SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.

廠商資訊

廠商名稱
SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.
地址
PLOT NO.24/2 & 25, PHASE-IV, G.I.D.C., PANOLI-394 116, DIST. BHARUCH, GUJARAT, INDIA 
藥證數量
23

藥證列表

共有 23 個藥證

許可證字號
52028200 
適應症
抗癲癇藥物
劑型
包裝
44
發證日期
2021-11-15
有效日期
2026-11-15
許可證字號
52028201 
適應症
抗癲癇藥
劑型
包裝
44
發證日期
2021-11-15
有效日期
2026-11-15
許可證字號
52028176 
適應症
抗癲癇藥
劑型
包裝
4C
發證日期
2021-10-13
有效日期
2026-10-13
許可證字號
52028177 
適應症
抗癲癇藥物
劑型
包裝
4C
發證日期
2021-10-13
有效日期
2026-10-13
許可證字號
52027690 
適應症
抗生素
劑型
包裝
44
發證日期
2019-06-20
有效日期
2024-06-20
許可證字號
52026249 
適應症
用於治療CD4數量低下(<200 CD4 LYMPHOCYTES/MM3)和黏膜、皮膚或內臟有病變的AIDS RELATED KAPOSI'S SARCOMA的病人。用於治療曾接受第一線含PLATINUM及PACLITAXEL化學治療而失敗者或再復發之進行性或轉移性卵巢癌病人。可用於單一治療有心臟疾病風險考量之轉移性乳癌患者。與bortezomib併用治療於曾接受過至少一種治療方式且已經接受或不適宜接受骨髓移植的進展性多發性骨髓瘤病人。
劑型
包裝
100支以下 03, 10、25毫升 L2
發證日期
2014-02-11
有效日期
2019-02-11
註銷狀態
已註銷 (2014-10-08)
許可證字號
衛署藥輸字第025987號 
適應症
抗精神病。
劑型
包裝
4C
發證日期
2013-04-14
有效日期
2028-04-14
許可證字號
衛署藥製字第057860號 
適應症
適用於配合飲食與運動,以改善下列第二型糖尿病患者的血糖控制:已在接受repaglinide和metformin合併治療者;或僅使用repaglinide或metformin但血糖控制不佳者。
劑型
包裝
2~1000錠 A3, 2~1000錠 89
發證日期
2013-03-18
有效日期
2028-03-18
許可證字號
衛署藥輸字第025425號 
適應症
骨骼肌鬆弛劑
劑型
包裝
44
發證日期
2011-05-23
有效日期
2026-05-23
許可證字號
衛署藥輸字第025340號 
適應症
鎮靜劑。
劑型
包裝
44
發證日期
2011-01-24
有效日期
2026-01-24
許可證字號
衛署藥輸字第025312號 
適應症
治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法、帶狀&#30129;疹後神經痛。
劑型
包裝
2~1000錠 89, 2~1000錠 A3
發證日期
2010-12-14
有效日期
2015-12-14
註銷狀態
已註銷 (2016-05-24)
許可證字號
衛署藥輸字第025313號 
適應症
治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法、帶狀泡疹後神經痛。
劑型
包裝
2~1000錠 A3, 2~1000錠 89
發證日期
2010-12-14
有效日期
2015-12-14
註銷狀態
已註銷 (2016-05-24)
許可證字號
衛署藥輸字第025304號 
適應症
前列腺肥大症(增生)所伴隨的排尿障礙
劑型
包裝
44
發證日期
2010-12-07
有效日期
2025-12-07
許可證字號
衛署藥輸字第025264號 
適應症
降血壓劑。
劑型
包裝
44
發證日期
2010-09-14
有效日期
2020-09-14
註銷狀態
已註銷 (2022-07-08)
許可證字號
衛署藥輸字第025241號 
適應症
抗憂鬱症
劑型
包裝
44
發證日期
2010-08-16
有效日期
2025-08-16
許可證字號
衛署藥輸字第025237號 
適應症
腦下腺前葉抑制劑
劑型
包裝
44
發證日期
2010-07-27
有效日期
2015-07-27
註銷狀態
已註銷 (2018-03-14)
許可證字號
衛署藥輸字第025222號 
適應症
降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。與aspirin併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心絞痛和非Q波型心肌梗塞)病人(包括經皮冠狀動脈介入性治療後放置支架的患者)之粥狀動脈栓塞事件。與aspirin併用可用於以內科治療的ST段上升之急性心肌梗塞病人。
劑型
包裝
2~1000錠 89
發證日期
2010-06-22
有效日期
2015-06-22
註銷狀態
已註銷 (2016-05-24)
許可證字號
衛署藥輸字第025175號 
適應症
高血壓, 鬱血性心臟衰竭
劑型
包裝
44
發證日期
2010-04-13
有效日期
2030-04-13
許可證字號
衛署藥輸字第024223號 
適應症
抗癲癇藥。
劑型
包裝
44
發證日期
2005-05-03
有效日期
2025-05-03
許可證字號
衛署藥輸字第024091號 
適應症
降血壓藥、心臟用藥。
劑型
包裝
44
發證日期
2004-10-26
有效日期
2009-10-26
註銷狀態
已註銷 (2014-02-05)
許可證字號
衛署藥輸字第023743號 
適應症
胃黏膜局部麻醉劑。
劑型
包裝
44
發證日期
2003-06-13
有效日期
2028-06-13
許可證字號
衛署藥輸字第023574號 
適應症
血管擴張劑。
劑型
包裝
44
發證日期
2002-10-25
有效日期
2027-10-25
許可證字號
衛署藥輸字第022597號 
適應症
血管擴張劑。
劑型
包裝
44
發證日期
1999-09-06
有效日期
2004-09-06
註銷狀態
已註銷 (2010-05-31)