博士倫股份有限公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 博士倫股份有限公司
- 地址
- 台北市大安區市民大道四段102號11樓
- 藥證數量
- 235
藥證列表
共有 235 個藥證
- 許可證字號
- 56036761
- 適應症
- 劑型
- SMART, YSMART 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2023-11-24
- 有效日期
- 2028-11-24
- 許可證字號
- 56036348
- 適應症
- 劑型
- 含水量:55%;顏色:淺藍色 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2023-04-19
- 有效日期
- 2028-04-19
- 許可證字號
- 94023080
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2023-03-24
- 有效日期
- 2028-03-24
- 許可證字號
- 56036091
- 適應症
- 劑型
- GOODT, YGOODT 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2023-01-19
- 有效日期
- 2028-01-19
- 許可證字號
- 56035532
- 適應症
- 劑型
- GOOD, YGOOD 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2022-07-20
- 有效日期
- 2027-07-20
- 許可證字號
- 56035040
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2021-11-24
- 有效日期
- 2026-11-24
- 許可證字號
- 56034518
- 適應症
- 劑型
- 60ml, 120ml, 120ml (附鏡盒), 355ml (附鏡盒), 500ml(附鏡盒)塑膠瓶裝
- 包裝
- 發證日期
- 2021-05-05
- 有效日期
- 2026-05-05
- 許可證字號
- 56034041
- 適應症
- 劑型
- 含水量:55%;顏色:淺藍 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-04-14
- 有效日期
- 2026-04-14
- 許可證字號
- 56034484
- 適應症
- 劑型
- 含水量:43%;顏色:詳如中文仿單核定本,以下空白。規格變更:詳如核定之中文說明書(原110年6月28日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 新增規格:詳如核定之中文說明書(原111年3月2日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-03-31
- 有效日期
- 2026-03-31
- 許可證字號
- 56034301
- 適應症
- 劑型
- 含水量:46%;顏色:淺藍,以下空白。 申請變更事項:規格變更:詳如核定之中文說明書。 (原110年1月29日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-01-13
- 有效日期
- 2026-01-13
- 許可證字號
- 56034063
- 適應症
- 劑型
- 含水量:46%;顏色:詳如中文仿單核定本 以下空白 申請變更項目:增加規格:詳如核定之中文說明書(原109年11月12日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。 申請變更項目:增加規格:詳如核定之中文說明書(原111年3月15日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2020-10-28
- 有效日期
- 2025-08-11
- 許可證字號
- 56033572
- 適應症
- 劑型
- 含水量:38%;顏色:詳如中文仿單核定本 以下空白。 規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年5月6日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2020-04-21
- 有效日期
- 2025-01-10
- 許可證字號
- 52027825
- 適應症
- 用於開放性青光眼或高眼壓病人減輕眼內壓。
- 劑型
- 包裝
- 一百毫升以下 HK
- 發證日期
- 2020-02-26
- 有效日期
- 2030-02-26
“博士倫” 曙光菁英白內障暨玻璃體視網膜多功能手術儀
“Bausch & Lomb” Stellaris Elite Vision Enhancement System and Accessories
- 許可證字號
- 56033229
- 適應症
- 劑型
- BL11145, BL14455, BL15455,以下空白。 規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年2月24日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2020-02-04
- 有效日期
- 2025-02-04
- 許可證字號
- 94021051
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2019-11-26
- 有效日期
- 2024-11-26
- 許可證字號
- 56032661
- 適應症
- 劑型
- 473ml x 3瓶 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-07-10
- 有效日期
- 2024-07-10
- 許可證字號
- 56032624
- 適應症
- 劑型
- 含水量:38%;顏色:詳如中文仿單核定本 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-06-04
- 有效日期
- 2026-10-28
- 許可證字號
- 52027666
- 適應症
- 治療乾眼症的徵象及症狀。
- 劑型
- 包裝
- 0.2毫升LDPE瓶裝,(每鋁箔袋內含5支)60支以下 03
- 發證日期
- 2019-05-29
- 有效日期
- 2024-05-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2025-06-09)
- 許可證字號
- 56031244
- 適應症
- 劑型
- Versario Multifocal 3F 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2018-08-13
- 有效日期
- 2023-08-13
- 許可證字號
- 56031245
- 適應症
- 劑型
- Versario Multifocal TORIC MICS 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2018-08-13
- 有效日期
- 2023-08-13
- 許可證字號
- 56030824
- 適應症
- 劑型
- IVC-12 以下空白 增加規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原107年8月17日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-07-27
- 有效日期
- 2028-07-27
- 許可證字號
- 94019330
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2018-07-19
- 有效日期
- 2028-07-19
- 許可證字號
- 56031215
- 適應症
- 劑型
- 0.5ml x 30支 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2018-07-13
- 有效日期
- 2028-07-13
- 許可證字號
- 56031205
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2018-07-03
- 有效日期
- 2028-07-03
- 許可證字號
- 56031204
- 適應症
- 劑型
- Versario Multifocal MICS 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2018-07-02
- 有效日期
- 2023-07-02
- 許可證字號
- 94018859
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2018-03-05
- 有效日期
- 2023-03-05
- 許可證字號
- 56030615
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2017-12-14
- 有效日期
- 2027-12-14
- 許可證字號
- 56030606
- 適應症
- 劑型
- ACPi-11,以下空白。 標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原106年12月29日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-12-05
