永信藥品工業股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
永信藥品工業股份有限公司
地址
台中市大甲區頂店里中山路一段1191號 
藥證數量
856

藥證列表

共有 856 個藥證

許可證字號
衛署藥製字第037138號 
適應症
輕度濕疹、脂漏性皮炎、其他對類固醇有反應之皮膚疾患。
劑型
包裝
1000公克以下 36, 08
發證日期
1994-01-10
有效日期
2029-01-10
許可證字號
衛署藥製字第037071號 
適應症
頭髮保護、頭髮稀疏。
劑型
包裝
4000公撮以下 01
發證日期
1993-12-15
有效日期
2029-07-10
許可證字號
衛署藥製字第036873號 
適應症
預防鈣質缺乏症如骨質疏鬆病、牙齒損壞及佝僂病。
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1993-10-23
有效日期
2013-10-23
註銷狀態
已註銷 (2013-10-31)
許可證字號
衛署藥製字第036874號 
適應症
維生素E缺乏症
劑型
包裝
01
發證日期
1993-10-23
有效日期
2014-09-26
註銷狀態
已註銷 (2014-09-30)
許可證字號
衛署藥製字第036863號 
適應症
無法口服情況下,用於噁心、嘔吐的症狀治療,糖尿病引起的胃腸蠕動異常。
劑型
包裝
4-100顆 GF
發證日期
1993-10-22
有效日期
2028-10-22
許可證字號
衛署藥製字第036839號 
適應症
氣喘、支氣管炎及感冒等所誘發之咳嗽、喀痰、鼻塞、流鼻水及打噴嚏
劑型
包裝
60~4000毫升 C7, 60~4000毫升 A3
發證日期
1993-10-19
有效日期
2030-03-04
許可證字號
衛署藥製字第036425號 
適應症
甲族乙型溶血性鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、大腸桿菌、奇異變形桿菌、克雷氏肺炎桿菌、嗜血桿菌、淋球菌等病原菌所引起的感染症。
劑型
包裝
89, 3-1000粒 08, A3
發證日期
1993-07-19
有效日期
2028-06-03
許可證字號
衛署藥製字第036426號 
適應症
甲族乙型溶血性鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、大腸桿菌、奇異變形桿菌、克雷氏肺炎桿菌、嗜血桿菌、淋球菌等病原菌所引起的感染症。
劑型
包裝
A3, 89, 6-1000粒 08
發證日期
1993-07-19
有效日期
2028-06-03
許可證字號
衛署藥製字第036580號 
適應症
對CIPROFLOXACIN有感受性之細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染(包括淋病)、腹部感染(包括腹膜炎)、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症。
劑型
包裝
1-1000錠 01, 89
發證日期
1993-07-19
有效日期
2028-07-19
許可證字號
衛署藥製字第036583號 
適應症
壞血病、齒齦出血、維生素C缺乏症。
劑型
包裝
01
發證日期
1993-07-19
有效日期
2013-07-19
註銷狀態
已註銷 (2013-10-01)
許可證字號
衛署藥製字第036376號 
適應症
過敏性鼻炎、慢性蕁麻疹及其他過敏症。
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1993-05-13
有效日期
2008-05-13
註銷狀態
已註銷 (2006-08-07)
許可證字號
衛署藥製字第036356號 
適應症
葡萄球菌、鏈球、肺炎雙球菌等感染治療。
劑型
包裝
89, 08, 4-1000粒 01
發證日期
1993-05-08
有效日期
2028-05-08
許可證字號
衛署藥製字第036322號 
適應症
解除輕及中度疼痛、綬解急性與慢性風濕性關節炎的症狀與徵象、緩解骨關節炎之症狀與徵象、關節粘連性背椎炎
劑型
包裝
89, 4-1000粒 01
發證日期
1993-04-27
有效日期
2028-04-27
許可證字號
衛署藥製字第036239號 
適應症
綠膿桿菌、變形桿菌、大腸桿菌、克雷白氏桿菌、檸檬酸桿菌、普洛維頓斯桿菌、葡萄球菌、丁族鏈球菌等所致之中樞神經系統、胃腸道、生殖泌尿道、下呼吸道、皮膚、骨骼及軟組織重度感染症。
劑型
包裝
2、10、20公撮100小瓶以下 03
發證日期
1993-03-23
有效日期
2028-03-23
許可證字號
衛署藥製字第036043號 
適應症
