博士倫股份有限公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 博士倫股份有限公司
- 地址
- 台北市大安區市民大道四段102號11樓
- 藥證數量
- 233
藥證列表
共有 233 個藥證
- 許可證字號
- 56036761
- 適應症
- 劑型
- SMART, YSMART 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2023-11-24
- 有效日期
- 2028-11-24
- 許可證字號
- 56036348
- 適應症
- 劑型
- 含水量:55%;顏色:淺藍色 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2023-04-19
- 有效日期
- 2028-04-19
- 許可證字號
- 94023080
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2023-03-24
- 有效日期
- 2028-03-24
- 許可證字號
- 56036091
- 適應症
- 劑型
- GOODT, YGOODT 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2023-01-19
- 有效日期
- 2028-01-19
- 許可證字號
- 56035532
- 適應症
- 劑型
- GOOD, YGOOD 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2022-07-20
- 有效日期
- 2027-07-20
- 許可證字號
- 56035040
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2021-11-24
- 有效日期
- 2026-11-24
- 許可證字號
- 56034518
- 適應症
- 劑型
- 60ml, 120ml, 120ml (附鏡盒), 355ml (附鏡盒), 500ml(附鏡盒)塑膠瓶裝
- 包裝
- 發證日期
- 2021-05-05
- 有效日期
- 2026-05-05
- 許可證字號
- 56034041
- 適應症
- 劑型
- 含水量:55%;顏色:淺藍 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-04-14
- 有效日期
- 2026-04-14
- 許可證字號
- 56034484
- 適應症
- 劑型
- 含水量:43%;顏色:詳如中文仿單核定本,以下空白。規格變更:詳如核定之中文說明書(原110年6月28日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 新增規格:詳如核定之中文說明書(原111年3月2日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-03-31
- 有效日期
- 2026-03-31
- 許可證字號
- 56034301
- 適應症
- 劑型
- 含水量:46%;顏色:淺藍,以下空白。 申請變更事項:規格變更:詳如核定之中文說明書。 (原110年1月29日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-01-13
- 有效日期
- 2026-01-13
- 許可證字號
- 56034063
- 適應症
- 劑型
- 含水量:46%;顏色:詳如中文仿單核定本 以下空白 申請變更項目:增加規格:詳如核定之中文說明書(原109年11月12日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。 申請變更項目:增加規格:詳如核定之中文說明書(原111年3月15日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2020-10-28
- 有效日期
- 2025-08-11
- 許可證字號
- 56033572
- 適應症
- 劑型
- 含水量:38%;顏色:詳如中文仿單核定本 以下空白。 規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年5月6日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2020-04-21
- 有效日期
- 2025-01-10
- 許可證字號
- 52027825
- 適應症
- 用於開放性青光眼或高眼壓病人減輕眼內壓。
- 劑型
- 包裝
- 一百毫升以下 HK
- 發證日期
- 2020-02-26
- 有效日期
- 2030-02-26
“博士倫” 曙光菁英白內障暨玻璃體視網膜多功能手術儀
“Bausch & Lomb” Stellaris Elite Vision Enhancement System and Accessories
- 許可證字號
- 56033229
- 適應症
- 劑型
- BL11145, BL14455, BL15455,以下空白。 規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年2月24日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2020-02-04
- 有效日期
- 2025-02-04
- 許可證字號
- 94021051
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2019-11-26
- 有效日期
- 2024-11-26
- 許可證字號
- 56032661
- 適應症
- 劑型
- 473ml x 3瓶 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-07-10
- 有效日期
- 2024-07-10
- 許可證字號
- 56032624
- 適應症
- 劑型
- 含水量:38%;顏色:詳如中文仿單核定本 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-06-04
- 有效日期
- 2026-10-28
- 許可證字號
- 52027666
- 適應症
- 治療乾眼症的徵象及症狀。
- 劑型
- 包裝
- 0.2毫升LDPE瓶裝,(每鋁箔袋內含5支)60支以下 03
- 發證日期
- 2019-05-29
- 有效日期
- 2024-05-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2025-06-09)
- 許可證字號
- 56031244
- 適應症
- 劑型
- Versario Multifocal 3F 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2018-08-13
- 有效日期
- 2023-08-13
- 許可證字號
- 56031245
- 適應症
- 劑型
- Versario Multifocal TORIC MICS 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2018-08-13
- 有效日期
- 2023-08-13
- 許可證字號
- 56030824
- 適應症
- 劑型
- IVC-12 以下空白 增加規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原107年8月17日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-07-27
- 有效日期
- 2028-07-27
- 許可證字號
- 94019330
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2018-07-19
- 有效日期
- 2028-07-19
- 許可證字號
- 56031215
- 適應症
- 劑型
- 0.5ml x 30支 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2018-07-13
- 有效日期
- 2028-07-13
- 許可證字號
- 56031205
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2018-07-03
- 有效日期
- 2028-07-03
- 許可證字號
- 56031204
- 適應症
- 劑型
- Versario Multifocal MICS 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2018-07-02
- 有效日期
- 2023-07-02
- 許可證字號
- 94018859
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2018-03-05
- 有效日期
- 2023-03-05
- 許可證字號
- 56030615
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2017-12-14
- 有效日期
- 2027-12-14
- 許可證字號
- 56030606
- 適應症
- 劑型
