永信藥品工業股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
永信藥品工業股份有限公司
地址
台中市大甲區頂店里中山路一段1191號 
藥證數量
856

藥證列表

共有 856 個藥證

許可證字號
衛署藥製字第030120號 
適應症
狹心症
劑型
包裝
89, C7, 6-1000錠 A3
發證日期
1987-09-04
有效日期
2029-09-04
許可證字號
衛署藥製字第030121號 
適應症
緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良
劑型
包裝
03, 08, 6-1000粒 01
發證日期
1987-09-04
有效日期
2029-06-30
許可證字號
衛署藥製字第030122號 
適應症
關節痛、神經痛。
劑型
包裝
9-1000錠 K2, 9-1000錠 B8, 9-1000錠 C7, 9-1000錠 A3
發證日期
1987-09-04
有效日期
2029-09-20
許可證字號
衛署藥製字第030054號 
適應症
肌肉僵硬、疼痛、扭傷、局部肌肉損傷、椎間盤脫出、腰背痛、纖維織炎、非關節性風濕症、斜頸、骨折
劑型
包裝
100支以下 03, 2ML 14
發證日期
1987-08-28
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥製字第029985號 
適應症
急救、預防及緩解皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染。
劑型
包裝
36, 1000公克以下 01
發證日期
1987-08-18
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥製字第029957號 
適應症
胃腸脹氣、噁心、嘔吐
劑型
包裝
01
發證日期
1987-08-14
有效日期
1992-08-14
註銷狀態
已註銷 (1990-04-19)
許可證字號
衛署藥製字第029904號 
適應症
消化液分泌機能減退、胃擴張、筋無力症、筋萎縮等症
劑型
包裝
01
發證日期
1987-08-10
有效日期
1992-06-30
註銷狀態
已註銷 (1991-04-22)
許可證字號
衛署藥製字第029905號 
適應症
鎮咳(氣管炎、支氣管炎、感冒性咳嗽及其他呼吸道疾患所引起之咳嗽)
劑型
包裝
3-1000粒 01
發證日期
1987-08-10
有效日期
2028-09-23
許可證字號
衛署藥製字第029906號 
適應症
鎮咳
劑型
包裝
6-1000錠 K2, 6-1000錠 A3
發證日期
1987-08-10
有效日期
2029-07-27
許可證字號
衛署藥製字第029915號 
適應症
神經循環性無力症
劑型
包裝
01
發證日期
1987-08-10
有效日期
1992-06-15
註銷狀態
已註銷 (1991-05-27)
許可證字號
衛署藥製字第029944號 
適應症
末梢血管循環障礙
劑型
包裝
6-1000粒 01
發證日期
1987-08-10
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥製字第029945號 
適應症
支氣管氣喘、一般咳嗽、肺結核及支氣管炎所引起之咳嗽、蕁麻疹、鼻炎等過敏性疾患
劑型
包裝
01
發證日期
1987-08-10
有效日期
1992-06-30
註銷狀態
已註銷 (1991-12-09)
許可證字號
衛署藥製字第029880號 
適應症
神經痛、神經炎、關節痛、末梢神經麻痺、貧血
劑型
包裝
14
發證日期
1987-07-27
有效日期
1992-10-03
註銷狀態
已註銷 (1991-07-26)
許可證字號
衛署藥製字第029881號 
適應症
狹心症、不整律(上心室性不整律、心室性心搏過速)、原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顛、控制焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的補助劑、親鉻細胞瘤
劑型
包裝
PTP 89, 2-1000錠 A3
發證日期
1987-07-27
有效日期
2029-09-18
許可證字號
衛署藥製字第029882號 
適應症
泛酸缺乏症
劑型
包裝
08, 1-1000粒 01, 03
發證日期
1987-07-27
有效日期
2029-07-27
許可證字號
衛署藥製字第029828號 
適應症
解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。
劑型
包裝
12-1000錠 A3, 12-1000錠 89, 12-1000錠 C7
發證日期
1987-07-15
有效日期
2029-09-07
許可證字號
衛署藥製字第029811號 
適應症
高脂質血症
劑型
包裝
6~1000顆 C7, PTP 89, A3
發證日期
