三綱企業有限公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 三綱企業有限公司
- 地址
- 台北巿中山北路二段26巷10號
- 藥證數量
- 34
藥證列表
共有 34 個藥證
- 許可證字號
- 衛部藥製字第008619號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 1998-04-03
- 有效日期
- 2003-04-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (2007-07-30)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第008030號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 1996-10-23
- 有效日期
- 2004-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2007-07-30)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第007951號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 1996-08-12
- 有效日期
- 2004-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2007-07-30)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第007886號
- 適應症
- 劑型
- INTRA-VENOUS EPIDURAL INTRA-ARTERIAL INTRA-PERITONEAL
- 包裝
- 發證日期
- 1996-06-10
- 有效日期
- 2001-06-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2005-04-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第007839號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本
- 包裝
- 發證日期
- 1996-05-03
- 有效日期
- 2004-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2007-07-30)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第007622號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本
- 包裝
- 發證日期
- 1995-09-14
- 有效日期
- 2004-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2007-07-30)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第007551號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本
- 包裝
- 發證日期
- 1995-07-17
- 有效日期
- 2004-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2007-07-30)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第007419號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本
- 包裝
- 發證日期
- 1995-01-24
- 有效日期
- 2004-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2007-07-30)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第005859號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單標籤核定本
- 包裝
- 發證日期
- 1990-03-30
- 有效日期
- 1995-03-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (1995-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第005218號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本
- 包裝
- 發證日期
- 1988-06-02
- 有效日期
- 1998-06-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (1999-10-07)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第005219號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本
- 包裝
- 發證日期
- 1988-06-02
- 有效日期
- 1998-06-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (1999-10-07)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第005082號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本
- 包裝
- 發證日期
- 1988-03-14
- 有效日期
- 1999-11-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2005-04-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第005083號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本
- 包裝
- 發證日期
- 1988-03-14
- 有效日期
- 2000-01-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2005-04-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第005084號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本
- 包裝
- 發證日期
- 1988-03-14
- 有效日期
- 1998-09-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (1999-10-07)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第005085號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本
- 包裝
- 發證日期
- 1988-03-14
- 有效日期
- 2000-01-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2005-04-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第005086號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本
- 包裝
- 發證日期
- 1988-03-14
- 有效日期
- 1999-12-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2005-04-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第005087號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本
- 包裝
- 發證日期
- 1988-03-14
- 有效日期
- 1998-06-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (1999-10-07)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第005002號
- 適應症
- 劑型
- A200,A201,A202,A203,A12
- 包裝
- 發證日期
- 1988-01-18
- 有效日期
- 2000-01-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2005-04-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第004900號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 1987-11-24
- 有效日期
- 1992-11-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (1994-01-27)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第004677號
- 適應症
- 劑型
- AMYGDALA, SEPTUM, LARYNX, FLEXITUBE.LARYNGEAL SPRAY, EICKEN DRAINAGE, LAHIKAINEN.
- 包裝
- 發證日期
- 1987-05-22
- 有效日期
- 1994-05-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (1999-10-07)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第004663號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 1987-05-10
- 有效日期
- 1992-05-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (1999-10-07)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第004636號
- 適應症
- 劑型
- POTTER-KIRSCHNER, PNEUMO, DENECKE,SAUGMANN, BOENNINGER, FOURES, VERESS, BRUGEL.
- 包裝
- 發證日期
- 1987-04-30
- 有效日期
- 1994-04-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (1999-10-07)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第004637號
- 適應症
- 劑型
- CONICAL, LABOR, UPPSALA ASPIRATION,FALUN ASPIRATION, LUND ASPIRATION, ADSON, FRANCKFELDT,GABRIEL, HEMORRHOIDAL, VARIX, ABDOMINAL TROCART.
- 包裝
- 發證日期
- 1987-04-30
- 有效日期
- 2004-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2007-07-30)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第004510號
- 適應症
- 劑型
- ANAESTHESIA, WEBSTER, MITCHELL, QUINCKE CAUDAL TUFFIER CAUDAL, CAUDAL, CAUDAL BARKER, CAUDAL BIER, TUOHY MODIF., TUOHY GRAD, TUOHY EPIDURAL, CRAWFORD EPIDURAL, QUINCKE SPINAL, PITKIN,PITKIN GUIDE, ROVENSTINE, WHITACRE, SPINALSYMPATHICUS, PARASYMPATHICUS, FREEMAN, KOBAK, KOBAK MODIF.
- 包裝
- 發證日期
- 1987-01-08
- 有效日期
- 1994-01-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (1999-10-07)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第004511號
- 適應症
- 劑型
- ZAMBOURAS, BIOPSY, MENGHINI, DUPLEX, SILVERMAN, FRANKLIN-SILVERMAN, MENGHINI RENALIS, SILVERMAN-BOEKER, SILVERMAN-FUCHS, FRANKLIN-SILVERMAN, PROSTATA, MENGHINI PULMO, STEEL, HAUSER, RAMEL, ABRAMS, COPE, PARKER PEARSON, ENDOMETRIUM, SILVERMAN ILIAC, SILVERMAN CONRAD-CROSBY, RADNER, HAMMER, OSTEOMYEL, ROSENTHAL, KLIMA-ROSEGGER MARK, XXX....
- 包裝
- 發證日期
- 1987-01-08
- 有效日期
- 2004-01-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2007-07-30)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第004512號
- 適應症
- 劑型
- STRAUSS, LINDEMANN,RODOLPH, WASSERMANN CLEMENT SIMON, LICHTENBERG, KALISKI, LEWISOHN.
- 包裝
- 發證日期
- 1987-01-08
- 有效日期
- 1994-01-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (1999-10-07)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第004377號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 1986-09-05
- 有效日期
- 1991-09-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (1999-10-07)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第004266號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 1986-05-27
- 有效日期
- 2003-05-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2007-07-30)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第003860號
- 適應症
- 劑型
- RENAL-DILATION SET, FASCIAL DILATOR SET,URETER DILATOR SET.
- 包裝
- 發證日期
- 1985-10-08
- 有效日期
- 1992-10-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (1999-10-07)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第003861號
- 適應症
- 劑型
- SINGLE LUMEN,DOUBLE LUMEN
- 包裝
- 發證日期
- 1985-10-08
- 有效日期
- 1992-10-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (1999-10-07)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第003862號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 1985-10-08
- 有效日期
- 1992-10-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (1999-10-07)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第003863號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 1985-10-08
- 有效日期
- 1992-10-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (1999-10-07)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第003864號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 1985-10-08
- 有效日期
- 1992-10-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (1999-10-07)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第003851號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 1985-09-24
- 有效日期
- 1992-09-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (1999-10-07)