- 適應症
- 劑型
- 360ML塑膠瓶裝。
- 包裝
- 58
- 發證日期
- 1997-09-05
- 有效日期
- 2002-09-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (1998-06-22)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第008307號
- 適應症
- .
- 劑型
- 100ML以下塑膠瓶裝。
- 包裝
- 發證日期
- 1997-07-10
- 有效日期
- 2007-07-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-01)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第008272號
- 適應症
- 劑型
- 10ML 塑膠瓶裝。
- 包裝
- 58
- 發證日期
- 1997-06-07
- 有效日期
- 2027-06-07
- 許可證字號
- 衛部藥製字第008246號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 1997-05-06
- 有效日期
- 2019-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第008228號
- 適應症
- .
- 劑型
- 500錠以下裝。
- 包裝
- 發證日期
- 1997-04-14
- 有效日期
- 2004-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2007-08-20)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第008258號
- 適應症
- 劑型
- 30ML,60ML,120ML,塑膠瓶裝
- 包裝
- 58
- 發證日期
- 1997-04-02
- 有效日期
- 2007-04-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-01)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第008077號
- 適應症
- 劑型
- 120, 240, 355ML罐裝
- 包裝
- 發證日期
- 1996-12-05
- 有效日期
- 2006-08-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-01)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第021325號
- 適應症
- 支氣管氣喘
- 劑型
- 包裝
- 100mcg/dose,200doses AT
- 發證日期
- 1996-10-14
- 有效日期
- 2016-08-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2017-04-10)