全儀企業股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
全儀企業股份有限公司
地址
台北巿敦化南路二段180號7樓 
藥證數量
26

藥證列表

共有 26 個藥證

許可證字號
衛部藥製字第007567號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1995-07-26
有效日期
2000-07-26
註銷狀態
已註銷 (2004-12-14)
許可證字號
衛部藥製字第007069號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1993-12-13
有效日期
1998-12-13
註銷狀態
已註銷 (1999-11-30)
許可證字號
衛部藥製字第006903號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1993-05-10
有效日期
1999-08-25
註銷狀態
已註銷 (1997-04-24)
許可證字號
衛部藥製字第006904號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1993-05-10
有效日期
1999-08-25
註銷狀態
已註銷 (1997-04-24)
許可證字號
衛部藥製字第006905號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1993-05-10
有效日期
1999-08-25
註銷狀態
已註銷 (1997-04-24)
許可證字號
衛部藥製字第006909號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1993-05-10
有效日期
1999-08-25
註銷狀態
已註銷 (1997-04-24)
許可證字號
衛部藥製字第006911號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1993-05-10
有效日期
1999-08-25
註銷狀態
已註銷 (1997-04-24)
許可證字號
衛部藥製字第006912號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1993-05-10
有效日期
1999-08-25
註銷狀態
已註銷 (1997-07-02)
許可證字號
衛部藥製字第006702號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本。
包裝
發證日期
1992-07-20
有效日期
1997-07-20
註銷狀態
已註銷 (1999-11-30)
許可證字號
衛部藥製字第006667號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本。
包裝
發證日期
1992-06-16
有效日期
1997-06-16
註銷狀態
已註銷 (1997-04-24)
許可證字號
衛部藥製字第006633號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1992-04-24
有效日期
1997-04-24
註銷狀態
已註銷 (1999-11-30)
許可證字號
衛部藥製字第005825號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1990-03-05
有效日期
1995-03-05
註銷狀態
已註銷 (1991-11-11)
許可證字號
衛部藥製字第005635號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1989-07-10
有效日期
1994-07-10
註銷狀態
已註銷 (1991-11-11)
許可證字號
衛部藥製字第005163號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1988-04-25
有效日期
1993-04-25
註銷狀態
已註銷 (1999-11-30)
許可證字號
衛部藥製字第005149號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1988-04-19
有效日期
1993-04-19
註銷狀態
已註銷 (1999-11-30)
許可證字號
衛部藥製字第004793號 
適應症
劑型
STEINMAN PIN, ROUND BEVEL POINT PIN, KNOWLESPIN, CRANE PIN, HAGIEP IN, BEATH PIN, CANNULATED HIP PIN, INSERTA PIN, KRANENDONK TRACTIONPIN, CALIBRATED GUIDE PIN.
包裝
發證日期
1987-08-25
有效日期
1992-08-25
註銷狀態
已註銷 (1993-07-06)
許可證字號
衛部藥製字第004794號 
適應症
劑型
KIRSCHNER WIRE, PEDIATRIC GUIDE WIRE, STAINLESS STEEL WIRES TROCHANTER, WIRE.
包裝
發證日期
1987-08-25
有效日期
1992-08-25
註銷狀態
已註銷 (1993-07-06)
許可證字號
衛部藥製字第004795號 
適應症
劑型
TPR ANKLE COMPONENT.
包裝
發證日期
1987-08-25
有效日期
1992-08-25
註銷狀態
已註銷 (1993-02-01)
許可證字號
