永信藥品工業股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
永信藥品工業股份有限公司
地址
台中市大甲區頂店里中山路一段1191號 
藥證數量
887

藥證列表

共有 887 個藥證

許可證字號
衛署藥製字第057831號 
適應症
治療鬱血性心臟衰竭,腎疾病、肝臟疾病及慢性腎衰竭引發的水腫症狀,高血壓。
劑型
包裝
100支以下 03, 2毫升、5毫升 14
發證日期
2013-02-08
有效日期
2028-02-08
許可證字號
衛署藥製字第057804號 
適應症
鎮咳(感冒、支氣管炎、氣喘性支氣管炎所引起之咳嗽)。
劑型
包裝
45-4000毫升 A3
發證日期
2013-01-15
有效日期
2028-01-15
許可證字號
衛署藥製字第057799號 
適應症
適用於配合飲食和運動,以改善下列第二型糖尿病患者的血糖控制:已在接受pioglitazone和metformin合併治療者,或僅使用metformin但控制不佳者。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 2-1000錠 KE
發證日期
2013-01-10
有效日期
2028-01-10
許可證字號
衛署藥製字第057794號 
適應症
合併二種適當之抗微生物製劑治療與幽門螺旋桿菌相關之消化性潰瘍、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、中度及嚴重逆流性食道炎、Zollinger-Ellison Syndrome。
劑型
包裝
40毫克 L2, 100支以下 94
發證日期
2013-01-04
有效日期
2028-01-04
許可證字號
衛署藥製字第057781號 
適應症
輔助減重。針對十八歲以上之體重過重(BMI大於等於25kg/m2)成人,配合低卡路里、低脂飲食使用。
劑型
包裝
6-1000粒 K2, 6-1000粒 A3
發證日期
2012-12-18
有效日期
2027-12-18
許可證字號
衛署藥製字第057772號 
適應症
高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病人,但是至少有任一其他冠心病危險因子,包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙,Atorvastatin適用於:降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險。降低冠心病高危險群的心血管事件發生率。對於臨床上沒有冠心病的高血壓病人,但是至少有三個其他冠心病危險因子,包括第二型糖尿病、年紀大於等於55歲、微白蛋白尿或蛋白尿、吸煙、或第一等親在55歲(男性)或60歲(女性)前曾經發生冠心病事件,Atorvastatin適用於:降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險、降低血管再造術與心絞痛的風險。
劑型
包裝
4-1000錠 A3, 4-1000錠 K2
發證日期
2012-12-12
有效日期
2027-12-12
許可證字號
衛署藥製字第057738號 
適應症
帶狀疱疹病毒及單純疱疹病毒引起之感染、預防骨髓移植及白血病所引起之免疫不全病人之單純疱疹感染、新生兒單純疱疹感染。
劑型
包裝
100支以下 94, 250毫克 L2
發證日期
2012-11-12
有效日期
2027-11-12
許可證字號
衛署藥製字第057378號 
適應症
革蘭氏陽性、陰性及厭氧菌引起之下呼吸道感染(支氣管炎及肺炎)、皮膚及軟組織感染、中耳炎、上呼吸道感染和性傳染病。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 2-1000錠 K2
發證日期
2012-10-02
有效日期
2027-10-02
許可證字號
衛署藥製字第057380號 
適應症
高血壓、心衰竭(NYHA二到四級)。心肌梗塞後左心室功能異常。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 2-1000錠 KE
發證日期
