臺灣汎生製藥廠股份有限公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
- 地址
- 高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號
- 藥證數量
- 293
藥證列表
共有 293 個藥證
- 許可證字號
- 93009025
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-04-15
- 有效日期
- 2026-04-15
- 許可證字號
- 93009025
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-04-15
- 有效日期
- 2026-04-15
- 許可證字號
- 51058325
- 適應症
- 支氣管喘息引起之支氣管閉塞性障害、和呼吸困難諸症狀之緩解。
- 劑型
- 包裝
- 100支以下 03, 1毫升玻璃 1B
- 發證日期
- 2014-07-01
- 有效日期
- 2029-03-01
- 許可證字號
- 衛署藥陸輸字第016529號
- 適應症
- 口腔內之殺菌、消毒、清潔、去除口臭。
- 劑型
- 包裝
- 500毫升以下及4000毫升以下 A3
- 發證日期
- 2013-03-25
- 有效日期
- 2027-09-26
- 許可證字號
- 衛署藥陸輸字第016529號
- 適應症
- 口腔內之殺菌、消毒、清潔、去除口臭。
- 劑型
- 包裝
- 500毫升以下及4000毫升以下 A3
- 發證日期
- 2013-03-25
- 有效日期
- 2027-09-26
- 許可證字號
- 衛署藥製字第032265號
- 適應症
- 失眠
- 劑型
- 包裝
- 01, 03
- 發證日期
- 2012-12-18
- 有效日期
- 2030-03-06
- 許可證字號
- 衛署藥製字第032265號
- 適應症
- 失眠
- 劑型
- 包裝
- 01, 03
- 發證日期
- 2012-12-18
- 有效日期
- 2030-03-06
- 許可證字號
- 44012409
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-11-26
- 有效日期
- 2017-11-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-26)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057203號
- 適應症
- 注射用溶劑。
- 劑型
- 包裝
- 1、2、3、5、10、20毫升透明 M2, 100支以下 03
- 發證日期
- 2012-05-04
- 有效日期
- 2027-05-04
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057159號
- 適應症
- 營養補充。
- 劑型
- 包裝
- 12-1000錠 C7, 12-1000錠 K2
- 發證日期
- 2012-03-28
- 有效日期
- 2017-03-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-05-11)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第055899號
- 適應症
- 成人濕疹性皮膚炎(如異位皮膚炎或單純性慢性苔蘚)所致中度搔癢症之短期治療。
- 劑型
- 包裝
- 1000公克以下 96, 1000公克以下 92
- 發證日期
- 2011-01-04
- 有效日期
- 2026-01-04
- 許可證字號
- 衛署藥製字第055899號
- 適應症
- 成人濕疹性皮膚炎(如異位皮膚炎或單純性慢性苔蘚)所致中度搔癢症之短期治療。
- 劑型
- 包裝
- 1000公克以下 96, 1000公克以下 92
- 發證日期
- 2011-01-04
- 有效日期
- 2026-01-04
- 許可證字號
- 衛署藥製字第055891號
- 適應症
- 一般感冒、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、過敏性鼻炎及由過敏所引起之鼻充血。
- 劑型
- 包裝
- 100毫升以下 A3
- 發證日期
- 2010-12-23
- 有效日期
- 2025-12-23
- 許可證字號
- 衛署藥製字第055891號
- 適應症
- 一般感冒、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、過敏性鼻炎及由過敏所引起之鼻充血。
- 劑型
- 包裝
- 100毫升以下 A3
- 發證日期
- 2010-12-23
- 有效日期
- 2025-12-23
- 許可證字號
- 衛署藥製字第055293號
- 適應症
- 慢性邊緣性牙周炎之輔助療法。
- 劑型
- 包裝
- 0.5公克塑膠注射器 03
- 發證日期
- 2010-09-16
- 有效日期
- 2025-09-16
- 許可證字號
- 衛署藥製字第055293號
- 適應症
- 慢性邊緣性牙周炎之輔助療法。
- 劑型
- 包裝
- 0.5公克塑膠注射器 03
- 發證日期
- 2010-09-16
- 有效日期
- 2025-09-16
- 許可證字號
- 衛署藥製字第055278號
- 適應症
- 貧血。
- 劑型
- 包裝
- (I) 1毫升 14, (II) 1.5毫升 14, 100支以下 03
- 發證日期
