永信藥品工業股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
永信藥品工業股份有限公司
地址
台中市大甲區頂店里中山路一段1191號 
藥證數量
887

藥證列表

共有 887 個藥證

許可證字號
衛署藥製字第048567號 
適應症
對Cefepime具感受性之細菌性感染症。
劑型
包裝
100支以下 03, 500毫克 13
發證日期
2007-01-31
有效日期
2027-01-31
許可證字號
衛署藥製字第048557號 
適應症
良性前列腺增生。
劑型
包裝
2-1000錠 89, 2-1000錠 A3
發證日期
2007-01-26
有效日期
2027-01-26
許可證字號
衛署藥製字第048545號 
適應症
支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫諸疾患之氣道閉塞性障礙。
劑型
包裝
2-1000錠 89, 2-1000錠 A3
發證日期
2007-01-23
有效日期
2027-01-23
許可證字號
衛署藥製字第048516號 
適應症
Rosiglitazone是一種thiazolidinedione類之抗糖尿病藥品,適用於與飲食控制及運動配合治療,以改善第二型糖尿病成人患者的血糖控制效果
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
發證日期
2007-01-15
有效日期
2027-01-15
許可證字號
衛署藥製字第048469號 
適應症
高脂血症、家族性高膽固醇血症。
劑型
包裝
2-1000錠 89, 2-1000錠 A3
發證日期
2006-12-22
有效日期
2026-12-22
許可證字號
衛署藥製字第048462號 
適應症
過敏性鼻炎、慢性蕁麻疹及其他過敏症。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
發證日期
2006-12-14
有效日期
2026-12-14
許可證字號
衛署藥製字第048386號 
適應症
避妊。
劑型
包裝
2-1000粒PTP 89
發證日期
2006-11-15
有效日期
2026-11-15
許可證字號
衛署藥製字第048284號 
適應症
胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、急、慢性胃炎。
劑型
包裝
12-1000錠 89, 12-1000錠 A3
發證日期
2006-10-04
有效日期
2026-10-04
許可證字號
衛署藥製字第048267號 
適應症
腎上腺皮質機能不全,劇烈 休克、支氣管性氣喘、膠原疾病、過敏反應、泛發性感染。
劑型
包裝
40mg/Vial, 100支以下 03
發證日期
2006-09-25
有效日期
2026-09-25
許可證字號
衛署藥製字第048248號 
適應症
腎上腺皮質機能不全,劇烈休克、支氣管性氣喘、膠原疾病、過敏反應、泛發性感染。
劑型
包裝
500毫克 13, 100支以下 03
發證日期
2006-09-20
有效日期
2026-09-20
許可證字號
衛署藥製字第048226號 
適應症
緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。
劑型
包裝
6-1000錠 K2, A3
發證日期
2006-09-13
有效日期
2026-09-13
許可證字號
衛署藥製字第048221號 
適應症
失眠症。
劑型
包裝
2-1000錠 A3
發證日期
2006-09-11
有效日期
2026-09-11
許可證字號
衛署藥製字第048186號 
適應症
治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。
劑型
包裝
4000ml以下 A3
發證日期
2006-08-28
有效日期
2026-08-28
許可證字號
衛署藥製字第048176號 
適應症
疼痛性肌肉痙攣:神經疾患所引起之痙攣症狀。
劑型
包裝
6-1000錠 K2, 6-1000錠 A3
發證日期
2006-08-17
有效日期
2026-08-17
許可證字號
衛署藥製字第048168號 
適應症
鬱血性心臟衰竭。
劑型
包裝
4-1000錠 A3, 4-1000錠 89
發證日期
2006-08-14
有效日期
2026-08-14
許可證字號
衛署藥製字第048156號 
適應症
抗生素。
劑型
包裝
35, 44
發證日期
2006-08-02
有效日期
2016-08-02
註銷狀態
已註銷 (2016-06-29)