- ACPi-11,以下空白。 標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原106年12月29日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-12-05
- 有效日期
- 2027-12-05
- 許可證字號
- 94018549
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-11-27
- 有效日期
- 2022-11-27
- 許可證字號
- 56030430
- 適應症
- 劑型
- 含水量:46%;顏色:tinted blue 以下空白 規格變更:新增散光光度-2.75D(原106年12月04日核准之仿單標籤核定本予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-11-20
- 有效日期
- 2027-11-20
- 許可證字號
- 56030284
- 適應症
- 劑型
- 含水量:46%; 顏色:tinted blue 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-10-16
- 有效日期
- 2027-10-16
- 許可證字號
- 56030268
- 適應症
- 劑型
- A100 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-10-02
- 有效日期
- 2022-10-02
- 許可證字號
- 56030009
- 適應症
- 劑型
- AS60125, AS60130 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-08-11
- 有效日期
- 2022-08-11
- 許可證字號
- 94018102
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-07-24
- 有效日期
- 2022-07-24
- 許可證字號
- 56029976
- 適應症
- 劑型
- UF60125, UF60130 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-07-19
- 有效日期
- 2022-07-19
- 許可證字號
- 56029962
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2017-07-11
- 有效日期
- 2027-07-11
"新世傑克斯" 手動式眼科手術器械 (滅菌/未滅菌)
"Synergetics" Manual Ophthalmic Surgical Instrument (Sterile/Non-Sterile)
- 許可證字號
- 94017997
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-06-20
- 有效日期
- 2027-06-20
- 許可證字號
- 56029779
- 適應症
- 劑型
- 53.00.23, 53.00.25, 56.00.25P 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-06-02
- 有效日期
- 2027-06-02
- 許可證字號
- 94017645
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-03-24
- 有效日期
- 2027-03-24
- 許可證字號
- 94017294
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-12-16
- 有效日期
- 2021-12-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-08-09)
- 許可證字號
- 96002927
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-12-06
- 有效日期
- 2021-12-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-08-09)
- 許可證字號
- 56028397
- 適應症
- 劑型
- 含水量:46%;顏色:淺藍 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-10-03
- 有效日期
- 2026-10-03
- 許可證字號
- 56028640
- 適應症
- 劑型
- MX60T 以下空白。 規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原105年12月19日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 增加規格:MX60ET。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-07-21
- 有效日期
- 2026-07-21
- 許可證字號
- 56028546
- 適應症
- 劑型
- 含水量:tinted blue, 78% 以下空白 仿單變更及增加規格:詳如中文仿單核定本(原105年8月4日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-05-30
- 有效日期
- 2026-05-30
- 許可證字號
- 56028273
- 適應症
- 劑型
- Stellaris PC Vision Enhancement System 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-03-25
- 有效日期
- 2026-03-25
- 許可證字號
- 56028248
- 適應症
- 劑型
- 含水量:38%;顏色:詳如中文仿單核定本 以下空白 仿單及規格變更:詳如中文仿單核定本(原106年12月28日仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-03-03
- 有效日期
- 2026-03-03
- 許可證字號
- 56027875
- 適應症
- 劑型
- 含水量:55%;顏色:炫綻棕(Brown)、極炫黑(Black)、復古棕(Crystal Brown)、甜心褐(Twinkle Brown)、睛燦黑(Sparkling black) 以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本(原105年1月28日仿單標籤核定本收回作廢)。 仿單變更及增加規格:詳如中文仿單核定本(原106年5月17日仿單標籤核定本收回作廢)。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年11月12日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 新增規格、規格變更及標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原109年1月4日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原109年7月21日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 增加規格:詳如核定之中文說明書(原110年1月13日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 炫眸灰G.Gray規格變更。 增加規格: 詳如核定之中文說明書(原110年7月30日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-12-15
- 有效日期
- 2025-12-15
- 許可證字號
- 56027755
- 適應症
- 劑型
- 含水量:tinted blue, 78% 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-10-12
- 有效日期
- 2025-10-12
- 許可證字號
- 56027308
- 適應症
- 劑型
- 500ml以下塑膠瓶裝 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-05-28
- 有效日期
- 2025-10-22
- 許可證字號
- 56027223
- 適應症
- 劑型
- 顏色:tinted blue; 含水量:36% 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-03-13
- 有效日期
- 2025-03-13
- 許可證字號
- 94014536
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-09-25
- 有效日期
- 2024-09-25
- 許可證字號
- 94014493
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-09-10
- 有效日期
- 2019-09-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 94014494