2012-10-02
有效日期
2027-10-02
許可證字號
衛署藥製字第057381號 
適應症
高血壓、心衰竭(NYHA二到四級)。心肌梗塞後左心室功能異常。
劑型
包裝
2-1000錠 KE, 2-1000錠 A3
發證日期
2012-10-02
有效日期
2027-10-02
許可證字號
衛署藥製字第057345號 
適應症
與標準癌症治療併用,適用於多發性骨髓瘤及固體腫瘤併有骨骼轉移之病人。用於攝護腺癌病人之骨骼轉移時,應至少接受過一種荷爾蒙治療而仍持續惡化者。治療惡性腫瘤之高血鈣併發症(HCM)。
劑型
包裝
5毫升 1J, 100支以下 03
發證日期
2012-08-30
有效日期
2027-08-30
許可證字號
衛署藥製字第057242號 
適應症
有感受性細菌引起之呼吸道感染症、耳鼻喉科感染症、泌尿道感染症、子宮內感染、子宮頸管炎、子宮附屬器炎、細菌性赤痢、腸炎、巴多林氏腺炎、輕度及中度皮膚軟組織表淺性感染。
劑型
包裝
4-1000粒 89, 4-1000粒 A3
發證日期
2012-06-06
有效日期
2027-06-06
許可證字號
衛署藥製字第057212號 
適應症
改善慢性靜脈功能不全引起局部腫脹之輔助療法。
劑型
包裝
1000公克以下 A3, 1000公克以下 88
發證日期
2012-05-10
有效日期
2027-05-10
許可證字號
衛署藥製字第057209號 
適應症
無事前避孕措施之緊急避孕措施。
劑型
包裝
1-1000錠 K2, 1-1000錠 A3
發證日期
2012-05-09
有效日期
2027-05-09
許可證字號
衛署藥製字第057147號 
適應症
緩解成人及六歲以上兒童的季節性過敏性鼻炎及慢性自發性蕁麻疹相關症狀。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 2-1000錠PVC、PVDC 89
發證日期
2012-03-19
有效日期
2027-03-19
許可證字號
衛署藥製字第048333號 
適應症
第二型糖尿病患者(非胰島素依賴型糖尿病,NIDDM)。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 2-1000錠 PTP加避光 73
發證日期
2011-12-30
有效日期
2026-12-30
許可證字號
衛署藥製字第056750號 
適應症
治療成人因對LEVOFLOXACIN有感受性的致病菌所引起之下列感染社區性肺炎、複雜性尿道感染(包括:腎盂腎炎),皮膚和軟組織感染。慢性細菌性前列腺炎。
劑型
包裝
100支以下 03, 50毫升、100毫升 13
發證日期
2011-12-30
有效日期
2026-12-30
許可證字號
衛署藥製字第056751號 
適應症
緩解成人及6歲以上兒童的季節性過敏性鼻炎及慢性自發性蕁麻疹相關症狀。
劑型
包裝
2-1000錠PVC、PVDC 89, 2-1000錠 A3
發證日期
2011-12-30
有效日期
2026-12-30
許可證字號
衛署藥製字第056706號 
適應症
使用非鴉片類止痛劑無效的中度至嚴重性疼痛。
劑型
包裝
16-1000錠 A3, 16-1000錠 K2
發證日期
2011-09-30
有效日期
2026-09-30
許可證字號
衛署藥製字第055966號 
適應症
對Piperacillin具有感受性,以及對Piperacillin具有抗藥性但對Piperacillin/Tarzobatam有感受性之β-lactamase產生菌株所引起之中至嚴重程度感染。
劑型
包裝
2.25公克、4.5公克 1A, 100支以下 03
發證日期
2011-03-18
有效日期
2026-03-18
許可證字號
衛署藥製字第055566號 
適應症
消化器官蠕動機能異常引起之不適症狀,包括心窩灼熱、噁心、嘔吐。
劑型
包裝
4~1000錠 A3, 4~1000錠 K2
發證日期
2010-12-03
有效日期
2025-12-03
許可證字號
衛署藥製字第055412號 
適應症
幫助消化。
劑型
包裝
6~1000粒 A3
發證日期
2010-10-07
有效日期
2030-10-07
許可證字號
衛署藥製字第055111號 
適應症