腳部靜脈潰瘍、瘡痂、傷口之癒合、火傷。
劑型
包裝
1000公克以下 36
發證日期
1992-12-31
有效日期
2027-12-31
許可證字號
衛署藥製字第036027號 
適應症
花斑癬及皮脂漏之輔助療法。
劑型
包裝
01, 73
發證日期
1992-12-28
有效日期
2002-12-28
註銷狀態
已註銷 (1998-03-18)
許可證字號
衛署藥製字第035995號 
適應症
皮膚角質化、尋常性痤瘡(面皰)。
劑型
包裝
88, 1000公克以下 01
發證日期
1992-12-21
有效日期
2027-12-21
許可證字號
衛署藥製字第035962號 
適應症
癲癇之大發作、小發作混合血液型及顳葉癲癇。
劑型
包裝
10-4000公撮 01
發證日期
1992-12-08
有效日期
2027-12-08
許可證字號
衛署藥製字第035943號 
適應症
壞血病、齒齦出血及維他命C、泛酸缺乏症。
劑型
包裝
A3, 4-1000錠 C7
發證日期
1992-11-30
有效日期
2012-11-30
註銷狀態
已註銷 (2013-04-08)
許可證字號
衛署藥製字第035844號 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起  之感染症。
劑型
包裝
4-1000粒 08, A3, 89
發證日期
1992-10-23
有效日期
2027-10-23
許可證字號
衛署藥製字第035698號 
適應症
高氨血症伴隨下列症狀之改善:精神神經障礙、手指振顫、腦波      異常、慢性便祕。
劑型
包裝
60-4000公撮 01
發證日期
1992-09-21
有效日期
2027-09-21
許可證字號
衛署藥製字第035692號 
適應症
革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症。
劑型
包裝
4-1000粒 C7, A3, 08, 89
發證日期
1992-09-19
有效日期
2027-09-19
許可證字號
衛署藥製字第035395號 
適應症
治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑
劑型
包裝
1000公克以下 08, 36
發證日期
1992-06-24
有效日期
2027-06-24
許可證字號
衛署藥製字第034922號 
適應症
支氣管氣喘、慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎、支氣管擴張症、肺氣腫。
劑型
包裝
12-1000錠 A3, K2
發證日期
1992-02-15
有效日期
2027-02-15
許可證字號
衛署藥製字第034916號 
適應症
子宮內膜異位症、乳房纖維囊腫性疾病、遺傳性血管水腫。
劑型
包裝
03, 16-1000粒 08
發證日期
1992-02-14
有效日期
2027-02-14
許可證字號
衛署藥製字第034806號 
適應症
風濕性關節炎、骨關節炎、關節強硬性脊椎炎、經痛。
劑型
包裝
B8, 2-1000錠 A3, K2
發證日期
1992-01-13
有效日期
2027-01-13
許可證字號
衛署藥製字第034273號 
適應症
緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛)。
劑型
包裝
08, 18-1000錠 03
發證日期
1991-08-19
有效日期
2026-08-19
許可證字號
衛署藥製字第034101號 
適應症
感冒諸症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解。
劑型
包裝
03
發證日期
1991-07-01
有效日期
1996-07-01
註銷狀態
已註銷 (1994-06-08)
許可證字號
衛署藥製字第034049號 
適應症
陰道滴蟲、念珠菌及其他病原菌所引起之陰道炎。
劑型
包裝
03
發證日期
1991-06-10
有效日期
1996-06-10
註銷狀態
已註銷 (1996-05-02)
許可證字號
衛署藥製字第034000號 
適應症
袪痰
劑型
包裝
60-4000毫升 A3
發證日期
1991-05-15
有效日期
2031-05-15
許可證字號
衛署藥製字第033962號 
適應症
鎮咳、袪痰。
劑型
包裝
A3, 6-1000粒 08
發證日期
1991-05-09
有效日期
2031-05-09
許可證字號
衛署藥製字第033963號 
適應症
維他命A.D.C.缺乏症之維他命補給及其所引起之疾病(夜盲症、眼球乾燥、壞血病、齒齦出血、軟骨症、佝僂症、促進磷鈣之吸收)
劑型
包裝
01
發證日期
1991-05-09
有效日期
2013-07-21
註銷狀態
