三綱企業有限公司

廠商資訊

廠商名稱
三綱企業有限公司
地址
台北巿中山北路二段26巷10號 
藥證數量
34

藥證列表

共有 34 個藥證

許可證字號
衛部藥製字第008619號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
1998-04-03
有效日期
2003-04-03
註銷狀態
已註銷 (2007-07-30)
許可證字號
衛部藥製字第008030號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
1996-10-23
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2007-07-30)
許可證字號
衛部藥製字第007951號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
1996-08-12
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2007-07-30)
許可證字號
衛部藥製字第007886號 
適應症
劑型
INTRA-VENOUS                            EPIDURAL                                INTRA-ARTERIAL                   INTRA-PERITONEAL
包裝
發證日期
1996-06-10
有效日期
2001-06-10
註銷狀態
已註銷 (2005-04-13)
許可證字號
衛部藥製字第007839號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1996-05-03
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2007-07-30)
許可證字號
衛部藥製字第007622號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1995-09-14
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2007-07-30)
許可證字號
衛部藥製字第007551號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1995-07-17
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2007-07-30)
許可證字號
衛部藥製字第007419號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1995-01-24
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2007-07-30)
許可證字號
衛部藥製字第005859號 
適應症
劑型
詳如中文仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1990-03-30
有效日期
1995-03-30
註銷狀態
已註銷 (1995-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第005218號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1988-06-02
有效日期
1998-06-06
註銷狀態
已註銷 (1999-10-07)
許可證字號
衛部藥製字第005219號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1988-06-02
有效日期
1998-06-06
註銷狀態
已註銷 (1999-10-07)
許可證字號
衛部藥製字第005082號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1988-03-14
有效日期
1999-11-20
註銷狀態
已註銷 (2005-04-13)
許可證字號
衛部藥製字第005083號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1988-03-14
有效日期
2000-01-25
註銷狀態
已註銷 (2005-04-13)
許可證字號
衛部藥製字第005084號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1988-03-14
有效日期
1998-09-23
註銷狀態
已註銷 (1999-10-07)
許可證字號
衛部藥製字第005085號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1988-03-14
有效日期
2000-01-25
註銷狀態
已註銷 (2005-04-13)
許可證字號
衛部藥製字第005086號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1988-03-14
有效日期
1999-12-12
註銷狀態
已註銷 (2005-04-13)
許可證字號
衛部藥製字第005087號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1988-03-14
有效日期
1998-06-06
註銷狀態
已註銷 (1999-10-07)
許可證字號
衛部藥製字第005002號 
適應症
劑型
A200,A201,A202,A203,A12
包裝
發證日期
1988-01-18
有效日期
2000-01-25
註銷狀態
已註銷 (2005-04-13)
許可證字號
衛部藥製字第004900號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1987-11-24
有效日期
1992-11-24
註銷狀態
已註銷 (1994-01-27)
許可證字號
衛部藥製字第004677號 
適應症
劑型
AMYGDALA, SEPTUM, LARYNX, FLEXITUBE.LARYNGEAL SPRAY, EICKEN DRAINAGE, LAHIKAINEN.
包裝
發證日期
1987-05-22
有效日期
1994-05-22
註銷狀態
已註銷 (1999-10-07)
許可證字號
衛部藥製字第004663號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1987-05-10
有效日期
1992-05-10
註銷狀態
已註銷 (1999-10-07)
許可證字號
衛部藥製字第004636號 
適應症
劑型
POTTER-KIRSCHNER, PNEUMO, DENECKE,SAUGMANN, BOENNINGER, FOURES, VERESS, BRUGEL.
包裝
發證日期
1987-04-30
有效日期
1994-04-30
註銷狀態
已註銷 (1999-10-07)
許可證字號
衛部藥製字第004637號 
適應症
劑型
CONICAL, LABOR, UPPSALA ASPIRATION,FALUN ASPIRATION, LUND ASPIRATION, ADSON, FRANCKFELDT,GABRIEL, HEMORRHOIDAL, VARIX, ABDOMINAL TROCART.
包裝
發證日期
1987-04-30
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2007-07-30)
許可證字號
衛部藥製字第004510號 
適應症
劑型
ANAESTHESIA, WEBSTER, MITCHELL, QUINCKE CAUDAL TUFFIER CAUDAL, CAUDAL, CAUDAL BARKER, CAUDAL BIER, TUOHY MODIF., TUOHY GRAD, TUOHY EPIDURAL, CRAWFORD EPIDURAL, QUINCKE SPINAL, PITKIN,PITKIN GUIDE, ROVENSTINE, WHITACRE, SPINALSYMPATHICUS, PARASYMPATHICUS, FREEMAN, KOBAK, KOBAK MODIF.
包裝
發證日期
1987-01-08
有效日期
1994-01-08
註銷狀態
已註銷 (1999-10-07)
許可證字號
衛部藥製字第004511號 
適應症
劑型
ZAMBOURAS, BIOPSY, MENGHINI, DUPLEX, SILVERMAN, FRANKLIN-SILVERMAN, MENGHINI RENALIS, SILVERMAN-BOEKER, SILVERMAN-FUCHS, FRANKLIN-SILVERMAN, PROSTATA, MENGHINI PULMO, STEEL, HAUSER, RAMEL, ABRAMS, COPE, PARKER PEARSON, ENDOMETRIUM, SILVERMAN ILIAC, SILVERMAN CONRAD-CROSBY, RADNER, HAMMER, OSTEOMYEL, ROSENTHAL, KLIMA-ROSEGGER MARK, XXX....
包裝
發證日期
1987-01-08
有效日期
2004-01-08
註銷狀態
已註銷 (2007-07-30)
許可證字號
衛部藥製字第004512號 
適應症
劑型
STRAUSS, LINDEMANN,RODOLPH, WASSERMANN CLEMENT SIMON, LICHTENBERG, KALISKI, LEWISOHN.
包裝
發證日期
1987-01-08
有效日期
1994-01-08
註銷狀態
已註銷 (1999-10-07)
許可證字號
衛部藥製字第004377號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1986-09-05
有效日期
1991-09-05
註銷狀態
已註銷 (1999-10-07)
許可證字號
衛部藥製字第004266號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1986-05-27
有效日期
2003-05-27
註銷狀態
已註銷 (2007-07-30)
許可證字號
衛部藥製字第003860號 
適應症
劑型
RENAL-DILATION SET, FASCIAL DILATOR SET,URETER DILATOR SET.
包裝
發證日期
1985-10-08
有效日期
1992-10-08
註銷狀態
已註銷 (1999-10-07)
許可證字號
衛部藥製字第003861號 
適應症
劑型
SINGLE LUMEN,DOUBLE LUMEN
包裝
發證日期
1985-10-08
有效日期
1992-10-08
註銷狀態
已註銷 (1999-10-07)
許可證字號
衛部藥製字第003862號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1985-10-08
有效日期
1992-10-08
註銷狀態
已註銷 (1999-10-07)
許可證字號
衛部藥製字第003863號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1985-10-08
有效日期
1992-10-08
註銷狀態
已註銷 (1999-10-07)
許可證字號
衛部藥製字第003864號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1985-10-08
有效日期
1992-10-08
註銷狀態
已註銷 (1999-10-07)
許可證字號
衛部藥製字第003851號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1985-09-24
有效日期
1992-09-24
註銷狀態
已註銷 (1999-10-07)