1987-06-26
有效日期
2028-05-22
許可證字號
衛署藥製字第029796號 
適應症
巴金森病,預防及治療A型流行性感冒症狀
劑型
包裝
4-1000粒 01, 03
發證日期
1987-06-19
有效日期
2029-06-19
許可證字號
衛署藥製字第029791號 
適應症
革蘭氏陰性、及革蘭氏陽性厭氧菌及需氧菌所引起之全身及局部性感染
劑型
包裝
1,2,4公克100小瓶以下 03
發證日期
1987-06-13
有效日期
2029-06-13
許可證字號
衛署藥製字第029775號 
適應症
胃炎、過敏症、濕疹、蕁麻疹
劑型
包裝
08, 01
發證日期
1987-06-10
有效日期
1990-12-03
註銷狀態
已註銷 (1989-05-29)
許可證字號
衛署藥製字第029784號 
適應症
分娩時的子宮弛緩性出血、流產後出血、產褥期出血、子宮內膜刮除後的出血、子宮收縮不全
劑型
包裝
6-1000錠 A3, 6-1000錠 K2
發證日期
1987-06-10
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥製字第029746號 
適應症
誘導分娩、治療妊娠中止
劑型
包裝
1,4,5,8ml/100支安瓿以下 03, 1,5ml/100支以下 03
發證日期
1987-05-29
有效日期
2028-05-29
許可證字號
衛署藥製字第029747號 
適應症
類風濕性關節炎、骨關節炎、粘連性脊椎炎、急性肌肉骨骼疾病和急性痛風
劑型
包裝
4-1000粒 K2, 4-1000粒 HE
發證日期
1987-05-29
有效日期
2028-05-29
許可證字號
衛署藥製字第029726號 
適應症
急慢性陰道炎、由陰道滴蟲引起之陰道炎、子宮頸管炎其他各種原因引起之白帶
劑型
包裝
01, 03
發證日期
1987-05-28
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥製字第029635號 
適應症
噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末梢血管循環障礙
劑型
包裝
03, 6-1000粒 01
發證日期
1987-05-18
有效日期
2029-09-13
許可證字號
衛署藥製字第029625號 
適應症
併發流鼻水、鼻塞、打噴嚏、鼻音、頭重諸症狀之鼻炎
劑型
包裝
01, 08, 03
發證日期
1987-05-14
有效日期
2008-06-10
註銷狀態
已註銷 (2006-11-07)
許可證字號
衛署藥製字第029626號 
適應症
分娩後之子宮弛緩、子宮弛緩性出血、流產後出血、產褥期出血、子宮內膜刮除後出血之預防及治療、偏頭痛。
劑型
包裝
1公撮安瓿裝100支以下 03
發證日期
1987-05-14
有效日期
2030-02-13
許可證字號
衛署藥製字第029627號 
適應症
男女兩性生殖泌尿系的陰道滴蟲症、變形蟲症及藍氏賈第(梨形)鞭毛蟲痢疾症
劑型
包裝
08, 03, 8-1000粒 01
發證日期
1987-05-14
有效日期
2030-03-28
許可證字號
衛署藥製字第029622號 
適應症
僂麻質斯性疾患(關節僂麻質斯)關節炎、骨關節炎、神經炎、神經痛、頭痛、月經痛
劑型
包裝
01
發證日期
1987-05-13
有效日期
1993-03-11
註銷狀態
已註銷 (2009-12-30)
許可證字號
衛署藥製字第029619號 
適應症
腳氣病、食慾不振、消化不良、神經炎、發育不良、營養補給等維他命缺乏症之預防及治療
劑型
包裝
08, 01
發證日期
1987-05-11
有效日期
2014-06-30
註銷狀態
已註銷 (2014-05-14)
許可證字號
衛署藥製字第029601號 
適應症
支氣管氣喘、過敏性疾患、風濕性關節炎、風濕炎、斯替耳氏病(STILLSDISEASE)風濕性心炎、乾癬、耳心骨炎、強直脊髓炎、骨關節炎、風濕性脊髓炎、痛風性關節炎、急慢性痛風及其他各種炎症皮膚疾患
劑型
包裝
8-1000粒 58, 8-1000粒 57, 8-1000粒 61
發證日期
1987-05-05
有效日期
2029-06-30
許可證字號
衛署藥製字第029591號 
適應症
對 METRONIDAZOLE 具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染及對CLINDAMYCIN CHLORAMPHENICOL, PENICILLIN 具抗藥性之易脆桿菌 BACTEROIDES FRAGILIS 所引起之感染有效
劑型
包裝
100公撮以下100支以下 1A
發證日期
1987-05-01
有效日期
2029-05-01
許可證字號
衛署藥製字第029592號 
適應症
全身麻醉
劑型
包裝
10ml/小瓶,100支以下 03
發證日期
1987-05-01
有效日期
2029-05-01
許可證字號
衛署藥製字第029593號 
適應症