許可證字號
衛署藥製字第048121號 
適應症
非胰島素依賴型(第2型)糖尿病。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
發證日期
2006-07-18
有效日期
2026-07-18
許可證字號
衛署藥製字第048090號 
適應症
中樞神經覺醒劑。
劑型
包裝
0.5kg以上 D1
發證日期
2006-07-05
有效日期
2026-07-05
許可證字號
衛署藥製字第047984號 
適應症
非胰島素依賴型糖尿病之治療。
劑型
包裝
6-1000錠 89, 6-1000錠 A3
發證日期
2006-05-18
有效日期
2026-05-18
許可證字號
衛署藥製字第047947號 
適應症
緩解便秘。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
發證日期
2006-04-21
有效日期
2026-04-21
許可證字號
衛署藥製字第047928號 
適應症
高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症,降低冠心病高危險群或冠心病患者的心血管事件發生率及冠心病致死率,患有異核質家族性高膽固醇血症的兒童病患。
劑型
包裝
2-1000粒 89, 2-1000粒 A3
發證日期
2006-04-12
有效日期
2026-04-12
許可證字號
衛署藥製字第047885號 
適應症
金黃色葡萄球菌、葡萄球菌、鏈球菌所引起之皮膚感染症。
劑型
包裝
100公克以下 88
發證日期
2006-03-14
有效日期
2026-03-14
許可證字號
衛署藥製字第047849號 
適應症
治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。
劑型
包裝
4000毫升 C7
發證日期
2006-03-03
有效日期
2026-03-03
許可證字號
42000087 
適應症
劑型
FR1DN1以下空白
包裝
發證日期
2006-01-04
有效日期
2011-01-04
註銷狀態
已註銷 (2012-10-26)
許可證字號
衛署藥製字第047679號 
適應症
1.腦血管障礙及老化所引起的智力障礙可能有效。2.皮質性陣發性抽搐之輔助療法。
劑型
包裝
4-1000錠 A3, 4-1000錠 K2
發證日期
2005-12-19
有效日期
2030-12-19
許可證字號
衛署藥製字第047640號 
適應症
尋常性痤瘡。
劑型
包裝
1000公克以下 88, 92
發證日期
2005-11-22
有效日期
2030-11-22
許可證字號
衛署藥製字第047620號 
適應症
發炎、疼痛、單純疱瘡。
劑型
包裝
88, 1000公克以下 96
發證日期
2005-11-03
有效日期
2030-11-03
許可證字號
衛署醫器製字第001817號 
適應症
劑型
1 ea/盒
包裝
發證日期
2005-10-31
有效日期
2015-10-31
註銷狀態
已註銷 (2015-11-23)
許可證字號
衛署醫器製字第001816號 
適應症
劑型
80 tests/box;1 test/box
包裝
發證日期
2005-10-28
有效日期
2015-10-28
註銷狀態
已註銷 (2015-11-23)
許可證字號
衛署藥製字第047598號 
適應症
組織胺H2接受體拮抗劑
劑型
包裝
0.5kg以上 CO, 0.5kg以上 CP
發證日期
2005-10-27
有效日期
2030-10-27
許可證字號
衛署醫器製字第001813號 
適應症
劑型
1 test/box
包裝
發證日期
2005-10-27
有效日期
2015-10-27
註銷狀態
已註銷 (2015-11-23)
許可證字號
衛署醫器製字第001814號 
適應症
劑型
1 test/box
包裝
發證日期
2005-10-27
有效日期
2015-10-27
註銷狀態
已註銷 (2015-11-23)
許可證字號
衛署藥製字第047595號 
適應症
骨骼肌弛緩劑。
劑型
包裝
0.5公斤以上塑膠袋 D1
發證日期
2005-10-25
有效日期
2030-10-25
許可證字號
衛署醫器製字第001812號 
適應症
劑型
150 ea/盒
包裝
發證日期
2005-10-21
有效日期
2015-10-21
註銷狀態
已註銷 (2015-11-23)
許可證字號
衛署藥製字第047510號 
適應症
高血壓、鬱血性心臟衰竭。
劑型
包裝
2-1000錠 89, 2-1000錠 A3
發證日期
2005-09-02
有效日期
