博士倫股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
博士倫股份有限公司
地址
台北市大安區市民大道四段102號11樓 
藥證數量
233

藥證列表

共有 233 個藥證

許可證字號
衛部藥製字第019135號 
適應症
劑型
tinted blue,含水量︰59%,以下空白。
包裝
發證日期
2008-07-29
有效日期
2028-07-29
許可證字號
衛部藥製字第019131號 
適應症
劑型
10ML 以下塑膠瓶裝,以下空白
包裝
發證日期
2008-07-23
有效日期
2028-07-23
許可證字號
衛部藥製字第018737號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。增加規格:BL11114、BL11124。
包裝
發證日期
2008-03-18
有效日期
2028-03-18
許可證字號
衛部藥製字第018598號 
適應症
劑型
Tinted blue, 含水量: 59%, 以下空白.
包裝
發證日期
2008-02-20
有效日期
2028-02-20
許可證字號
衛部藥製字第018684號 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2007-11-19
有效日期
2017-11-19
註銷狀態
已註銷 (2019-11-15)
許可證字號
衛部藥製字第018385號 
適應症
劑型
tinted blue,含水量 :59%,以下空白。
包裝
發證日期
2007-10-31
有效日期
2017-10-31
註銷狀態
已註銷 (2019-11-15)
許可證字號
衛部藥製字第018375號 
適應症
劑型
DP9602, DP9603, DP9604, DP9605, DP9606, DP9607, DP9608, DP9610, DP9612, DP9614, MVS1011C, CX9625,以下空白。
包裝
發證日期
2007-10-29
有效日期
2027-10-29
許可證字號
衛部藥製字第018374號 
適應症
劑型
CX4804,以下空白。
包裝
發證日期
2007-10-22
有效日期
2017-10-22
註銷狀態
已註銷 (2019-11-15)
許可證字號
衛部藥製字第018347號 
適應症
劑型
LI61AO V,以下空白。
包裝
發證日期
2007-10-01
有效日期
2012-10-01
註銷狀態
已註銷 (2014-05-05)
許可證字號
衛部藥製字第018206號 
適應症
劑型
CX9400, CX9430,DP9400,S2060B,以下空白。
包裝
發證日期
2007-08-15
有效日期
2027-08-15
許可證字號
衛部藥製字第018207號 
適應症
劑型
CX7040,DP8020,CX7000,DP7020,CX7050,以下空白。
包裝
發證日期
2007-08-15
有效日期
2027-08-15
許可證字號
衛部藥製字第018166號 
適應症
劑型
顏色: tinted blue,含水量:36%,以下空白。
包裝
發證日期
2007-07-16
有效日期
2017-07-16
註銷狀態
已註銷 (2019-11-15)
許可證字號
衛部藥製字第018265號 
適應症
劑型
Optisol-GS 一盒12瓶裝,每瓶20ml。
包裝
發證日期
2007-05-14
有效日期
2027-05-14
許可證字號
衛部藥製字第017935號 
適應症
劑型
CX5810, 以下空白。
包裝
發證日期
2007-03-15
有效日期
2017-03-15
註銷狀態
已註銷 (2019-11-15)
許可證字號
衛部藥製字第017791號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2007-03-12
有效日期
2017-03-12
註銷狀態
已註銷 (2019-11-15)
許可證字號
衛部藥製字第017804號 
適應症
劑型
Adapt-AO以下空白
包裝
發證日期
2007-03-12
有效日期
2012-03-12
註銷狀態
已註銷 (2012-03-30)
許可證字號
44005663 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2007-03-12
有效日期
2027-03-12
許可證字號
44005664 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2007-03-12
有效日期
2027-03-12
許可證字號
衛部藥製字第017781號 
適應症
劑型
CX-7100,CX-7150以下空白
包裝
發證日期
2007-03-09
有效日期
2017-03-09
註銷狀態
已註銷 (2019-11-15)
許可證字號
44005600 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2007-02-12
有效日期
2022-02-12
許可證字號
44005601 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2007-02-12
有效日期
2022-02-12
許可證字號
44005520 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2007-01-11
有效日期
2027-01-11
許可證字號
衛部藥製字第016962號 