由金屬中毒所引起之蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、尋常性痤瘡
劑型
包裝
100支以下 03, 5公撮 14
發證日期
1987-05-01
有效日期
2028-05-01
許可證字號
衛署藥製字第029478號 
適應症
高血壓、狹心症
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 2-1000錠 K2
發證日期
1987-03-04
有效日期
2029-03-04
許可證字號
衛署藥製字第029468號 
適應症
由金屬中毒所引起之蕁麻疹、溼疹、皮膚炎、尋常性座瘡
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1987-03-03
有效日期
1992-03-03
註銷狀態
已註銷 (1991-12-13)
許可證字號
衛署藥製字第029476號 
適應症
焦慮狀態。
劑型
包裝
6-1000粒 C7, A3, PTP 89
發證日期
1987-03-03
有效日期
2029-03-03
許可證字號
衛署藥製字第029317號 
適應症
退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型
包裝
13~4000毫升 A3
發證日期
1986-12-11
有效日期
2028-12-11
許可證字號
衛署藥製字第029226號 
適應症
緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛)。
劑型
包裝
6-1000粒 C7, 89, A3
發證日期
1986-10-16
有效日期
2028-12-30
許可證字號
衛署藥製字第029228號 
適應症
當纖維蛋白分解造成出血時、促進止血。
劑型
包裝
14, 13
發證日期
1986-10-16
有效日期
1991-10-16
註銷狀態
已註銷 (1991-07-11)
許可證字號
衛署藥製字第029215號 
適應症
牙床出血、壞血病及其他維他命C缺乏症
劑型
包裝
57, 08, A3
發證日期
1986-10-14
有效日期
2014-09-11
註銷狀態
已註銷 (2014-09-30)
許可證字號
衛署藥製字第029172號 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型
包裝
Alu.Foil 89, K2, 4-1000粒 A3, B8
發證日期
1986-09-24
有效日期
2028-09-24
許可證字號
衛署藥製字第029173號 
適應症
暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀
劑型
包裝
92, 1000公克以下 9C
發證日期
1986-09-24
有效日期
2028-09-24
許可證字號
衛署藥製字第029140號 
適應症
解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、肌肉痛、生理痛、關節痛、咽喉痛)之緩解
劑型
包裝
8-1000粒 B8
發證日期
1986-09-01
有效日期
2023-06-30
註銷狀態
已註銷 (2023-03-13)
許可證字號
衛署藥製字第029128號 
適應症
眼睛疲勞、血管翳、鞏膜充血、結膜充血、結膜炎、角膜炎、眼瞼緣炎、淚囊炎、麥粒腫、紫外線或其他光線所引起的眼炎
劑型
包裝
100公撮以下 A3
發證日期
1986-08-26
有效日期
2029-09-07
許可證字號
衛署藥製字第029090號 
適應症
神經痛、關節痛、腰痛、背痛、扭傷、肌肉痛、脊椎炎、肌肉痙攣、關節周圍炎、斜頸
劑型
包裝
K2, 6~1000錠 B8, A3
發證日期
1986-08-09
有效日期
2029-06-30
許可證字號
衛署藥製字第029077號 
適應症
高膽固醇血症
劑型
包裝
8-1000粒 C7
發證日期
1986-08-05
有效日期
2028-08-05
許可證字號
衛署藥製字第029079號 
適應症
葡萄球菌、β-溶血性鏈球菌和肺炎雙球菌等細菌所引起的感染症
劑型
包裝
08, 4-1000粒 01, 03
發證日期
1986-08-05
有效日期
2028-08-05
許可證字號
衛署藥製字第028924號 
適應症
急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染;濕疹或皮膚炎;昆蟲咬傷或皮膚刺激所引起之疼痛及搔癢。
劑型
包裝
9C, 1000公克以下 AK
發證日期
1986-06-30
有效日期
2029-06-30
許可證字號
衛署藥製字第028923號 
適應症
外傷傷口、手術時的傷口、?管性骨炎、潰瘍性靜脈曲張、動脈潰瘍疤痕、潰瘍性褥瘡及預防燙傷癒合後引起的皮膚萎縮及瘢瘤
劑型
包裝
88, 1000公克以下 A3, 96
發證日期
1986-06-03
有效日期
2019-07-27
註銷狀態
已註銷 (2015-05-29)