已註銷 (2013-08-08)
許可證字號
衛署藥製字第033973號 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌具有感受性菌株所引起之感染症。
劑型
包裝
2-1000公克 01, 08
發證日期
1991-05-09
有效日期
2031-05-09
許可證字號
衛署藥製字第033729號 
適應症
黴菌感染性濕疹、發炎性黴菌感染和由黴菌及革蘭氏陽性細菌混合感染的皮膚病灶
劑型
包裝
1000公克以下 36, 08
發證日期
1991-02-25
有效日期
2031-02-25
許可證字號
衛署藥製字第033699號 
適應症
緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。
劑型
包裝
89, 4-1000粒 A3
發證日期
1991-02-21
有效日期
2031-02-21
許可證字號
衛署藥製字第033575號 
適應症
胃潰瘍、十二指腸潰瘍、逆流性食道炎、胃泌素瘤(ZOLLINGER- ELLISON)症候群、胃炎、胃酸過多。
劑型
包裝
10公撮\包,8-400包 03, 80-4000公撮 01
發證日期
1991-01-30
有效日期
2031-01-30
許可證字號
衛署藥製字第033471號 
適應症
具感受性革蘭氏陽性及陰性菌、立克次氏體、巨型濾過性病毒所引起之感染症
劑型
包裝
4-1000粒 92, 4-1000粒 89, 4-1000粒 A3
發證日期
1991-01-18
有效日期
2031-01-18
許可證字號
衛署藥製字第033379號 
適應症
皮膚黴菌和酵母菌所引起的皮膚、頭髮、指甲感染症。
劑型
包裝
9C, 1000公克以下 92
發證日期
1990-12-06
有效日期
2030-12-06
許可證字號
衛署藥製字第033381號 
適應症
濕疹(異位性、接觸性、脂漏性、毛囊性、彎曲處、創傷後感染性錢幣形、壅滯性及嬰兒濕疹),外陰瘙癢,神經性皮炎、外耳炎、肛門瘙癢及牛皮癬。
劑型
包裝
100公克以下 36, 01
發證日期
1990-12-06
有效日期
2030-12-06
許可證字號
衛署藥製字第033149號 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌,及其它具有感受性細菌引起之感染症。
劑型
包裝
0.5公克,1公克 13, 100支以下 03
發證日期
1990-11-02
有效日期
2030-11-02
許可證字號
衛署藥製字第032851號 
適應症
高血壓
劑型
包裝
2-1000錠 01
發證日期
1990-07-30
有效日期
2030-07-30
許可證字號
衛署藥製字第032801號 
適應症
狹心症(心絞痛):包括血管痙攣性心絞痛、慢性穩定型心絞痛。高血壓:使用nifedipine短效劑型治療高血壓,可能會發生血壓驟降、反射性心搏加速而引起心血管併發症。僅在無其他適合療法時,才可使用nifedipine短效劑型治療高血壓,且不建議舌下投予nifedipine 膠囊。
劑型
包裝
08, 1000公克以下 03, A3
發證日期
1990-07-23
有效日期
2030-07-23
許可證字號
衛署藥製字第032684號 
適應症
唇疱疹
劑型
包裝
1000公克以下 92, 1000公克以下,白色塑膠 AA, 1000公克以下 9C
發證日期
1990-06-04
有效日期
2030-06-04
許可證字號
衛署藥製字第032640號 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌及厭氣菌等具有感受性菌株所引起之感染症
劑型
包裝
2公撮100支以下小瓶 03
發證日期
1990-05-29
有效日期
2030-05-29
許可證字號
衛署藥製字第032582號 
適應症
由具感受性黴菌引起之全身感染症及慢性粘膜與皮膚念珠菌症
劑型
包裝
100支以下 03, 20公撮 1A
發證日期
1990-05-17
有效日期
2030-05-17
許可證字號
衛署藥製字第032526號 
適應症
急性花粉病(花粉熱、季節性鼻炎、過敏性鼻結合膜炎),非季節性及血管神經性鼻炎、過敏性皮膚炎、蕁麻疹
劑型
包裝
57, 58, 03
發證日期
1990-05-02
有效日期
2010-05-02
註銷狀態
已註銷 (2005-08-25)
許可證字號
衛署藥製字第032372號 
適應症
便秘及綏和便秘所伴生之下列諸症狀:腹部膨滿、腸內異常發酵、食慾不振
劑型
包裝
K2, 4-1000錠 A3
發證日期
1990-04-06
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥製字第032358號 
適應症
