博士倫股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
博士倫股份有限公司
地址
台北市大安區市民大道四段102號11樓 
藥證數量
233

藥證列表

共有 233 個藥證

許可證字號
56036761 
適應症
劑型
SMART, YSMART 以下空白
包裝
發證日期
2023-11-24
有效日期
2028-11-24
許可證字號
56036348 
適應症
劑型
含水量:55%;顏色:淺藍色 以下空白
包裝
發證日期
2023-04-19
有效日期
2028-04-19
許可證字號
94023080 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2023-03-24
有效日期
2028-03-24
許可證字號
56036091 
適應症
劑型
GOODT, YGOODT 以下空白
包裝
發證日期
2023-01-19
有效日期
2028-01-19
許可證字號
56035532 
適應症
劑型
GOOD, YGOOD 以下空白
包裝
發證日期
2022-07-20
有效日期
2027-07-20
許可證字號
56035040 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2021-11-24
有效日期
2026-11-24
許可證字號
56034518 
適應症
劑型
60ml, 120ml, 120ml (附鏡盒), 355ml (附鏡盒), 500ml(附鏡盒)塑膠瓶裝
包裝
發證日期
2021-05-05
有效日期
2026-05-05
許可證字號
56034041 
適應症
劑型
含水量:55%;顏色:淺藍 以下空白
包裝
發證日期
2021-04-14
有效日期
2026-04-14
許可證字號
56034484 
適應症
劑型
含水量:43%;顏色:詳如中文仿單核定本,以下空白。規格變更:詳如核定之中文說明書(原110年6月28日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 新增規格:詳如核定之中文說明書(原111年3月2日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2021-03-31
有效日期
2026-03-31
許可證字號
56034301 
適應症
劑型
含水量:46%;顏色:淺藍,以下空白。 申請變更事項:規格變更:詳如核定之中文說明書。 (原110年1月29日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。
包裝
發證日期
2021-01-13
有效日期
2026-01-13
許可證字號
56034063 
適應症
劑型
含水量:46%;顏色:詳如中文仿單核定本 以下空白 申請變更項目:增加規格:詳如核定之中文說明書(原109年11月12日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。 申請變更項目:增加規格:詳如核定之中文說明書(原111年3月15日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。
包裝
發證日期
2020-10-28
有效日期
2025-08-11
許可證字號
56033572 
適應症
劑型
含水量:38%;顏色:詳如中文仿單核定本 以下空白。 規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年5月6日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。
包裝
發證日期
2020-04-21
有效日期
2025-01-10
許可證字號
52027825 
適應症
用於開放性青光眼或高眼壓病人減輕眼內壓。
劑型
包裝
一百毫升以下 HK
發證日期
2020-02-26
有效日期
2030-02-26
許可證字號
56033229 
適應症
劑型
BL11145, BL14455, BL15455,以下空白。 規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年2月24日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2020-02-04
有效日期
2025-02-04
許可證字號
94021051 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2019-11-26
有效日期
2024-11-26
許可證字號
56032661 
適應症
劑型
473ml x 3瓶 以下空白
包裝
發證日期
2019-07-10
有效日期
2024-07-10
許可證字號
56032624 
適應症
劑型
含水量:38%;顏色:詳如中文仿單核定本 以下空白
包裝
發證日期
2019-06-04
有效日期
2026-10-28
許可證字號
52027666 
適應症
治療乾眼症的徵象及症狀。
劑型
包裝
0.2毫升LDPE瓶裝,(每鋁箔袋內含5支)60支以下 03
發證日期
2019-05-29
有效日期
2024-05-29
註銷狀態
已註銷 (2025-06-09)
許可證字號
56031244 
適應症
劑型
Versario Multifocal 3F 以下空白
包裝
發證日期
2018-08-13
有效日期
2023-08-13
許可證字號
56031245 
適應症
劑型
Versario Multifocal TORIC MICS 以下空白
包裝
發證日期
2018-08-13
有效日期
2023-08-13
許可證字號
56030824 
適應症
劑型
IVC-12 以下空白 增加規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原107年8月17日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。
包裝
發證日期
2018-07-27
有效日期
2028-07-27
許可證字號
94019330 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2018-07-19
有效日期
2028-07-19
許可證字號
56031215 
適應症
劑型
0.5ml x 30支 以下空白
包裝
發證日期
2018-07-13
有效日期
2028-07-13
許可證字號
56031205 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2018-07-03
有效日期
2028-07-03
許可證字號
56031204 
適應症
劑型
Versario Multifocal MICS 以下空白
包裝
發證日期
2018-07-02
有效日期
2023-07-02
許可證字號
94018859 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2018-03-05
有效日期
2023-03-05
許可證字號
56030615 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2017-12-14
有效日期
2027-12-14