許可證字號
衛署藥製字第028925號 
適應症
緩解濕疹或皮膚炎。 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。
劑型
包裝
1000公克以下 9C, 1000公克以下 A3
發證日期
1986-06-03
有效日期
2029-06-20
許可證字號
衛署藥製字第028926號 
適應症
發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給
劑型
包裝
30-1000公克 01
發證日期
1986-06-03
有效日期
2030-04-16
許可證字號
衛署藥製字第028800號 
適應症
袪痰(氣管炎、支氣管炎、支氣管氣喘、肺氣腫所引起的喀痰)及預防手術後的肺不張
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1986-05-21
有效日期
2008-05-21
註銷狀態
已註銷 (2008-01-02)
許可證字號
衛署藥製字第028802號 
適應症
暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲叮咬、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。
劑型
包裝
1000公克以下 A3, 9C
發證日期
1986-05-21
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥製字第028659號 
適應症
緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。
劑型
包裝
4-100粒 GF
發證日期
1986-05-14
有效日期
2028-05-14
許可證字號
衛署藥製字第028647號 
適應症
急性濕疹、接觸性皮膚炎、帶狀?疹、痔瘡、靜脈炎、捩傷、挫傷、關節炎、風濕症、牛皮癬
劑型
包裝
01, 36
發證日期
1986-05-09
有效日期
1993-05-25
註銷狀態
已註銷 (1991-10-24)
許可證字號
衛署藥製字第028612號 
適應症
香港腳(足癬)股癬、金錢癬、手癬、禿髮癬、花斑癬、膿?癬、毛囊炎性鬚癬、汗?狀白癬、頑癬、斑狀小水?狀白癬
劑型
包裝
1000公克以下 01, 06
發證日期
1986-05-01
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥製字第028516號 
適應症
緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。
劑型
包裝
6-400包(每包10毫升) 59, 60-4000毫升 A3
發證日期
1986-03-01
有效日期
2030-03-01
許可證字號
衛署藥製字第028477號 
適應症
對GENTAMICIN具耐藥性之綠膿菌、變形菌、鋸桿菌、大腸菌、克雷白氏桿菌、腸內桿菌、檸檬桿菌屬CITROBACTER等對於AMIKACIN具敏感性之細菌所引起之下列感染症:敗血症、支氣管擴張症之感染症、肝炎、肺化膿症、腹膜炎、腎盂腎炎、膀胱炎、尿道炎、創傷、熱傷及手術後繼發性感染症
劑型
包裝
2,10公撮100小瓶以下 03
發證日期
1986-02-05
有效日期
2030-02-05
許可證字號
衛署藥製字第028441號 
適應症
大腸桿菌、變形桿菌、綠膿桿菌、克萊勃士桿菌屬、葡萄球菌所引起之感染症
劑型
包裝
13
發證日期
1986-01-17
有效日期
2030-01-17
許可證字號
衛署藥製字第028350號 
適應症
對GENTAMICIN具耐藥性之綠膿菌、變形菌、鋸桿菌、大腸菌、克雷白氏桿菌、腸內桿菌、檸檬桿菌屬CITROBACTER等對於AMIKACIN具敏感性之細菌所引起之下列感染症:敗血症、支氣管擴張症之感染症、肺炎、肺化膿症、腎盂腎炎、膀胱炎、尿道炎、創傷、熱傷及手術後之繼發性感染症、腹膜炎
劑型
包裝
2,10公撮100小瓶以下 03
發證日期
1985-12-11
有效日期
2029-12-11
許可證字號
衛署藥製字第028333號 
適應症
慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。
劑型
包裝
03, 08, 12-1000粒 01
發證日期
1985-10-22
有效日期
2029-09-06
許可證字號
衛署藥製字第028289號 
適應症
胃內視鏡檢查時有泡沫性粘液之驅除、胃腸道內由於過多的氣體而引起之腹部症狀改善、腹部X光檢查時腹內氣體之驅除
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1985-09-07
有效日期
1990-09-07
註銷狀態
已註銷 (1987-08-21)
許可證字號
衛署藥製字第028141號 
適應症
二級或三級燒傷所引起G(+),G(-)之感染
劑型
包裝
1000公克以下 01
發證日期
1985-05-22
