Johnson & Johnson surgical Vision, Inc.
廠商資訊
- 廠商名稱
- Johnson & Johnson surgical Vision, Inc.
- 地址
- 31 Technology Drive, Suite 200, Irvine, CA USA 92618
- 藥證數量
- 15
藥證列表
共有 15 個藥證
“嬌生” 添視明普爾晰新易載預載式人工水晶體
“Johnson & Johnson” TECNIS PureSee IOL with TECNIS SIMPLICITY DELIVERY SYSTEM
- 許可證字號
- 56036929
- 適應症
- 劑型
- DEN00V, ZEN00V 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2024-02-23
- 有效日期
- 2029-02-23
- 許可證字號
- 56035535
- 適應症
- 劑型
- VRT691027 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2022-07-22
- 有效日期
- 2027-07-22
- 許可證字號
- 56035443
- 適應症
- 劑型
- VRT680300 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2022-05-31
- 有效日期
- 2027-05-31
- 許可證字號
- 56033954
- 適應症
- 劑型
- DIB00 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-09-11
- 有效日期
- 2025-09-11
- 許可證字號
- 56033793
- 適應症
- 劑型
- ZMT150, ZMT225, ZMT300, ZMT400 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-07-16
- 有效日期
- 2025-07-16
- 許可證字號
- 56033758
- 適應症
- 劑型
- ZXT100, ZXT150, ZXT225, ZXT300, ZXT375, ZXT450, ZXT525, ZXT600 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-06-09
- 有效日期
- 2025-06-09
- 許可證字號
- 56033347
- 適應症
- 劑型
- ZCT100, ZCT150, ZCT225, ZCT300, ZCT375, ZCT450, ZCT525, ZCT600, ZCT700, ZCT800。 規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年5月4日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2020-04-10
- 有效日期
- 2025-04-10
- 許可證字號
- 56032820
- 適應症
- 劑型
- ICB00,以下空白。仿單及標籤變更為:詳如中文仿單標籤核定本(原108年10月1日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2019-09-10
- 有效日期
- 2024-09-10
- 許可證字號
- 56032312
- 適應症
- 劑型
- ZCB00V 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-03-26
- 有效日期
- 2029-03-26
- 許可證字號
- 94019165
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-06-08
- 有效日期
- 2028-06-08
- 許可證字號
- 56030754
- 適應症
- 劑型
- NGP0020、NGP0023、NGP0025,以下空白。 仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原107年3月20日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-03-06
- 有效日期
- 2028-03-06
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023156號
- 適應症
- 劑型
- ZCT100, ZCT150, ZCT225, ZCT300, ZCT400。增加規格:ZCT450、ZCT525、ZCT600、ZCT700及ZCT800(原101年1月19日仿單標籤核定本收回作廢)。以下空白。增加規格:ZCT375。原104年4月27日標籤仿單核定本回收作廢。仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原107年7月23日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原110年2月24日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 規格及標籤變更:詳如核定之中文說明書(原110年7月29日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-01-05
- 有效日期
- 2027-01-05
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019321號
- 適應症
- 劑型
- ZCB00以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本(原97年11月24日仿單標籤核定本收回作廢)。以下空白。說明書變更:詳如核定之中文說明書(原107年6月29日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。標籤、中文說明及包裝書變更:詳如核定之中文說明書(原110年10月25日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-11-03
- 有效日期
- 2028-11-03
- 許可證字號
- 44006832
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 2008-06-25
- 有效日期
- 2028-06-25
- 許可證字號
- 衛部藥製字第009489號
- 適應症
- 劑型
- AR40,AR40e,以下空白。AR40M,AR40E。規格、包裝標籤變更及仿單遺失補發:詳如中文仿單核定本(原89年9月15日、91年1月22日及93年12月21日仿單標籤核定本作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2000-09-04
- 有效日期
- 2025-09-04