噁心、嘔吐的症狀治療,糖尿病引起的胃腸蠕動異常。
劑型
包裝
6-1000錠 K2, 6-1000錠玻璃 01, 6-1000錠 A3
發證日期
1990-03-30
有效日期
2029-08-14
許可證字號
衛署藥製字第032137號 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌及厭氣菌等具有感受性菌株所引起之感染症
劑型
包裝
8-1000粒 01, 08, 03
發證日期
1990-02-02
有效日期
2030-02-02
許可證字號
衛署藥製字第032040號 
適應症
維他命E及B群維他命缺乏症
劑型
包裝
01, 08, 58
發證日期
1990-01-04
有效日期
2015-01-04
註銷狀態
已註銷 (2015-01-08)
許可證字號
衛署藥製字第032046號 
適應症
對於慢性狹心症之治療可能有效
劑型
包裝
8-1000粒 01, 03
發證日期
1990-01-04
有效日期
2030-01-04
許可證字號
衛署藥製字第032014號 
適應症
末梢血管循環障礙
劑型
包裝
03, 6-1000錠 01
發證日期
1989-12-21
有效日期
2029-12-21
許可證字號
衛署藥製字第031918號 
適應症
緩解痔核、裂痔、痔腫、痔痒、外痔症狀所產生的痔痛、痔腫、癢及出血現象
劑型
包裝
2-100粒 03
發證日期
1989-11-15
有效日期
2029-11-15
許可證字號
衛署藥製字第031835號 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌、及其他具有感受性細菌所引起之感染症
劑型
包裝
0.75公克 13, 100支以下 03
發證日期
1989-09-29
有效日期
2029-09-29
許可證字號
衛署藥製字第031837號 
適應症
退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)
劑型
包裝
A3, 89, 8-1000錠 B8
發證日期
1989-09-29
有效日期
2029-09-29
許可證字號
衛署藥製字第031769號 
適應症
緩解胃部不適或灼熱感,或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。
劑型
包裝
6-1000錠 C7
發證日期
1989-08-24
有效日期
2029-08-24
許可證字號
衛署藥製字第031695號 
適應症
肌肉骨骼與軟組織疾患、過敏性疾患、皮膚疾患、膠質病
劑型
包裝
1公撮 14, 5公撮 13, 100支以下 03
發證日期
1989-08-09
有效日期
2029-08-09
許可證字號
衛署藥製字第031662號 
適應症
袪痰
劑型
包裝
89, 4-1000錠 01
發證日期
1989-07-29
有效日期
2029-07-29
許可證字號
衛署藥製字第031657號 
適應症
急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染;治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑;濕疹或皮膚炎。
劑型
包裝
100公克以下 92, A9, 9C
發證日期
1989-07-27
有效日期
2029-07-27
許可證字號
衛署藥製字第031658號 
適應症
噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末梢血管循環障礙
劑型
包裝
2-1000錠 A3, K2
發證日期
1989-07-27
有效日期
2029-07-27
許可證字號
衛署藥製字第031659號 
適應症
經閉、原發性腫瘤及藥物引起之乳漏症、女性不孕症、限用於因不得已之醫學理由須預防或抑制產後生理性泌乳之情形, 例如:死胎、新生兒死亡或HIV感染之母親…等。本品不建議用於常規性抑制泌乳或緩解產後乳房疼痛及腫脹之症狀,此類症狀以非藥物方式(例如:支撐乳房、冰敷)及 /或簡單之止痛藥即可充分緩解。巴金森氏症、月經前乳房症候群、催乳激素過高所引起之男性性腺機能不足、精子過少、肢端肥大症。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, K2
發證日期
1989-07-27
有效日期
2029-07-27
許可證字號
衛署藥製字第031327號 
適應症
住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀,頑固性(難治的)十二指腸潰瘍,或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法.
