CENEXI
廠商資訊
- 廠商名稱
- CENEXI
- 地址
- 52, RUE MARCEL ET JACQUES GAUCHER 94120 FONTENAY-SOUS-BOIS FRANCE
- 藥證數量
- 17
藥證列表
共有 17 個藥證
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第020932號
- 適應症
- 心室性不整律之急性治療
- 劑型
- 包裝
- 5公撮100安瓿以下 03
- 發證日期
- 2019-01-03
- 有效日期
- 2029-05-29
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第019457號
- 適應症
- 知覺鎮靜、急救加護病房鎮靜、麻醉誘導及維持、手術前給藥
- 劑型
- 包裝
- 每支1毫升, 3毫升,10毫升,各100支以下 14
- 發證日期
- 2018-11-08
- 有效日期
- 2028-12-30
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第019456號
- 適應症
- 知覺鎮靜、急救加護病房鎮靜、麻醉誘導及維持、手術前給藥
- 劑型
- 包裝
- 每支5公撮,100支以下 1B
- 發證日期
- 2016-03-15
- 有效日期
- 2026-06-11
- 許可證字號
- 52026312
- 適應症
- 使用於患有中等至嚴重程度子宮纖維瘤症狀的生育年齡成年女性, 作為手術前治療之用。 使用於患有中等至嚴重程度子宮纖維瘤症狀的生育年齡成年女性, 作為間歇性治療之用。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 89
- 發證日期
- 2014-07-24
- 有效日期
- 2024-07-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-23)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第009714號
- 適應症
- 心臟衰竭、心房撲動、心房纖維顫動、陣發性上心室性心搏過速
- 劑型
- 包裝
- 2ML 14, 5AMP 03
- 發證日期
- 2014-01-22
- 有效日期
- 2029-03-12
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第019109號
- 適應症
- 利尿、水腫
- 劑型
- 包裝
- 4公撮 14
- 發證日期
- 2013-04-19
- 有效日期
- 2028-08-28
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025542號
- 適應症
- 無防護性交或避孕失效後120小時(5日)內的緊急避孕
- 劑型
- 包裝
- 每盒含一錠裝的 KI
- 發證日期
- 2012-05-24
- 有效日期
- 2027-05-24
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024573號
- 適應症
- 無事前避孕措施之緊急避孕措施。
- 劑型
- 包裝
- 1-1000錠 89
- 發證日期
- 2006-12-04
- 有效日期
- 2026-12-04
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024528號
- 適應症
- 1. 攝護腺癌以及子宮內膜異位症之輔助治療。 2. 與放射療法併用且於放射療法結束後繼續投予,用於治療高風險局部性或局部晚期攝護腺癌患者。 3. 治療中樞性性早熟 (意指女童 8 歲以前及男童 10 歲以前)。
- 劑型
- 包裝
- 1 13, 2支注射針,100支以下 03, 及1 24, 附等支數2毫升 14
- 發證日期
- 2006-09-14
- 有效日期
- 2026-09-14
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024382號
- 適應症
- 攝護腺癌之輔助療法、子宮內膜異位症、子宮肌瘤切除手術前縮減子宮肌瘤體積之輔助治療、性早熟之治療、女性不孕症在體外受精及胚胎植入﹝IVF-ET﹞之輔助治療、停經前早期乳癌。
- 劑型
- 包裝
- 3.75毫克 13, 單支單盒裝附2毫升溶劑 25
- 發證日期
- 2006-02-17
- 有效日期
- 2026-02-17
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024383號
- 適應症
- 女性不孕症、在體外受精及胚胎植入(IVF-ET)之輔助治療。
- 劑型
- 包裝
- 附等支數1毫升 14, 100支以下 03, 0.1毫克 12
- 發證日期
- 2006-02-17
- 有效日期
- 2026-02-17
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第023939號
- 適應症
- 局部麻醉。
- 劑型
- 包裝
- 4公撮 14, 100支以下 03
- 發證日期
- 2004-03-16
- 有效日期
- 2029-03-16
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第022117號
- 適應症
- 嚴重性牛皮癬、皮膚角化症。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 03
- 發證日期
- 1998-04-08
- 有效日期
- 2028-04-08
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第022118號
- 適應症
- 嚴重性牛皮癬、皮膚角化症。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 03
- 發證日期
- 1998-04-08
- 有效日期
- 2028-04-08
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第016094號
- 適應症
- 高膽固醇血症、高脂質血症
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 8K
- 發證日期
- 1987-10-21
- 有效日期
- 2023-08-18
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第012640號
- 適應症
- 中和過量的HEPARIN
- 劑型
- 包裝
- 5公撮 1B, 100安瓿 03
- 發證日期
- 1984-05-02
- 有效日期
- 2028-05-02
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第007125號
- 適應症
- 高膽固醇血症、高脂質血症
- 劑型
- 包裝
- 6-1000 89
- 發證日期
- 1980-05-05
- 有效日期
- 2023-05-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-07-26)