有效日期
2029-05-22
許可證字號
衛署藥製字第028142號 
適應症
減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性。
劑型
包裝
2-1000錠 89, A3
發證日期
1985-05-22
有效日期
2029-05-22
許可證字號
衛署藥製字第028136號 
適應症
鎮痛、消炎
劑型
包裝
2-1000粒 01, 03
發證日期
1985-05-15
有效日期
2029-05-15
許可證字號
衛署藥製字第028131號 
適應症
狹心症(心絞痛):包括血管痙攣性心絞痛、慢性穩定型心絞痛。高血壓:使用nifedipine短效劑型治療高血壓,可能會發生血壓驟降、反射性心搏加速而引起心血管併發症。僅在無其他適合療法時,才可使用nifedipine短效劑型治療高血壓,且不建議舌下投予nifedipine 膠囊。
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1985-05-06
有效日期
2029-05-06
許可證字號
衛署藥製字第027868號 
適應症
各種高血壓、心緒不寧、精神緊張、精神科疾病、如精神分裂症、抑鬱症
劑型
包裝
01
發證日期
1984-10-17
有效日期
1990-06-30
註銷狀態
已註銷 (1989-05-29)
許可證字號
衛署藥製字第027610號 
適應症
胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、十二指腸炎
劑型
包裝
14
發證日期
1984-04-23
有效日期
1993-04-23
註銷狀態
已註銷 (1992-05-28)
許可證字號
衛署藥製字第027606號 
適應症
老人痴呆之輔助治療
劑型
包裝
14
發證日期
1984-04-18
有效日期
1989-04-18
註銷狀態
已註銷 (1988-04-14)
許可證字號
衛署藥製字第027603號 
適應症
治療陰道滴蟲所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染
劑型
包裝
01, 03, 08
發證日期
1984-04-11
有效日期
2028-06-30
許可證字號
衛署藥製字第027569號 
適應症
緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引之搔癢、皮膚癢疹
劑型
包裝
6-1000錠 A3
發證日期
1984-02-28
有效日期
2030-02-28
許可證字號
衛署藥製字第027558號 
適應症
鎮痛、解熱、消炎(風濕病、風濕熱、關節炎、脊椎炎、痛風)
劑型
包裝
4-1000粒 01, 08, 03
發證日期
1984-02-25
有效日期
2030-02-25
許可證字號
衛署藥製字第027418號 
適應症
胃及十二指腸潰瘍,胃炎、十二指腸炎。
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1983-10-04
有效日期
2029-10-04
許可證字號
衛署藥製字第027338號 
適應症
促進排卵、(排卵障害引起之不孕症)
劑型
包裝
89, 2-1000錠 A3
發證日期
1983-08-11
有效日期
2029-08-11
許可證字號
衛署藥製字第027288號 
適應症
由革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道及泌尿道感染症
劑型
包裝
1公克/包,8-1000包 03, 8-1000公克瓶 08
發證日期
1983-07-21
有效日期
2029-07-21
許可證字號
衛署藥製字第027289號 
適應症
去角質
劑型
包裝
1000GM以下 96, A3
發證日期
1983-07-21
有效日期
2029-07-21
許可證字號
衛署藥製字第027291號 
適應症
維他命ADC缺乏症之維他命補給及其所引起之疾病(夜盲症、眼球乾燥、壞血病、齒齦出血、軟骨症、佝僂症、促進磷鈣之吸收)
劑型
包裝
01
發證日期
1983-07-21
有效日期
1991-07-21
註銷狀態
已註銷 (1991-08-05)
許可證字號
衛署藥製字第027144號 
適應症
感冒、枯草熱、過敏性及血管舒縮性鼻炎所引起之上呼吸道粘膜充血。
劑型
包裝
4000毫升以下 C7, 4000毫升以下 A3, 100支以下 94
發證日期
1983-05-17
有效日期
2029-05-17
許可證字號
衛署藥製字第027011號 
適應症
末梢血管循環障礙
劑型
包裝
1000錠以下 89, 100,200,500,1000粒 01
發證日期
1983-04-01
有效日期
2029-04-01
許可證字號
衛署藥製字第026984號 
適應症
季節性、過敏性鼻炎及血管運動性鼻炎所伴生打噴嚏、鼻塞、流鼻水之緩解。
劑型
包裝
6-1000錠 K2
發證日期
1983-03-21
有效日期
2029-03-21
許可證字號