- 有效日期
- 2027-12-05
- 許可證字號
- 94018549
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-11-27
- 有效日期
- 2022-11-27
- 許可證字號
- 56030430
- 適應症
- 劑型
- 含水量:46%;顏色:tinted blue 以下空白 規格變更:新增散光光度-2.75D(原106年12月04日核准之仿單標籤核定本予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-11-20
- 有效日期
- 2027-11-20
- 許可證字號
- 56030284
- 適應症
- 劑型
- 含水量:46%; 顏色:tinted blue 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-10-16
- 有效日期
- 2027-10-16
- 許可證字號
- 56030268
- 適應症
- 劑型
- A100 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-10-02
- 有效日期
- 2022-10-02
- 許可證字號
- 56030009
- 適應症
- 劑型
- AS60125, AS60130 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-08-11
- 有效日期
- 2022-08-11
- 許可證字號
- 94018102
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-07-24
- 有效日期
- 2022-07-24
- 許可證字號
- 56029976
- 適應症
- 劑型
- UF60125, UF60130 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-07-19
- 有效日期
- 2022-07-19
- 許可證字號
- 56029962
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2017-07-11
- 有效日期
- 2027-07-11
"新世傑克斯" 手動式眼科手術器械 (滅菌/未滅菌)
"Synergetics" Manual Ophthalmic Surgical Instrument (Sterile/Non-Sterile)
- 許可證字號
- 94017997
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-06-20
- 有效日期
- 2027-06-20
- 許可證字號
- 56029779
- 適應症
- 劑型
- 53.00.23, 53.00.25, 56.00.25P 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-06-02
- 有效日期
- 2027-06-02
- 許可證字號
- 94017645
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-03-24
- 有效日期
- 2027-03-24
- 許可證字號
- 94017294
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-12-16
- 有效日期
- 2021-12-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-08-09)
- 許可證字號
- 96002927
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-12-06
- 有效日期
- 2021-12-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-08-09)
- 許可證字號
- 56028397
- 適應症
- 劑型
- 含水量:46%;顏色:淺藍 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-10-03
- 有效日期
- 2026-10-03
- 許可證字號
- 56028640
- 適應症
- 劑型
- MX60T 以下空白。 規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原105年12月19日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 增加規格:MX60ET。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-07-21
- 有效日期
- 2026-07-21
- 許可證字號
- 56028546
- 適應症
- 劑型
- 含水量:tinted blue, 78% 以下空白 仿單變更及增加規格:詳如中文仿單核定本(原105年8月4日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-05-30
- 有效日期
- 2026-05-30
- 許可證字號
- 56028273
- 適應症
- 劑型
- Stellaris PC Vision Enhancement System 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-03-25
- 有效日期
- 2026-03-25
- 許可證字號
- 56028248
- 適應症
- 劑型
- 含水量:38%;顏色:詳如中文仿單核定本 以下空白 仿單及規格變更:詳如中文仿單核定本(原106年12月28日仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-03-03
- 有效日期
- 2026-03-03
- 許可證字號
- 56027875
- 適應症
- 劑型
- 含水量:55%;顏色:炫綻棕(Brown)、極炫黑(Black)、復古棕(Crystal Brown)、甜心褐(Twinkle Brown)、睛燦黑(Sparkling black) 以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本(原105年1月28日仿單標籤核定本收回作廢)。 仿單變更及增加規格:詳如中文仿單核定本(原106年5月17日仿單標籤核定本收回作廢)。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年11月12日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 新增規格、規格變更及標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原109年1月4日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原109年7月21日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 增加規格:詳如核定之中文說明書(原110年1月13日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 炫眸灰G.Gray規格變更。 增加規格: 詳如核定之中文說明書(原110年7月30日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-12-15
- 有效日期
- 2025-12-15
- 許可證字號
- 56027755
- 適應症
- 劑型
- 含水量:tinted blue, 78% 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-10-12
- 有效日期
- 2025-10-12
- 許可證字號
- 56027308
- 適應症
- 劑型
- 500ml以下塑膠瓶裝 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-05-28
- 有效日期
- 2025-10-22
- 許可證字號
- 56027223
- 適應症
- 劑型
- 顏色:tinted blue; 含水量:36% 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-03-13
- 有效日期
- 2025-03-13
- 許可證字號
- 94014536
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-09-25
- 有效日期
- 2024-09-25
- 許可證字號
- 94014493
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-09-10
- 有效日期
- 2019-09-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 94014494
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-09-10
- 有效日期
- 2024-09-10
- 許可證字號
- 94013728
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-12-26
- 有效日期
- 2018-12-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 55004397