許可證字號
56030606 
適應症
劑型
ACPi-11,以下空白。 標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原106年12月29日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2017-12-05
有效日期
2027-12-05
許可證字號
94018549 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2017-11-27
有效日期
2022-11-27
許可證字號
56030430 
適應症
劑型
含水量:46%;顏色:tinted blue 以下空白 規格變更:新增散光光度-2.75D(原106年12月04日核准之仿單標籤核定本予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2017-11-20
有效日期
2027-11-20
許可證字號
56030284 
適應症
劑型
含水量:46%; 顏色:tinted blue 以下空白
包裝
發證日期
2017-10-16
有效日期
2027-10-16
許可證字號
56030268 
適應症
劑型
A100 以下空白
包裝
發證日期
2017-10-02
有效日期
2022-10-02
許可證字號
56030009 
適應症
劑型
AS60125, AS60130 以下空白
包裝
發證日期
2017-08-11
有效日期
2022-08-11
許可證字號
94018102 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2017-07-24
有效日期
2022-07-24
許可證字號
56029976 
適應症
劑型
UF60125, UF60130 以下空白
包裝
發證日期
2017-07-19
有效日期
2022-07-19
許可證字號
56029962 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2017-07-11
有效日期
2027-07-11
許可證字號
94017997 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2017-06-20
有效日期
2027-06-20
許可證字號
56029779 
適應症
劑型
53.00.23, 53.00.25, 56.00.25P 以下空白
包裝
發證日期
2017-06-02
有效日期
2027-06-02
許可證字號
94017645 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2017-03-24
有效日期
2027-03-24
許可證字號
94017294 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2016-12-16
有效日期
2021-12-16
註銷狀態
已註銷 (2023-08-09)
許可證字號
96002927 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2016-12-06
有效日期
2021-12-06
註銷狀態
已註銷 (2023-08-09)
許可證字號
56028397 
適應症
劑型
含水量:46%;顏色:淺藍 以下空白
包裝
發證日期
2016-10-03
有效日期
2026-10-03
許可證字號
56028640 
適應症
劑型
MX60T 以下空白。 規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原105年12月19日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 增加規格:MX60ET。
包裝
發證日期
2016-07-21
有效日期
2026-07-21
許可證字號
56028546 
適應症
劑型
含水量:tinted blue, 78% 以下空白 仿單變更及增加規格:詳如中文仿單核定本(原105年8月4日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2016-05-30
有效日期
2026-05-30
許可證字號
56028273 
適應症
劑型
Stellaris PC Vision Enhancement System 以下空白
包裝
發證日期
2016-03-25
有效日期
2026-03-25
許可證字號
56028248 
適應症
劑型
含水量:38%;顏色:詳如中文仿單核定本 以下空白 仿單及規格變更:詳如中文仿單核定本(原106年12月28日仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2016-03-03
有效日期
2026-03-03
許可證字號
56027875 
適應症
劑型
含水量:55%;顏色:炫綻棕(Brown)、極炫黑(Black)、復古棕(Crystal Brown)、甜心褐(Twinkle Brown)、睛燦黑(Sparkling black) 以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本(原105年1月28日仿單標籤核定本收回作廢)。 仿單變更及增加規格:詳如中文仿單核定本(原106年5月17日仿單標籤核定本收回作廢)。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年11月12日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 新增規格、規格變更及標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原109年1月4日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原109年7月21日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 增加規格:詳如核定之中文說明書(原110年1月13日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 炫眸灰G.Gray規格變更。 增加規格: 詳如核定之中文說明書(原110年7月30日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2015-12-15
有效日期
2025-12-15
許可證字號
56027755 
適應症
劑型
含水量:tinted blue, 78% 以下空白
包裝
發證日期
2015-10-12
有效日期
2025-10-12
許可證字號
56027308 
適應症
劑型
500ml以下塑膠瓶裝 以下空白
包裝
發證日期
2015-05-28
有效日期
2025-10-22
許可證字號
56027223 
適應症
劑型
顏色:tinted blue; 含水量:36% 以下空白
包裝
發證日期
2015-03-13
有效日期
2025-03-13
許可證字號
94014536 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2014-09-25