- 2010-09-03
- 有效日期
- 2025-09-03
- 許可證字號
- 衛署藥製字第052480號
- 適應症
- 鏈球菌、葡萄球菌、大腸桿菌、克雷氏菌、沙雷氏菌、流行感冒嗜血桿菌、.口引口朵陰性變形桿菌屬、檸檬酸菌屬、厭氧性細菌(Bacteriodes、Fusobacterium、Clostridium difficile)、Boranhamella Catarrhalis 引起之感染症。
- 劑型
- 包裝
- 100支以下 03, 0.75公克、1.5公克 1A
- 發證日期
- 2010-02-03
- 有效日期
- 2030-02-03
- 許可證字號
- 衛署藥製字第052460號
- 適應症
- 神經炎、多發性神經炎、神經痛、末梢神經麻痺、惡性貧血、關節痛。
- 劑型
- 包裝
- 6~1000粒 A3
- 發證日期
- 2010-01-15
- 有效日期
- 2030-01-15
- 許可證字號
- 衛署藥製字第052460號
- 適應症
- 神經炎、多發性神經炎、神經痛、末梢神經麻痺、惡性貧血、關節痛。
- 劑型
- 包裝
- 6~1000粒 A3
- 發證日期
- 2010-01-15
- 有效日期
- 2030-01-15
- 許可證字號
- 衛署藥製字第052455號
- 適應症
- 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。
- 劑型
- 包裝
- 100支以下 03, 0.25g、0.5g、1.0g L2
- 發證日期
- 2010-01-12
- 有效日期
- 2030-01-12
- 許可證字號
- 衛署藥製字第013482號
- 適應症
- 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、咳痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛）。
- 劑型
- 包裝
- 8~4000毫升 A3
- 發證日期
- 2009-09-22
- 有效日期
- 2029-05-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第013482號
- 適應症
- 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、咳痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛）。
- 劑型
- 包裝
- 8~4000毫升 A3
- 發證日期
- 2009-09-22
- 有效日期
- 2029-05-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第017860號
- 適應症
- 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
- 劑型
- 包裝
- 4~1000錠 A3
- 發證日期
- 2009-09-22
- 有效日期
- 2029-05-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第017860號
- 適應症
- 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
- 劑型
- 包裝
- 4~1000錠 A3
- 發證日期
- 2009-09-22
- 有效日期
- 2029-05-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第022678號
- 適應症
- 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹
- 劑型
- 包裝
- 6-1000錠 A3
- 發證日期
- 2009-09-22
- 有效日期
- 2029-05-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第022678號
- 適應症
- 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹
- 劑型
- 包裝
- 6-1000錠 A3
- 發證日期
- 2009-09-22
- 有效日期
- 2029-05-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第012696號
- 適應症
- 退燒、止痛〈緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛〉。
- 劑型
- 包裝
- 2-100顆 L6, 2-100顆 L5
- 發證日期
- 2009-08-28
- 有效日期
- 2014-05-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-03-28)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第012696號
- 適應症
- 退燒、止痛〈緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛〉。
- 劑型
- 包裝
- 2-100顆 L6, 2-100顆 L5
- 發證日期
- 2009-08-28
- 有效日期
- 2014-05-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-03-28)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第018555號