體重控制計畫之支持療法。BMI大於或等於30kg/m2的營養型肥胖病人。BMI大於或等於27kg/m2併有第二型糖尿病、高血脂等危險因子的營養型體重過重病人。
劑型
包裝
2~1000粒 K2, 2~1000粒 A3
發證日期
2010-07-13
有效日期
2015-07-13
註銷狀態
已註銷 (2010-10-11)
許可證字號
衛署藥製字第054992號 
適應症
帶狀疱疹、復發性生殖器疱疹的預防及治療。
劑型
包裝
6~1000錠 A3, 6~1000錠 89
發證日期
2010-05-25
有效日期
2030-05-25
許可證字號
衛署藥製字第052471號 
適應症
玻璃體手術時的玻璃體可視化結果。
劑型
包裝
5及10毫升 1A, 100支以下 03
發證日期
2010-02-01
有效日期
2025-02-01
許可證字號
衛署藥製字第051727號 
適應症
高血壓;可單獨使用或與其他抗高血壓藥物併用。
劑型
包裝
4-1000錠 A3
發證日期
2009-11-09
有效日期
2029-11-09
許可證字號
衛署藥製字第051531號 
適應症
支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫等諸疾患之氣道閉塞性障礙。
劑型
包裝
20ml-4000ml A3
發證日期
2009-10-15
有效日期
2029-10-15
許可證字號
衛署藥製字第051200號 
適應症
高血壓;可單獨使用或與其他抗高血壓藥物併用。
劑型
包裝
4-1000 錠 A3
發證日期
2009-09-29
有效日期
2029-09-29
許可證字號
衛署藥製字第051191號 
適應症
高血壓;可單獨使用或與其他抗高血壓藥物併用。
劑型
包裝
2-1000 錠 A3
發證日期
2009-09-28
有效日期
2029-09-28
許可證字號
衛署藥製字第050342號 
適應症
袪痰。
劑型
包裝
2-1000錠 K2, 2-1000錠 A3
發證日期
2009-08-05
有效日期
2029-08-05
許可證字號
衛署藥製字第029917號 
適應症
解除脹氣、緩解氣脹相關症狀
劑型
包裝
6-1000錠 A3, 6-1000錠 B8
發證日期
2009-07-17
有效日期
2029-06-30
許可證字號
衛署藥製字第050217號 
適應症
緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型
包裝
6~1000錠 A3
發證日期
2009-07-01
有效日期
2029-06-30
許可證字號
衛署藥製字第050215號 
適應症
預防及治療抗腫瘤化學療法所引起的噁心、嘔吐及治療抗腫瘤放射腺療法引起的噁心、嘔吐。預防全身性及半身性抗腫瘤放射腺療法引起的噁心、嘔吐。
劑型
包裝
1ml C7, 100支以下 03, 4ml C7
發證日期
2009-06-30
有效日期
2024-06-30
註銷狀態
已註銷 (2022-07-04)
許可證字號
衛署藥製字第050173號 
適應症
單獨治療或與Metformin合併使用,以治療第二型糖尿病病患 (非胰島素依賴型糖尿病)。
劑型
包裝
2~1000錠 A3, 2~1000錠 K2
發證日期
2009-06-05
有效日期
2029-06-05
許可證字號
衛署藥製字第050121號 
適應症
短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。
劑型
包裝
12g(10cmx14cm)/ 11, 1000片以下 73
發證日期
2009-05-06
有效日期
2029-05-06
許可證字號
衛署藥製字第050104號 
適應症
治療成人因對Levofloxacin有感受性的致病菌所引起之下列感染:急性鼻竇炎、慢性支氣管炎的急性惡化、社區性肺炎、複雜性泌尿道感染(包括:腎盂腎炎),慢性細菌性前列腺炎,皮膚和軟組織感染。
劑型
包裝
4~1000粒 A3, 4~1000粒 89
發證日期
2009-04-23
有效日期
2029-04-23
許可證字號
衛署藥製字第050101號 
適應症