有效日期
2024-09-25
許可證字號
94014493 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2014-09-10
有效日期
2019-09-10
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
94014494 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2014-09-10
有效日期
2024-09-10
許可證字號
94013728 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2013-12-26
有效日期
2018-12-26
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
55004397 
適應症
劑型
冷灰、炫棕、迷紫、傲藍,含水量:42%。以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本。以下空白。註銷規格:HELLO KITTY 棕,HELLO KITTY 紫,HELLO KITTY 粉,HELLO KITTY 藍。規格變更:詳如中文仿單核定本(原103年02月06日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本(原107年9月2日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2013-11-27
有效日期
2022-03-16
許可證字號
56025574 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2013-11-04
有效日期
2023-11-04
許可證字號
94013376 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2013-09-04
有效日期
2018-09-04
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
94013377 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2013-09-04
有效日期
2018-09-04
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
56025354 
適應症
劑型
灰、黑、紫、藍、棕,含水量:43%
包裝
發證日期
2013-08-16
有效日期
2023-08-16
許可證字號
衛部藥製字第025181號 
適應症
劑型
顏色:tinted blue, 含水量:78% 規格變更:詳如中文仿單核定本(原102年7月24日、102年9月18日及103年6月17日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2013-07-11
有效日期
2028-07-11
許可證字號
衛部藥製字第025103號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:60051L。 增加規格:詳如中文仿單核定本(原102年6月26日仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2013-06-01
有效日期
2028-06-01
許可證字號
衛部藥製字第025020號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:59051L。 增加規格:詳如中文仿單核定本(原102年6月26日仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2013-05-11
有效日期
2028-05-11
許可證字號
44012937 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2013-04-24
有效日期
2023-04-24
許可證字號
44012859 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2013-04-01
有效日期
2023-04-01
許可證字號
衛部藥製字第024772號 
適應症
劑型
MX60 增加規格:MX60E。
包裝
發證日期
2013-03-08
有效日期
2028-03-08
許可證字號
44012708 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2013-02-18
有效日期
2018-02-18
註銷狀態
已註銷 (2019-11-15)
許可證字號
44012117 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2012-08-28
有效日期
2027-08-28
許可證字號
44011864 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2012-06-22
有效日期
2027-06-22
許可證字號
衛部藥製字第023593號 
適應症
劑型
顏色:tinted blue,含水量:36%
包裝
發證日期
2012-05-28
有效日期
2027-05-28
許可證字號
衛部藥製字第023571號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2012-05-15
有效日期
2027-05-15
許可證字號
衛部藥製字第023412號 
適應症
劑型
顏色:tinted blue,含水量:36%
包裝
發證日期
2012-04-19
有效日期
2022-04-19
註銷狀態
已註銷 (2024-04-12)
許可證字號
衛部藥製字第023266號 
適應症
劑型
100ml以下塑膠瓶裝 申請變更事項:規格變更:架儲期變更為36個月。 標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原101年2月24日核定之中文說明書,有效期限至113年10月31日止;113年4月12日核定之中文說明書,自113年11月1日生效)。
包裝
發證日期
2012-02-21
有效日期
2027-02-21
許可證字號
衛部藥製字第023228號 
適應症
劑型
顏色:tinted blue,含水量:36%
包裝
發證日期
2012-01-16
有效日期
2022-01-16
註銷狀態
已註銷 (2024-04-12)
許可證字號
衛部藥製字第023161號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本.102.1.8新增規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本。原101年3月14日及102年1月8日標籤仿單核定本回收作廢。
包裝
發證日期
2012-01-05
有效日期
2027-01-05
許可證字號
衛部藥製字第023138號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2011-12-23
有效日期