- 適應症
- 退燒、止痛〈緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛〉。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000錠 A3
- 發證日期
- 2009-08-28
- 有效日期
- 2029-05-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第018555號
- 適應症
- 退燒、止痛〈緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛〉。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000錠 A3
- 發證日期
- 2009-08-28
- 有效日期
- 2029-05-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第050766號
- 適應症
- 鎮咳與祛痰(急、慢性支氣管炎、上呼吸道炎、支氣管擴張症、支氣管氣喘等呼吸道疾患)。
- 劑型
- 包裝
- 1.2-1000 公克 A3
- 發證日期
- 2009-08-26
- 有效日期
- 2029-08-26
- 許可證字號
- 衛署藥製字第050766號
- 適應症
- 鎮咳與祛痰(急、慢性支氣管炎、上呼吸道炎、支氣管擴張症、支氣管氣喘等呼吸道疾患)。
- 劑型
- 包裝
- 1.2-1000 公克 A3
- 發證日期
- 2009-08-26
- 有效日期
- 2029-08-26
- 許可證字號
- 衛署藥製字第050430號
- 適應症
- 進行性(如再發性、轉移性、不可開刀的)子宮內膜癌及乳房癌之舒減療法。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000 粒 A3
- 發證日期
- 2009-08-20
- 有效日期
- 2024-08-20
- 許可證字號
- 衛署藥製字第050430號
- 適應症
- 進行性(如再發性、轉移性、不可開刀的)子宮內膜癌及乳房癌之舒減療法。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000 粒 A3
- 發證日期
- 2009-08-20
- 有效日期
- 2024-08-20
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049972號
- 適應症
- 抗黴菌劑。
- 劑型
- 包裝
- 100支以下 03, 100毫升透明 1A, 50毫升透明 1A
- 發證日期
- 2009-02-12
- 有效日期
- 2029-02-12
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049976號
- 適應症
- 治療成人因對Levofloxacin有感受性的致病菌所引起之下列感染：社區性肺炎、複雜性尿道感染(包括：腎盂腎炎)，皮膚和軟組織感染。
- 劑型
- 包裝
- 100支以下 03, 100毫升透明 1A
- 發證日期
- 2009-02-12
- 有效日期
- 2019-02-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-07-12)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049968號
- 適應症
- Sulbactam為一β- lactamase抑制劑，必須與Ampicillin併用，適用於治療中度至嚴重細菌感染。
- 劑型
- 包裝
- 500mg L2, 100支以下 03
- 發證日期
- 2009-02-11
- 有效日期
- 2019-02-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-07-12)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049926號
- 適應症
- 與下列狀況有關的皮膚表面止痛：1.插針，如靜脈注射導管或抽血前。2.表皮外科處置。3.生殖器粘膜，如表皮外科處置前或浸潤麻醉前。
- 劑型
- 包裝
- 1000公克以下 A3, 1000公克以下 96
- 發證日期
- 2009-02-02
- 有效日期
- 2029-02-02
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049926號
- 適應症
- 與下列狀況有關的皮膚表面止痛：1.插針，如靜脈注射導管或抽血前。2.表皮外科處置。3.生殖器粘膜，如表皮外科處置前或浸潤麻醉前。
- 劑型
- 包裝
- 1000公克以下 A3, 1000公克以下 96
- 發證日期
- 2009-02-02
- 有效日期
- 2029-02-02
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049241號
- 適應症
- 緩解便秘。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000粒 A3, 89
- 發證日期
- 2008-01-11
- 有效日期
- 2028-01-11
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049241號