適應症
劑型
LI61AO,以下空白。
包裝
發證日期
2006-08-04
有效日期
2026-08-04
許可證字號
衛部藥製字第016754號 
適應症
劑型
DP4801,DP4901,DP4900,DP4803,以下空白。
包裝
發證日期
2006-06-27
有效日期
2021-06-27
註銷狀態
已註銷 (2023-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第016716號 
適應症
劑型
500ML以下塑膠瓶裝,以下空白。
包裝
發證日期
2006-06-20
有效日期
2016-06-20
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第016703號 
適應症
劑型
DP4310,DP4305,以下空白
包裝
發證日期
2006-06-19
有效日期
2021-06-19
註銷狀態
已註銷 (2023-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第016698號 
適應症
劑型
DP5100,DP4210A,CX4310,以下空白
包裝
發證日期
2006-06-16
有效日期
2021-06-16
註銷狀態
已註銷 (2023-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第016699號 
適應症
劑型
DP4400,MVS3201,DP4505,以下空白
包裝
發證日期
2006-06-16
有效日期
2026-06-16
許可證字號
衛部藥製字第016700號 
適應症
劑型
DP5500,DP5200A,DP5501,以下空白
包裝
發證日期
2006-06-16
有效日期
2026-06-16
許可證字號
衛部藥製字第016701號 
適應症
劑型
CX5310,以下空白
包裝
發證日期
2006-06-16
有效日期
2021-06-16
註銷狀態
已註銷 (2023-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第014488號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2006-05-22
有效日期
2021-05-22
註銷狀態
已註銷 (2023-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第014489號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2006-05-22
有效日期
2011-05-22
註銷狀態
已註銷 (2012-11-01)
許可證字號
衛部藥製字第014438號 
適應症
劑型
CX5710,CX5720,以下空白
包裝
發證日期
2006-05-10
有效日期
2026-05-10
許可證字號
衛部藥製字第014401號 
適應症
劑型
D4600A,以下空白
包裝
發證日期
2006-05-04
有效日期
2026-05-04
許可證字號
44003721 
適應症
劑型
"MPORT" multipiece Foldable Lens Placement Sytem (MP-30)、"MPORT SI" multipiece Foldable Lens Placement System (MP-28)、"Hydroport" Single-piece Foldable Lens Placement System (MP-27)、"Passport II" Single-piece Foldable Lens Placement System (PS-30)、"Akreos" Single Use Insertion Device (AI-28)。
包裝
發證日期
2006-04-13
有效日期
2026-04-13
許可證字號
44003004 
適應症
劑型
詳如附冊共2頁
包裝
發證日期
2006-03-17
有效日期
2026-03-17
許可證字號
44002953 
適應症
劑型
詳如附冊共1頁
包裝
發證日期
2006-03-15
有效日期
2021-03-15
註銷狀態
已註銷 (2023-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第016078號 
適應症
劑型
LI61SE, 以下空白。
包裝
發證日期
2006-03-06
有效日期
2026-03-06
許可證字號
44002785 
適應症
劑型
SofPort tm-Easy Load Lens Delivery System (EZ-28)
包裝
發證日期
2006-03-06
有效日期
2026-03-06
許可證字號
衛部藥製字第013970號 
適應症
劑型
含水量:66%,淺藍色,以下空白 規格變更:詳如中文仿單核定本(原103年11月26日及98年9月21日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2006-02-13
有效日期
2024-02-09
許可證字號
衛部藥製字第015966號 
適應症
劑型
500ml 以下塑膠瓶裝
包裝
發證日期
2006-02-06
有效日期
2011-02-06
註銷狀態
已註銷 (2006-05-25)
許可證字號
44002276 
適應症
劑型
空白。(依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)