衛部藥製字第004797號 
適應症
劑型
FIXATION STAPLES, SERRATED STAPLES, OFFSET TIBIAL OSTEOTOMY STAPLE, STONE STAPLE, SCAPHOIDSTAPLE, HTO BLADE STAPLE.
包裝
發證日期
1987-08-25
有效日期
1992-08-25
註銷狀態
已註銷 (1993-07-06)
許可證字號
衛部藥製字第004798號 
適應症
劑型
TRI-FLANGE TIBIAL NAIL, ELLICOTT SUPRACONDYLAR NAIL, INYO NAIL, L-ROD BIOPHASE, DROP FORGED NEUFELD NAIL JEWETT SUPRACONDYLAR NAIL, KUNTSCHER NAIL, RUSSELL-TAYLOR LOCKING NAIL, HEAVY JEWETT NAIL, C.S. JEWETT NAIL.
包裝
發證日期
1987-08-25
有效日期
1992-08-25
註銷狀態
已註銷 (1993-08-11)
許可證字號
衛部藥製字第004799號 
適應症
劑型
BECHTOL PROSTHESIS, THOMPSON PROSTHESIS, MOORE PROSTHESIS, BIO-FIT STEM, TI-FIT ACETABULARCUP, OPTI-FIX STEM, TI-THREAD CUP, SPECTRONPE ACETABULARCOMPONENT, U-26 (UNIV ERSAL-26MM) CONVERSION ENDOPROSTHESIS, U-32(UNIVERSAL-32MM) CONVERSION ENDOPROSTHESIS, SERIES II ACETABULAR CUP., SERIES II FEMORAL COMPONENT.
包裝
發證日期
1987-08-25
有效日期
1992-08-25
註銷狀態
已註銷 (1993-07-06)
許可證字號
衛部藥製字第004800號 
適應症
劑型
MICHAEL REESE TOTAL SHOULDER, BECHTOL TOTAL SHOULDER, COFIELD SHOULDER SYSTEM.
包裝
發證日期
1987-08-25
有效日期
1992-08-25
註銷狀態
已註銷 (1993-08-12)
許可證字號
衛部藥製字第004801號 
適應症
劑型
COMPRESSION BONE PLATE, DOUBLE-BLADED OSTEOTOMY PLATE, BUTTRESS PLATE, KWIK-KEY HIP SCREWPLATE,      COMPRESSION HIP SCREW PKATE, A MBI CHS PLATE, SHORT                BARREL PLATE, C.S.OSTEOTOMY PLATE.
包裝
發證日期
1987-08-25
有效日期
1992-08-25
註銷狀態
已註銷 (1993-07-06)
許可證字號
衛部藥製字第004802號 
適應症
劑型
CANCELLOUS SCREW, CORTEX SCREW HEX SOCKET, BECHTOL BONE SCREW, MINI-TORQUE BONE SCREW MANDIBLE SCREW, SUPER-TORQUE BONE SCREW, HI-TORQUE BONE SCREW, OSTEOPOROTIC BONE BOLT, FIXATION SCREW, UHTHOFF SPONGE BONE SCREW, LEINBACHOLECRANON SCREW, SUPER LAG SCREW, CANCELLOUSFIXATION SCREW, CORACO-CLAVI-CULAR SCREW, MCATTE BOLT, TIBIAL BOLT XX.
包裝
發證日期
1987-08-25
有效日期
1992-08-25
註銷狀態
已註銷 (1993-07-06)
許可證字號
衛部藥製字第004796號 
適應症
劑型
TRICON-M TOTAL KNEE, SYSTEM, TRICON-P PATELLA, TRICON-P TIBIAL COMPONENT, MODULAR FEMORALCOMPONENT, MINI-MODULAR KNEE, PATELLO-FEMORALFEMORAL COMPONENT, BUCK FEMORAL CEMENT RESTRICTOR, PATELLO-FEMORAL PATELLA COMPONENT, RMCTIBIAL COMPONENT, MOD II TIBIAL COMPONENT, RMC FEMORAL COMPONENT, MOD II FEMORALCOMPONENT, RMC PATELLA COMPONENT.
包裝
發證日期
1917-08-25
有效日期
1992-08-25
註銷狀態
已註銷 (1993-08-12)
許可證字號
衛部藥製字第006914號 
適應症
劑型
TRI-FLANGE TIBIAL NAIL, ELLICOTT SUPRACONDYLAR NAIL, INYO NAIL, L-ROD BIOPHASE, DROP FORGED NEUFELD NAIL JEWETT SUPRACONDYLAR NAIL, KUNTSCHER NAIL, RUSSELL-TAYLOR LOCKING NAIL, HEAVY JEWETT NAIL, C.S. JEWETT NAIL.
包裝
發證日期
1913-05-17
有效日期
1998-05-25
註銷狀態
已註銷 (1999-11-30)