- 適應症
- 緩解便秘。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000粒 A3, 89
- 發證日期
- 2008-01-11
- 有效日期
- 2028-01-11
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049136號
- 適應症
- 心臟及呼吸衰竭。
- 劑型
- 包裝
- 2mL 1D, 100支以下 03
- 發證日期
- 2007-11-01
- 有效日期
- 2027-11-01
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049096號
- 適應症
- 緩解成人及6歲以上之兒童的季節性過敏性鼻炎及慢性自發性蕁麻疹相關症狀。
- 劑型
- 包裝
- 89, 2~1000錠 A3
- 發證日期
- 2007-10-16
- 有效日期
- 2017-10-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-09-10)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049045號
- 適應症
- 咽喉痛及發炎之緩解。
- 劑型
- 包裝
- 4000毫升以下 A3
- 發證日期
- 2007-09-26
- 有效日期
- 2012-09-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-04-08)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049045號
- 適應症
- 咽喉痛及發炎之緩解。
- 劑型
- 包裝
- 4000毫升以下 A3
- 發證日期
- 2007-09-26
- 有效日期
- 2012-09-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-04-08)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049048號
- 適應症
- 葡萄球菌感染所致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。
- 劑型
- 包裝
- 200毫克、400毫克 13, 100支以下 03
- 發證日期
- 2007-09-26
- 有效日期
- 2027-09-26
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049033號
- 適應症
- 末梢血行障礙。
- 劑型
- 包裝
- 4000毫升以下 C7
- 發證日期
- 2007-09-19
- 有效日期
- 2027-09-19
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049033號
- 適應症
- 末梢血行障礙。
- 劑型
- 包裝
- 4000毫升以下 C7
- 發證日期
- 2007-09-19
- 有效日期
- 2027-09-19
- 許可證字號
- 衛署藥製字第048895號
- 適應症
- 經痛、經血過多、鎮痛、抗炎、解熱。
- 劑型
- 包裝
- 89, 6~1000粒 A3
- 發證日期
- 2007-07-19
- 有效日期
- 2027-07-19
- 許可證字號
- 衛署藥製字第048895號
- 適應症
- 經痛、經血過多、鎮痛、抗炎、解熱。
- 劑型
- 包裝
- 89, 6~1000粒 A3
- 發證日期
- 2007-07-19
- 有效日期
- 2027-07-19
- 許可證字號
- 衛署藥製字第048876號
- 適應症
- 鎮咳、袪痰(上呼吸道疾患、肺炎、氣管炎、急慢性支氣管炎、支氣管擴張症引起之咳嗽)。
- 劑型
- 包裝
- 6~1000錠 A3
- 發證日期
- 2007-07-03
- 有效日期
- 2027-07-03
- 許可證字號
- 衛署藥製字第048864號
- 適應症
- 因酒渣鼻引起發炎性丘疹、膿疤及紅腫。
- 劑型
- 包裝
- 1000公克以下 96
- 發證日期
- 2007-06-28
- 有效日期
- 2027-06-28
- 許可證字號
- 衛署藥製字第048864號
- 適應症
- 因酒渣鼻引起發炎性丘疹、膿疤及紅腫。
- 劑型
- 包裝
- 1000公克以下 96
- 發證日期
- 2007-06-28
- 有效日期
- 2027-06-28
- 許可證字號
- 衛署藥製字第048696號
- 適應症
- 對不能口服NSAID之成人強烈疼痛之短期治療、成人發燒症狀之緩解。
- 劑型
- 包裝
- 100支以下 03, 1g 13
- 發證日期
- 2007-04-30
- 有效日期
- 2027-04-30
- 許可證字號
- 衛署藥製字第048664號
- 適應症
- 雄激素性禿頭。
- 劑型
- 包裝
- 4000毫升以下 A3
- 發證日期
- 2007-04-09
- 有效日期
- 2027-04-09
- 許可證字號
- 衛署藥製字第048664號
- 適應症
- 雄激素性禿頭。
- 劑型
- 包裝
- 4000毫升以下 A3
- 發證日期
- 2007-04-09
- 有效日期
- 2027-04-09
- 許可證字號
- 衛署藥製字第048645號
- 適應症
- 對imipenem具有感受性之革蘭氏陰性菌，陽性菌感染症。
- 劑型
- 包裝
- 250/250毫克 L2, 100支以下 03, 500/500毫克 L2
