美康生物科技有限公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 美康生物科技有限公司
- 地址
- 臺中市西區臺灣大道2段186號23樓之2
- 藥證數量
- 33
藥證列表
共有 33 個藥證
- 許可證字號
- 92001548
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2024-03-04
- 有效日期
- 2029-03-04
- 許可證字號
- 92001545
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2024-02-21
- 有效日期
- 2029-02-21
- 許可證字號
- 56037003
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2023-12-27
- 有效日期
- 2028-12-27
- 許可證字號
- 56036820
- 適應症
- 劑型
- MODUS ESWT
- 包裝
- 發證日期
- 2023-10-25
- 有效日期
- 2028-10-25
- 許可證字號
- 55007723
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書。標籤、說明書或包裝遺失補發：詳如核定之中文說明書(原112.2.4核定之標籤、說明書或包裝正本予以作廢)，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2023-04-27
- 有效日期
- 2028-01-10
- 許可證字號
- 94023101
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2023-04-27
- 有效日期
- 2028-04-27
- 許可證字號
- 56036488
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書。 規格、標籤、說明書或包裝變更及增加規格，詳如核定之中文說明書(原112年5月12日核定之標籤、說明書或包裝核定本予以回收作廢)-113.3.7。
- 包裝
- 發證日期
- 2023-04-26
- 有效日期
- 2028-04-26
- 許可證字號
- 55006943
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2020-12-18
- 有效日期
- 2025-12-18
- 許可證字號
- 94022083
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-11-05
- 有效日期
- 2025-11-05
- 許可證字號
- 55006915
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。 規格變更：詳如核定之中文說明書(原109年8月24日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2020-08-08
- 有效日期
- 2025-08-08
- 許可證字號
- 56032225
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2019-01-24
- 有效日期
- 2024-01-24
- 許可證字號
- 56029945
- 適應症
- 劑型
- EHB-2107CS
- 包裝
- 發證日期
- 2017-07-12
- 有效日期
- 2022-07-12
- 許可證字號
- 56029933
- 適應症
- 劑型
- LS-1000
- 包裝
- 發證日期
- 2017-07-06
- 有效日期
- 2022-07-06
- 許可證字號
- 94017794
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-05-05
- 有效日期
- 2022-05-05
- 許可證字號
- 94017795
- 適應症
- 劑型
- 電池供電式裝置，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-05-05
- 有效日期
- 2022-05-05
- 許可證字號
- 56028770
- 適應症
- 劑型
- AGE JET 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-08-24
- 有效日期
- 2021-08-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-09-08)
- 許可證字號
- 56028194
- 適應症
- 劑型
- UTIMS A2S
- 包裝
- 發證日期
- 2016-02-19
- 有效日期
- 2021-02-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-09-08)
- 許可證字號
- 56026867
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2014-12-16
- 有效日期
- 2019-12-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 94014469
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-09-01
- 有效日期
- 2019-09-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 94013373
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-09-04
- 有效日期
- 2018-09-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第025035號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格：2103030S、2303033S及3103037S。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-05-20
- 有效日期
- 2018-05-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-05-29)
- 許可證字號
- 44011661
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-05-04
- 有效日期
- 2017-05-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023553號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2012-04-27
- 有效日期
- 2017-04-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-10-26)
- 許可證字號
- 44011623
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-04-24
- 有效日期
- 2017-04-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020417號
- 適應症
- 劑型
- Esthelis SOFT，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-11-18
- 有效日期
- 2014-11-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020122號
- 適應症
- 劑型
- Slimlift，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-08-17
- 有效日期
- 2014-08-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-05-14)
- 許可證字號
- 44007464
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2009-02-11
- 有效日期
- 2014-02-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2017-01-09)
- 許可證字號
- 44007460
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2009-02-10
- 有效日期
- 2014-02-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-07-08)
- 許可證字號
- 44007451
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2009-02-05
- 有效日期
- 2014-02-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2017-01-09)
- 許可證字號
- 44005672
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2007-03-16
- 有效日期
- 2012-03-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-04-16)
- 許可證字號
- 44005669
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2007-03-15
- 有效日期
- 2012-03-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-04-16)
- 許可證字號
- 44005071
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-08-17
- 有效日期
- 2011-08-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-06)
- 許可證字號
- 44004897
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-07-11
- 有效日期
- 2011-07-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-06)