衛署藥製字第026821號 
適應症
骨骼疏鬆症(OSTEOPOROSIS)、男性性腺機能不足(HYPOGONADISM)手術後、外傷、熱傷、慢性腎臟疾病引起之體質極度消耗、再生不良性貧血引起之骨髓消耗狀態
劑型
包裝
01
發證日期
1983-02-08
有效日期
1990-02-08
註銷狀態
已註銷 (1989-05-29)
許可證字號
衛署藥製字第026798號 
適應症
袪痰。
劑型
包裝
6-1000錠 A3, 89
發證日期
1983-02-02
有效日期
2029-02-02
許可證字號
衛署藥製字第026763號 
適應症
尿道炎、膀胱炎、腎盂腎炎及其他泌尿道感染症
劑型
包裝
01, 03
發證日期
1983-01-19
有效日期
2029-01-19
許可證字號
衛署藥製字第026493號 
適應症
氣喘及支氣管痙攣
劑型
包裝
01
發證日期
1982-11-08
有效日期
1987-11-08
註銷狀態
已註銷 (1999-08-20)
許可證字號
衛署藥製字第026481號 
適應症
痔瘡、下肢靜脈障礙、靜脈血行鬱滯、靜脈曲張症
劑型
包裝
08, 01
發證日期
1982-11-05
有效日期
1987-11-05
註銷狀態
已註銷 (1987-12-05)
許可證字號
衛署藥製字第026271號 
適應症
鎮痛
劑型
包裝
1公撮10,50,100,200安瓿 1B
發證日期
1982-09-23
有效日期
2028-09-23
許可證字號
衛署藥製字第026272號 
適應症
鎮痛
劑型
包裝
6-1000錠 A3, 6-1000錠 K2
發證日期
1982-09-23
有效日期
2028-09-23
許可證字號
衛署藥製字第026118號 
適應症
繼發性閉經、月經週期障礙
劑型
包裝
1公撮10,50,100安瓿 03
發證日期
1982-08-28
有效日期
2028-08-28
許可證字號
衛署藥製字第026007號 
適應症
慢性副鼻腔炎、呼吸器官疾病伴隨之喀痰喀出困難、小手術時或手術後出血(牙科、泌尿科領域)
劑型
包裝
100,200,500,1000粒 01
發證日期
1982-08-11
有效日期
2028-08-11
許可證字號
衛署藥製字第025977號 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型
包裝
6-1000公克 92, 6-1000公克 C7
發證日期
1982-08-04
有效日期
2028-08-04
註銷狀態
已註銷
許可證字號
衛署藥製字第025862號 
適應症
神經痛、關節痛、月經痛、頭痛、產後疼痛、牙痛。
劑型
包裝
08, 01
發證日期
1982-07-24
有效日期
1987-07-24
註銷狀態
已註銷 (1999-08-20)
許可證字號
衛署藥製字第025682號 
適應症
念珠菌性女陰陰道炎及併有革蘭氏陽性細菌感染之婦女陰道炎。
劑型
包裝
2-100 粒 GG, 2-100 粒 GF, 2-100 粒 GE
發證日期
1982-06-23
有效日期
2028-06-23
許可證字號
衛署藥製字第025617號 
適應症
革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之感染症
劑型
包裝
8-1000顆 01, 03, 08
發證日期
1982-06-11
有效日期
2028-06-11
許可證字號
衛署藥製字第025606號 
適應症
併發流鼻水、鼻塞、噴嚏、鼻音、頭重諸症狀之鼻炎
劑型
包裝
08, 01
發證日期
1982-06-10
有效日期
1987-06-10
註銷狀態
已註銷 (1987-06-19)
許可證字號
衛署藥製字第025524號 
適應症
緩解發炎及因發炎反應所引起之疼痛。
劑型
包裝
100,1000粒 89, 100,200,500,1000粒 01
發證日期
1982-06-03
有效日期
2028-06-03
許可證字號
衛署藥製字第025511號 
適應症
發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給。
劑型
包裝
08, 01
發證日期
1982-06-02
有效日期
1987-06-02
註銷狀態
已註銷 (1988-05-06)
許可證字號
衛署藥製字第025499號 
適應症
類風濕性關節炎、骨關節炎、粘連性脊椎炎、急性肌肉骨骼疾病和急性痛風
劑型
包裝
01
發證日期
1982-05-29
有效日期
1987-05-29
註銷狀態
已註銷 (1987-06-27)
許可證字號
衛署藥製字第025301號 
適應症
急、慢性呼吸道疾病、支氣管炎、氣喘性支氣管炎、喉支氣管炎之鎮咳、消炎。
劑型
包裝
8-1000粒 A3, 8-1000粒 K2
發證日期
1982-05-03
有效日期
2028-05-03
許可證字號
衛署藥製字第025269號 
適應症
高血壓。
劑型
包裝
01
發證日期
1982-04-28
有效日期
1987-04-28
註銷狀態
已註銷 (1988-04-14)