- 發證日期
- 2007-03-28
- 有效日期
- 2027-03-28
- 許可證字號
- 衛署藥製字第048640號
- 適應症
- 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。
- 劑型
- 包裝
- 1000公克以下 96
- 發證日期
- 2007-03-27
- 有效日期
- 2027-03-27
- 許可證字號
- 衛署藥製字第048634號
- 適應症
- 短期(≦5天)使用於緩解無法口服病人之中重度急性疼痛，通常使用於手術後。
- 劑型
- 包裝
- 1 mL M2, 2 mL M2, 100支以下 94
- 發證日期
- 2007-03-22
- 有效日期
- 2027-03-22
- 許可證字號
- 衛署藥製字第048562號
- 適應症
- 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症，降低冠心病高危險群或冠心病患者的心血管事件發生率及冠心病致死率，患有異核質家族性高膽固醇血症的兒童病患。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
- 發證日期
- 2007-01-29
- 有效日期
- 2017-01-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-09-10)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第048277號
- 適應症
- 季節性及經年性過敏性鼻炎、血管性鼻炎及治療鼻息肉的相關症狀。
- 劑型
- 包裝
- 4000毫升以下 C7
- 發證日期
- 2006-09-29
- 有效日期
- 2026-09-29
- 許可證字號
- 衛署藥製字第048277號
- 適應症
- 季節性及經年性過敏性鼻炎、血管性鼻炎及治療鼻息肉的相關症狀。
- 劑型
- 包裝
- 4000毫升以下 C7
- 發證日期
- 2006-09-29
- 有效日期
- 2026-09-29
- 許可證字號
- 衛署藥製字第048197號
- 適應症
- 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。
- 劑型
- 包裝
- 4000毫升以下 A3, 4000毫升以下 C7
- 發證日期
- 2006-09-01
- 有效日期
- 2026-09-01
- 許可證字號
- 衛署藥製字第048197號
- 適應症
- 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。
- 劑型
- 包裝
- 4000毫升以下 A3, 4000毫升以下 C7
- 發證日期
- 2006-09-01
- 有效日期
- 2026-09-01
- 許可證字號
- 衛署藥製字第048179號
- 適應症
- 對PIPERACILLIN具有感受性，以及對PIPERACILLIN具抗藥性，但對PIPERACILLIN/TAZOBACTAM有感受性之B-LACTAMASE產生菌株所引起之中至嚴重程度感染。
- 劑型
- 包裝
- 2.25, 4.5公克 13, 100支以下 03
- 發證日期
- 2006-08-21
- 有效日期
- 2016-08-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-09-10)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第047892號
- 適應症
- 末梢血行障礙。
- 劑型
- 包裝
- 5毫升琥珀色 M2, 100支以下 03
- 發證日期
- 2006-03-15
- 有效日期
- 2026-03-15
- 許可證字號
- 衛署藥製字第047815號
- 適應症
- 神經痛、末梢神經炎、關節痛、肌肉痛、末梢神經麻痺。
- 劑型
- 包裝
- 20mL琥珀色 14, 01
- 發證日期
- 2006-02-16
- 有效日期
- 2026-02-16
- 許可證字號
- 衛署藥製字第047753號
- 適應症
- 對Ciprofloxacin有感受性細菌所引起呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染(包括淋病)、腹部感染(包括腸炎、膽囊炎、腹膜炎)、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染等、菌血症。
- 劑型
- 包裝
- 40毫升 L2, 100支以下 03
- 發證日期
- 2006-01-16
- 有效日期
- 2026-01-16
- 許可證字號
- 衛署藥製字第047681號
- 適應症
- 治療尋常性痤瘡。
- 劑型
- 包裝
- 1000公克以下 96
- 發證日期
- 2005-12-20
- 有效日期
- 2025-12-20
- 許可證字號
- 衛署藥製字第047681號
- 適應症
- 治療尋常性痤瘡。
- 劑型
- 包裝
- 1000公克以下 96
- 發證日期
- 2005-12-20
- 有效日期
- 2025-12-20
- 許可證字號
- 衛署藥製字第047674號
- 適應症
- 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒PTP 5G, 2-1000粒 A3
- 發證日期
- 2005-12-19
- 有效日期
- 2025-12-19
- 許可證字號