- 適應症
- 劑型
- 冷灰、炫棕、迷紫、傲藍,含水量:42%。以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本。以下空白。註銷規格:HELLO KITTY 棕,HELLO KITTY 紫,HELLO KITTY 粉,HELLO KITTY 藍。規格變更:詳如中文仿單核定本(原103年02月06日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本(原107年9月2日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-11-27
- 有效日期
- 2022-03-16
- 許可證字號
- 56025574
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2013-11-04
- 有效日期
- 2023-11-04
- 許可證字號
- 94013376
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-09-04
- 有效日期
- 2018-09-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 94013377
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-09-04
- 有效日期
- 2018-09-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 56025354
- 適應症
- 劑型
- 灰、黑、紫、藍、棕,含水量:43%
- 包裝
- 發證日期
- 2013-08-16
- 有效日期
- 2023-08-16
- 許可證字號
- 衛部藥製字第025181號
- 適應症
- 劑型
- 顏色:tinted blue, 含水量:78% 規格變更:詳如中文仿單核定本(原102年7月24日、102年9月18日及103年6月17日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-07-11
- 有效日期
- 2028-07-11
- 許可證字號
- 衛部藥製字第025103號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:60051L。 增加規格:詳如中文仿單核定本(原102年6月26日仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-06-01
- 有效日期
- 2028-06-01
- 許可證字號
- 衛部藥製字第025020號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:59051L。 增加規格:詳如中文仿單核定本(原102年6月26日仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-05-11
- 有效日期
- 2028-05-11
- 許可證字號
- 44012937
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-04-24
- 有效日期
- 2023-04-24
- 許可證字號
- 44012859
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-04-01
- 有效日期
- 2023-04-01
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024772號
- 適應症
- 劑型
- MX60 增加規格:MX60E。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-03-08
- 有效日期
- 2028-03-08
- 許可證字號
- 44012708
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-02-18
- 有效日期
- 2018-02-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-15)
- 許可證字號
- 44012117
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-08-28
- 有效日期
- 2027-08-28
- 許可證字號
- 44011864
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-06-22
- 有效日期
- 2027-06-22
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023593號
- 適應症
- 劑型
- 顏色:tinted blue,含水量:36%
- 包裝
- 發證日期
- 2012-05-28
- 有效日期
- 2027-05-28
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023571號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2012-05-15
- 有效日期
- 2027-05-15
博士倫純視多焦點拋棄式隱形眼鏡
Bausch & Lomb PureVision Multi-Focal (balafilcon A) Visibility Tinted Contact Lenses
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023412號
- 適應症
- 劑型
- 顏色:tinted blue,含水量:36%
- 包裝
- 發證日期
- 2012-04-19
- 有效日期
- 2022-04-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-04-12)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023266號
- 適應症
- 劑型
- 100ml以下塑膠瓶裝 申請變更事項:規格變更:架儲期變更為36個月。 標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原101年2月24日核定之中文說明書,有效期限至113年10月31日止;113年4月12日核定之中文說明書,自113年11月1日生效)。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-02-21
- 有效日期
- 2027-02-21
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023228號
- 適應症
- 劑型
- 顏色:tinted blue,含水量:36%
- 包裝
- 發證日期
- 2012-01-16
- 有效日期
- 2022-01-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-04-12)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023161號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本.102.1.8新增規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本。原101年3月14日及102年1月8日標籤仿單核定本回收作廢。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-01-05
- 有效日期
- 2027-01-05
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023138號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2011-12-23
- 有效日期
- 2026-12-23
- 許可證字號
- 44011180
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-12-14
- 有效日期
- 2016-12-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023013號
- 適應症
- 劑型
- Pure Black, Chic Brown,含水量:59%以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-11-16
- 有效日期
- 2026-11-16
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022896號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2011-10-14
- 有效日期
- 2026-10-14
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022632號
- 適應症
- 劑型
- 120ml, 360ml以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-08-11
- 有效日期
- 2016-08-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-04-22)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022586號