成人:配合低卡洛里飲食,適合肥胖病患的治療,包括有與肥胖相關危險因子之病患。青少年:對於肥胖青少年,只有當六個月以上療程的治療方法(包括適合病患年齡的均衡飲食及矯正病患進行的運動計畫)失敗時才可使用Orlistat治療。
劑型
包裝
6~1000粒 A3, 6~1000粒 K2
發證日期
2009-04-22
有效日期
2029-04-22
許可證字號
衛署藥製字第050062號 
適應症
思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。
劑型
包裝
2~1000粒 A3, 2~1000粒 89
發證日期
2009-03-24
有效日期
2029-03-24
許可證字號
衛署藥製字第050063號 
適應症
對Meropenem具有感受性之細菌所引起之感染症。
劑型
包裝
100支以下 03, 0.5公克 1A, 0.25公克 1A
發證日期
2009-03-24
有效日期
2029-03-24
許可證字號
衛署藥製字第050027號 
適應症
使用於無休息時疼痛及周邊組織壞死之間歇性跛行病人(周邊動脈疾病Fontaine stage II),用於增加最大及無痛行走距離及經生活模式改變(包含戒菸及運動計畫)及其他治療後,仍無法充分改善間歇性跛行症狀病人之二線治療。無法耐受aspirin且屬非心因性栓塞之腦梗塞患者,以預防腦梗塞之再復發。
劑型
包裝
4~1000錠 89, 4~1000錠 A3
發證日期
2009-03-05
有效日期
2029-03-05
許可證字號
衛署藥製字第049995號 
適應症
第2型糖尿病(NIDDM)無法經由飲食控制、減重及加強運動等方法,達成良好控制者。
劑型
包裝
4~1000錠 89, 4~1000錠 A3
發證日期
2009-02-19
有效日期
2029-02-19
許可證字號
衛署藥製字第049973號 
適應症
思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。
劑型
包裝
2~1000錠 89, 2~1000錠 A3
發證日期
2009-02-12
有效日期
2029-02-12
許可證字號
衛署藥製字第049963號 
適應症
高血壓、心絞痛。
劑型
包裝
2~1000錠 A3, 2~1000錠 89
發證日期
2009-02-06
有效日期
2024-02-06
註銷狀態
已註銷 (2024-01-23)
許可證字號
衛署藥製字第049957號 
適應症
第二型糖尿病。
劑型
包裝
2~1000錠 A3, 2~1000錠 89
發證日期
2009-02-05
有效日期
2029-02-05
許可證字號
衛署藥製字第049962號 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌或其他對Fusidic acid敏感的細菌的皮膚感染症。
劑型
包裝
100公克以下 88
發證日期
2009-02-05
有效日期
2029-02-05
許可證字號
衛署藥製字第049938號 
適應症
消炎鎮痛藥。
劑型
包裝
0.5公斤以上 H1
發證日期
2009-02-02
有效日期
2029-02-02
許可證字號
衛署藥製字第049904號 
適應症
高血壓、充血性心臟衰竭。對於有心肌梗塞及/或血管重建病史的病人,併用傳統心絞痛治療藥物,可以降低心臟事件的危險。
劑型
包裝
2~1000錠 B7, 置入 59, 再裝入 94
發證日期
2009-01-12
有效日期
2029-01-12
許可證字號
衛署藥製字第049890號 
適應症
1.晚期性大腸直腸癌之第一線治療藥物: (1)與5-FU和folinic acid合併,使用於未曾接受過化學治療之病人。 (2)單獨使用於曾接受5-FU療程治療無效之病人。 (3)與cetuximab併用,治療曾接受含irinotecan之細胞毒性療法治療失敗且具有上皮生長因子接受體(EGFR)表現型KRAS野生型轉移性大腸直腸癌病人。 (4)與5-fluorouracil、folinic acid及bevacizumab合併治療,做為轉移性大腸癌或直腸癌病人的第一線治療藥物。 (5)與capecitabine合併治療,做為轉移性大腸直腸癌病人的第一線治療藥物。(6)與5-fluorouracil、leucovorin及oxaliplatin合併治療(FOLFIRINOX),做為轉移性胰臟癌之第一線治療藥物。2.做為不可切除局部晚期及復發/轉移性胃癌之治療藥物。