包裝
發證日期
2005-12-16
有效日期
2025-12-16
許可證字號
44002093 
適應症
劑型
空白。(依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)
包裝
發證日期
2005-11-24
有效日期
2020-11-24
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
44001963 
適應症
劑型
詳如附冊共2頁。 規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
包裝
發證日期
2005-11-16
有效日期
2020-11-16
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
44001803 
適應症
劑型
詳如附冊共3頁。
包裝
發證日期
2005-11-08
有效日期
2010-11-08
註銷狀態
已註銷 (2012-11-01)
許可證字號
44001269 
適應症
劑型
19毫升塑膠瓶裝,500毫升玻璃瓶裝,500毫升塑膠瓶裝
包裝
發證日期
2005-10-27
有效日期
2010-10-27
註銷狀態
已註銷 (2012-11-01)
許可證字號
44001216 
適應症
劑型
MPORT multipiece Foldable Lens Placement System (MP-30); MPORT SI multipiece Foldable lens Placement System (MP-28); Hydroport Single-piece Foldable Lens Placement System (PS-27); Passport II Single-piece Foldable Lens Placement System (PS-30)
包裝
發證日期
2005-10-26
有效日期
2010-10-26
註銷狀態
已註銷 (2011-08-15)
許可證字號
衛部藥製字第011796號 
適應症
劑型
淺藍色,含水量38.6%以下空白
包裝
發證日期
2005-08-31
有效日期
2025-08-31
許可證字號
衛部藥製字第011730號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-07-29
有效日期
2010-07-29
註銷狀態
已註銷 (2012-11-01)
許可證字號
衛部藥製字第011426號 
適應症
劑型
HP60M, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-05-31
有效日期
2010-05-31
註銷狀態
已註銷 (2012-11-01)
許可證字號
衛部藥製字第011012號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-01-14
有效日期
2010-01-14
註銷狀態
已註銷 (2010-06-30)
許可證字號
衛部藥製字第010972號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2004-12-23
有效日期
2009-12-23
註銷狀態
已註銷 (2010-06-30)
許可證字號
衛部藥製字第010781號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2004-08-05
有效日期
2019-08-05
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
衛部藥製字第010552號 
適應症
劑型
OPTIMA FW,OPTIMA 38,以下空白。
包裝
發證日期
2004-02-20
有效日期
2009-02-09
註銷狀態
已註銷 (2012-11-01)
許可證字號
衛部藥製字第010495號 
適應症
劑型
AKREOS DISC, AKREOS FIT, AKREOS ADAPT,以下空白。刪除規格:AKREOS DISC, AKREOS FIT, 以下空白。增加規格及包裝:詳如中文仿單核定本(原93年2月4日仿單標籤核定本收回作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2003-12-26
有效日期
2023-12-26
許可證字號
衛部藥製字第010470號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2003-11-24
有效日期
2018-11-24
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
衛部藥製字第010423號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2003-10-07
有效日期
2011-05-24
註銷狀態
已註銷 (2012-11-01)
許可證字號
衛部藥製字第010114號 
適應症
劑型
500ML以下塑膠瓶裝
包裝
發證日期
2002-10-17
有效日期
2017-10-17
註銷狀態
已註銷 (2019-11-15)
許可證字號
衛部藥製字第010056號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2002-08-30
有效日期
2012-08-30
註銷狀態
已註銷 (2014-05-05)