2030-09-02
許可證字號
衛署藥製字第047436號 
適應症
甲族乙型溶血性鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、大腸桿菌、奇異變形桿菌、克雷氏肺炎桿菌、嗜血桿菌、淋球菌等病原菌所引起之感染症。
劑型
包裝
1000毫升以下 A3
發證日期
2005-07-15
有效日期
2025-07-15
許可證字號
衛署藥製字第047437號 
適應症
甲族乙型溶血性鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、大腸桿菌、奇異變形桿菌、克雷氏肺炎桿菌、嗜血桿菌、淋球菌等病原菌所引起之感染症。
劑型
包裝
1000毫升以下 A3
發證日期
2005-07-15
有效日期
2025-07-15
許可證字號
衛署藥製字第047438號 
適應症
甲族乙型溶血性鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、大腸桿菌、奇異變形桿菌、克雷氏肺炎桿菌、嗜血桿菌、淋球菌等病原菌所引起之感染症。
劑型
包裝
1000毫升以下 A3
發證日期
2005-07-15
有效日期
2025-07-15
許可證字號
衛署藥製字第047439號 
適應症
甲族乙型溶血性鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、大腸桿菌、奇異變形桿菌、克雷氏肺炎桿菌、嗜血桿菌、淋球菌等病原菌所引起之感染症。
劑型
包裝
1000毫升以下 A3
發證日期
2005-07-15
有效日期
2025-07-15
許可證字號
衛署藥製字第047432號 
適應症
去角質。
劑型
包裝
1000公克以下 88
發證日期
2005-07-13
有效日期
2030-07-13
許可證字號
衛署藥製字第047416號 
適應症
緩解因痔瘡所引起的症狀(疼痛、灼熱、搔癢、腫脹、痔出血),及預防局部感染。
劑型
包裝
1000公克以下 88
發證日期
2005-06-30
有效日期
2030-06-30
許可證字號
衛署藥陸輸字第013693號 
適應症
切傷、刀傷、創傷、火傷、蟲咬傷、頭暈。
劑型
包裝
100公克以下 A9
發證日期
2005-05-25
有效日期
2030-05-25
許可證字號
衛署藥製字第047274號 
適應症
抗病毒劑。
劑型
包裝
D1, 44
發證日期
2005-05-20
有效日期
2030-05-20
許可證字號
衛署藥製字第047052號 
適應症
緩解下列的症狀:胃灼熱、消化不良(酸引起)、胃酸過多。
劑型
包裝
4-1000錠 K2, 4-1000錠 A3, 4-1000錠 KE
發證日期
2005-02-25
有效日期
2030-02-25
許可證字號
衛署藥製字第047032號 
適應症
褐斑、黑皮病、雀斑、老人斑和其它黑色素過度沉積之皮膚漂白。
劑型
包裝
1000公克以下 88
發證日期
2005-02-17
有效日期
2030-02-17
許可證字號
衛署藥製字第047047號 
適應症
緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型
包裝
6-21粒 K2
發證日期
2005-02-17
有效日期
2030-02-17
許可證字號
衛署藥製字第046988號 
適應症
CEPHALEXIN IS INDICATED FOR THE TREATMENT OF THE FOLLOWING INFECTIONS WHEN CAUSED BY SUSCEPTIBLE STRAINS OF THE DESIGNATED MICROORGANISMS:RESPIRATORY TRACT INFECTIONS CAUSED BY S. PNEUMONIAE AND S.PYOGENES OTITIS MEDIA DUE TO S. PNEUMONIAE, H. INFLUENZAE, STAPHYLOCOCCI, STREPTOCOCCI, AND M. CATARRHALIS. SKIN AND SKIN STRUCTURE INFECTIONS CAUSED BY STAPHYLOCOCCI AND/OR STREPTOCOCCI. BONE INFECTIONS CAUSED BY STAPHYLOCOCCI AND/OR P,MIRABILIS GENITOURINARY TRACT INFECTIONS INCLUDING ACUTE PROSTATITIS, CAUSED BY E. COLI, P. MIRABILIS, AND K. PNEUMONIAE.