劑型
包裝
100支以下 03, 2毫升、5毫升、15毫升 1A
發證日期
2008-12-25
有效日期
2028-12-25
許可證字號
衛署藥製字第049876號 
適應症
高血壓、心絞痛。
劑型
包裝
2~1000錠 K2, 2~1000錠 A3
發證日期
2008-12-23
有效日期
2023-12-23
註銷狀態
已註銷 (2023-12-12)
許可證字號
衛署藥製字第049861號 
適應症
用於成人及二歲以上兒童局部癲癇或併有LENNOX-GASTAUT症候群之癲癇及原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療,用於PARTIAL ONSET SEIZURE病人之單一藥物治療、預防偏頭痛。
劑型
包裝
2~1000粒 K2, 2~1000粒 K3, 2~1000粒 A3
發證日期
2008-12-18
有效日期
2028-12-18
許可證字號
衛署醫器製字第002719號 
適應症
劑型
1 ea/盒
包裝
發證日期
2008-12-18
有效日期
2013-12-18
註銷狀態
已註銷 (2015-03-09)
許可證字號
衛署藥製字第049858號 
適應症
帶狀疱疹、復發性生殖器疱疹的預防及治療。
劑型
包裝
2~1000錠 A3, 2~1000錠 89
發證日期
2008-12-12
有效日期
2028-12-12
許可證字號
衛署藥製字第049832號 
適應症
尋常性痤瘡(面皰)膿皰。
劑型
包裝
1000公克以下 88
發證日期
2008-12-01
有效日期
2018-12-01
註銷狀態
已註銷 (2015-05-29)
許可證字號
衛署藥製字第049836號 
適應症
高血壓、鬱血性心臟衰竭。
劑型
包裝
0.5kg以上 H1
發證日期
2008-12-01
有效日期
2028-12-01
許可證字號
衛署藥製字第049840號 
適應症
用於成人及二歲以上兒童局部癲癇或併有Lennox-Gastaut症候群之癲癇及原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療,用於Partial Onset Seizure病人之單一藥物治療,預防偏頭痛。
劑型
包裝
2~1000錠 K2, 2~1000錠 K3, 2~1000錠 A3
發證日期
2008-12-01
有效日期
2028-12-01
許可證字號
衛署藥製字第049814號 
適應症
治療鬱血性心臟衰竭、腎疾病、肝臟疾病及慢性腎衰竭所引發的水腫症狀,高血壓。
劑型
包裝
2~1000錠 89, 2~1000錠 A3
發證日期
2008-11-25
有效日期
2028-11-25
許可證字號
衛署藥製字第049815號 
適應症
治療鬱血性心臟衰竭、腎疾病、肝臟疾病及慢性腎衰竭所引發的水腫症狀,高血壓。
劑型
包裝
2~1000錠 89, 2~1000錠 A3
發證日期
2008-11-25
有效日期
2028-11-25
許可證字號
衛署藥製字第049816號 
適應症
治療鬱血性心臟衰竭、腎疾病、肝臟疾病及慢性腎衰竭所引發的水腫症狀,高血壓。
劑型
包裝
2~1000錠 A3, 2~1000錠 89
發證日期
2008-11-25
有效日期
2028-11-25
許可證字號
衛署藥製字第049798號 
適應症
輕至中度高血壓,對本品之ㄧ成份單方治療效果不佳且已接受二成份單方自由組合 (free combination) 而血壓控制良好之病患,且其自由組合之二單方劑量須與本品相同。
劑型
包裝
2~1000錠 A3, 2~1000錠 89
發證日期
2008-11-14
有效日期
2028-11-14
許可證字號
衛署藥製字第049799號 
適應症
輕至中度高血壓,對本品之ㄧ成份單方治療效果不佳且已接受二成份單方自由組合 (free combination) 而血壓控制良好之病患,且其自由組合之二單方劑量須與本品相同。
劑型
包裝
4~1000錠 A3, 4~1000錠 89
發證日期
2008-11-14
有效日期
2028-11-14