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-09-10
- 有效日期
- 2024-09-10
- 許可證字號
- 94013728
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-12-26
- 有效日期
- 2018-12-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 55004397
- 適應症
- 劑型
- 冷灰、炫棕、迷紫、傲藍,含水量:42%。以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本。以下空白。註銷規格:HELLO KITTY 棕,HELLO KITTY 紫,HELLO KITTY 粉,HELLO KITTY 藍。規格變更:詳如中文仿單核定本(原103年02月06日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本(原107年9月2日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-11-27
- 有效日期
- 2022-03-16
- 許可證字號
- 56025574
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2013-11-04
- 有效日期
- 2023-11-04
- 許可證字號
- 94013376
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-09-04
- 有效日期
- 2018-09-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 94013377
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-09-04
- 有效日期
- 2018-09-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 56025354
- 適應症
- 劑型
- 灰、黑、紫、藍、棕,含水量:43%
- 包裝
- 發證日期
- 2013-08-16
- 有效日期
- 2023-08-16
- 許可證字號
- 衛部藥製字第025181號
- 適應症
- 劑型
- 顏色:tinted blue, 含水量:78% 規格變更:詳如中文仿單核定本(原102年7月24日、102年9月18日及103年6月17日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-07-11
- 有效日期
- 2028-07-11
- 許可證字號
- 衛部藥製字第025103號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:60051L。 增加規格:詳如中文仿單核定本(原102年6月26日仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-06-01
- 有效日期
- 2028-06-01
- 許可證字號
- 衛部藥製字第025020號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:59051L。 增加規格:詳如中文仿單核定本(原102年6月26日仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-05-11
- 有效日期
- 2028-05-11
- 許可證字號
- 44012937
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-04-24
- 有效日期
- 2023-04-24
- 許可證字號
- 44012859
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-04-01
- 有效日期
- 2023-04-01
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024772號
- 適應症
- 劑型
- MX60 增加規格:MX60E。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-03-08
- 有效日期
- 2028-03-08
- 許可證字號
- 44012708
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-02-18
- 有效日期
- 2018-02-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-15)
- 許可證字號
- 44012117
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-08-28
- 有效日期
- 2027-08-28
- 許可證字號
- 44011864
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-06-22
- 有效日期
- 2027-06-22
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023593號
- 適應症
- 劑型
- 顏色:tinted blue,含水量:36%
- 包裝
- 發證日期
- 2012-05-28
- 有效日期
- 2027-05-28
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023571號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2012-05-15
- 有效日期
- 2027-05-15
博士倫純視多焦點拋棄式隱形眼鏡
Bausch & Lomb PureVision Multi-Focal (balafilcon A) Visibility Tinted Contact Lenses
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023412號
- 適應症
- 劑型
- 顏色:tinted blue,含水量:36%
- 包裝
- 發證日期
- 2012-04-19
- 有效日期
- 2022-04-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-04-12)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023266號
- 適應症
- 劑型
- 100ml以下塑膠瓶裝 申請變更事項:規格變更:架儲期變更為36個月。 標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原101年2月24日核定之中文說明書,有效期限至113年10月31日止;113年4月12日核定之中文說明書,自113年11月1日生效)。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-02-21
- 有效日期
- 2027-02-21
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023228號
- 適應症
- 劑型
- 顏色:tinted blue,含水量:36%
- 包裝
- 發證日期
- 2012-01-16
- 有效日期
- 2022-01-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-04-12)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023161號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本.102.1.8新增規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本。原101年3月14日及102年1月8日標籤仿單核定本回收作廢。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-01-05
- 有效日期
- 2027-01-05
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023138號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2011-12-23
- 有效日期
- 2026-12-23
- 許可證字號
- 44011180
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-12-14
- 有效日期
- 2016-12-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023013號
- 適應症
- 劑型
- Pure Black, Chic Brown,含水量:59%以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-11-16
