台灣可威有限公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 台灣可威有限公司
- 地址
- 新北市中和區中山路二段296號11樓之7之8
- 藥證數量
- 28
藥證列表
共有 28 個藥證
- 許可證字號
- 83000894
- 適應症
- 劑型
- UC-960/UC-860/UC-760/UC-660/UC-960S。規格變更為：空白（依前衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2026-10-31
- 許可證字號
- 83000894
- 適應症
- 劑型
- UC-960/UC-860/UC-760/UC-660/UC-960S。規格變更為：空白（依前衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2026-10-31
- 許可證字號
- 83006357
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2024-10-31
- 許可證字號
- 83006357
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2024-10-31
- 許可證字號
- 84005350
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2027-10-31
- 許可證字號
- 84014318
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2024-10-31
- 許可證字號
- 56031363
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格：FT660、PR100及SC100，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-07-24
- 有效日期
- 2028-07-24
- 許可證字號
- 92000895
- 適應症
- 劑型
- JXB-182、JXB-183、JXB-188 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2018-04-03
- 有效日期
- 2028-04-03
- 許可證字號
- 92000895
- 適應症
- 劑型
- JXB-182、JXB-183、JXB-188 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2018-04-03
- 有效日期
- 2028-04-03
- 許可證字號
- 56030672
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2018-01-08
- 有效日期
- 2028-01-08
- 許可證字號
- 55005572
- 適應症
- 劑型
- UC-9001 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-12-20
- 有效日期
- 2026-12-20
- 許可證字號
- 93006357
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-08-22
- 有效日期
- 2021-08-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 56028259
- 適應症
- 劑型
- TM-2657P 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-03-14
- 有效日期
- 2021-03-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-09-08)
- 許可證字號
- 92000747
- 適應症
- 劑型
- UA-651, UA-651BLE, UA-767NFC, UA-767PBT-Ci, UB-542, UB-543 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-03-08
- 有效日期
- 2021-03-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-09-08)
- 許可證字號
- 94014318
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-07-10
- 有效日期
- 2024-07-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021897號
- 適應症
- 劑型
- TM-2655P, UA-767, UA-772, UA-786以下空白。增加規格：UA-621、UA-853、TM-2430，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-01-10
- 有效日期
- 2021-01-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-09-08)
- 許可證字號
- 42000302
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。增加規格：UA-621、UA-767PC、UA-767PBT、UA-767PBT-C、UA-1010、UA-1020、UA-1030T、UB-351、UB-510。註銷規格：UA-767、UA-782、UA-767PBT、UA-767PBT-C。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-01-05
- 有效日期
- 2021-01-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-09-08)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020584號
- 適應症
- 劑型
- 3019,3042,3058以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-02-06
- 有效日期
- 2015-02-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-14)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020490號
- 適應症
- 劑型
- 3009, 3020, 3041, 3050, 以下空白.
- 包裝
- 發證日期
- 2009-12-16
- 有效日期
- 2014-12-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-14)
- 許可證字號
- 44006420
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2007-12-26
- 有效日期
- 2017-12-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018047號
- 適應症
- 劑型
- SN 2020, SN 2040, SN 2040-D, SA 1004, SA 2004以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-05-01
- 有效日期
- 2012-05-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-04-03)
- 許可證字號
- 44005350
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-11-15
- 有效日期
- 2026-11-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014493號
- 適應症
- 劑型
- TM-2550,TM-2551,TM-2551P,TM-2655,TM-2655P,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-22
- 有效日期
- 2011-05-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-04-03)
- 許可證字號
- 42000114
- 適應症
- 劑型
- UA-774,US-705,UB-328,UB-511,UB-512,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-19
- 有效日期
- 2011-05-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-04-03)
- 許可證字號
- 43000894
- 適應症
- 劑型
- UC-960/UC-860/UC-760/UC-660/UC-960S。規格變更為：空白（依前衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-30
- 有效日期
- 2025-12-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 43000894
- 適應症
- 劑型
- UC-960/UC-860/UC-760/UC-660/UC-960S。規格變更為：空白（依前衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-30
- 有效日期
- 2025-12-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第001642號
- 適應症
- 劑型
- UC-332,以下空白。1. 仿單、標籤及規格變更：詳如中文仿單核定本(原100年3月7日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-16
- 有效日期
- 2025-12-16
- 許可證字號
- 42000079
- 適應症
- 劑型
- UA-704, UA-767, UA-702, UA-787,UA-631,UA-772, UB-401, UB-302以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-07
- 有效日期
- 2010-12-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-04-03)