劑型
包裝
1000公克以下 A3
發證日期
2005-01-26
有效日期
2030-01-26
許可證字號
衛署藥製字第046983號 
適應症
CEPHALEXIN IS INDICATED FOR THE TREATMENT OF THE FOLLOWING INFECTIONS WHEN CAUSED BY SUSCEPTIBLE STRAINS OF THE DESIGNATED MICROORGANISMS:RESPIRATORY TRACT INFECTIONS CAUSED BY S. PNEUMONIAE AND S.PYOGENES OTITIS MEDIA DUE TO S. PNEUMONIAE, H. INFLUENZAE, STAPHYLOCOCCI, STREPTOCOCCI, AND M. CATARRHALIS. SKIN AND SKIN STRUCTURE INFECTIONS CAUSED BY STAPHYLOCOCCI AND/OR STREPTOCOCCI. BONE INFECTIONS CAUSED BY STAPHYLOCOCCI AND/OR P,MIRABILIS GENITOURINARY TRACT INFECTIONS INCLUDING ACUTE PROSTATITIS, CAUSED BY E. COLI, P. MIRABILIS, AND K. PNEUMONIAE.
劑型
包裝
1000公克以下 A3
發證日期
2005-01-24
有效日期
2030-01-24
許可證字號
衛署藥製字第046868號 
適應症
吸附干擾胃腸道的細菌性毒素,消化性毒素及其他有機性廢物,解除腸內滯留氣體及有關症狀。
劑型
包裝
6-1000粒 89, A3
發證日期
2005-01-07
有效日期
2020-01-07
註銷狀態
已註銷 (2015-05-29)
許可證字號
衛署藥製字第046544號 
適應症
鏈球菌、葡萄球菌、大腸桿菌、克雷氏菌、沙雷氏菌、流行感冒嗜血桿菌、引朵陰性變形桿菌屬、檸檬酸菌屬、厭氧性細菌(BACTERIODES FUSOBACTERIUM, CLOSTRIDIUM DIFFICILE)、BRANHAMELLA CATARRHALIS 引起之感染症。
劑型
包裝
0.75公克、1.5公克 13, 、100支以下 03
發證日期
2004-09-30
有效日期
2029-09-30
許可證字號
衛署藥製字第046468號 
適應症
暫時緩解局部疼痛。
劑型
包裝
1000公克以下 96
發證日期
2004-08-27
有效日期
2029-08-27
許可證字號
衛署藥製字第046153號 
適應症
尋常性痤瘡。
劑型
包裝
100GM以下 96, A9
發證日期
2004-03-12
有效日期
2029-03-12
許可證字號
衛署藥製字第046067號 
適應症
囊腫性纖維化疾病、慢性胰臟炎、胰臟切除、胃腸繞道手術及因腫瘤引發胰管式膽管阻塞等疾病所導致的胰液分泌不全。
劑型
包裝
89, 6-1000粒 A3
發證日期
2004-01-29
有效日期
2029-01-29
許可證字號
衛署藥製字第045965號 
適應症
疼痛之短期療法。
劑型
包裝
A3, 8-1000粒 03
發證日期
2003-12-02
有效日期
2028-12-02
許可證字號
衛署醫器製字第001052號 
適應症
劑型
192 TESTS/KIT
包裝
發證日期
2003-11-19
有效日期
2007-04-03
註銷狀態
已註銷 (2007-03-08)
許可證字號
衛署醫器製字第001053號 
適應症
劑型
192 TEST/KIT
包裝
發證日期
2003-11-19
有效日期
2012-01-11
註銷狀態
已註銷 (2011-08-24)
許可證字號
衛署醫器製字第001054號 
適應症
劑型
192 TESTS/KIT
包裝
發證日期
2003-11-19
有效日期
2012-01-11
註銷狀態
已註銷 (2011-08-24)
許可證字號
衛署藥製字第045749號 
適應症
