芳林貿易股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
芳林貿易股份有限公司
地址
台北巿中山區金山南路一段17號10樓 
藥證數量
45

藥證列表

共有 45 個藥證

許可證字號
56035505 
適應症
劑型
1009、4009 以下空白
包裝
發證日期
2022-06-15
有效日期
2027-06-15
許可證字號
94021888 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2020-08-24
有效日期
2025-08-24
許可證字號
94021754 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2020-07-17
有效日期
2025-07-17
許可證字號
94016429 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2016-04-22
有效日期
2021-04-22
註銷狀態
已註銷 (2023-08-11)
許可證字號
44009228 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2010-09-21
有效日期
2020-09-21
註銷狀態
已註銷 (2022-06-07)
許可證字號
44009229 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2010-09-21
有效日期
2020-09-21
註銷狀態
已註銷 (2022-06-07)
許可證字號
44009136 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2010-08-26
有效日期
2025-08-26
許可證字號
44009137 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2010-08-26
有效日期
2020-08-26
註銷狀態
已註銷 (2022-06-07)
許可證字號
44008690 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2010-04-08
有效日期
2020-04-08
註銷狀態
已註銷 (2022-06-07)
許可證字號
44007825 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2009-06-16
有效日期
2019-06-16
註銷狀態
已註銷 (2022-06-07)
許可證字號
44007826 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2009-06-16
有效日期
2014-06-16
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
44007093 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2008-09-24
有效日期
2013-09-24
註銷狀態
已註銷 (2015-08-12)
許可證字號
46000368 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2007-04-30
有效日期
2012-04-30
註銷狀態
已註銷 (2014-04-30)
許可證字號
46000365 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2007-04-11
有效日期
2012-04-11
註銷狀態
已註銷 (2014-04-30)
許可證字號
衛部藥製字第016773號 
適應症
劑型
222R,以下空白
包裝
發證日期
2006-06-29
有效日期
2011-06-29
註銷狀態
已註銷 (2012-11-23)
許可證字號
衛部藥製字第016641號 
適應症
劑型
135,以下空白
包裝
發證日期
2006-06-07
有效日期
2011-06-07
註銷狀態
已註銷 (2012-11-23)
許可證字號
衛部藥製字第014379號 
適應症
劑型
111W,以下空白
包裝
發證日期
2006-05-01
有效日期
2011-05-01
註銷狀態
已註銷 (2012-11-23)
許可證字號
44003505 
適應症
劑型
詳如附冊共1頁。
包裝
發證日期
2006-04-10
有效日期
2016-04-10
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
44003506 
適應症
劑型
詳如附冊共1頁。
包裝
發證日期
2006-04-10
有效日期
2016-04-10
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
衛部藥製字第016286號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2006-04-03
有效日期
2011-04-03
註銷狀態
已註銷 (2012-11-23)
許可證字號
44003136 
適應症
劑型
KK-720, KK-721, KK-722, KK-723, KK-715, KA-8000, KA-8010, KA-8020, KA-8110, KA-8120, KC-56, KC-57以下空白
包裝
發證日期
2006-03-24
有效日期
2011-03-24
註銷狀態
已註銷 (2012-11-23)
許可證字號
44003025 
適應症
劑型
規格變更為:空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。
包裝
發證日期
2006-03-20
有效日期
2016-03-20
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
44003005 
適應症
劑型
J-08.31.305、J-08.31.306、J-08.31.308、J-08.31.310、J-08.31.311、J-08.31.313、J-00.31.320、J-00.31.321、J-08.31.313、J-00.31.320、J-00.31.321、J-08.31.327、J-08.31.340、J-08.31.341、C-00.32.519、C-79.03.000、X-07.99.672、X-95.16.310以下空白。
包裝
發證日期
2006-03-17
有效日期
2016-03-17
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
44002981 
適應症
劑型
空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
包裝
發證日期
2006-03-16
有效日期
2016-03-16
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