2026-12-23
許可證字號
44011180 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-12-14
有效日期
2016-12-14
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第023013號 
適應症
劑型
Pure Black, Chic Brown,含水量:59%以下空白
包裝
發證日期
2011-11-16
有效日期
2026-11-16
許可證字號
衛部藥製字第022896號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2011-10-14
有效日期
2026-10-14
許可證字號
衛部藥製字第022632號 
適應症
劑型
120ml, 360ml以下空白
包裝
發證日期
2011-08-11
有效日期
2016-08-11
註銷狀態
已註銷 (2014-04-22)
許可證字號
衛部藥製字第022586號 
適應症
劑型
增加規格:詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2011-07-06
有效日期
2026-07-06
許可證字號
衛部藥製字第022553號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:1.5m。
包裝
發證日期
2011-06-20
有效日期
2026-06-20
許可證字號
衛部藥製字第022428號 
適應症
劑型
AT-50AO, AT-52AO以下空白.增加規格及規格變更:詳如中文仿單核定本(原100.6.30核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)
包裝
發證日期
2011-05-30
有效日期
2021-05-30
註銷狀態
已註銷 (2023-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第022255號 
適應症
劑型
Akreos Adapt-AO以下空白
包裝
發證日期
2011-03-31
有效日期
2026-03-31
許可證字號
衛部藥製字第021917號 
適應症
劑型
淡藍色,含水量:59%以下空白
包裝
發證日期
2011-01-20
有效日期
2026-01-20
許可證字號
44009417 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2010-10-27
有效日期
2025-10-27
許可證字號
衛部藥製字第021591號 
適應症
劑型
增加規格:詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2010-10-22
有效日期
2025-10-22
許可證字號
衛部藥製字第021601號 
適應症
劑型
100ml 以下塑膠瓶裝以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原99年11月8日仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2010-10-22
有效日期
2025-10-22
許可證字號
衛部藥製字第021421號 
適應症
劑型
AT-50SE, AT-52SE, HD500, HD520以下空白
包裝
發證日期
2010-09-02
有效日期
2020-09-02
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
衛部藥製字第021216號 
適應症
劑型
500ml以下塑膠瓶裝以下空白;101年8月1日新增規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。
包裝
發證日期
2010-07-13
有效日期
2025-07-13
許可證字號
衛部藥製字第020922號 
適應症
劑型
CX6920, CX6923, CX6925以下空白
包裝
發證日期
2010-04-21
有效日期
2020-04-21
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
衛部藥製字第020924號 
適應症
劑型
MI60以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原99.5.13核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2010-04-21
有效日期
2025-04-21
許可證字號
44008423 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2009-12-25
有效日期
2019-12-25
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
衛部藥製字第020239號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2009-10-13
有效日期
2024-10-13
許可證字號
44007906 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2009-07-14
有效日期
2019-07-14
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
衛部藥製字第020031號 
適應症
劑型
淡藍色,含水量︰36%,以下空白。
包裝
發證日期
2009-07-01
有效日期
2029-07-01
許可證字號
衛部藥製字第019855號 
適應症
劑型
CX4820, CX4920, CX4925, 以下空白.
包裝
發證日期
2009-05-15
有效日期
2019-05-15
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
衛部藥製字第019739號 
適應症
劑型
500ml以下塑膠瓶裝,以下空白。 增加規格:詳如中文仿單核定本。 標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原109年1月20日及98年4月22日核定之中文說明書,有效期限至113年10月31日止;113年4月10日核定之中文說明書,自113年11月1日生效)。
包裝
發證日期
2009-03-26
有效日期
2029-03-26
許可證字號
衛部藥製字第019721號 
適應症
劑型
淡藍色,含水量:59%以下空白
包裝
發證日期
2009-03-19
有效日期
2014-03-19
註銷狀態
已註銷 (2014-04-22)
許可證字號
44007496 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2009-02-17
有效日期
2014-02-17
註銷狀態
已註銷 (2016-09-26)
許可證字號
衛部藥製字第019529號 
適應症
劑型
MI 60以下空白
包裝
發證日期
2008-12-25
有效日期
2018-12-25
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)