黑色素引起之色素過度沉著,例如伯洛克皮膚炎(BERLOQUE DERMATITIS)接觸性皮膚炎,過敏性皮膚炎,雀斑、老人斑、職業病帶來的色素過度沉著,里耳氏黑色素沉著症(RIEHL'S MELANOSIS)及疤痕的色素過度沉著。
劑型
包裝
1000公克以下 88
發證日期
2003-11-05
有效日期
2018-09-12
註銷狀態
已註銷 (2015-05-29)
許可證字號
衛署藥製字第045847號 
適應症
高血壓、治療第II型糖尿病腎病變。
劑型
包裝
2-1000錠 K2, A3, 白色PVDC 89
發證日期
2003-10-20
有效日期
2028-10-20
許可證字號
衛署藥製字第045718號 
適應症
改善猝睡症引起的日間過度嗜睡之清醒度。
劑型
包裝
1000錠以下 A3
發證日期
2003-08-22
有效日期
2028-08-22
許可證字號
衛署藥陸輸字第012735號 
適應症
肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。
劑型
包裝
4000公撮以下 A3
發證日期
2003-08-19
有效日期
2028-08-19
許可證字號
衛署藥製字第045704號 
適應症
對PIPERACILLIN具有感受性,以及對PIPERACILLIN具抗藥性但對PIPERACILLIN/TAZOBACTAM有感受性之β-LACTAMASE產生菌株所引起之中至嚴重程度感染。
劑型
包裝
100支以下 03, 2.25公克、4.5公克 13
發證日期
2003-08-18
有效日期
2028-08-18
許可證字號
衛署藥陸輸字第012730號 
適應症
肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。
劑型
包裝
A3, 4000公撮以下 88
發證日期
2003-08-18
有效日期
2028-08-18
許可證字號
衛署藥製字第045699號 
適應症
STREPTOCOCCUS SPP., S.PENEUMONIAE, N.GONORRHOEAE, BRANHAMELLA CATARRHALIS, E. COLI, KLEBSIELLA SPP., SERRATIA SPP., PROTEUS SPP., H. INFLUENZAE菌當中,由CEFIXIME感受性菌引起之下述感染症: 支氣管炎、支氣管擴張症(感染時),慢性呼吸系疾病的繼發性感染、肺炎、腎盂腎炎、膀胱炎、細菌性尿道炎、中耳炎、副鼻竇炎。
劑型
包裝
A3, 2-1000粒 89
發證日期
2003-08-04
有效日期
2028-08-04
許可證字號
衛署藥製字第045686號 
適應症
改善猝睡症引起日間過度嗜睡之清醒度。
劑型
包裝
2-1000錠 A3
發證日期
2003-07-29
有效日期
2028-07-29
許可證字號
衛署藥製字第045671號 
適應症
對廣範圍的革蘭氏陽性及革蘭氏陰性細菌有效,適用於治療對CEFUROXIME敏感的細菌所引起的上、下呼吸道、生殖泌尿道、皮膚、軟組織及淋病等感染症。
劑型
包裝
A3, 4-1000錠 89
發證日期
2003-07-21
有效日期
2028-07-21
許可證字號
衛署藥製字第045491號 
適應症
一、改善下列疾病所造成的肌肉緊張狀態:頸肩腕症候群、肩關節周圍炎、腰痛症。二、下列疾病造成的痙攣性麻痺:腦血管障礙、痙攣性脊髓麻痺、頸部脊椎症、術後後遺症(包含腦、脊髓腫瘤)外傷後遺症、脊髓損傷、頭部外傷)、肌萎縮性側索硬化症、腦性小兒麻痺、脊髓小腦變性症、脊髓血管障礙、亞急性脊髓視神經病變以及其他腦脊髓疾病。
劑型
包裝
100-100000粒 35
發證日期
2003-04-21
有效日期
2028-04-21
許可證字號
衛署藥製字第045471號 
適應症
抗生素-四環素類。
劑型
包裝
D1, 44
發證日期
2003-04-09
有效日期
2028-04-09
許可證字號
衛署藥製字第045467號 
適應症
非合併性泌尿道感染、中耳炎、咽喉炎、扁桃腺炎、急性支氣管炎、急、慢性惡化支氣管炎及非合併性淋病感染。
劑型
包裝
2-1000錠 01
發證日期