44002982 
適應症
劑型
變更規格為:空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。以下空白。
包裝
發證日期
2006-03-16
有效日期
2016-03-16
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
衛部藥製字第014088號 
適應症
劑型
LIGHTLY POWDER:#5 1/2,6,6 1/2,7,7 1/2,8,8 1/2,9,以下空白
包裝
發證日期
2006-03-08
有效日期
2011-03-08
註銷狀態
已註銷 (2012-11-23)
許可證字號
44002842 
適應症
劑型
空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。 
包裝
發證日期
2006-03-08
有效日期
2016-03-08
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
44002721 
適應症
劑型
PA-5221, PA-5121, PA-5241, PA-5141, PA-5243, PA-5143, PA-5421, PA-5321, PA-5441, PA-5341, PA-5443, PA-5343, PA-5986, PA-5886, PE-5200, PE-5100, PA-025, PA-0291, KC-56, 以下空白。
包裝
發證日期
2006-02-23
有效日期
2011-02-23
註銷狀態
已註銷 (2012-11-23)
許可證字號
46000048 
適應症
劑型
140 mm x 16 mm x 1.5 mm150 mm x 18 mm x 1.7mm150 mm x 18 mm x 2.0 mm, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-11-09
有效日期
2010-11-09
註銷狀態
已註銷 (2012-11-23)
許可證字號
衛部藥製字第012966號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本 註銷規格:詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-11-07
有效日期
2015-11-07
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
衛部藥製字第012909號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:E-00.18.921、E-00.18.922、E-00.18.923、E-00.18.924、E-03.19.025。
包裝
發證日期
2005-11-02
有效日期
2015-11-02
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
衛部藥製字第012910號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2005-11-02
有效日期
2015-11-02
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
44001470 
適應症
劑型
PA-5211, PA-5111, PA-5231, PA-5131, PA-5233, PA-5133, PA-5411, PA-5311, PA-5431, PA-5331, PA-5433, PA-5333, KA-8700E, KA-896E
包裝
發證日期
2005-10-30
有效日期
2010-10-30
註銷狀態
已註銷 (2012-11-23)
許可證字號
44001592 
適應症
劑型
Powder Free:#5 1/2,6 1/2, 7, 7 1/2, 8, 8 1/2,9;DHD Powder Free;P3255-31,P3260-31.P3265-31,P3270-31,P3275-31,P3280-31,P3285-31,P3290-31。
包裝
發證日期
2005-10-30
有效日期
2010-10-30
註銷狀態
已註銷 (2012-11-23)
許可證字號
44001215 
適應症
劑型
空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。
包裝
發證日期
2005-10-26
有效日期
2025-10-26
許可證字號
44000988 
適應症
劑型
未滅菌:D1500-10, D1501-10, D1502-10, D1503-10, D1504-10。
包裝
發證日期
2005-10-18
有效日期
2010-10-18
註銷狀態
已註銷 (2010-10-11)
許可證字號
44000799 
適應症
劑型
詳如附冊共 5 頁。
包裝
發證日期
2005-10-06
有效日期
2015-10-06
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
44000800 
適應症
劑型
詳如附冊共 6 頁。
包裝
發證日期
2005-10-06
有效日期
2015-10-06
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
44000702 
適應症
劑型
C1000-01、C1001-01、C1002-01、C1003-01、C1004-01。
包裝
發證日期
2005-10-03
有效日期
2010-10-03
註銷狀態
已註銷 (2010-10-06)
許可證字號
44000535 
適應症
劑型
C3055-05, C3060-05, C3065-05, C3070-05, C3075-05, C3080-05, C3085-05, C3090-05。
包裝
發證日期
2005-09-21
有效日期
2010-09-21
註銷狀態
已註銷 (2006-05-03)
許可證字號
衛部藥製字第011844號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-09-08
有效日期
2020-09-08
註銷狀態
已註銷 (2022-06-07)
許可證字號
衛部藥製字第011481號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。
包裝
發證日期
2005-06-24
有效日期
2025-06-24
許可證字號
衛部藥製字第006239號 
適應症
劑型
〝AB〞 TYPE,〝O〞 TYPE,〝B〞 TYPE,      〝A〞 TYPE
包裝
發證日期
1991-03-16
有效日期
1996-03-16
註銷狀態
已註銷 (1999-10-05)
許可證字號
衛部藥製字第004322號 
適應症
劑型
ODONTORMA,NOVELIX 658.
包裝
發證日期
1986-07-09
有效日期
1991-07-09
註銷狀態
已註銷 (1991-10-23)