- 有效日期
- 2026-11-16
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022896號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2011-10-14
- 有效日期
- 2026-10-14
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022632號
- 適應症
- 劑型
- 120ml, 360ml以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-08-11
- 有效日期
- 2016-08-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-04-22)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022586號
- 適應症
- 劑型
- 增加規格:詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-07-06
- 有效日期
- 2026-07-06
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022553號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:1.5m。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-06-20
- 有效日期
- 2026-06-20
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022428號
- 適應症
- 劑型
- AT-50AO, AT-52AO以下空白.增加規格及規格變更:詳如中文仿單核定本(原100.6.30核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)
- 包裝
- 發證日期
- 2011-05-30
- 有效日期
- 2021-05-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022255號
- 適應症
- 劑型
- Akreos Adapt-AO以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-03-31
- 有效日期
- 2026-03-31
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021917號
- 適應症
- 劑型
- 淡藍色,含水量:59%以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-01-20
- 有效日期
- 2026-01-20
- 許可證字號
- 44009417
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-10-27
- 有效日期
- 2025-10-27
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021591號
- 適應症
- 劑型
- 增加規格:詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-10-22
- 有效日期
- 2025-10-22
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021601號
- 適應症
- 劑型
- 100ml 以下塑膠瓶裝以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原99年11月8日仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-10-22
- 有效日期
- 2025-10-22
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021421號
- 適應症
- 劑型
- AT-50SE, AT-52SE, HD500, HD520以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-09-02
- 有效日期
- 2020-09-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021216號
- 適應症
- 劑型
- 500ml以下塑膠瓶裝以下空白;101年8月1日新增規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-07-13
- 有效日期
- 2025-07-13
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020922號
- 適應症
- 劑型
- CX6920, CX6923, CX6925以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-04-21
- 有效日期
- 2020-04-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020924號
- 適應症
- 劑型
- MI60以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原99.5.13核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-04-21
- 有效日期
- 2025-04-21
- 許可證字號
- 44008423
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2009-12-25
- 有效日期
- 2019-12-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020239號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2009-10-13
- 有效日期
- 2024-10-13
- 許可證字號
- 44007906
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2009-07-14
- 有效日期
- 2019-07-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020031號
- 適應症
- 劑型
- 淡藍色,含水量︰36%,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-07-01
- 有效日期
- 2029-07-01
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019855號
- 適應症
- 劑型
- CX4820, CX4920, CX4925, 以下空白.
- 包裝
- 發證日期
- 2009-05-15
- 有效日期
- 2019-05-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019739號
- 適應症
- 劑型
- 500ml以下塑膠瓶裝,以下空白。 增加規格:詳如中文仿單核定本。 標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原109年1月20日及98年4月22日核定之中文說明書,有效期限至113年10月31日止;113年4月10日核定之中文說明書,自113年11月1日生效)。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-03-26
- 有效日期
- 2029-03-26
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019721號
- 適應症
- 劑型
- 淡藍色,含水量:59%以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2009-03-19
- 有效日期
- 2014-03-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-04-22)
- 許可證字號
- 44007496
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2009-02-17
- 有效日期
- 2014-02-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-09-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019529號
- 適應症
- 劑型
- MI 60以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2008-12-25
- 有效日期
- 2018-12-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)