- 適應症
- 劑型
- 增加規格:詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-07-06
- 有效日期
- 2026-07-06
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025438號
- 適應症
- Besivance® (Besifloxacin 眼用懸液) 0.6% 是用於治療下列細菌之易感菌株所引起的細菌性結膜炎:Aerococcus viridans(綠色氣球菌), CDC coryneform group G (CDC G 群棒狀桿菌)、Corynebacterium pseudodiphtheriticum (假白喉棒桿菌)、Corynebacterium striatum (紋帶棒桿菌)、Haemophilus influenzae (流感嗜血桿菌)、Moraxella catarrhalis(卡莫拉氏菌), Moraxella lacunata (腔隙莫拉菌)、Pseudomonas aeruginosa(銅綠假單胞菌), Staphylococcus aureus (金黃色葡萄球菌)、Staphylococcus epidermidis (表皮葡萄球菌)、Staphylococcus hominis (人葡萄球菌)、Staphylococcus lugdunensis (路鄧葡萄球菌)、Staphylococcus warneri(沃氏葡萄球菌), Streptococcus mitis (緩症鏈球菌)群、Streptococcus oralis (口腔鏈球菌)、Streptococcus pneumoniae (肺炎鏈球菌)、Streptococcus salivarius (唾液鏈球菌)。
- 劑型
- 包裝
- 100毫升以下 H7
- 發證日期
- 2011-06-23
- 有效日期
- 2026-06-23
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022553號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:1.5m。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-06-20
- 有效日期
- 2026-06-20
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022428號
- 適應症
- 劑型
- AT-50AO, AT-52AO以下空白.增加規格及規格變更:詳如中文仿單核定本(原100.6.30核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)
- 包裝
- 發證日期
- 2011-05-30
- 有效日期
- 2021-05-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022255號
- 適應症
- 劑型
- Akreos Adapt-AO以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-03-31
- 有效日期
- 2026-03-31
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021917號
- 適應症
- 劑型
- 淡藍色,含水量:59%以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-01-20
- 有效日期
- 2026-01-20
- 許可證字號
- 44009417
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-10-27
- 有效日期
- 2025-10-27
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021591號
- 適應症
- 劑型
- 增加規格:詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-10-22
- 有效日期
- 2025-10-22
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021601號
- 適應症
- 劑型
- 100ml 以下塑膠瓶裝以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原99年11月8日仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-10-22
- 有效日期
- 2025-10-22
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021421號
- 適應症
- 劑型
- AT-50SE, AT-52SE, HD500, HD520以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-09-02
- 有效日期
- 2020-09-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021216號
- 適應症
- 劑型
- 500ml以下塑膠瓶裝以下空白;101年8月1日新增規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-07-13
- 有效日期
- 2025-07-13
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020922號
- 適應症
- 劑型
- CX6920, CX6923, CX6925以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-04-21
- 有效日期
- 2020-04-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020924號
- 適應症
- 劑型
- MI60以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原99.5.13核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-04-21
- 有效日期
- 2025-04-21
- 許可證字號
- 44008423
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2009-12-25
- 有效日期
- 2019-12-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020239號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2009-10-13
- 有效日期
- 2024-10-13
- 許可證字號
- 44007906
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2009-07-14
- 有效日期
- 2019-07-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020031號
- 適應症
- 劑型
- 淡藍色,含水量︰36%,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-07-01
- 有效日期
- 2029-07-01
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019855號
- 適應症
- 劑型
- CX4820, CX4920, CX4925, 以下空白.
- 包裝
- 發證日期
- 2009-05-15
- 有效日期
- 2019-05-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019739號
- 適應症
- 劑型
- 500ml以下塑膠瓶裝,以下空白。 增加規格:詳如中文仿單核定本。 標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原109年1月20日及98年4月22日核定之中文說明書,有效期限至113年10月31日止;113年4月10日核定之中文說明書,自113年11月1日生效)。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-03-26
- 有效日期
- 2029-03-26
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019721號
- 適應症
- 劑型
- 淡藍色,含水量:59%以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2009-03-19
- 有效日期
- 2014-03-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-04-22)
- 許可證字號
- 44007496
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2009-02-17
- 有效日期
- 2014-02-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-09-26)