2003-04-03
有效日期
2023-04-03
註銷狀態
已註銷 (2022-07-14)
許可證字號
衛署藥製字第045407號 
適應症
類風濕性關節炎、骨關節炎及僵直性脊椎炎之症狀治療。
劑型
包裝
A3, 4-1000錠 89
發證日期
2003-03-12
有效日期
2028-03-12
許可證字號
衛署藥製字第045376號 
適應症
心臟用藥。
劑型
包裝
0.5KG以上 D1
發證日期
2003-02-17
有效日期
2028-02-17
許可證字號
衛署藥製字第045377號 
適應症
抗生素-四環素類。
劑型
包裝
0.5KG以下 D1
發證日期
2003-02-12
有效日期
2028-02-17
許可證字號
衛署藥製字第045343號 
適應症
上、下呼吸道有感受性細菌所引起之感染症。可與OMEPRAZOLE併用治療與幽門螺旋桿菌(H. PYLORI)有關之十二指腸潰瘍。
劑型
包裝
A3, 4-1000粒 89
發證日期
2003-01-23
有效日期
2028-01-23
許可證字號
衛署藥製字第045305號 
適應症
緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。
劑型
包裝
6-1000錠 A3, 89
發證日期
2003-01-10
有效日期
2028-01-10
許可證字號
衛署藥製字第045182號 
適應症
周邊循環障礙:雷諾氏病手足發紺、凍瘡、慢性肢端潰瘍、糖尿病性壞疽。
劑型
包裝
A3, 4-1000粒 89
發證日期
2002-12-25
有效日期
2027-10-28
許可證字號
衛署藥製字第045278號 
適應症
緊急處理、預防因皮膚外傷(如刀傷、擦傷、刺傷、抓傷、磨傷、輕微燙傷)造成的感染或減緩傷口的感染
劑型
包裝
100公克以下 88
發證日期
2002-12-10
有效日期
2027-12-10
許可證字號
衛署藥製字第045275號 
適應症
類風濕性關節炎、骨關節炎及僵直性脊椎炎之症狀治療。
劑型
包裝
4-1000 03, 01
發證日期
2002-12-09
有效日期
2007-12-09
註銷狀態
已註銷 (2003-03-12)
許可證字號
衛署藥製字第045276號 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
劑型
包裝
4-1000粒 89, 4-1000粒 A3
發證日期
2002-12-09
有效日期
2027-12-09
許可證字號
衛署藥製字第045247號 
適應症
原發性續發性結腸過敏合併症、腸憩室炎、腸憩室形成及區域性腸炎、膽胰運動困難、胃潰瘍、消化器官炎等症。
劑型
包裝
6-1000錠 89, A3
發證日期
2002-11-21
有效日期
2027-11-21
許可證字號
衛署藥製字第044710號 
適應症
季節性鼻炎、結合膜炎、過敏性鼻炎、蕁麻疹、過敏性搔癢等過敏現象。
劑型
包裝
2-1000錠 89, A3
發證日期
2002-11-20
有效日期
2026-11-20
許可證字號
衛署藥製字第045152號 
適應症
降血脂劑。
劑型
包裝
0.5KG以上塑膠 30, 後置入 A4
發證日期
2002-10-09
有效日期
2027-10-09
許可證字號
衛署藥製字第045087號 
適應症
抗黴菌劑。
劑型
包裝
5KG以上 D1
發證日期
2002-08-23
有效日期
2027-08-23
許可證字號
衛署藥製字第045090號 
適應症
急慢性風濕關節炎、關節局部腫脹、強直性脊椎關節炎、脊椎炎、椎關節炎、關節周圍炎、上腕肩甲骨炎及骨骼肌不適之粘液囊炎、腱鞘炎之消炎、鎮痛、解熱。
劑型
包裝
4-1000錠 A3, 89
發證日期
2002-08-23
有效日期
2027-08-23
許可證字號
衛署藥製字第045040號 
適應症
氣喘、支氣管炎。
劑型
包裝
A3, 8-1000錠 89
發證日期
2002-07-17
有效日期
2022-07-17
註銷狀態
已註銷 (2020-06-17)
許可證字號
衛署藥製字第044925號 
適應症
高血壓、心絞痛。
