SOYAGREENTEC CO., LTD

廠商資訊

廠商名稱
SOYAGREENTEC CO., LTD
地址
34-26, JEYAKGONGDAN 2-GIL, HWASEONG-SI, GYEONGGI-DO, KOREA 
藥證數量
10

藥證列表

共有 10 個藥證

許可證字號
56027369 
適應症
劑型
404107(4ml/13×75mm)、 406207(6ml/13×100mm)、400307(10ml/16×100mm),100Pcs/Box, 1000Pcs/Case。
包裝
發證日期
2015-07-06
有效日期
2025-07-06
許可證字號
56027326 
適應症
劑型
202103(2ml/13×75mm)、203103(3ml/13×75mm)、 204103(4ml/13×75mm)、 206203(6ml/13×100mm)、200303(10ml/16×100mm)。
包裝
發證日期
2015-04-30
有效日期
2025-04-30
許可證字號
56026504 
適應症
劑型
404106(4ml/13×75mm)、406206(6ml/13×100mm)、400306(10ml/16×100mm), 100Pcs/Box、1000Pcs/Case。
包裝
發證日期
2014-08-14
有效日期
2024-08-14
許可證字號
56026505 
適應症
劑型
301105(1.8ml/13×75mm)、302105(2.7ml/13×75mm), 100Pcs/Box、1000Pcs/Case。
包裝
發證日期
2014-08-14
有效日期
2024-08-14
許可證字號
56026506 
適應症
劑型
601111(1.6ml/13×75mm)、602111(2.4ml/13×75mm), 100Pcs/Box、1000Pcs/Case。
包裝
發證日期
2014-08-14
有效日期
2019-08-14
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
56026507 
適應症
劑型
103102(3.5ml/13×75mm)、105202(5ml/13×100mm)、108302(8.5ml/16×100mm), 100Pcs/Box、1000Pcs/Case。中文標籤仿單變更:詳如中文仿單核定本(原103年8月22日中文標籤仿單核定本收回作廢)。以下空白 醫療器材規格與標籤、說明書或包裝變更為:詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原110年2月4日醫療器材仿單標籤核定本回收作廢)。以下空白
包裝
發證日期
2014-08-14
有效日期
2024-08-14
許可證字號
56026300 
適應症
劑型
202104(2ml/13×75mm)、203104(3ml/13×75mm)、 204104(4ml/13×75mm)、 206204(6ml/13×100mm)、200304(10ml/16×100mm)、100Pcs/Box、1000Pcs/Case。 變更規格:206204(新增白色、藍色帽頭)。酌修仿單、標籤文字內容,核准內容詳如中文仿單核定本(原103年8月22日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。醫療器材標籤、說明書或包裝變更為:詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原105年1月18日醫療器材仿單標籤核定本回收作廢)。
包裝
發證日期
2014-08-13
有效日期
2024-08-13
許可證字號
56026501 
適應症
劑型
403208(3.5ml/13×75mm)、404208(4.5ml/13×100mm)、 408308(8ml/16×100mm), 100Pcs/Box、1000Pcs/Case。
包裝
發證日期
2014-08-13
有效日期
2024-08-13
許可證字號
56026502 
適應症
劑型
503109(3ml/13×75mm), 100Pcs/Box、1000Pcs/Case。 新增規格:502109 (2ml / 13x75 mm),以下空白。(原103.8.22核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
包裝
發證日期
2014-08-13
有效日期
2024-08-13
許可證字號
56026503 
適應症
劑型
104101(4ml/13×75mm)、 106201(6ml/13×100mm)、100301(10ml/16×100mm)、100Pcs/Box、1000Pcs/Case。
包裝
發證日期
2014-08-13
有效日期
2024-08-13