許可證字號
衛署藥製字第049760號 
適應症
暫時緩解因一般感冒、枯草熱、或其他上呼吸道過敏、及伴隨有鼻竇炎所引起的鼻充血;提高鼻腔與鼻竇分泌物的排除。
劑型
包裝
4~1000錠 89
發證日期
2008-11-05
有效日期
2028-11-05
許可證字號
衛署藥製字第049741號 
適應症
思覺失調症,雙極性疾患之躁症發作。
劑型
包裝
2~1000錠 A3, 2~1000錠 89
發證日期
2008-10-22
有效日期
2028-10-22
許可證字號
衛署藥製字第049717號 
適應症
袪痰。
劑型
包裝
4~1000錠 89, 4~1000錠 A3
發證日期
2008-10-17
有效日期
2028-10-17
許可證字號
衛署醫器製字第002601號 
適應症
劑型
1 ea/盒
包裝
發證日期
2008-09-22
有效日期
2013-09-22
註銷狀態
已註銷 (2015-03-09)
許可證字號
衛署藥製字第049634號 
適應症
鬱症。
劑型
包裝
2~1000錠 89, 2~1000錠 A3
發證日期
2008-09-01
有效日期
2028-09-01
許可證字號
衛署藥製字第049568號 
適應症
用於成人及二歲以上兒童局部癲癇或併有LENNOX-GASTAUT症候群之癲癇及原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療,用於PARTIAL ONSET SEIZURE病人之單一藥物治療、預防偏頭痛。
劑型
包裝
K2, 2~1000錠 A3, Alu-Alu 89
發證日期
2008-07-31
有效日期
2028-07-31
許可證字號
衛署藥製字第049542號 
適應症
對Imipenem具有感受性之革蘭氏陰性菌,陽性菌感染症。
劑型
包裝
500/500毫克 L2, 250/250毫克 L2, 100支以下 03
發證日期
2008-07-04
有效日期
2028-07-04
許可證字號
衛署藥製字第049515號 
適應症
下列疾患所引起咳嗽鎮咳:上氣道炎、急性支氣管炎、矽肺、慢性支氣管炎。
劑型
包裝
6~1000粒 A3, 6~1000粒 89
發證日期
2008-06-18
有效日期
2028-06-18
許可證字號
衛署藥製字第049466號 
適應症
治療經飲食、運動及體重控制後,血糖無法達到理想控制之成人非胰島素依賴型糖尿病(Type 2)。
劑型
包裝
2~1000錠 89
發證日期
2008-06-03
有效日期
2028-06-03
許可證字號
衛署藥製字第049467號 
適應症
思覺失調症之相關症狀、雙極性疾患之躁症發作、治療失智症病人具嚴重攻擊性、躁動或精神病症狀、行為障礙和其他破壞性行為障礙、兒童及青少年自閉症之躁動症狀。
劑型
包裝
2~1000錠 A3, 2~1000錠 89
發證日期
2008-06-03
有效日期
2028-06-03
許可證字號
衛署醫器製字第002584號 
適應症
劑型
1 ea/盒
包裝
發證日期
2008-05-14
有效日期
2013-05-14
註銷狀態
已註銷 (2015-03-09)
許可證字號
衛署藥製字第049362號 
適應症
緩解過敏性鼻炎及感冒的相關症狀,如鼻塞、打噴嚏、流鼻水、搔癢及流眼淚。
劑型
包裝
4~1000錠 K2
發證日期
2008-04-11
有效日期
2028-04-11
許可證字號
衛署藥製字第049341號 
適應症
無事前避孕措施之緊急避孕措施。
劑型
包裝
2~1000錠 89
發證日期
2008-03-24
有效日期
2028-03-24
許可證字號
衛署藥製字第049313號 
適應症
指(趾)間黴菌病(香港腳)、圓癬(體癬)、股癬等皮膚真菌屬黴菌引起之皮膚感染症。
劑型
包裝
1000公克以下 88
發證日期
2008-03-06
有效日期
2028-03-06
許可證字號
衛署藥製字第049283號 
適應症
腎臟移植手術防止排斥作用的輔助療法、全身性紅斑狼瘡、重度風濕性關節炎、急慢性白血病。
劑型
包裝
2~1000粒 A3, 2~1000粒 K2
發證日期
2008-02-13
有效日期
2028-02-13
許可證字號
衛署藥製字第049248號 
適應症