劑型
包裝
2公撮10公撮100支以下 1A
發證日期
1989-03-30
有效日期
2029-03-30
許可證字號
衛署藥製字第031309號 
適應症
帶狀?疹、麻疹症狀之緩解
劑型
包裝
12-1000粒 01, 08, 03
發證日期
1989-03-24
有效日期
2029-08-03
許可證字號
衛署藥製字第031176號 
適應症
緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。
劑型
包裝
8-100粒 C6
發證日期
1988-12-30
有效日期
2028-12-30
許可證字號
衛署藥製字第031182號 
適應症
緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、胃寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型
包裝
10-4000毫升 A3, 10-4000毫升 C7
發證日期
1988-12-30
有效日期
2028-12-30
許可證字號
衛署藥製字第031188號 
適應症
短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。
劑型
包裝
1000公克以下 36
發證日期
1988-12-30
有效日期
2028-12-30
許可證字號
衛署藥製字第031189號 
適應症
具有感受性之革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起之各種感染症
劑型
包裝
8-1000粒 01
發證日期
1988-12-30
有效日期
2028-12-30
許可證字號
衛署藥製字第031054號 
適應症
不眠症
劑型
包裝
89, C7, 2-1000錠 A3
發證日期
1988-09-13
有效日期
2028-09-13
許可證字號
衛署藥製字第031056號 
適應症
感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發熱、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)之緩解
劑型
包裝
18-4000毫升 C7, A4
發證日期
1988-09-13
有效日期
2028-09-13
許可證字號
衛署藥製字第031053號 
適應症
失智症之輔助治療。
劑型
包裝
6-1000錠 01, 03
發證日期
1988-09-12
有效日期
2029-08-15
許可證字號
衛署藥製字第030973號 
適應症
一般外用消毒劑,可當作初步傷口處理;濕疹或皮膚炎;昆蟲咬傷或皮膚刺激所引起之疼痛及搔癢。
劑型
包裝
01, 06
發證日期
1988-06-29
有效日期
2018-06-29
註銷狀態
已註銷 (2015-05-29)
許可證字號
衛署藥製字第030974號 
適應症
緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。
劑型
包裝
8-1000錠 K2, 8-1000錠 B8, 8-1000錠 A3
發證日期
1988-06-29
有效日期
2028-06-29
許可證字號
衛署藥製字第030965號 
適應症
革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之感染症
劑型
包裝
7.5公克(60公撮)、500公克(4000公撮) 01, 08
發證日期
1988-06-24
有效日期
2028-06-24
許可證字號
衛署藥製字第030968號 
適應症
結合膜炎、角膜炎、眼臉炎、鞏膜表面炎、淚囊炎、臉腺炎、角膜潰瘍
劑型
包裝
01
發證日期
1988-06-24
有效日期
1998-06-24
註銷狀態
已註銷 (1995-02-17)
許可證字號
衛署藥製字第030940號 
適應症
胃炎、胃、十二指腸潰瘍,腸炎、膽道疾患、尿路結石症、胰炎所引起之痙 攣性疼痛
劑型
包裝
6-1000粒 01
發證日期
1988-06-15
有效日期
2028-06-15
許可證字號
衛署藥製字第030798號 
適應症
發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給。
劑型
包裝
03
發證日期
1988-04-01
有效日期
2013-06-02
註銷狀態
已註銷 (2016-06-01)
許可證字號
衛署藥製字第030791號 
適應症
萄葡球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌、及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型
包裝
100支以下 03, 每支0.5公克、1公克 1A
發證日期
1988-03-28
有效日期
2030-03-28
許可證字號
衛署藥製字第030749號 
適應症
利尿、高血壓
劑型
包裝
2-1000錠 A3, PTP 89
發證日期
1988-03-10
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥製字第030745號 
適應症
氣喘、支氣管炎及感冒等所誘發之咳嗽、喀痰、鼻塞、流鼻水及打噴嚏
劑型
包裝
01, 35
發證日期
1988-03-04
有效日期
1995-03-04
註銷狀態
已註銷 (1994-03-14)
許可證字號
衛署藥製字第030641號 
適應症
神經性頻尿、慢性前列腺炎、慢性膀胱炎所伴隨產生之頻尿、殘尿感
劑型
包裝
03, 3-1000粒 01
發證日期
1988-02-09
有效日期
2030-02-09
許可證字號
衛署藥製字第030642號 
適應症
