信興豐科技股份有限公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 信興豐科技股份有限公司
- 地址
- 臺北市大安區敦化南路2段77號16樓之1
- 藥證數量
- 45
藥證列表
共有 45 個藥證
- 許可證字號
- 92001508
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2023-11-06
- 有效日期
- 2028-11-06
- 許可證字號
- 94023296
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2023-11-06
- 有效日期
- 2028-11-06
- 許可證字號
- 56036352
- 適應症
- 劑型
- EndoSize 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2023-04-20
- 有效日期
- 2028-04-20
- 許可證字號
- 56036063
- 適應症
- 劑型
- EndoNaut 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2022-12-14
- 有效日期
- 2027-12-14
- 許可證字號
- 84016569
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2026-10-31
- 許可證字號
- 56033316
- 適應症
- 劑型
- Ziehm Vision FD 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-03-13
- 有效日期
- 2025-03-13
- 許可證字號
- 56032977
- 適應症
- 劑型
- 4010-03-09-T1 4010-03-09-T3 標籤、說明書或包裝變更及增加規格，詳如核定之中文說明書(原109年2月5日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2020-01-10
- 有效日期
- 2025-01-10
- 許可證字號
- 56030921
- 適應症
- 劑型
- Ziehm Vision RFD 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2018-06-13
- 有效日期
- 2028-06-13
- 許可證字號
- 56030799
- 適應症
- 劑型
- Ziehm Vision RFD，以下空白。 規格變更：詳如核定之中文說明書(原107年4月20日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-04-09
- 有效日期
- 2028-04-09
- 許可證字號
- 56030431
- 適應症
- 劑型
- Ziehm Vision FD 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-11-20
- 有效日期
- 2027-11-20
- 許可證字號
- 56030294
- 適應症
- 劑型
- Ziehm Vision RFD 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-10-20
- 有效日期
- 2027-10-20
- 許可證字號
- 56030176
- 適應症
- 劑型
- Ziehm Vision RFD 3D 以下空白 規格變更:詳如核定之中文說明書(原106年9月14日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-09-01
- 有效日期
- 2027-09-01
- 許可證字號
- 56029805
- 適應症
- 劑型
- BioVision 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-06-26
- 有效日期
- 2022-06-26
- 許可證字號
- 56029806
- 適應症
- 劑型
- PathVision 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-06-26
- 有效日期
- 2022-06-26
- 許可證字號
- 56029786
- 適應症
- 劑型
- Ziehm Solo FD，以下空白。 仿單變更：詳如中文仿單核定本(原106年6月22日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年3月24日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-06-08
- 有效日期
- 2027-06-08
- 許可證字號
- 56029668
- 適應症
- 劑型
- Ziehm 8000 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-04-21
- 有效日期
- 2027-04-21
- 許可證字號
- 94017649
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-03-27
- 有效日期
- 2022-03-27
- 許可證字號
- 94017488
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-02-14
- 有效日期
- 2022-02-14
- 許可證字號
- 56028904
- 適應症
- 劑型
- Giotto Class 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-11-14
- 有效日期
- 2026-11-14
- 許可證字號
- 56028753
- 適應症
- 劑型
- WS80A 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-08-03
- 有效日期
- 2021-08-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-09-19)
- 許可證字號
- 94016788
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-07-18
- 有效日期
- 2026-07-18
- 許可證字號
- 94016569
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-05-23
- 有效日期
- 2026-05-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 56028526
- 適應症
- 劑型
- Ziehm Vision RFD 3D 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-05-09
- 有效日期
- 2026-05-09
- 許可證字號
- 56028507
- 適應症
- 劑型
- Ziehm Vision RFD 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-04-11
- 有效日期
- 2026-04-11
- 許可證字號
- 56028133
- 適應症
- 劑型
- SonoAce R7 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-01-06
- 有效日期
- 2021-01-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-09-19)
- 許可證字號
- 56028114
- 適應症
- 劑型
- CoreVision 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-12-18
- 有效日期
- 2020-12-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-07)
- 許可證字號
- 56028014
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格：MCANISTER1，以下空白。增加規格，詳如中文說明書(原104年12月24日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)，以下空白。 標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原110年8月15日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-113.1.11。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-12-15
- 有效日期
- 2025-12-15
- 許可證字號
- 56027872
- 適應症
- 劑型
- SonoAce R3, SonoAce R5 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-12-11
- 有效日期
- 2020-12-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-07)
- 許可證字號
- 56027966
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。新增規格：MEP10及MEI10，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-12-02
- 有效日期
- 2025-12-02
- 許可證字號
- 56027863
- 適應症
- 劑型
- WorkstationOne 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-11-30
- 有效日期
- 2025-11-30
- 許可證字號
- 56027858
- 適應症
- 劑型
- Ziehm Vision R, Ziehm Vision, Ziehm Vision FD 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-11-26
- 有效日期
- 2025-11-26
- 許可證字號
- 56027726
- 適應症
- 劑型
- Ziehm Solo 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-09-09
- 有效日期
- 2025-09-09
- 許可證字號
- 94015606
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-08-27
- 有效日期
- 2025-08-27
- 許可證字號
- 56027575
- 適應症
- 劑型
- Ziehm Vision Vario, Ziehm Vision Vario 3D 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-07-31
- 有效日期
- 2020-07-31
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-07)
- 許可證字號
- 56027576
- 適應症
- 劑型
- Ziehm Vision FD Vario, Ziehm Vision FD Vario 3D 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-07-31
- 有效日期
- 2020-07-31
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-07)
- 許可證字號
- 56027465
- 適應症
- 劑型
- Ziehm Vision RFD 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-07-22
- 有效日期
- 2025-07-22
- 許可證字號
- 56026605
- 適應症
- 劑型
- MST11B、HH8BEX、MRP08S、MRP08X、MRP11S、MRP11X
- 包裝
- 發證日期
- 2014-09-09
- 有效日期
- 2024-09-09
- 許可證字號
- 94014196
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-05-30
- 有效日期
- 2024-05-30
- 許可證字號
- 94014148
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-05-16
- 有效日期
- 2024-05-16
- 許可證字號
- 94013692
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-12-18
- 有效日期
- 2023-12-18
- 許可證字號
- 44012739
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-02-23
- 有效日期
- 2023-02-23
- 許可證字號
- 44010259
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-04-25
- 有效日期
- 2026-04-25
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020471號
- 適應症
- 劑型
- Giotto Image, Giotto Image 3D, 以下空白.。增加規格：Giotto Tomo。註銷規格：Giotto Image。註銷規格：Giotto Tomo（原101年12月21日仿單標籤核定本收回作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-12-07
- 有效日期
- 2024-12-07
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013764號
- 適應症
- 劑型
- C1535,C1540,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-08
- 有效日期
- 2020-12-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-07)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011331號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格：HHHC1, SCMA1, SCMH3, SCMH3S, SCMS2, SCMS2S, SCMSW4, B1605。註銷規格：B1025、B1600、P1475、P1175、U1185，以下空白。註銷規格(共1項):SCMSW5，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-05-23
- 有效日期
- 2025-05-23