敗血症、表淺性皮膚感染症、深層性皮膚感染症、淋巴管、淋巴結炎、外傷、燙傷及手術後之二次感染、骨髓炎、咽頭、喉頭炎、扁桃腺炎(含扁桃腺周圍處之發炎)、急性支氣管炎、肺炎、肺膿瘍、膿胸、膀胱炎、腎盂腎炎、副睪丸炎、淋菌感染症、腹膜炎、子宮內感染、子宮附屬器炎、子宮旁結合組織炎、中耳炎、猩紅熱。
劑型
包裝
100支以下 03, 1公克、2公克 L2
發證日期
2008-01-17
有效日期
2028-01-17
許可證字號
衛署藥製字第049220號 
適應症
預防冠心病、冠心病、高膽固醇血症、異核質型家族性膽固醇血症。
劑型
包裝
4~1000錠 A3
發證日期
2007-12-31
有效日期
2027-12-31
許可證字號
衛署藥製字第049217號 
適應症
失眠症。
劑型
包裝
K2, 2~1000錠 A3
發證日期
2007-12-26
有效日期
2027-12-26
許可證字號
衛署藥製字第049190號 
適應症
高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症、降低冠心病高危險群或冠心病患者的心血管事件發生率及冠心病致死率、患有異核質家族性高膽固醇血症的兒童病患。
劑型
包裝
2~1000錠 A3, 2~1000錠 89
發證日期
2007-12-07
有效日期
2027-12-07
許可證字號
衛署藥製字第049191號 
適應症
高三酸甘油酯血症、高膽固醇血症。
劑型
包裝
2~1000錠 A3
發證日期
2007-12-07
有效日期
2027-12-07
許可證字號
衛署藥製字第049184號 
適應症
類風濕性關節炎、骨關節炎及僵直性脊椎炎之症狀治療。
劑型
包裝
2~1000錠 K2, 2~1000錠 A3
發證日期
2007-12-03
有效日期
2027-12-03
許可證字號
衛署藥製字第049175號 
適應症
雄性禿 (雄性激素造成的禿頭)。
劑型
包裝
2~1000錠 A3, 2~1000錠 K2
發證日期
2007-11-28
有效日期
2027-11-28
許可證字號
衛署藥製字第049138號 
適應症
帶狀疱疹病毒引起之感染、單純疱疹病毒引起之皮膚及黏膜感染、預防骨髓移植及白血病所引起之免疫不全病人之單純疱疹感染、復發性單純疱疹感染之抑制、水痘感染。
劑型
包裝
4~1000錠 A3
發證日期
2007-11-02
有效日期
2027-11-02
許可證字號
衛署藥製字第049072號 
適應症
非胰島素依賴型(第2型)糖尿病。
劑型
包裝
A3, 2~1000錠 89
發證日期
2007-10-08
有效日期
2027-10-08
許可證字號
衛署藥製字第048970號 
適應症
退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型
包裝
A3, 6~1000錠 03
發證日期
2007-08-17
有效日期
2027-08-17
許可證字號
衛署藥製字第048970號 
適應症
退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型
包裝
A3, 6~1000錠 03
發證日期
2007-08-17
有效日期
2027-08-17
許可證字號
衛署藥製字第048889號 
適應症
消炎止痛劑。
劑型
包裝
0.5kg以上 H1
發證日期
2007-07-13
有效日期
2027-07-13
許可證字號
衛署藥製字第048866號 
適應症
逆流性食道炎(Gastro-oesophageal reflux)、裂孔赫尼亞(Hiatal hernia)、胃灼熱(Pyrosis)、胃及十二指腸潰瘍、胃酸過多。
劑型
包裝
89, 12~1000錠 A3
發證日期
2007-06-28
有效日期
2027-06-28
許可證字號
衛署藥製字第048834號 
適應症
對Cefepime具感受性之細菌感染症。
劑型
包裝
1公克 13, 100支以下 03
發證日期
2007-06-15
有效日期
2027-06-15
許可證字號
衛署藥製字第048800號 
適應症
治療潰瘍性結腸炎及其持續治療以防止復發。
劑型
包裝
6~1000錠 89, 6~1000錠 A3
發證日期
2007-06-05
有效日期