胃潰瘍、十二指腸潰瘍、反流性食道炎、胃泌素瘤症候群、胃炎、胃酸過多
劑型
包裝
4-1000錠 K2, 4-1000錠 KE, 4-1000錠 A3, 4-1000錠 KF, 4-1000錠 92
發證日期
1988-02-09
有效日期
2030-02-09
許可證字號
衛署藥製字第030643號 
適應症
袪痰(氣管炎、支氣管炎之呼吸道疾病所引起的喀痰、支氣管氣喘、肺氣腫手術後肺膨脹不全)
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1988-02-09
有效日期
2010-02-09
註銷狀態
已註銷 (2008-01-02)
許可證字號
衛署藥製字第030507號 
適應症
焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣
劑型
包裝
A3, 6-1000錠 C7, K2
發證日期
1987-12-04
有效日期
2029-06-30
許可證字號
衛署藥製字第030510號 
適應症
焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣
劑型
包裝
2-1000粒 01
發證日期
1987-12-04
有效日期
2029-06-30
許可證字號
衛署藥製字第030513號 
適應症
先兆性流產,習慣性流產
劑型
包裝
03, 3-1000錠 01
發證日期
1987-12-04
有效日期
2029-12-04
許可證字號
衛署藥製字第030521號 
適應症
利尿、高血壓、急性肺水腫。
劑型
包裝
2公撮安瓿裝100支以下 03
發證日期
1987-12-04
有效日期
2030-02-10
許可證字號
衛署藥製字第030522號 
適應症
支氣管性氣喘、一般咳嗽
劑型
包裝
01
發證日期
1987-12-04
有效日期
1993-02-28
註銷狀態
已註銷 (1991-09-18)
許可證字號
衛署藥製字第030466號 
適應症
風濕性關節炎、骨關節炎、緩解肌肉骨骼發炎引起之疼痛
劑型
包裝
89, 6-1000錠 A3
發證日期
1987-11-24
有效日期
2029-11-24
許可證字號
衛署藥製字第030467號 
適應症
氣喘、過敏性鼻炎、蕁麻疹、皮膚炎、皮膚搔癢症
劑型
包裝
4-1000粒 01, 03
發證日期
1987-11-24
有效日期
2029-11-24
許可證字號
衛署藥製字第030437號 
適應症
失智症之輔助治療。
劑型
包裝
1公撮100安瓿以下 03
發證日期
1987-11-04
有效日期
2030-04-18
許可證字號
衛署藥製字第030438號 
適應症
腳氣病、多發性神經炎、及維他命B1缺乏症
劑型
包裝
14
發證日期
1987-11-04
有效日期
1994-10-15
註銷狀態
已註銷 (1992-08-05)
許可證字號
衛署藥製字第030415號 
適應症
高血壓。
劑型
包裝
6-1000粒 01
發證日期
1987-11-03
有效日期
2030-04-28
許可證字號
衛署藥製字第030416號 
適應症
口內炎、咽喉炎、牙齒拔除術後細菌性繼發感染症之預防
劑型
包裝
89, 8-1000粒 01
發證日期
1987-11-03
有效日期
2030-02-12
許可證字號
衛署藥製字第030417號 
適應症
對不能口服NSAID之成年病人強烈疼痛之短期治療、成人發燒症狀之緩解。
劑型
包裝
100支以下 03, 0.5公克 1A
發證日期
1987-11-03
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥製字第030414號 
適應症
僅限阿司匹林(ASPIRIN)、乙醯氨基酚(ACETAMINOPHEN)等內服藥品及其它非藥物性解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下,方可最後考慮使用。
劑型
包裝
14
發證日期
1987-11-02
有效日期
1989-06-25
註銷狀態
已註銷 (1989-11-24)
許可證字號
衛署藥製字第030319號 
適應症
急、慢性胃炎、胃酸過多、胃痛、 胃.十二指腸潰瘍、胃腸神經症
劑型
包裝
08, 03, 6-1000錠 01
發證日期
1987-09-24
有效日期
2030-04-28
許可證字號
衛署藥製字第030285號 
適應症
緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。
劑型
包裝
3-1000公克 A3, 3-1000公克 B8
發證日期
1987-09-16
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥製字第030268號 
適應症
住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀,頑固性(難治的)十二指腸潰瘍,或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法.
劑型
包裝
2公撮100安瓿以下 03
發證日期
1987-09-09
有效日期
2029-09-09
許可證字號
衛署藥製字第030118號 
適應症
膽囊炎、膽石症、膽道運動失調、膽道、膽囊造影效果之加強、肝炎、肝硬化之利膽作用。
劑型
包裝
03, 12-1000粒 01, 08
發證日期
1987-09-04
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥製字第030119號 
適應症
關節痛、神經痛、牙齒痛、月經痛、頭痛、產後疼痛。
劑型
包裝
08, 6-1000粒 01
發證日期
1987-09-04
有效日期
2030-03-06