劑型
包裝
1-1000-錠 89, A3
發證日期
2002-04-23
有效日期
2027-04-23
許可證字號
衛署藥製字第044922號 
適應症
治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。
劑型
包裝
A3, 1000公克以下 96
發證日期
2002-04-11
有效日期
2027-04-11
許可證字號
衛部成製字第000117號 
適應症
酵素免疫分析法定性測試人體血清或血漿內之嗜T型淋巴球病毒I型、II型抗體。
劑型
包裝
192 85
發證日期
2002-04-03
有效日期
2007-04-03
註銷狀態
已註銷 (2004-03-12)
許可證字號
衛署藥製字第044881號 
適應症
胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍、上部消化管出血(消化性潰瘍、急性 STRESS 潰瘍、出血性胃炎而引起的)、逆流性食道炎、ZOLLINGER-ELLISON 症候群。
劑型
包裝
A3, 8-1000錠 89
發證日期
2002-03-28
有效日期
2027-03-28
許可證字號
衛署藥製字第044878號 
適應症
革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒等引起之感染症。
劑型
包裝
2-1000粒 01, 2-1000粒 03
發證日期
2002-03-20
有效日期
2027-03-20
許可證字號
衛署藥製字第044840號 
適應症
抗生素。
劑型
包裝
44, 55
發證日期
2002-03-04
有效日期
2017-03-04
註銷狀態
已註銷 (2016-06-29)
許可證字號
衛署藥製字第044843號 
適應症
高血壓、狹心症。
劑型
包裝
A3, 2-1000粒 89
發證日期
2002-03-04
有效日期
2027-03-04
許可證字號
衛署藥製字第044825號 
適應症
NON-STEROID ANTIINFLAMMATORY DRUG.
劑型
包裝
D1
發證日期
2002-01-30
有效日期
2027-01-30
許可證字號
衛署藥製字第044799號 
適應症
制菌劑。
劑型
包裝
55, 44, D1
發證日期
2002-01-21
有效日期
2017-01-21
註銷狀態
已註銷 (2016-06-29)
許可證字號
衛部成製字第000115號 
適應症
酵素免疫分析法定素測試人體或血漿內之C型肝炎病毒抗體。
劑型
包裝
192 85
發證日期
2002-01-11
有效日期
2007-01-11
註銷狀態
已註銷 (2004-03-12)
許可證字號
衛部成製字第000116號 
適應症
酵素免疫分析法定性測試人體血清或血漿內之ANTI-HIV1/2 ANTIBODIES,篩檢用。
劑型
包裝
192 85
發證日期
2002-01-11
有效日期
2007-01-11
註銷狀態
已註銷 (2004-03-12)
許可證字號
衛署藥製字第044785號 
適應症
抗菌劑。
劑型
包裝
44, 98
發證日期
2002-01-10
有效日期
2027-01-10
許可證字號
衛署藥製字第044779號 
適應症
抗癌藥物。
劑型
包裝
47, C7
發證日期
2001-12-31
有效日期
2026-12-31
許可證字號
衛署藥製字第044780號 
適應症
降血脂劑。
劑型
包裝
D1, 44
發證日期
2001-12-31
有效日期
2026-12-31
許可證字號
衛署藥製字第044713號 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
劑型
包裝
A3, 6-1000錠 89
發證日期
2001-11-20
有效日期
2026-11-20
許可證字號
衛署藥製字第044680號 
適應症
念珠菌局部或全身感染、囊球菌感染、預防後天免疫缺乏症候群病人的黴菌感染。
劑型
包裝
89, 2-1000粒 A3
發證日期
2001-11-01
有效日期
2026-11-01