許可證字號
衛部藥製字第010011號 
適應症
劑型
500ML以下塑膠瓶裝
包裝
發證日期
2002-07-31
有效日期
2007-07-31
註銷狀態
已註銷 (2012-11-01)
許可證字號
衛部藥製字第009994號 
適應症
劑型
BLUE COLOR, 以下空白。
包裝
發證日期
2002-07-23
有效日期
2012-07-23
註銷狀態
已註銷 (2014-05-05)
許可證字號
衛部藥製字第009939號 
適應症
劑型
SILENS 6,以下空白。
包裝
發證日期
2002-05-30
有效日期
2007-05-30
註銷狀態
已註銷 (2012-11-01)
許可證字號
衛部藥製字第009890號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2002-04-24
有效日期
2022-04-24
註銷狀態
已註銷 (2024-04-12)
許可證字號
衛部藥製字第009849號 
適應症
劑型
SOFLENS 38,以下空白。
包裝
發證日期
2002-03-26
有效日期
2014-02-09
註銷狀態
已註銷 (2016-09-26)
許可證字號
衛部藥製字第009813號 
適應症
劑型
H55S, H60M, 以下空白。
包裝
發證日期
2002-01-22
有效日期
2012-01-22
註銷狀態
已註銷 (2014-05-05)
許可證字號
衛部藥製字第009795號 
適應症
劑型
100ML以下塑膠瓶裝
包裝
03, 100ML以下 A3
發證日期
2001-12-28
有效日期
2011-12-28
註銷狀態
已註銷 (2012-11-01)
許可證字號
衛部藥製字第009667號 
適應症
劑型
詳如標籤仿單核定本。
包裝
發證日期
2001-05-24
有效日期
2011-05-24
註銷狀態
已註銷 (2012-11-01)
許可證字號
衛部藥製字第009569號 
適應症
劑型
500ML以下塑膠瓶裝
包裝
發證日期
2000-12-06
有效日期
2005-12-06
註銷狀態
已註銷 (2006-07-07)
許可證字號
衛部藥製字第009525號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2000-10-06
有效日期
2005-10-06
註銷狀態
已註銷 (2012-11-01)
許可證字號
衛部藥製字第009473號 
適應症
劑型
100ML以下塑膠瓶裝
包裝
發證日期
2000-08-07
有效日期
2010-08-07
註銷狀態
已註銷 (2012-11-01)
許可證字號
衛部藥製字第009384號 
適應症
劑型
淺藍色
包裝
發證日期
2000-03-20
有效日期
2009-02-09
註銷狀態
已註銷 (2012-11-01)
許可證字號
衛部藥製字第009371號 
適應症
劑型
淺藍色。 仿單標籤及規格變更詳如中文仿單核定本(原89年2月25日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。
包裝
發證日期
2000-02-21
有效日期
2029-02-09
許可證字號
衛署藥輸字第022709號 
適應症
維他命A、C、E及礦物質缺乏之補充。
劑型
包裝
01
發證日期
1999-12-21
有效日期
2004-12-21
註銷狀態
已註銷 (2010-08-24)
許可證字號
衛部藥製字第009316號 
適應症
劑型
LI51U,LI61U.以下空白。
包裝
發證日期
1999-10-05
有效日期
2009-02-09
註銷狀態
已註銷 (2012-11-01)
許可證字號
衛部藥製字第009251號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
1999-07-14
有效日期
2014-02-09
註銷狀態
已註銷 (2016-09-26)
許可證字號
衛部藥製字第009198號 
適應症
劑型
60051(0.5ML),60081(0.8ML)。
包裝
發證日期
1999-06-21
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2007-08-20)
許可證字號
衛部藥製字第009199號 
適應症
劑型
59051(0.5ML),59081(0.8ML)。
包裝
發證日期
1999-06-21
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2007-08-20)
許可證字號
衛部藥製字第009172號 
適應症
劑型
68-UV,127-UV,95-UV,P010-UV,P359-UV,P329-UV,P366-UV,S122-UV,BV359,BVR150S,BVR155S,BVR160M,BVR165L,EZE-50,EZE-55,EZE-65,P484-UV,P517-UV,P574-UV.以下空白。註銷規格 : 68-UV,127-UV,95-UV,P010-UV,P329-UV,P366-UV,BV359,BVR150S,BVR155S,BVR160M,BVR165L,EZE-50,EZE-55,EZE-65,P484-UV,P517-UV,P574-UV,以下空白。。
包裝
發證日期
1999-05-27
有效日期
2019-02-09
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