2027-06-05
許可證字號
衛署藥製字第048765號 
適應症
超量使用葉酸拮抗劑時、消滅其毒性及抵消其作用、治療因斯潑盧營養缺乏、妊娠及幼齡等引起之巨初紅血球性貧血。
劑型
包裝
89, 8~1000錠 A3
發證日期
2007-05-30
有效日期
2027-05-30
許可證字號
衛署藥製字第048691號 
適應症
鬱症。
劑型
包裝
鋁箔易撕膜 03, K2, 2~1000粒 A3
發證日期
2007-04-27
有效日期
2027-04-27
許可證字號
衛署藥製字第048684號 
適應症
高血脂症:對於原發性高膽固醇血症及合併高膽固醇血症與高三酸甘油脂血症之病人,在使用低脂低膽固醇及低卡路里食物療法與其他非藥物療法(如運動)後,仍不能充分降低膽固醇之情況下,可併用Pravastatin Sodium以降低血中升高之總膽固醇與低密度脂蛋白質。 初發性預防:對於患有高膽固醇血症但無明顯冠狀動脈心臟病之病人,可降低心肌梗塞之初次發作及因冠狀動脈心臟疾病致死之風險。 再發性預防:對於曾患有明顯冠狀動脈心臟疾病之病人,可降低心肌梗塞之重複發生、因冠狀動脈心臟疾病致死、需要心臟血管重建手術、及發生中風或暫時性缺血發作之風險。 可降低因接受心臟移植之後續免疫抑制治療產生之移植手術後高脂血症。
劑型
包裝
2~1000錠Alu-Alu 89, A3
發證日期
2007-04-23
有效日期
2027-04-23
許可證字號
衛署藥製字第048662號 
適應症
暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀 (鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)或過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型
包裝
89, 2-1000錠 A3
發證日期
2007-04-04
有效日期
2027-04-04
許可證字號
衛署藥製字第048646號 
適應症
支氣管氣喘急慢性支氣管炎氣喘性支氣管炎、肺氣腫。
劑型
包裝
8-1000錠 89, 8-1000錠 A3
發證日期
2007-03-30
有效日期
2027-03-30
許可證字號
衛署藥製字第048644號 
適應症
1. 高血脂症:對於原發性高膽固醇血症及合併高膽固醇血症與高三酸甘油脂血症之病人,在使用低脂低膽固醇及低卡路里食物療法與其他非藥物療法(如運動)後,仍不能充分降低膽固醇之情況下,可併用Pravastatin Sodium以降低血中升高之總膽固醇與低密度脂蛋白質。 2. 初發性預防:對於患有高膽固醇血症但無明顯冠狀動脈心臟病之病人,可降低心肌梗塞之初次發作及因冠狀動脈心臟疾病致死之風險。 3. 再發性預防:對於曾患有明顯冠狀動脈心臟疾病之病人,可降低心肌梗塞之重複發生、因冠狀動脈心臟疾病致死、需要心臟血管重建手術、及發生中風或暫時性缺血發作之風險。 4. 可降低因接受心臟移植之後續免疫抑制治療產生之移植手術後高脂血症。
劑型
包裝
A3, 2-1000錠 K3
發證日期
2007-03-28
有效日期
2027-03-28
許可證字號
衛署藥製字第048643號 
適應症
一般疼痛之緩解及解熱、關節炎輕度疼痛之緩解。
劑型
包裝
60毫升 A3, 100支 94, 20-4000毫升 A3
發證日期
2007-03-27
有效日期
2027-03-27
許可證字號
衛署藥製字第048625號 
適應症
抗菌劑。
劑型
包裝
置入 D1, 55, 44
發證日期
2007-03-15
有效日期
2017-03-15
註銷狀態
已註銷 (2016-06-29)
許可證字號
衛署藥製字第048592號 
適應症
與停經有關血管性症狀、萎縮性陰道炎、骨質疏鬆症、女陰乾皺、女性生殖腺官能不足、原發性卵巢衰竭、荷爾蒙不平衡官能異常性子宮出血。
劑型
包裝
2-1000錠 89, 2-1000錠 A3
發證日期
2007-02-27
有效日期
2027-02-27
許可證字號
衛署藥製字第048575號 
適應症
末梢血管循環障礙。
劑型
包裝
、4-1000錠 A3, 4-1000錠 89
發證日期
2007-02-05
有效日期
2027-02-05