- 衛署藥製字第047674號
- 適應症
- 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒PTP 5G, 2-1000粒 A3
- 發證日期
- 2005-12-19
- 有效日期
- 2025-12-19
- 許可證字號
- 衛署藥製字第047552號
- 適應症
- 乳腺癌、惡性淋巴瘤、軟組織肉瘤、胃癌、肺癌、卵巢瘤。
- 劑型
- 包裝
- 10毫升琥珀色 14, 10毫升、25毫升、100毫升琥珀色 13
- 發證日期
- 2005-10-04
- 有效日期
- 2025-10-04
- 許可證字號
- 衛署藥製字第047520號
- 適應症
- 黑色素引起的色素過度沉著，例如：伯洛克皮膚炎（Berloque Dermatitis）、接觸性皮膚炎、過敏性皮膚炎、雀斑、老人斑、職業病帶來的色素過度沉著、里耳氏黑色素沉著症（Riehl’s Melanosis）及疤痕的色素過度沉著。
- 劑型
- 包裝
- 1000公克以下 88, 1000公克以下 C7
- 發證日期
- 2005-09-08
- 有效日期
- 2025-09-08
- 許可證字號
- 衛署藥製字第047520號
- 適應症
- 黑色素引起的色素過度沉著，例如：伯洛克皮膚炎（Berloque Dermatitis）、接觸性皮膚炎、過敏性皮膚炎、雀斑、老人斑、職業病帶來的色素過度沉著、里耳氏黑色素沉著症（Riehl’s Melanosis）及疤痕的色素過度沉著。
- 劑型
- 包裝
- 1000公克以下 88, 1000公克以下 C7
- 發證日期
- 2005-09-08
- 有效日期
- 2025-09-08
- 許可證字號
- 衛署藥製字第047377號
- 適應症
- 暫時緩解局部疼痛。
- 劑型
- 包裝
- 1000公克以下 88
- 發證日期
- 2005-06-20
- 有效日期
- 2030-06-20
- 許可證字號
- 衛署藥製字第047377號
- 適應症
- 暫時緩解局部疼痛。
- 劑型
- 包裝
- 1000公克以下 88
- 發證日期
- 2005-06-20
- 有效日期
- 2030-06-20
- 許可證字號
- 衛署藥製字第047278號
- 適應症
- 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000粒 A3
- 發證日期
- 2005-05-20
- 有效日期
- 2030-05-20
- 許可證字號
- 衛署藥製字第047278號
- 適應症
- 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000粒 A3
- 發證日期
- 2005-05-20
- 有效日期
- 2030-05-20
- 許可證字號
- 衛署藥製字第003160號
- 適應症
- 神經痛、僂麻質斯、肩胛痛及其他發熱、疼痛。
- 劑型
- 包裝
- 20公撮 14, 100支以下 03
- 發證日期
- 2005-04-20
- 有效日期
- 2024-05-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-02-19)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第047178號
- 適應症
- 去角質；治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。
- 劑型
- 包裝
- 4000公撮以下 A3
- 發證日期
- 2005-04-19
- 有效日期
- 2030-04-19
- 許可證字號
- 衛署藥製字第047178號
- 適應症
- 去角質；治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。
- 劑型
- 包裝
- 4000公撮以下 A3
- 發證日期
- 2005-04-19
- 有效日期
- 2030-04-19
- 許可證字號
- 衛署藥製字第046678號
- 適應症
- 緩解退化性關節炎之疼痛。
- 劑型
- 包裝
- 8-1000粒 A3, B7
- 發證日期
- 2004-12-02
- 有效日期
- 2029-12-02
- 許可證字號
- 衛署藥製字第046678號
- 適應症
- 緩解退化性關節炎之疼痛。
- 劑型
- 包裝
- 8-1000粒 A3, B7
- 發證日期
- 2004-12-02
- 有效日期
- 2029-12-02
- 許可證字號
- 衛署藥製字第046683號
- 適應症
- 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、頭痛等症狀。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000錠 A3, 2~1000錠 89
- 發證日期
- 2004-12-02
- 有效日期
- 2029-12-02
- 許可證字號
- 衛署藥製字第046683號
- 適應症
- 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、頭痛等症狀。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000錠 A3, 2~1000錠 89
- 發證日期
- 2004-12-02
- 有效日期
- 2029-12-02
- 許可證字號
- 衛署藥製字第043044號
- 適應症
- 高血壓心臟衰竭、心肌梗塞後左心室功能不全。第一型糖尿病腎病變。