衛部藥製字第009162號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
1999-05-24
有效日期
2009-02-09
註銷狀態
已註銷 (2012-11-01)
許可證字號
衛部藥製字第009068號 
適應症
劑型
1ML注射針筒裝。
包裝
發證日期
1999-03-22
有效日期
2014-02-09
註銷狀態
已註銷 (2016-09-26)
許可證字號
衛部藥製字第008858號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
1998-10-01
有效日期
2003-10-01
註銷狀態
已註銷 (2007-08-20)
許可證字號
衛部藥製字第008729號 
適應症
劑型
100ML以下,120ML,240ML,355ML,500ML塑膠瓶裝
包裝
發證日期
1998-06-18
有效日期
2003-06-18
註銷狀態
已註銷 (2007-08-20)
許可證字號
衛部藥製字第008689號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
1998-05-25
有效日期
2003-05-25
註銷狀態
已註銷 (2007-08-20)
許可證字號
衛部藥製字第008639號 
適應症
劑型
BLUE以下空白。
包裝
發證日期
1998-04-16
有效日期
2009-02-09
註銷狀態
已註銷 (2012-11-01)
許可證字號
衛部藥製字第008629號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本。
包裝
發證日期
1998-04-15
有效日期
2003-09-17
註銷狀態
已註銷 (2007-08-20)
許可證字號
衛部藥製字第008602號 
適應症
劑型
360ML塑膠瓶裝。
包裝
A3, 94
發證日期
1998-03-16
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2007-08-20)
許可證字號
衛部藥製字第008603號 
適應症
劑型
SOFLENS 38,SOFLENS FW
包裝
發證日期
1998-03-16
有效日期
2009-02-09
註銷狀態
已註銷 (2009-11-30)
許可證字號
衛部藥製字第008545號 
適應症
劑型
100ML以下塑膠瓶裝。
包裝
發證日期
1998-02-03
有效日期
2003-02-03
註銷狀態
已註銷 (2007-08-20)
許可證字號
衛部藥製字第008546號 
適應症
劑型
500ML以下塑膠瓶裝。 增加規格:詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
1998-02-03
有效日期
2028-02-03
許可證字號
衛部藥製字第008449號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
1997-11-27
有效日期
2007-05-12
註銷狀態
已註銷 (2012-11-01)
許可證字號
衛部藥製字第008403號 
適應症
劑型
包裝
58
發證日期
1997-09-15
有效日期
2002-09-15
註銷狀態
已註銷 (2005-03-11)
許可證字號
衛部藥製字第008376號 
適應症
劑型
100ML以下、120ML瓶裝。
包裝
01
發證日期
1997-09-05
有效日期
2007-09-05
註銷狀態
已註銷 (2012-11-01)
許可證字號
衛部藥製字第008385號 
適應症
劑型
360ML塑膠瓶裝。
包裝
58
發證日期
1997-09-05
有效日期
2002-09-05
註銷狀態
已註銷 (1998-06-22)
許可證字號
衛部藥製字第008307號 
適應症
劑型
100ML以下塑膠瓶裝。
包裝
發證日期
1997-07-10
有效日期
2007-07-10
註銷狀態
已註銷 (2012-11-01)
許可證字號
衛部藥製字第008272號 
適應症
劑型
10ML 塑膠瓶裝。
包裝
58
發證日期
1997-06-07
有效日期
2027-06-07
許可證字號
衛部藥製字第008246號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
1997-05-06
有效日期
2019-02-09
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
衛部藥製字第008228號 
適應症
劑型
500錠以下裝。
包裝
發證日期
1997-04-14
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2007-08-20)
許可證字號
衛部藥製字第008258號 
適應症
劑型
30ML,60ML,120ML,塑膠瓶裝
包裝
58
發證日期
1997-04-02
有效日期
2007-04-02
註銷狀態
已註銷 (2012-11-01)
許可證字號
衛部藥製字第008077號 
適應症
劑型
120, 240, 355ML罐裝
包裝
發證日期
1996-12-05
有效日期
2006-08-24
註銷狀態
已註銷 (2012-11-01)
許可證字號
衛署藥輸字第021325號 
適應症
支氣管氣喘
劑型
包裝
100mcg/dose,200doses AT
發證日期
1996-10-14
有效日期
2016-08-12
註銷狀態
已註銷 (2017-04-10)