- 劑型
- 包裝
- 89, 2-1000錠 A3
- 發證日期
- 2004-10-07
- 有效日期
- 2024-06-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-02-17)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第043044號
- 適應症
- 高血壓心臟衰竭、心肌梗塞後左心室功能不全。第一型糖尿病腎病變。
- 劑型
- 包裝
- 89, 2-1000錠 A3
- 發證日期
- 2004-10-07
- 有效日期
- 2024-06-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-02-17)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第046547號
- 適應症
- 對手術、放射線療法或DOPAMINE作用劑療法控制無效的肢端肥大症患者，可控制其症狀，並減少生長激素及SOMATOMED；N-C的血漿值；解除與胃腸胰臟內分泌腫瘤有關的症狀；預防胰臟手術後的併發症，治療胃、食道靜脈曲張出血及預防再出血。
- 劑型
- 包裝
- 1公撮/ 14, ，100支以下 03
- 發證日期
- 2004-10-04
- 有效日期
- 2029-10-04
- 許可證字號
- 衛署藥製字第032417號
- 適應症
- 抑制排卵。
- 劑型
- 包裝
- 21-1000錠 89
- 發證日期
- 2004-03-03
- 有效日期
- 2029-03-03
- 許可證字號
- 衛署藥陸輸字第012876號
- 適應症
- 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。
- 劑型
- 包裝
- 4000公撮以下 A3
- 發證日期
- 2003-11-03
- 有效日期
- 2023-11-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-05-02)
- 許可證字號
- 衛署藥陸輸字第012876號
- 適應症
- 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。
- 劑型
- 包裝
- 4000公撮以下 A3
- 發證日期
- 2003-11-03
- 有效日期
- 2023-11-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-05-02)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第043638號
- 適應症
- 急性腹瀉、腹部脹氣。
- 劑型
- 包裝
- 89, A3
- 發證日期
- 2000-04-05
- 有效日期
- 2010-04-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-10-14)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第043638號
- 適應症
- 急性腹瀉、腹部脹氣。
- 劑型
- 包裝
- 89, A3
- 發證日期
- 2000-04-05
- 有效日期
- 2010-04-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-10-14)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第043470號
- 適應症
- 再發生或轉移性子宮內膜癌的輔助療法。
- 劑型
- 包裝
- 89, 2-1000錠 A3
- 發證日期
- 2000-01-15
- 有效日期
- 2030-01-15
- 許可證字號
- 衛署藥製字第043470號
- 適應症
- 再發生或轉移性子宮內膜癌的輔助療法。
- 劑型
- 包裝
- 89, 2-1000錠 A3
- 發證日期
- 2000-01-15
- 有效日期
- 2030-01-15
- 許可證字號
- 衛署藥製字第043471號
- 適應症
- 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
- 劑型
- 包裝
- 1000公克以下 A3
- 發證日期
- 2000-01-15
- 有效日期
- 2030-01-15
- 許可證字號
- 衛署藥製字第043400號
- 適應症
- 鎮痛、解熱（使用阿司匹林、乙醯氨基酚等內服藥，及其他非藥物性降熱療法都無效、 或不能利用且注射退燒針必要之高燒危急情況下，方可最後考慮使用。
- 劑型
- 包裝
- 13, 03, 14
- 發證日期
- 1999-11-30
- 有效日期
- 2024-05-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-02-05)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第043401號
- 適應症
- 鎮痛、解熱（使用阿司匹林、乙醯氨基酚等內服藥，及其他非藥物性降熱療效法都無效，或不能利用且注射退燒針必要之高燒危急情況下，方可最後考慮使用。
- 劑型
- 包裝
- 13, 14, 03
- 發證日期
- 1999-11-30
- 有效日期
- 2024-05-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-02-05)